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        藥品檢驗的質(zhì)量控制及措施

        2021-01-12 04:16:59李明月張海波王姝
        智慧醫(yī)學(xué) 2021年7期
        關(guān)鍵詞:藥品檢驗質(zhì)量控制措施

        李明月 張海波 王姝

        摘要:醫(yī)藥行業(yè)快速發(fā)展,藥品監(jiān)管部門需要對藥品的質(zhì)量進行嚴(yán)格的把控。分析藥品檢驗過程中質(zhì)量控制是十分必要的,本文針對于現(xiàn)有藥品檢驗質(zhì)量控制情況的不足提出相應(yīng)的措施,為提升藥品質(zhì)量提供了依據(jù)及參考。

        關(guān)鍵詞:藥品檢驗;質(zhì)量控制;措施

        引言

        藥品的發(fā)展關(guān)系到人類的健康,對醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)起到有著支持作用。藥品同時也是一種商品,具有著特殊性,藥品的質(zhì)量安全尤為重要,只有檢驗合格的藥品才能夠?qū)θ祟惿眢w健康有所保障,質(zhì)量存在問題的藥品不僅不能治病救人反而會危及健康。加強藥品檢驗的質(zhì)量控制是必要的,醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展是以保證質(zhì)量挺高用藥安全性為前提的。本文分析了目前藥品檢驗的現(xiàn)狀及存在的問題,并提出了相應(yīng)措施進行探討。

        1.藥品質(zhì)量控制現(xiàn)狀

        1.1 檢驗人才缺乏

        藥品的檢驗關(guān)系著人的健康,所以對檢測人員的要求十分嚴(yán)格。需要專業(yè)和技術(shù)水平要求嚴(yán)格的人員。目前階段,相應(yīng)的人員業(yè)務(wù)能力參差不齊,對操作的原理流程了解的不透徹過于表面形式化。檢驗工作的單一枯燥使人員易產(chǎn)生厭倦感,造成工作的疏漏。并且由于編制等原因,人員的數(shù)量不能滿足醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的檢測需求[1]。

        1.2 檢測投入資金不足

        醫(yī)藥行業(yè)飛速發(fā)展,對檢測的要求也是越發(fā)嚴(yán)格,設(shè)備也應(yīng)更為先進,提高檢測的精準(zhǔn)性。我國目前對此方向投入的資金嚴(yán)重不足,致使無法進行設(shè)備的淘汰更新,技術(shù)也相對滯后,這些老舊的儀器根本不能達到國際上先進的標(biāo)準(zhǔn)[2]。

        1.3 原有藥品檢驗標(biāo)準(zhǔn)不適應(yīng)現(xiàn)階段發(fā)展

        時代的變遷,原有的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)無法適應(yīng)現(xiàn)階段的藥品生產(chǎn)與檢測。儀器設(shè)備的落后,檢測能力達不到新的要求。還有藥品的開發(fā)和生產(chǎn)工藝的革新,并未同步提升藥品的質(zhì)量檢驗。藥品監(jiān)管職能部門在執(zhí)法監(jiān)管過程中存在監(jiān)控盲區(qū),相應(yīng)的法規(guī)沒有隨著行業(yè)的發(fā)展而全面更新。這些原因?qū)е铝宋覈乃幤焚|(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)落后于國際水平,有待進行接軌。

        1.4 執(zhí)法力度需要繼續(xù)加大

        藥品作為關(guān)系著人類健康乃至生命的商品,需要各個監(jiān)管部門能得以足夠的重視,發(fā)揮各自的職責(zé),保證用藥的安全,加大力度執(zhí)法,為質(zhì)量安全提供保障。

        2.藥品檢驗質(zhì)量控制措施

        2.1 提高藥品檢測人員的綜合素質(zhì)和業(yè)務(wù)能力

        從事藥品檢驗的工作,要求相關(guān)人員具有較高的專業(yè)能力。錄用新的員工時,應(yīng)在符合編制的基礎(chǔ)上引進具有豐富專業(yè)知識,最好具備相關(guān)檢測經(jīng)驗的高層次人才。對在崗人員應(yīng)該加大培訓(xùn)力度,充分掌握檢測原理檢測技術(shù),提升動手能力減少誤差,并通過考核確保其的專業(yè)水平??己酥贫鹊闹贫ǖ哪康臑榍袑嵏咝У靥嵘幤窓z驗人員的認(rèn)真負(fù)責(zé)態(tài)度??己诵枰贫ㄖ笜?biāo)、計劃、標(biāo)準(zhǔn),并由上級領(lǐng)導(dǎo)進行審核??己私Y(jié)果不合格需要進行問責(zé),若考核結(jié)果優(yōu)秀也應(yīng)給與相應(yīng)的獎勵。提升監(jiān)管水平,加大核查的力度,打擊各種違背藥品安全的違法行為。除了專業(yè)能力的篩選,還需要選擇工作負(fù)責(zé)、細(xì)心的人員。具備以上綜合素質(zhì)和業(yè)務(wù)能力要求才能成為合格藥品檢測人員。

        2.2 加大藥品檢驗設(shè)備和資金投入

        我國的新藥品種及數(shù)量增加,隨著而來的就是對藥品檢測工作量及工作難度的提升。需要國家加大資金和設(shè)備的投入,支持檢驗人員的工作。通過設(shè)備硬件的更新,確保檢測結(jié)果的精準(zhǔn)性,提升藥品的安全性。還需要對國際先進技術(shù)的引進,改善現(xiàn)有的技術(shù)水平,提高檢驗的合理性和準(zhǔn)確地,從而提高我們的檢驗質(zhì)量[4]。良好的設(shè)備條件,優(yōu)秀的業(yè)務(wù)水平,對藥品檢驗的質(zhì)量控制給予充分的保障。

