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        東莞地區(qū)熱帶念珠菌臨床分離株耐藥性及基因分型研究

        2021-01-25 03:28:36李少洪郭主聲林偲思謝樹金馮劍波陳桂鈴黃曉君
        關(guān)鍵詞:菌血癥念珠菌熱帶

        李少洪,郭主聲*,張 莉,林偲思,謝樹金,馮劍波,黃 亞,陳桂鈴,黃曉君,黃 彬

        (1.中山大學(xué)附屬東莞東華醫(yī)院 微生物室,廣東 東莞523110;2.中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)部,廣東 廣州510000)

        在全球范圍內(nèi),隨著廣譜抗菌藥物、激素、免疫抑制劑和抗腫瘤藥物的使用及侵入性診療技術(shù)的應(yīng)用,真菌所致的感染明顯增多。盡管白色念珠菌是院內(nèi)真菌感染的主要致病菌,但是非白念珠菌,尤其是熱帶念珠菌感染的發(fā)病率逐漸增高。根據(jù)ARTEMIS全球抗真菌監(jiān)測(cè)網(wǎng)調(diào)查41個(gè)國家中的142個(gè)醫(yī)療中心所得數(shù)據(jù),在1997年-2000年間熱帶念珠菌分離率僅為5.4%,在2001-2004年為7.5%,2005-2007年上升為8%[1]。此外,根據(jù)中國醫(yī)院侵襲性真菌監(jiān)測(cè)網(wǎng)(National China Hospital Invasive Fungal Surveillance Net,CHIF-NET)數(shù)據(jù),2010-2014年熱帶念珠菌分離率是15.7%[2]。近年來,在國內(nèi)某醫(yī)院熱帶念珠菌分離率高達(dá)25.8%[3]。目前,熱帶念珠菌已經(jīng)成為非白念珠菌中最常見的病原菌。但是,相對(duì)于白色念珠菌,關(guān)于熱帶念珠菌的臨床分布特點(diǎn)和藥物敏感性信息相對(duì)較少。另外,由于熱帶念珠菌具有容易形成生物膜的特點(diǎn)[4],使其有較強(qiáng)的黏附性,導(dǎo)致院內(nèi)消毒容易殘留、患者反復(fù)感染,甚至出現(xiàn)院內(nèi)播散,因此對(duì)菌株進(jìn)行同源性分析,確證是否出現(xiàn)同一克隆菌株的院內(nèi)傳播具有非常重要的意義[5]?,F(xiàn)對(duì)2016年1月-2017年12月期間從中山大學(xué)附屬東莞東華醫(yī)院患者標(biāo)本中分離得到的92株非重復(fù)熱帶念珠菌進(jìn)行臨床分布特點(diǎn)和藥敏結(jié)果分析,并采用采用多位點(diǎn)序列分型法(MLST)對(duì)其進(jìn)行分型,以了解本院熱帶念珠菌感染分布特點(diǎn)和基因分型,為臨床選擇抗真菌藥物提供一定的依據(jù),也為防控該類菌的感染與傳播提供一定的參考。

        1 材料與方法

        1.1 標(biāo)本來源

        1.2 儀器和試劑

        培養(yǎng)基有血瓊脂平板、沙保羅平板、改良SHADOMY瓊脂真菌藥敏平板和法國科馬嘉顯色培養(yǎng)基。微生物鑒定和藥敏系統(tǒng)有VITEK 2-COMPACT全自動(dòng)微生物分析儀、真菌鑒定卡YST、ATB FUNGUS3藥敏試劑條和丹麥Rosco酵母菌藥敏紙片、德國Eppendorf公司的Mastercycler nexus PCR擴(kuò)增儀和微量核酸蛋白檢測(cè)儀、以及美國Bio-Rad公司的電泳成像系統(tǒng)。

        1.3 病原菌鑒定和ATB FUNGUS3藥敏試驗(yàn)

