亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        豬不同發(fā)育階段腸道微生物菌群特征分析

        2021-01-20 08:08:58陳寶劍吳永紹覃兆鮮潘天彪關(guān)志惠陳少梅吳柱月謝炳坤
        中國畜牧雜志 2021年1期
        關(guān)鍵詞:桿菌屬菌門菌群

        陳寶劍,吳永紹,覃兆鮮,張 冰,潘天彪,關(guān)志惠,陳少梅,吳柱月,謝炳坤

        (廣西壯族自治區(qū)畜牧研究所,廣西家畜遺傳改良重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣西南寧 530005)

        豬腸道中微生物主要是厭氧菌和兼性厭氧菌,其中厚壁菌門和擬桿菌門占90% 以上,在維護(hù)機(jī)體健康、提高機(jī)體免疫力、營養(yǎng)物質(zhì)吸收代謝等方面發(fā)揮著重要作用[1]。不同時(shí)期豬腸道微生物菌群有顯著差異,胚胎時(shí)期腸道處于一種無菌狀態(tài),分娩過程中受母體產(chǎn)道、糞便以及周圍環(huán)境的影響開始出現(xiàn)微生物,主要以大腸桿菌、葡萄球菌等為主[2]。哺乳期仔豬腸道中的優(yōu)勢菌群主要為乳酸桿菌和鏈球菌,仔豬從哺乳期到斷奶期間,內(nèi)源性的乳酸菌、厭氧菌群數(shù)量減少,外源性大腸桿菌、沙門菌等致病菌數(shù)量增加[3]。仔豬斷奶后1~3 周內(nèi)會(huì)形成相對穩(wěn)定的微生物群落,此時(shí)胃腸道微生物優(yōu)勢菌種為雙歧桿菌[4]。不同飼料營養(yǎng)成分是引起豬腸道微生物變化的重要原因。Peng 等[5]研究發(fā)現(xiàn),育肥豬日糧蛋白質(zhì)水平降低5%能夠提高結(jié)腸微生物多樣性;Zhou 等[6]研究發(fā)現(xiàn),生長豬日糧蛋白質(zhì)水平降低3%后在屬水平上多種微生物菌群相對豐度差異顯著;Jaworski 等[7]研究發(fā)現(xiàn),飼喂高纖維水平飼糧的豬胃腸道微生物活性明顯高于飼喂低纖維水平飼糧。仔豬斷奶2~3 周后腸道微生物結(jié)構(gòu)基本形成,此后生長發(fā)育和日糧改變是引起豬腸道微生物結(jié)構(gòu)持續(xù)變化的主要原因,現(xiàn)代生豬養(yǎng)殖從斷奶到出欄會(huì)根據(jù)不同生長階段來提供營養(yǎng)需求,必將引起豬胃腸道微生物結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。雖然關(guān)于不同階段豬腸道微生物菌群的研究已有很多,但有關(guān)豬斷奶后不同生長階段與飼料營養(yǎng)水平改變對豬腸道微生物菌群的影響研究尚未見報(bào)道。本研究旨在分析斷奶后不同生長階段和日糧營養(yǎng)水平的變化對腸道微生物菌群的影響,更好的揭示飼糧營養(yǎng)調(diào)控在豬不同生長階段對腸道微生物的組成與平衡作用機(jī)制。

        1 材料與方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)材料 試驗(yàn)豬由廣西壯族自治區(qū)畜牧研究所種豬場提供,將50 頭28 日齡體重8 kg 左右的杜× 長×大斷奶仔豬按照體重和性別隨機(jī)分為5 欄,根據(jù)不同的生長階段選擇廣西揚(yáng)翔股份有限公司生產(chǎn)的飼料進(jìn)行飼喂,其營養(yǎng)成分見表1。分別在第60、90、120、150、180 日齡上午飼喂前,從每欄隨機(jī)挑選5 頭豬,每頭采取100 g 左右的新鮮糞樣,-80℃保存。