        2.3 規(guī)范完善檢驗標(biāo)準(zhǔn)流程和檢驗標(biāo)準(zhǔn)

        藥品檢驗是個枯燥而單一的工作,實驗人員容易感到枯燥和厭煩,造成工作的失誤。為保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,不僅要規(guī)范各個流程的標(biāo)準(zhǔn)操作,還要提升工作人員的態(tài)度。藥品的檢測流程通常包括抽樣檢測和記錄。抽取的樣品應(yīng)該由抽樣人送至檢測單位而不是由配抽樣的單位送。檢驗前中后期涉及的所有操作都應(yīng)按照制定好的流程標(biāo)準(zhǔn)操作,重視每個步驟的細(xì)節(jié),對不合理的過程進行探討改進,提高工作效率,提升操作規(guī)范的實用性。還應(yīng)該重視檢驗環(huán)境對結(jié)果的影響[3]。總之,從人員、抽樣、檢測、記錄等多個方面進行規(guī)范,提高藥品質(zhì)量的安全性及檢測過程中質(zhì)量控制的科學(xué)性。

        藥品的檢驗標(biāo)準(zhǔn)是藥品檢驗工作先決條件,只有有了適合標(biāo)準(zhǔn),藥品檢驗才對質(zhì)量安全有實際的意義,對藥品的質(zhì)量控制起到作用?,F(xiàn)在藥品的發(fā)展迅速,藥品的檢驗標(biāo)準(zhǔn)也要與時俱進不斷完善,適應(yīng)藥品的發(fā)展要求。不適合的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該及時廢止,保障檢驗標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性準(zhǔn)確性。在制定檢驗標(biāo)準(zhǔn)的過程中,應(yīng)對檢驗過程中遇到的問題充分考量,不斷地糾正總結(jié),為新檢驗標(biāo)準(zhǔn)的實用性提供支撐。

        2.4 嚴(yán)格執(zhí)法

        嚴(yán)格執(zhí)法起到對藥品安全監(jiān)管的作用,才能為質(zhì)量安全提供保證。優(yōu)化執(zhí)法的程序,嚴(yán)格落實工作,避免執(zhí)法的隨意化形式化,違規(guī)違法的行為應(yīng)該進行及時處理[5]。工作人員在藥品檢驗的過程中,應(yīng)依法檢測,收集違法違規(guī)的證據(jù),優(yōu)化工作提升執(zhí)法的效果。執(zhí)法過程中可以聯(lián)合其他相關(guān)部門,多環(huán)節(jié)多方位監(jiān)管,保證藥品的質(zhì)量安全。

        3 小結(jié)

        藥品的檢驗是保證藥品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。在目前的工作中,藥品檢驗質(zhì)量控制的力度是不足的,專業(yè)技術(shù)人員能力素質(zhì)與藥品檢驗技術(shù)快速發(fā)展形勢不相適應(yīng),實驗室管理水平與規(guī)范化、程序化、科學(xué)化管理的要求不相適應(yīng),經(jīng)費保障與業(yè)務(wù)運行所需不相適應(yīng)等諸多困難和問題。藥品檢驗是細(xì)致的工作,任何一個環(huán)節(jié)的疏漏都會產(chǎn)生不良的影響,步驟精確無誤才能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。藥品檢測是由多個環(huán)節(jié)組成,影響因素也是比較多的,加強其質(zhì)量控制提高的準(zhǔn)確性,才可以作為評估藥品整體質(zhì)量的依據(jù)。藥品行業(yè)發(fā)展迅速,藥品檢驗也應(yīng)該順應(yīng)時代發(fā)展做出相應(yīng)的改變,對藥品檢測的質(zhì)控提升需要從人才的建設(shè),國家的重視投入,政策流程標(biāo)準(zhǔn)提升,執(zhí)法的嚴(yán)格等多個方面進行改進,進而與國際的接軌。

        總而言之,藥品檢驗的質(zhì)量控制是對藥品的安全起到了保障作用,工作質(zhì)量的高低影響著總體工作的成效,對質(zhì)量的監(jiān)控就是對人民健康的監(jiān)控,所以說提高藥品的質(zhì)量控制具有著重要的意義。本文對目前藥品檢驗的質(zhì)量控制現(xiàn)狀進行了分析,指出了不足,并提出了有效的措施。為提高藥品的質(zhì)量安全提供了依據(jù)與參考,提升藥品檢驗質(zhì)量控制的安全性。

        參考文獻

        [1]竇紅允.探討藥品檢驗的質(zhì)量控制以及措施[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志, 2019,6(45):194-196.

        [2]李芳蓉,王艷博.藥品檢驗質(zhì)量控制必要性與舉措[J].科技資訊,2019,17(10):206-208.

        [3]金成花,李超.藥品檢驗過程中質(zhì)量控制的必要性及措施探討[J].中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志,2018,6(33):11-12.

        [4]肖秋風(fēng).食品藥品檢驗管理信息化的現(xiàn)狀及發(fā)展方向[J].中國衛(wèi)生產(chǎn),2019,16(14):176-177.

        [5]王楠楠,蘇軍.基于SWOT分析法的基層食品藥品檢驗檢測機構(gòu)改革發(fā)展現(xiàn)狀研究[J].中國藥事,2019,33(5):499-502.

        姓名:李明月,性別:女,出生年月:1979年11月,學(xué)歷:??疲厴I(yè)院校:沈陽藥科大學(xué),職稱:主管藥師,研究方向:藥品檢驗

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