        按照操作規(guī)程,分純?cè)谏潮A_平板上的真菌菌落,轉(zhuǎn)種在科馬嘉顯色培養(yǎng)基,置于35℃培養(yǎng)18-24 h,同時(shí)用全自動(dòng)微生物分析儀的YST卡對(duì)其進(jìn)行進(jìn)一步鑒定。對(duì)于鑒定為熱帶念珠菌的菌落,用ATB FUNGUS3藥敏試劑條檢測(cè)此菌種體外對(duì)抗真菌藥的敏感性??拐婢幬锇?-氟胞嘧啶(5-fluorocytosine,5-FC),兩性霉素B(Amphotericin B,AMB),氟康唑(Fluconazole,F(xiàn)CA),伊曲康唑(Itraconazole,ITR)和伏立康唑(Voriconazole,VRC),按照說明書操作進(jìn)行藥敏試驗(yàn),其結(jié)果參照CLSI M27-A抗真菌藥敏試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)判定。5-FC的MIC≤4 μg/ml為敏感,≥32 μg/ml為耐藥;兩性霉素B的MIC≤1 μg/ml為敏感,≥8 μg/ml為耐藥;FCA的MIC≤8 μg/ml為敏感,≥64 μg/ml為耐藥;ITR的MIC≤0.125 μg/ml為敏感,≥1 μg/ml為耐藥;VRC的MIC≤1 μg/ml為敏感,≥4 μg/ml為耐藥。

        1.4 基因組DNA 的提取

        用酵母基因組 DNA 提取試劑盒(DP307)提取熱帶念珠菌基因組DNA,具體操作按說明書進(jìn)行。用微量核酸檢測(cè)儀檢測(cè)提取DNA的純度和質(zhì)量,符合要求者置于-30℃冷凍保存,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

        1.5 MLST分型檢測(cè)本項(xiàng)目運(yùn)用多位點(diǎn)序列分型方法(MLST)對(duì)熱帶假絲酵母進(jìn)行同源性分析。首先,提取熱帶假絲酵母基因組,然后根據(jù)數(shù)據(jù)庫pubmlst以及相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)告選擇6個(gè)熱帶假絲酵母菌的管家基因(ICL1、MDR1、SAPT2、SAPT4、XYR1、ZWF1a)進(jìn)行PCR擴(kuò)增,將PCR產(chǎn)物測(cè)序,測(cè)序結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)序列比對(duì)后上傳至數(shù)據(jù)庫,然后可分別獲得相應(yīng)6對(duì)管家基因組成的等位基因譜和序列分型編號(hào)(ST),PCR反應(yīng)體系和引物序列見表1和表2。

        表1 PCR反應(yīng)體系

        2) 擴(kuò)增條件如下:以上6個(gè)管家基因擴(kuò)增條件均為:

        1.6 系統(tǒng)進(jìn)化樹分析將每個(gè)菌株的6段管家基因序列片段連接為一整條,應(yīng)用MEGA 5.2分析軟件,采用非加權(quán)組平均法(unweighted pair-group method with arithmetic means,UPGMA)對(duì)92株熱帶念珠菌進(jìn)行同源性分型,并繪制進(jìn)化樹圖,研究熱帶念珠菌菌株之間的相關(guān)性。

        因此,小孩若有脾胃疾病如食欲不振、厭食、腹瀉、便秘,肺系疾病如反復(fù)感冒、咳嗽,神經(jīng)系統(tǒng)疾病如夜啼、睡眠不安、愛哭鬧等,捏脊療法有一定的治療作用。其中,因在治療小兒食積、食欲不振、消化不良等方面療效尤為突出,故捏脊法又有“捏積”之稱。

        1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用世界衛(wèi)生組織細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)網(wǎng)提供的WHONET 5.6軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),應(yīng)用 MEGA 5.2軟件中UPGMA方法進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)量資料數(shù)據(jù)用(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示。計(jì)數(shù)資料,采用卡方檢驗(yàn)或 Fisher確切概率法對(duì)分類變量進(jìn)行構(gòu)成比比較,采用配對(duì)卡方檢驗(yàn)檢測(cè)兩種真菌藥敏方法是否具有一致性,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        表2 多位點(diǎn)序列分型法擴(kuò)增管家基因引物序列及測(cè)序范圍

        2 結(jié)果

        2.1 年齡分布本研究共鑒定出的非重復(fù)熱帶念珠菌92株,在各個(gè)年齡組均可見。 21-40歲,41-60歲,61-80歲年齡組菌株數(shù)相近,分別為24株(26.09%),25株(27.17%),22株(23.91%)。 而0-20歲和81-100歲年齡組菌株較少,分別為8株(8.70%)和13株(14.13%)。 平均年齡為(51.56±24.04)歲。

