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        黃瓜中三唑磷農(nóng)藥殘留的不確定度評(píng)定及質(zhì)量判定

        2021-01-29 09:24:04林雨滋河北海寶衛(wèi)生檢測(cè)服務(wù)有限公司河北唐山063000
        化工管理 2021年3期
        關(guān)鍵詞:農(nóng)副產(chǎn)品三唑殘留量

        林雨滋(河北海寶衛(wèi)生檢測(cè)服務(wù)有限公司,河北 唐山 063000)

        0 引言

        我國(guó)《食品中農(nóng)藥殘留最大限量》中對(duì)瓜類(lèi)蔬菜三唑磷農(nóng)藥殘留量規(guī)定的最高限值為0.20mg/kg。在對(duì)某蔬菜基地提供的黃瓜樣品進(jìn)行安全監(jiān)督抽檢過(guò)程中發(fā)現(xiàn)其三唑磷農(nóng)藥殘留量為0.21mg/kg。如果按照規(guī)定的上限0.20mg/kg來(lái)考慮,是否可以簡(jiǎn)單的判斷該批黃瓜不合格呢?因該檢測(cè)結(jié)果會(huì)作為相關(guān)執(zhí)法部門(mén)對(duì)蔬菜生產(chǎn)供應(yīng)商的處罰依據(jù),而被處罰的供應(yīng)商可以對(duì)蔬菜的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行申訴,所以對(duì)檢測(cè)結(jié)果在臨界值附近的情況進(jìn)行不確定度評(píng)定是十分有必要的,通過(guò)不確定度評(píng)定不但可以完整表述測(cè)量結(jié)果,還可以科學(xué)的判定產(chǎn)品的質(zhì)量是否合格。但是采用氣相色譜儀進(jìn)行測(cè)量不確定度來(lái)判斷農(nóng)副產(chǎn)品特別是瓜類(lèi)蔬菜質(zhì)量的做法還很少見(jiàn)?;诖?,根據(jù)瓜類(lèi)蔬菜水果殘留農(nóng)藥的檢測(cè)規(guī)定、檢測(cè)方法以及不確定度測(cè)量的評(píng)定準(zhǔn)則和表述方法對(duì)本次黃瓜樣品三唑磷農(nóng)藥殘留結(jié)果進(jìn)行不確定度檢測(cè)評(píng)定。與此同時(shí),依據(jù)相關(guān)規(guī)范對(duì)檢驗(yàn)合格標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定和檢驗(yàn)不合格標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,對(duì)黃瓜樣品三唑磷農(nóng)藥殘留結(jié)果是否在標(biāo)準(zhǔn)界限范圍內(nèi)進(jìn)行了判定。

        1 檢測(cè)實(shí)驗(yàn)材料

        本次實(shí)驗(yàn)所需的材料與儀器主要有:黃瓜樣品、三唑磷標(biāo)準(zhǔn)品、乙腈、丙酮、氣相色譜儀、FPD檢測(cè)器、電子天平。材料與儀器的規(guī)格和型號(hào)見(jiàn)表1。

        2 實(shí)驗(yàn)方法

        依據(jù)NY/T 761—2008檢測(cè)方法,利用電子天平稱(chēng)取25g黃瓜樣品。在黃瓜樣品中加入乙腈50mL勻漿提取并充分過(guò)濾,將濾液倒入裝有氯化鈉容易的具塞量筒(100mL)內(nèi)。在充分反應(yīng)后靜置分層,利用試管準(zhǔn)確提取10mL乙腈提取液放入燒杯中,將燒杯放在水浴鍋上蒸干后,利用吸管提取丙酮5mL對(duì)燒杯進(jìn)行沖洗,采用厚度為0.22μm的濾膜過(guò)濾沖洗燒杯后的液體,在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的色譜條件下,雙進(jìn)樣口進(jìn)樣,雙保留時(shí)間定性,外標(biāo)法定量(單點(diǎn)校正法)。并根據(jù)(NY/T 761—2008) 檢測(cè)方法建立測(cè)量模型,詳見(jiàn)公式(1)。

        式中:ω為黃瓜三唑磷農(nóng)藥殘留量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(mg/kg);V1為溶液總的體積(mL);V2為用于實(shí)驗(yàn)溶液的體積(mL);V3為樣品溶液定容時(shí)的體積(mL);A為試驗(yàn)樣品溶液中黃瓜三唑磷農(nóng)藥的峰面積(m2);As為三唑磷農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液中三唑磷農(nóng)藥的峰面積(m2);m為試樣的質(zhì)量(g);ρ為上機(jī)的標(biāo)準(zhǔn)溶液中三唑磷農(nóng)藥的質(zhì)量濃度(μg/mL)。

        表1 實(shí)驗(yàn)材料、儀器的型號(hào)規(guī)格匯總表

        3 不確定度來(lái)源分析

        本實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)范的方法進(jìn)行樣品抽樣和制備,所以樣品引入的均勻性不存在不確定度。該實(shí)驗(yàn)的不確定度主要來(lái)自以下幾個(gè)方面:試驗(yàn)試樣稱(chēng)量過(guò)程中引入的不確定度、實(shí)驗(yàn)液體量取過(guò)程引入的不確定度、標(biāo)準(zhǔn)溶液配置過(guò)程引入的不確定度、實(shí)驗(yàn)儀器峰面積引入的不確定度;實(shí)驗(yàn)測(cè)量數(shù)據(jù)結(jié)果小數(shù)點(diǎn)保留規(guī)則引入的不確定度。公式(1)中各輸入量均為乘積關(guān)系且彼此之間不相關(guān),所以可先計(jì)算各分量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度,然后采用公式(2)計(jì)算合成相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確地度。