        1.2 血清生化指標(biāo)檢測 分別在采集糞便的同時(shí),前腔靜脈采血5 mL,3 000 r/min,4℃,離心10 min,吸取血清-80℃保存。利用ELISA 技術(shù)測定免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、白細(xì)胞介素2(IL-2)、白細(xì)胞介素6(IL-6)含量,ELISA 試劑盒均購自上海江萊生物科技有限公司。

        1.3 腸道微生物測序 提取糞便總DNA,選擇16S rRNA 基因的V4 區(qū)作為擴(kuò)增和測序的目的區(qū)間,擴(kuò)增長度為468 bp,擴(kuò)增引物序列:338F:5'-ACTCCTAC GGGAGGCAGCAG-3',806R:5'-GGACTACHVGGGT WTCTAAT-3',將擴(kuò)增后的片段回收,利用PE300 測序平臺(tái)進(jìn)行測序。

        1.4 腸道微生物菌群特征分析

        1.4.1 測序數(shù)據(jù)優(yōu)化 MiSeq 測序得到的是雙端序列數(shù)據(jù),首先根據(jù)PE reads 之間的相互重疊關(guān)系,將成對的reads 拼接成一條序列,同時(shí)對reads 的質(zhì)量和拼接的效果進(jìn)行質(zhì)控過濾,根據(jù)序列首尾兩端的條形碼和引物序列區(qū)分樣品,得到有效序列,并校正序列方向。

        1.4.2 OUT 聚類分析 利用Usearch 平臺(tái)vsesion 7.0軟件進(jìn)行OUT 聚類分析,首先對優(yōu)化后的序列提取非重復(fù)序列,并去除沒有重復(fù)的單序列,按照97% 相似性對非重復(fù)序列進(jìn)行OTU 聚類,在聚類過程中去除嵌合體,得到OTU 的代表序列,將所有優(yōu)化序列對比至OTU 代表序列,選出與代表序列相似性在97%以上的序列,生成OUT 數(shù)據(jù)。

        1.4.3 腸道微生物Beta 多樣性分析 根據(jù)beta 多樣性距離矩陣進(jìn)行層級(jí)聚類分析,使用UPGMA 算法構(gòu)建樹狀結(jié)構(gòu),利用Qiime 軟件計(jì)算beta 多樣性距離矩陣,然后用R 語言做出樹狀圖,Vegan 軟件包制作NMDS 分析圖。

        1.4.4 腸道微生物多樣性指數(shù)分析 分別計(jì)算每個(gè)單獨(dú)樣本的Chao、PD、Ace、Sob 指數(shù)和Coverage 多樣性指數(shù),通過每個(gè)樣本的多樣性指數(shù)分析來反映出整個(gè)微生物群落的豐富度、多樣性和覆蓋率,然后對不同組間多樣性指數(shù)進(jìn)行t檢驗(yàn)。

        1.4.5 腸道微生物物種間差異分析 根據(jù)得到的群落豐度數(shù)據(jù),運(yùn)用克氏秩和檢驗(yàn),對不同組微生物群落之間的物種進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn),評(píng)估不同組間物種豐度差異的顯著性水平。

        1.4.6 腸道微生物不同分類學(xué)水平上的群落組成 利用現(xiàn)有細(xì)菌和古菌16S rRNA silva 數(shù)據(jù)庫(Silva(Release128 http://www.arb-silva.de),Greengene(Release 13.5 http://greengenes.secondgenome.com/);真菌18S rRNA 數(shù)據(jù)庫:Silva(Release128 http://www.arb-silva.de);真菌ITS數(shù)據(jù)庫:Unite(Release 7.0 http://unite.ut.ee/index.php)對每個(gè)OTU 所對應(yīng)的物種進(jìn)行分類,采用RDP classifier貝葉斯算法對97%相似水平的OTU 代表序進(jìn)行分類學(xué)分析,并分別在域、門、綱、目、科、屬、種水平上統(tǒng)計(jì)每個(gè)樣品的群落組成。

