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        兒童抗NMDA受體腦炎研究進(jìn)展

        2021-01-14 04:10:05陳慧君賀希敏
        黑龍江科學(xué) 2021年18期
        關(guān)鍵詞:腦炎癲癇發(fā)作

        陳慧君,賀希敏

        (定西市人民醫(yī)院,甘肅 定西 743000)

        抗NMDAR腦炎是一種免疫介導(dǎo)的神經(jīng)炎性疾病,其特征是針對(duì)海馬中NDMA受體的NR2B、NR2A亞基的自身抗體,最初它被診斷為最常見的卵巢畸胎瘤相關(guān)的副腫瘤疾病,但是已發(fā)表的病例報(bào)告顯示,這種關(guān)聯(lián)的證據(jù)只有31%的18歲以下兒童和9%的14歲以下兒童[1],而在一個(gè)由99名患者組成的病例系列中發(fā)現(xiàn),27%(64%NMDAR抗體陽(yáng)性)的患者在單純皰疹性腦炎后2—16周發(fā)展為自身免疫性腦炎,同時(shí)該病與HLA-I等位基因B*07∶02和HLA-II等位基因DRB1*16∶02相關(guān)[1-2]。

        加利福尼亞腦炎項(xiàng)目發(fā)現(xiàn),在支原體感染后的兒童中產(chǎn)生了抗NMDAR抗體,它歸因于人體對(duì)病原體表達(dá)非特異性免疫反應(yīng),從而導(dǎo)致針對(duì)NMDAR的抗體[3],因此有必要在病毒性腦炎的異常表現(xiàn)中篩查伴隨的自身免疫性腦炎。

        1 流行病學(xué)

        抗NMDA受體腦炎的發(fā)病率為1.5/百萬,其中女性發(fā)病率更高(75%)。文獻(xiàn)顯示,非白人種族個(gè)體患卵巢畸胎瘤的風(fēng)險(xiǎn)更高,因此其患抗NMDAR腦炎的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。

        1.1 病理生理學(xué)

        NMDAR是一種興奮性谷氨酸受體,被激活后可使Nah和Ca通道激活,導(dǎo)致谷氨酸和甘氨酸結(jié)合到它們各自的位點(diǎn)。有證據(jù)表明,這些抗體是由穿過血腦屏障的抗體產(chǎn)生細(xì)胞在CNS中產(chǎn)生的,當(dāng)抗體與NMDAR結(jié)合時(shí),會(huì)導(dǎo)致這些受體從細(xì)胞表面內(nèi)化,從而導(dǎo)致受體功能低下,機(jī)能減退的受體未能引起多巴胺能中腦邊緣途徑的強(qiáng)直抑制,導(dǎo)致精神癥狀[4-5]。

        NMDAR以高密度存在于額顳區(qū),它在抗NMDAR腦炎中萎縮,導(dǎo)致行為、學(xué)習(xí)和記憶改變,利用超分辨率顯微鏡模型和蒙特卡洛模擬的研究發(fā)現(xiàn)NMDAR與其他蛋白質(zhì)之間相互作用的重要性,這些相互作用的破壞重現(xiàn)了患者身上觀察到的臨床癥狀,諸如苯環(huán)利定之類的藥物可以模擬抗NMDAR腦炎的癥狀,因?yàn)樗鼈兪鞘荏w的拮抗劑。

        1.2 臨床分期

        抗NMDAR腦炎有四個(gè)臨床階段。

        1)前驅(qū)階段:特征是發(fā)燒、頭痛、惡心、嘔吐和上呼吸道感染等癥狀。

        2)疾病階段: MRI異?;虬态F(xiàn)象,這種現(xiàn)象在數(shù)周內(nèi)減少,癥狀沒有明顯變化,這些發(fā)現(xiàn)與細(xì)胞毒性CD 8 + T細(xì)胞介導(dǎo)的腦炎明顯不同,后者存在廣泛的神經(jīng)元丟失,因此造成精神上的病理階段。此階段持續(xù)1—2周。兒童表現(xiàn)為行為改變、易怒、發(fā)脾氣、昏迷、躁狂癥狀、行為爆發(fā)、睡眠障礙和多動(dòng)。