        2.2 性別分布92株熱念菌株來自男性55株,女性37株,構(gòu)成比分別為59.78%和40.22%。

        2.3標(biāo)本類型分布標(biāo)本主要來源于尿液(40株),傷口分泌物(14株),血液(10株),灌洗液(8株),生殖道分泌物(7株),引流液(7株)。余下6株分別來自胸水,膽汁,膿液,腦脊液,穿刺液和大便各1株。

        2.4 臨床科室分布分離出的熱帶念株菌來源于前三的臨床科室分別為: ICU20株(21.74%),急診病區(qū)12株(13.04%),神經(jīng)外科12株(13.04%)。 婦產(chǎn)科和兒科的菌株分別來自陰道分泌物標(biāo)本5株(5.43%)和全血標(biāo)本4株(4.35%)。除去 ICU、急診病區(qū)、婦產(chǎn)科和兒科,在普通病房中,外科病房分離出28株(30.43%),略高于內(nèi)科病房分離率(25.00%)。在外科病房中,神經(jīng)外科分離率最高。內(nèi)科病房的熱帶念株菌主要分離自腫瘤內(nèi)科(4株)、血液內(nèi)科(4株)、腎病風(fēng)濕科(4株)、內(nèi)分泌科(3株)和呼吸內(nèi)科(3株)。

        2.5 藥敏結(jié)果藥敏試驗(yàn)用ATB FUNGUS3試劑條。92株熱帶念珠菌從21-40歲患者分離出的熱帶念珠菌的FCA、ITR和VRC敏感率最高,分別為為87.5%、66.7%,91.7%。 而從41-60歲患者分離出的菌株對(duì)FCA、ITR和VRC敏感率最低,分別為為68.0%、44.0%和72.0%。來自女性和男性患者的分離株的 FCA、 ITR和 VRC敏感率依次為75.7%和 78.2%、51.4%和50.9%、81.1%和80.0%。來不同科室熱帶念珠菌的抗真菌制劑敏感率是不一致的,其中,分離自婦產(chǎn)科病區(qū)的熱念菌敏感性最高,對(duì)5- FC、 AMB、 FCA和 VRC的體外敏感性全是100%,而對(duì) ITR的敏感性是80%; 然而,內(nèi)科病區(qū)分離出的熱念菌體外對(duì)唑類制劑的敏感性最低,其 FCA,ITR和 VRC敏感率分別為56.50%、39.10%和56.50%。兒科病區(qū)分離出的熱念菌對(duì)FCA和ITR敏感率也偏低,分別為75%和50%。 卡方檢驗(yàn)結(jié)果表明:只有不同科室分離出的熱帶念珠菌的FCA、ITR和VRC體外藥敏試驗(yàn)結(jié)果的差異性分布具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。不同年齡、不同性別及不同科室來源分離的熱念菌株的FCA、ITR和VRC敏感率見表3。

        用ROSCO紙片法對(duì)92株熱念菌進(jìn)行藥敏實(shí)驗(yàn),結(jié)果為: AMB 、FCA、ITR和VRC敏感率分別為100%、84.78%、41.30%和84.78%;而用ATB FUNGUS3試劑條進(jìn)行藥敏試驗(yàn),結(jié)果為AMB、FCA、ITR和VRC敏感率分別為100%、85.87%、56.52%和89.13%,藥敏結(jié)果比較詳見表4。

        2.6 MLST分型分析和系統(tǒng)進(jìn)行樹分析92株熱帶念珠菌的ICL1、MDR1、SAPT2、SAPT4、XYR1、ZWF1a管家基因PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè),電泳圖譜結(jié)果與預(yù)期結(jié)果一致,且條帶清晰,后測(cè)序結(jié)果上傳與標(biāo)準(zhǔn)MLST數(shù)據(jù)庫比對(duì),發(fā)現(xiàn)熱熱帶念珠菌的4個(gè)管家基因ICL1、MDR1、SAPT2、SAPT4等位基因編號(hào)為1、7、22、52,對(duì)XYR1和ZWF1a管家基因的比對(duì)結(jié)果發(fā)現(xiàn)存在突變,為新的ST型(STnew1-STnew72),占總菌數(shù)的78.3%(72株)。92株臨床分離株聚成三大簇,26株唑類耐藥株在進(jìn)化樹中呈集中分布,其中有24株分布于第一簇(平均遺傳距離為0.007)中,且22株聚集于一個(gè)分支上;有2株分布于第二簇,但處于距離第一簇接近的位置。