        1.4.7 腸道微生物多樣性與環(huán)境因子關(guān)聯(lián)分析 使用R軟件vegan 包對血清生化指標(biāo)與腸道差異菌屬關(guān)聯(lián)分析。通過計(jì)算環(huán)境因子與所選菌屬之間的Sperman 相關(guān)系數(shù),將獲得的數(shù)值矩陣通過Heatmap 圖直觀展示。

        1.5 統(tǒng)計(jì)分析 試驗(yàn)數(shù)據(jù)先經(jīng)Excel 統(tǒng)計(jì),利用SPSS 18.0 軟件對不同日齡間血液生化指標(biāo)進(jìn)行單因素方差分析,采用 Duncan's 法進(jìn)行多重比較檢驗(yàn),結(jié)果用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 豬不同發(fā)育階段血清生化指標(biāo)檢測 由表2 可見,隨著仔豬的生長發(fā)育,血清生化指標(biāo)出現(xiàn)顯著變化,特別是在飼喂的前2 個(gè)月內(nèi),血液中IL-2、IL-6、IgG、IgM、IgA 濃度與其他階段都差異顯著,此時(shí)豬腸道微生物還處于一個(gè)不穩(wěn)定的狀態(tài)。IgG 和IgA 在不同時(shí)期差異顯著。仔豬在生長過程中,其體內(nèi)免疫能力也隨著飼料和環(huán)境的變化而改變。

        表1 日糧營養(yǎng)成分 %

        表2 血清生化指標(biāo)檢測結(jié)果

        2.2 腸道微生物DNA 的提取及數(shù)據(jù)篩選 25 個(gè)樣本均獲得了質(zhì)量良好的基因組DNA,同時(shí)也擴(kuò)增出了符合目的片段大小的PCR 產(chǎn)物,測序完成后,對所測數(shù)據(jù)進(jìn)行質(zhì)控檢查。由圖1 可以看出,樣本的Shannon 和Sobs 稀釋曲線,當(dāng)樣品隨機(jī)抽取的數(shù)據(jù)量為35 000 左右時(shí),曲線開始趨于平坦,表明取樣深度基本一致,稀釋曲線均達(dá)到平臺(tái)期,包含了樣本中絕大多數(shù)微生物多樣性的信息。數(shù)據(jù)經(jīng)優(yōu)化整理后,每個(gè)處理組的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果(表3)。各組間所獲得的序列條數(shù)及堿基個(gè)數(shù)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)均差異不顯著,5 個(gè)處理組序列長度均集中在421~440 bp(51.64%)和441~460 bp(占48.36%),每個(gè)處理組的平均長度同為440 bp。5 個(gè)試驗(yàn)組共獲得1 612 個(gè)OUT,其中60 日齡時(shí)獲得了947 個(gè)、90 日齡時(shí)獲得1 169 個(gè)、120 日齡時(shí)獲得1 133 個(gè)、150日齡時(shí)獲得1 261 個(gè)、180 日齡時(shí)獲得1 217 個(gè)。由組物種Venn 圖(圖2)所示,5 個(gè)試驗(yàn)組共享了607 個(gè)OTU,有4 個(gè)試驗(yàn)組共享了338 個(gè)OUT,3 個(gè)試驗(yàn)組共享了230 個(gè)OUT,2 個(gè)試驗(yàn)組共享了213 個(gè)OUT,60 日齡組有85 個(gè)專有OTU,90 日齡組有50 個(gè)專有OTU,120 日齡組有16 個(gè)專有OUT,150 日齡組有33個(gè)專有OTU,180 日齡組有36 個(gè)專有OTU。

        2.3 腸道微生物NMDS 分析和聚類分析 對5 個(gè)試驗(yàn)組共計(jì)25 個(gè)樣本進(jìn)行NMDS 及聚類分析,每個(gè)試驗(yàn)組5個(gè)體間的微生物群落組成相似(圖3-A),同一組個(gè)體均聚在同一個(gè)大的分支上(圖3-B),表明本試驗(yàn)中所采集的樣品重復(fù)性較好,組間菌群差異明顯。