        3)神經(jīng)系統(tǒng)階段:此階段持續(xù)數(shù)周至數(shù)月。兒童表現(xiàn)為癲癇發(fā)作、肌張力障礙或癲癇持續(xù)狀態(tài),在幾周內(nèi)可以看到語(yǔ)言變化,易出現(xiàn)心律不齊、自主神經(jīng)不穩(wěn)定、換氣不足和呼吸窘迫。與自主神經(jīng)功能障礙和過度通氣相比,兒童言語(yǔ)功能障礙更為常見。除了典型的癲癇發(fā)作之外,還可能發(fā)展為運(yùn)動(dòng)功能障礙,例如口面部運(yùn)動(dòng)障礙,幼兒可能會(huì)出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào),甚至喪失行走能力。

        4)恢復(fù)階段:相關(guān)癥狀逆向恢復(fù),最慢的改善是認(rèn)知和精神功能。通過適當(dāng)?shù)拿庖咧委熀投鄬W(xué)科護(hù)理,患者可以在幾個(gè)月的治療后進(jìn)入恢復(fù)階段,恢復(fù)后抗體持續(xù)存在,晚期大多數(shù)患者在出院時(shí)都能完全恢復(fù)認(rèn)知和行為異常。

        2 診斷

        要確認(rèn)臨床診斷,需要在血清或CSF樣品中顯示針對(duì)NMDAR GluN1亞基的IgG抗體。CSF樣本還顯示出淋巴細(xì)胞性細(xì)胞增多、蛋白質(zhì)升高和CSF特異的寡克隆帶。腦部MRI顯示,海馬、額葉皮層、顳中葉、小腦皮層、脊髓和延髓呈雙側(cè)T2或FLAIR信號(hào)高信號(hào)[6]。腦電圖顯示,在δ和θ范圍內(nèi)癲癇發(fā)作持續(xù)緩慢的連續(xù)節(jié)律性和混亂性活動(dòng),因?yàn)?0%的患者在疾病發(fā)作期間的某個(gè)時(shí)候腦電圖的速度變慢。

        3 臨床管理

        出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的兒童可能會(huì)出現(xiàn)自主神經(jīng)功能紊亂、換氣過度、心律不齊或運(yùn)動(dòng)亢進(jìn),這些孩子應(yīng)在ICU中接受治療。一線治療包括畸胎瘤切除術(shù)(如果存在),包括皮質(zhì)類固醇在內(nèi)的免疫療法、靜脈內(nèi)免疫球蛋白或血漿置換及支持治療,當(dāng)患者沒有潛在的腫瘤時(shí),可以使用利妥昔單抗或環(huán)磷酰胺進(jìn)行二線治療。無腫瘤患者更容易復(fù)發(fā),建議使用霉酚酸酯或硫唑嘌呤等藥物繼續(xù)免疫抑制至少一年??蓸范ā⑶蛲捅讲⒍s有助于逆轉(zhuǎn)睡眠障礙,苯巴比妥、三苯并菲和阿片類藥物可以治療劇烈躁動(dòng),甲氨蝶呤或右美托咪定輸注對(duì)頑固性躁動(dòng)兒童有益,苯二氮卓類藥物可以治療強(qiáng)直性癥狀,每天給予患者最多20~30 mg的勞拉西泮。在對(duì)苯二氮卓類藥物沒有反應(yīng)的情況下,電驚厥療法也可能是一種治療選擇。使用典型的或非典型的抗精神病藥可以治療精神病和行為癥狀,嚴(yán)重的多巴胺阻塞可加劇運(yùn)動(dòng)障礙,可能會(huì)出現(xiàn)抗精神病藥物惡性綜合癥的發(fā)展,這可能會(huì)使抗NMDAR腦炎復(fù)雜化并誤診[7]。喹硫平是治療精神病的首選藥物,丙戊酸鹽是一種情緒穩(wěn)定劑,還可以預(yù)防癲癇發(fā)作,加巴噴丁和鋰鹽也可用于情緒失調(diào)。如果兒童對(duì)上述任何一種治療方法均無改善,則可考慮機(jī)械通氣以及氯胺酮或異丙酚輸注。5歲以下兒童患丙泊酚輸注綜合征的風(fēng)險(xiǎn)更高,接受異丙酚超過24小時(shí)的兒童需要監(jiān)護(hù),兒童應(yīng)避免與皮質(zhì)類固醇激素療法同時(shí)使用的肌肉松弛劑,以防止肌病。