        表3 不同年齡、不同性別及不同科室來源分離的熱帶念珠菌對(duì)氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑的敏感率

        表4 K-B法和MIC法對(duì)92株熱帶念珠菌的敏感性

        3 討論

        除了白色念珠菌,熱帶念珠菌是侵襲性真菌病的最主要致病菌,可引起真菌血癥和全身播散性感染。熱帶念珠菌常被認(rèn)為在毒力和臨床重要性上僅次于白念珠菌,盡管近年來 在一些區(qū)域這種流行病學(xué)特點(diǎn)轉(zhuǎn)移到光滑念珠菌和其它非白念珠菌[4]。不同地區(qū)之間的熱念菌分離率、臨床分布特點(diǎn)和耐藥性存在一定差異。熱帶念珠菌具有獨(dú)特的熱帶氣候分布性,其在念珠菌血癥的分離率隨著地理位置不同而改變: 美國12%-25%、歐洲4.5%-9%、巴西20%-24%、南亞20%-60%以上[6]。有研究證實(shí),熱帶念珠菌血癥常見于血液系統(tǒng)腫瘤、中性粒細(xì)胞缺乏的病患[7]。 同其它研究一致,本研究92株熱帶念珠菌有10株分離自血液標(biāo)本,主要來源于血液科、腫瘤內(nèi)科和ICU患者。 值得注意的是,有4株(4.35%)分離自兒童血液標(biāo)本,其中3株來自新生兒。 早產(chǎn)兒、極低體重兒、使用呼吸機(jī)、留置中心靜脈導(dǎo)管、長時(shí)間使用抗生素特別是三代頭孢抗生素、靜脈營養(yǎng)是新生兒發(fā)生真菌血癥的高危要素[8]。 最近的一份研究報(bào)道指出:兒童突破性真菌血癥是引起死亡的一個(gè)顯著獨(dú)立因素[9]。真菌血癥的早發(fā)現(xiàn)、診斷及治療對(duì)于新生兒是至關(guān)重要的。

        除了菌血癥,念珠菌還常感染泌尿系統(tǒng),且常以院內(nèi)感染的形式出現(xiàn),而社區(qū)獲得性感染在尿路結(jié)構(gòu)正常的人群中較少發(fā)生[10]。念珠菌可通過血流進(jìn)入尿路(順行感染)或在尿道處或附近定植而上行進(jìn)入尿路(逆行感染)[11]。熱帶念珠菌是侵襲泌尿系統(tǒng)最常見的非白念珠菌。 本研究中40株熱帶念珠菌分離自尿液標(biāo)本,主要來自ICU、急診病區(qū)、神經(jīng)外科病房患者。 這可能因?yàn)檫@些科室患者多為病情危重復(fù)雜,需長期臥床、留置導(dǎo)尿管、長期使用抗菌藥物或糖皮質(zhì)激素而導(dǎo)致菌群分布異常和失調(diào)。

        關(guān)于本研究中的92株熱帶念珠菌,ICU科室分離鑒定率最高(21.74%)。 20株分離自 ICU患者的熱帶念珠菌標(biāo)本分別是尿液(8株)、引流液(6株)、傷口分泌物(3株)、外周靜脈血(2株)和腦脊液(1株)。 由于基礎(chǔ)疾病重、免疫力下降、身上多種留置管道(導(dǎo)尿管、引流管、中心靜脈管路和氣管插管或切開等)和廣譜抗菌藥物泛用,入住 ICU的病患易受真菌侵襲,且感染率較普通病區(qū)高[12]。除了白念和近平滑念珠菌,熱念菌亦是ICU常見致病真菌。而留置管道的地方常易受真菌感染,比如血液、尿道、呼吸道和胸腹腔等。