        圖1 Shannon(A)和Sobs(B)稀釋曲線分析結(jié)果

        表3 樣本測序結(jié)果統(tǒng)計(jì)表

        圖2 不同試驗(yàn)組物種Venn 圖

        2.4 豬腸道微生物多樣性分析 通過對每個(gè)樣本的Chao、PD、Ace、Sobs 等多樣性指數(shù)的計(jì)算,并對不同組間多樣性指數(shù)進(jìn)行t 檢驗(yàn)分析(圖4)后發(fā)現(xiàn),Chao、Ace、Sobs 指數(shù)的變化趨勢基本一致,在60 日齡與其他時(shí)間均差異極顯著,說明隨著仔豬的生長,豬腸道微生物多樣性顯著升高,達(dá)120 日齡后,豬腸道微生物趨于穩(wěn)定,組間差異變小。全部25 個(gè)樣本的覆蓋率均在99%以上,Coverage 指數(shù)隨著仔豬體重的增加而減少,說明隨著仔豬的生長,豬腸道微生物的種類數(shù)有所減少。

        圖3 不同樣品NMDS 分析圖及相似度樹狀圖

        圖4 Alpha 多樣性指數(shù)分析結(jié)果圖

        2.5 腸道微生物不同分類學(xué)水平上的群落組成 對所有樣本的微生物菌群按照物種豐度進(jìn)行統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),檢測到的腸道微生物共涉及22 個(gè)門、42 個(gè)綱、74 個(gè)目、119 個(gè)科、321 個(gè)屬和579 個(gè)種,5 組樣本主要分布于14 個(gè)門,其中厚壁菌門(Firmicutes)、擬桿菌門(Bacteroides)、螺旋體門(Spirochaetae)為主要優(yōu)勢菌門。在門水平上,厚壁菌門豐度呈先升后降的變化趨勢,從60 日齡的76.22%,在120 日齡上升到91.84%,在180 日齡又降到72.05%。擬桿菌門豐度呈先降后升的變化趨勢,從60日齡的19.47%,在120 日齡降低到5.34%,180 日齡又升到8.46%。螺旋體門(Spirochaetae)所占比例越來越大,從60 日齡的0.21%,180 日齡達(dá)到17.82%,采用(One-Way ANOVA)單因素方差分析發(fā)現(xiàn),厚壁菌門(Firmicutes)、擬桿菌門(Bacteroidetes)、螺旋體門 (Spirochaetae)、放線菌門 (Actinobacteria)、無壁菌門(Tenericutes)間有顯著差異(表4)。在屬水平上,采用(One-Way ANOVA)單因素方差分析發(fā)現(xiàn),共有25 個(gè)菌屬間存在差異顯著,其中60 日齡普氏菌屬9(Prevotella_9)的相對豐度最高達(dá)10.04%,90 日齡鏈球菌屬(Streptococcus)的相對豐度最高達(dá)29.85%,120 日齡梭狀芽孢桿菌屬(Clostridium_sensu_stricto_1)的相對豐度最高達(dá)20.16%,150 日齡Terrisporobacter的相對豐度最高達(dá)19.33%,180 日齡螺旋體2 菌屬(Treponema_2)的相對豐度最高,高達(dá)17.49%(表5)。