        靜息性心動(dòng)過速是在患有抗NMDAR腦炎的兒科人群中最常見的自主神經(jīng)和血液動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定性之一。心動(dòng)過緩與小兒年齡段的癲癇發(fā)作有關(guān),因此腦電圖至關(guān)重要,格隆溴銨或茶堿等藥物已顯示可預(yù)防嚴(yán)重的心動(dòng)過緩。自主神經(jīng)功能異??杀憩F(xiàn)為溫度波動(dòng)和血壓異常,在高熱狀態(tài)下,運(yùn)動(dòng)障礙加劇,必須使用退熱劑和冷卻毯來維持積極的溫度控制。開始全面的康復(fù)計(jì)劃至關(guān)重要,康復(fù)治療應(yīng)包括物理治療、職業(yè)治療和言語(yǔ)治療。

        4 鑒別診斷、預(yù)后、

        該病需要與藥物濫用、感染性腦炎、小兒自身免疫性神經(jīng)精神疾病、兒童急性腦病的后天可逆性自閉癥、兒童免疫介導(dǎo)的舞蹈病性腦病綜合征、急性彌漫性淋巴細(xì)胞性腦膜腦炎、急性可逆性邊緣性腦炎、急性少年非皰疹性腦炎、ADEM、風(fēng)濕病、原發(fā)性精神病相鑒別。Dalmau顯示,NMDAR腦炎患者中有75%的患者完全康復(fù)或有輕度后遺癥,而其他25%的患者則患有嚴(yán)重的CNS缺陷或最終死亡。其他一些研究在診斷的前幾個(gè)月中也發(fā)現(xiàn)了類似的病史和癥狀,這表明一生的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)為12%~24%[8]。早期識(shí)別和治療已顯示出對(duì)海馬體的損害較小,但仍未確定癥狀發(fā)作和治療開始之間的最佳時(shí)間窗。

        5 展望

        兒科醫(yī)生和神經(jīng)科醫(yī)生必須及時(shí)開展工作,以促進(jìn)早期篩查和診斷。對(duì)ICU中患者的管理需要一個(gè)由神經(jīng)科醫(yī)生、精神科醫(yī)生、營(yíng)養(yǎng)師和理療師組成的團(tuán)隊(duì)采用多學(xué)科方法。使用血清或CSF樣本測(cè)試可以輕松診斷出抗NMDAR腦炎,同時(shí)警惕患者出現(xiàn)人格改變、異常動(dòng)作或姿勢(shì)、癲癇發(fā)作、植物神經(jīng)不穩(wěn)定或換氣不足,因此該病的早期診斷治療在臨床上具有挑戰(zhàn)性,因?yàn)樗婕岸喾N病因和復(fù)雜的臨床表現(xiàn)。由醫(yī)生組成的跨專業(yè)團(tuán)隊(duì)需要進(jìn)行長(zhǎng)期監(jiān)控,康復(fù)和神經(jīng)科團(tuán)隊(duì)也必須不斷進(jìn)行跟進(jìn),而跨學(xué)科的交流與合作對(duì)于這種情況下的患者預(yù)后至關(guān)重要。

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