        由于可口服、生物利用度高且副作用較小,F(xiàn)CA是臨床上最常用的唑類抗真菌制劑。熱念菌在世界范圍內(nèi)對(duì)唑類制劑的耐藥率是不同的: 亞洲地區(qū)熱帶念珠菌FCA耐藥率11%-15%,高于美國(常低于7%)和歐洲(0-12%)[12-13]。 CHIF- NET研究中心監(jiān)測(cè)中國10家三甲醫(yī)院獲取的數(shù)據(jù)可知,熱帶念珠菌對(duì) FCA的 非敏感率從2010年的11.2%增長至2014年42.7%。 本研究中熱帶念珠菌的非敏感率將近23%,稍高于 CHIF- NET監(jiān)測(cè)網(wǎng)2014年廣州某醫(yī)院18%的非敏感率,這可能與近年本院加大使用 FCA來預(yù)防念珠菌感染有關(guān)。分離自內(nèi)科病房患者的熱念珠菌,其FCA非敏感率最高(43.5%)。值得注意的是,來自血液科患者全血的4株熱帶念珠菌,對(duì)FCA、ITR和VRC均耐藥。由于熱帶念珠菌易侵襲血液惡性腫瘤、中性粒細(xì)胞缺乏和骨髓移植病患,引起真菌血癥和全身播散性感染,所以唑類藥物常被血液科用于預(yù)防性真菌感染,這可能導(dǎo)致唑類耐藥率高于其他臨床科室[6]。

        在本次研究中,92株熱帶念珠菌對(duì)5- FC、 AMB、 FCA和 VRC體外敏感率分別為100%、100%、85.87%和89.13%,而對(duì) ITR的敏感率只有56.52%,劑量依賴性敏感率30.43%。 ITR體外藥敏的敏感率偏低,這可能是因?yàn)轶w外藥敏試驗(yàn)中念珠菌對(duì) ITR的判斷是參照黏膜感染的標(biāo)準(zhǔn)制定的,而親脂性很強(qiáng)的 ITR在多種組織中的濃度超過血液藥物濃度,且 ITR在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物羥基伊曲康唑同樣能抑制念珠菌[14]。 因此臨床使用的ITR對(duì)不同感染部位的抗真菌療效可能會(huì)不同。

        值得注意的是,在唑類制劑耐藥性增加的同時(shí),熱帶念珠菌對(duì)這類藥物出現(xiàn)了交叉耐藥。在ARTEMIS研宄里,其中對(duì)FCA耐藥的熱念菌中,只有17%的菌株對(duì)VRC敏感,而67.7%的菌株同時(shí)產(chǎn)生ITR交叉耐藥[1]。 而本研究中,13株對(duì)FCA、ITR和VRC交叉耐藥; 16株耐FCA的菌株100%對(duì)ITR和VRC非敏感,其中81.25%和87.5%菌株分別對(duì)ITR和VRC耐藥。大部分的耐藥菌株分離自ICU、急診病區(qū)和血液科。

        MLST是目前分子分型經(jīng)常使用的方法,并在流行病學(xué)的應(yīng)用已經(jīng)得到研究的支持,例如評(píng)估局部感染、評(píng)價(jià)菌群結(jié)構(gòu)等[15],本研究運(yùn)用MLST對(duì)熱帶念珠菌進(jìn)行同源性分析,92株熱帶念珠菌的ICL1、MDR1、SAPT2、SAPT4、XYR1、ZWF1a管家基因PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè),電泳圖譜結(jié)果與預(yù)期結(jié)果一致,且條帶清晰,后測(cè)序結(jié)果上傳與標(biāo)準(zhǔn)MLST數(shù)據(jù)庫比對(duì),發(fā)現(xiàn)熱熱帶念珠菌的4個(gè)管家基因ICL1、MDR1、SAPT2、SAPT4等位基因編號(hào)為1、7、22、52,對(duì)XYR1和ZWF1a管家基因的比對(duì)結(jié)果發(fā)現(xiàn)存在突變,共產(chǎn)生72株突變新系列型,92株臨床分離株聚成三大簇,26株唑類耐藥株在進(jìn)化樹中呈集中分布,其中有24株分布于第一簇中,且22株聚集于一個(gè)分支上,說明這些唑類耐藥性在親緣關(guān)系上十分接近。

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