        2.6 豬腸道微生物與環(huán)境因子關(guān)聯(lián)分析 選取豐度值前30 的腸道微生物菌群與血液免疫抗體進(jìn)行相關(guān)性分析(表6),發(fā)現(xiàn)IL-2、IL-6、IgG、IgM、IgA 濃度與腸道菌群之間存在顯著的相關(guān)性(P<0.05)。不同時(shí)期腸道菌群與血清指標(biāo)相關(guān)性熱圖(圖5)和相關(guān)系數(shù)(表7)顯示,與血清IL-2 濃度顯著相關(guān)的有12 個(gè)菌種(P<0.05),其中俠義梭狀芽孢桿菌屬(Clostridium_sensu_stricto_1)與血清IL-2 濃度顯著中度正相關(guān),Catenibacterium、Rikenellaceae_RC9_gut_group、norank_f__Bacteroidales_S24-7_group、Roseburia、norank_o__Mollicutes_RF9、unclassified_o__Lactobacillales、Ruminococcaceae_UCG-010、Lachnospiraceae_XPB1014_group、Streptococcus、Ruminococcaceae_UCG-013、Lachnospiraceae_AC2044_group 等10 種菌群 與血清IL-2 濃度顯著中等強(qiáng)度負(fù)相關(guān)。與血清IL-6 濃度顯著相關(guān)的有14 個(gè)菌種,其中unclassified_f__Ruminococc aceae、unclassified_o__Lactobacillales 與血清IL-6 濃度顯著中度正相關(guān),unclassified_p__Firmicutes 血清IL-6 濃度顯著較強(qiáng)正相關(guān),[Ruminococcus]_torques_group 與血清IL-6 濃度顯著較強(qiáng)負(fù)相關(guān)。與血清IgG濃度顯著相關(guān)的有12 個(gè)菌種,其中Lachnospiraceae_XPB1014_group 與血清IgG 濃度顯著中度正相關(guān),Anaerotruncus 與血清IgG 濃度顯著較強(qiáng)正相關(guān)。IgM 與11 個(gè)菌群存在顯著相關(guān)性,其中norank_f__Bacteroidales_S24-7_group 與血清IgM 濃度顯著中等強(qiáng)度正相關(guān),Ruminococcaceae_NK4A214_group 與血清IgM 濃度顯著中等強(qiáng)度負(fù)相關(guān)。IgA 與26 個(gè)菌群存在顯著相關(guān)性,其中Lachnospiraceae_XPB1014_group與血清IgA 濃度顯著較強(qiáng)正相關(guān),norank_f__p-2534-18B5_gut_group、Lachnospiraceae_AC2044_group、Prevotellaceae_NK3B31_group、Ruminococcaceae_NK4A214_group、Coprococcus_3、Holdemanella、[Ruminococcus]_torques_group 與血清IgA 濃度顯著中等強(qiáng)度正相關(guān),Ruminococcus_1、unclassified_f__Lachnospiraceae、Ruminococcaceae_UCG-010 和Streptococcus 與血清IgA 濃度顯著中度負(fù)相關(guān)。

        表4 不同時(shí)期門水平上主要菌群

        表5 不同時(shí)期屬水平上主要菌群

        表6 腸道微生物與血液免疫抗體指標(biāo)RDA 分析結(jié)果

        圖5 不同時(shí)期腸道菌群與血清指標(biāo)相關(guān)性熱圖

        表7 不同時(shí)期腸道菌群與血清指標(biāo)相關(guān)系數(shù)