        4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        以上所有不確定來(lái)源按照公式2計(jì)算后進(jìn)行相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度合成,結(jié)果見(jiàn)表2。

        表2 不確定度分量值計(jì)算匯總表

        該實(shí)驗(yàn)測(cè)量結(jié)果的完整表述為:ω=(0.21±0.10)mg/kg。

        5 討論

        通過(guò)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)論可以看出,本次黃瓜樣品殘留三唑磷農(nóng)藥測(cè)量結(jié)果的完整表述為0.21±0.10)mg/kg,該數(shù)值區(qū)間正好落在了瓜類(lèi)農(nóng)產(chǎn)品限值0.2mg/kg兩側(cè),也就是說(shuō)改黃瓜樣品既不能判定其合格也不能判定其不合格,其結(jié)論為不能判定?;诖耍ㄗh農(nóng)副產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)具體情況編制樣品農(nóng)藥殘留量的不確定度評(píng)價(jià)準(zhǔn)則,繼而使得農(nóng)副產(chǎn)品質(zhì)量有科學(xué)評(píng)定的程序文件,通過(guò)程序文件的不斷完善來(lái)充實(shí)農(nóng)副產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)定管理體系。將以往非黑即白、不允許出現(xiàn)檢驗(yàn)結(jié)果不能判定的情形變成歷史,進(jìn)一步提升農(nóng)副產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)的科學(xué)性。

        政府行政執(zhí)法部門(mén)對(duì)轄區(qū)內(nèi)農(nóng)副產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)測(cè)過(guò)程中,應(yīng)依據(jù)監(jiān)測(cè)類(lèi)別對(duì)不能判定的檢驗(yàn)結(jié)果做出不同的處理措施。如果執(zhí)法部門(mén)對(duì)農(nóng)產(chǎn)品的監(jiān)測(cè)行為是依據(jù)程序文件進(jìn)行的例行監(jiān)測(cè),如果出現(xiàn)本文黃瓜樣品農(nóng)藥殘留量無(wú)法判定的檢測(cè)結(jié)果,則該檢測(cè)結(jié)果所對(duì)應(yīng)的樣品數(shù)量不應(yīng)該計(jì)入產(chǎn)品抽樣的總數(shù)量;如果是市場(chǎng)監(jiān)督抽查,那么出現(xiàn)本文黃瓜樣品農(nóng)藥殘留量無(wú)法判定的檢測(cè)結(jié)果,則該檢測(cè)結(jié)果不可以作為行政處罰的依據(jù)。但需要對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)供應(yīng)商給予必要的提醒。實(shí)驗(yàn)室對(duì)第一次檢測(cè)為陽(yáng)性的蔬菜樣品要進(jìn)行再一次檢測(cè),依據(jù)不確定度評(píng)定的經(jīng)驗(yàn)來(lái)采取行之有效的措施降低不確定度數(shù)值。

        依據(jù)上述評(píng)定結(jié)果可知,本次黃瓜樣品殘留三唑磷農(nóng)藥測(cè)量結(jié)果的不確定度來(lái)源主要是實(shí)驗(yàn)液體量取過(guò)程引入的不確定度、實(shí)驗(yàn)測(cè)量數(shù)據(jù)結(jié)果小數(shù)點(diǎn)保留規(guī)則引入的不確定度以及實(shí)驗(yàn)儀器峰面積引入的不確定度。因此,為了行之有效的降低被測(cè)樣品的不確定度數(shù)值,讓檢測(cè)結(jié)果更加具有客觀性,應(yīng)通過(guò)正規(guī)渠道購(gòu)買(mǎi)大廠家生產(chǎn)的優(yōu)質(zhì)量器、對(duì)實(shí)驗(yàn)室的溫度必須達(dá)到試驗(yàn)規(guī)定要求、試驗(yàn)的操作過(guò)程要科學(xué)規(guī)范、檢測(cè)結(jié)果要盡可能多保留小數(shù)點(diǎn)后的位數(shù),充分降低被試樣品不確定度數(shù)值,繼而行之有效的提高檢測(cè)精度。

        結(jié)論在規(guī)定量器最大允許誤差分布計(jì)算時(shí)采用三角分布代替了常規(guī)的矩形分布,盡最大可能的降低了極限誤差在誤差區(qū)間出現(xiàn)的概率,而且采用三角分布計(jì)算的不確定數(shù)值要比采用矩形分布計(jì)算的不確定度數(shù)值大,進(jìn)一步保證了試驗(yàn)數(shù)據(jù)的客觀性、科學(xué)性和安全保守性,所以三角分布更加適合計(jì)算農(nóng)副產(chǎn)品不確定度計(jì)算。由于測(cè)量不確定度評(píng)定的過(guò)程涉及繁雜的計(jì)算,因此實(shí)驗(yàn)室對(duì)每個(gè)臨界值都通過(guò)計(jì)算來(lái)評(píng)定不確定度是不現(xiàn)實(shí)的,這也是測(cè)量不確定度在實(shí)踐中應(yīng)用較少的原因之一。

        基于上述論述,可以確定在儀器設(shè)備同一個(gè)周期內(nèi)和檢測(cè)人員相同的前提下,按照相同的檢測(cè)方法對(duì)某一類(lèi)項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè)時(shí),其計(jì)算的不確定度數(shù)值是可以持續(xù)使用的。這樣,既保證了檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性、質(zhì)量判定的科學(xué)性,又方便了實(shí)際應(yīng)用。

        6 結(jié)語(yǔ)

        該黃瓜樣品檢測(cè)出三唑磷農(nóng)藥的殘留量是0.21mg /kg,根據(jù)以上不確定度評(píng)定結(jié)果,判定該黃瓜樣品最科學(xué)的檢測(cè)結(jié)果應(yīng)該為“不能判定”。

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