        3 討 論

        哺乳動(dòng)物從出生到死亡,腸道微生物菌群是一個(gè)動(dòng)態(tài)的變化過程,當(dāng)外部環(huán)境改變后,腸道內(nèi)的微生態(tài)的動(dòng)態(tài)平衡也會(huì)隨之改變。豬腸道微生物菌群組成和人類相似,主要包括細(xì)菌、古菌、真核微生物,大約有1 000 多種,其中優(yōu)勢菌為乳酸菌等厭氧菌占99% 以上,而需氧菌和兼性厭氧菌只占1% 左右[8-9]。在不同的生長階段,豬腸道的優(yōu)勢菌群主要是厚壁菌門和擬桿菌門,豬腸道優(yōu)勢菌群與自身免疫調(diào)控有很大關(guān)系,隨著日齡的增長和外部環(huán)境的改變,腸道中優(yōu)勢菌群也相應(yīng)變化[10]。本研究中,不同日齡的優(yōu)勢菌群也有所不同,雖然在不同日齡時(shí)厚壁菌門(Firmicutes)、擬桿菌門(Bacteroides)和螺旋體門(Spirochaetae)為主要優(yōu)勢菌門,但厚壁菌門、擬桿菌門、螺旋體門中的顯著差異菌屬差異較大。大腸是消化纖維的主要場所,隨著日糧中粗纖維含量增加,Prevotella_9 屬于普氏菌屬(Prevotella),主要參與多糖的降解和氨基酸的代謝,尤其對纖維素的代謝有重要作用[11]。張冬杰等[12]在研究民豬腸道菌群特征時(shí)發(fā)現(xiàn),飼糧中粗纖維的變化能夠引起密螺旋體屬、疣微菌屬、普氏菌屬的變化,郭秀蘭[13]研究發(fā)現(xiàn)密螺旋體菌屬能夠通過對飼料中多糖和膠質(zhì)進(jìn)行發(fā)酵,產(chǎn)生短鏈脂肪酸調(diào)節(jié)宿主能量平衡,抑制脂肪組織發(fā)育的作用,本研究中180 日齡螺旋體菌屬(Treponema_2)豐度值最高,可能與飼料中粗纖維的含量較高有關(guān)。Liu 等[14]研究玉米麥麩對豬腸道微生物及其細(xì)胞因子多樣性影響時(shí)發(fā)現(xiàn),適當(dāng)增加粗纖維可以提高盲腸腸道微生物的多樣性;王鵬[15]研究發(fā)酵玉米秸稈對育肥豬生產(chǎn)性能及盲腸微生物區(qū)系的影響時(shí)發(fā)現(xiàn),隨著纖維含量增加,豬盲腸微生物shannon 指數(shù)呈先增加后降低的趨勢。張奇等[16]研究發(fā)現(xiàn),日糧中粗纖維增加能夠刺激豬回腸中乳酸菌的生長并產(chǎn)生多種抗菌化合物,抑制其他微生物生長,使豬腸道微生物多樣性降低。本研究發(fā)現(xiàn),隨著飼料中粗纖維的比例越來越高,90 日齡時(shí)豬腸道微生物shannon 指數(shù)達(dá)到最高,隨著日齡的增加腸道微生物趨于穩(wěn)定,豬腸道微生物種的種類數(shù)有所減少。

        腸道黏膜是豬體內(nèi)最大的黏膜免疫器官,SIgA 是腸黏膜細(xì)胞內(nèi)分泌量最多的免疫球蛋白,腸道微生物是腸道黏膜免疫的重要調(diào)節(jié)因子[17]。本研究通過環(huán)境因子的關(guān)聯(lián)分析發(fā)現(xiàn),血液中IL_2 濃度與狹義梭狀芽孢桿菌屬(Clostridium_sensu_stricto_1)呈中度正相關(guān),與擬桿菌屬S24-7(norank_f__Bacteroidales_S24-7_group)呈中度負(fù)相關(guān),血液中IL_6 濃度與胃瘤球菌屬(Ruminococcus)、擬桿菌屬、乳桿菌屬有較強(qiáng)的相關(guān)性,與郭曉紅等[18]的研究結(jié)果一致。毛螺菌科屬在仔豬生長發(fā)育過程中對能量代謝、機(jī)體免疫能力等方面起著重要作用。Callaway 等[19]研究發(fā)現(xiàn),毛螺菌科屬與脂肪能量代謝、丁酸鹽代謝有較強(qiáng)的相關(guān)性。本研究中發(fā)現(xiàn),毛螺菌屬(Lachnospiraceae)的XPB1014、AC2044 與IgA、IgM、IgG 都有顯著的相關(guān)性。糞球菌屬(Coprococcus)對短鏈脂肪酸的產(chǎn)生具有重要作用,能夠阻擋其他有害菌進(jìn)入到腸道,減少炎癥的發(fā)生。Min 等[20]發(fā)現(xiàn)在不同性別人群中,霍爾德曼氏菌(Holdemanella)會(huì)導(dǎo)致脂肪沉積的差異。本研究發(fā)現(xiàn),糞球菌屬、霍爾德曼氏菌與血液IgA 濃度都存在中度正相關(guān),說明在豬生長發(fā)育的過程中,這些菌種在脂肪代謝過程起著重要作用。仔豬斷奶后大腸桿菌、沙門氏菌、葡萄球菌等致病菌在仔豬腸道數(shù)量也來越多,引起仔豬腸道功能紊亂的同時(shí)也能刺激SIgA 的分泌,擬桿菌屬S24-7(Bacteroidales_S24-7)與腸道的炎癥有顯著的相關(guān)性[21]。本研究發(fā)現(xiàn),擬桿菌屬S24-7 與IL_2 和IgM間也存在顯著的相關(guān)。Salminen 等[22]研究表明,當(dāng)有害菌或病毒引起腸道感染時(shí),腸道內(nèi)的IgA 要比血液中的IgM、IgG 具有更大的保護(hù)作用,在本研究發(fā)現(xiàn),與IgA濃度存在顯著相關(guān)的菌群多達(dá)26 個(gè),說明腸道菌群在抗炎癥、能量代謝、提高機(jī)體抵抗能力有積極的作用。

        4 結(jié) 論

        本研究以杜× 長× 大為試驗(yàn)對象,探討仔豬斷奶后不同生長階段和飼料營養(yǎng)水平的變化對豬腸道微生物菌群的影響,發(fā)現(xiàn)斷奶后隨著日齡的不斷增加,豬腸道微生物趨于穩(wěn)定,腸道微生物菌群的種類也有數(shù)減少,厚壁菌門(Firmicutes)、擬桿菌門(Bacteroides)、螺旋體門(Spirochaetae)為腸道的主要優(yōu)勢菌門;梭狀芽孢桿菌屬、乳桿菌屬、擬桿菌屬、瘤胃球菌屬等菌屬與血液免疫抗體具有顯著相關(guān)性,對豬的生長發(fā)育有著重要的作用。

        猜你喜歡
        桿菌屬菌門菌群
        潰瘍性結(jié)腸炎患者腸道菌群分布特征分析
        “云雀”還是“貓頭鷹”可能取決于腸道菌群
        中老年保健(2022年2期)2022-08-24 03:20:50
        “水土不服”和腸道菌群
        科學(xué)(2020年4期)2020-11-26 08:27:06
        野生樹鼩與人工飼養(yǎng)樹鼩消化道不同部位微生物組成的比較研究
        饑餓與重?cái)z食對河蟹腸道菌群結(jié)構(gòu)的影響
        養(yǎng)豬微生物發(fā)酵床芽胞桿菌空間生態(tài)位特性
        昆蟲體內(nèi)微生物多樣性的影響因素研究進(jìn)展
        妊娠期糖尿病腸道菌群變化及臨床價(jià)值分析
        肉牛剩余采食量與瘤胃微生物菌群關(guān)系
        咽部菌群在呼吸道感染治療中的臨床應(yīng)用
        福利视频一二区| 隔壁人妻欲求不满中文字幕| 国产精品日韩av一区二区三区| 国产乱人对白| 男女18禁啪啪无遮挡| 男性一插就想射是因为啥| 久久开心婷婷综合中文| 色综合天天综合欧美综合| 欧美操逼视频| 日本a在线播放| 亚洲天堂一区二区三区 | 免费国产99久久久香蕉| 白白色福利视频在线观看| 国产精品老熟女乱一区二区| 日本一二三区视频在线| 免费男人下部进女人下部视频| 国产剧情无码中文字幕在线观看不卡视频 | 青春草在线视频免费观看| 韩国19禁无遮挡啪啪无码网站| 日本午夜精品理论片A级APP发布| 99久久精品一区二区三区蜜臀| 丝袜美腿亚洲综合一区| 女人下边被添全过视频| 蜜桃无码一区二区三区| 推油少妇久久99久久99久久| 中文字幕一区二区网站| 美女扒开腿露内裤免费看| 日本一道综合久久aⅴ免费| 竹菊影视欧美日韩一区二区三区四区五区| 中文字幕av无码一区二区三区电影| 青青草免费在线视频久草| 日韩在线 | 中文| 高中生粉嫩无套第一次| 1234.com麻豆性爰爱影| 人妻一区二区三区在线看| 中文字幕乱码亚洲精品一区| 国产成人精选在线不卡| 人妻少妇中文字幕av| 无套内谢老熟女| 国产尤物精品自在拍视频首页 | 天堂√最新版中文在线天堂|