趙媛,王學(xué)慧
(大連大學(xué)附屬中山醫(yī)院婦科二,遼寧 大連 116001)
陰道平滑肌肉瘤是十分罕見的婦科惡性腫瘤,占陰道惡性腫瘤不足2%[1],由于缺乏足夠的研究病例,目前此病病因尚未明確,臨床表現(xiàn)無特異性,故在疾病早期很難發(fā)現(xiàn)及診斷,且尚無統(tǒng)一治療標(biāo)準(zhǔn)。陰道平滑肌肉瘤預(yù)后差,患者年齡、腫瘤大小、病理分級(jí)、有絲分裂數(shù)、腫瘤是否破裂及治療方式均是影響預(yù)后的因素。大連大學(xué)附屬中山醫(yī)院于2017年6 月30 日收治1 例陰道平滑肌肉瘤患者經(jīng)二次徹底手術(shù)治療后放療25次,帶瘤生存1年未發(fā)現(xiàn)腫瘤進(jìn)展跡象,現(xiàn)結(jié)合文獻(xiàn)報(bào)道如下。
患者,女,70 歲。2017 年6 月30 日以“尿頻、尿急、尿痛1 周,加重1 天?!睘橹髟V入院。患者既往月經(jīng)規(guī)律,4~5 d/26~27 d,量中,無痛經(jīng),絕經(jīng)12年,絕經(jīng)后無激素替代治療及陰道流血?;颊呷朐呵?周無明顯誘因出現(xiàn)尿頻、尿急、尿痛等排尿困難癥狀,入院前1天自覺上訴癥狀加重,不能自行排尿,有憋尿感,到外院就診,診斷“尿潴留”,導(dǎo)尿1 100 mL,癥狀未見明顯好轉(zhuǎn),故繼續(xù)留置尿管,查體發(fā)現(xiàn)盆腔包塊,陰道腫物似有蒂與宮頸粘連,急診以“盆腔腫物”為診斷收入院。婦科檢查:外陰正常,陰道內(nèi)充滿巨大腫物,約7 cm×8 cm,暗紅色,表面光滑,活動(dòng)度好,下極達(dá)處女膜緣內(nèi)1 cm,少量淡血性分泌物,宮頸內(nèi)口觸及一囊性包塊,子宮體呈前位,略增大,有輕壓痛,雙側(cè)附件區(qū)未觸及明顯異常。于2017 年7月7 日在全麻下行腹腔鏡下全子宮切除術(shù)+雙附件切除術(shù)+陰道腫物切除術(shù)+陰道穹窿切除術(shù)+盆腔粘連分解術(shù)。術(shù)中見子宮略大,質(zhì)硬;腫物蒂部位于陰道右側(cè)穹窿8:00~9:00處,宮頸光滑;臺(tái)下見陰道內(nèi)腫物,質(zhì)脆,分葉狀,大小約6 cm×4 cm,無明顯包膜;剖視切除子宮,宮頸光滑,內(nèi)膜未見明顯病變。術(shù)后病理回報(bào):①陰道平滑肌肉瘤累及宮頸;②萎縮狀態(tài)子宮內(nèi)膜伴子宮內(nèi)膜息肉;③慢性宮頸炎;④陰道斷端見腫瘤累及;⑤雙側(cè)附件未見明顯病變。免疫組化結(jié)果:CK(-)、Vimentin(+)、Actin(+)、SMA(+)、Desmin(少量+)、CD10(+)、ER(-)、PR(-)、C-erB2(0)、Ki-67 index 50%。囑患者術(shù)后6周復(fù)診,擬補(bǔ)充手術(shù)或放療?;颊叱鲈汉鬅o特殊不適,未規(guī)律復(fù)診,于2017 年10 月18 日婦科檢查發(fā)現(xiàn)陰道斷端見一直徑約1.5 cm 腫物,盆腔組織觸及略厚,未觸及異常包塊?;颊哂?017 年10 月24 日于全麻下行腹腔鏡下盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)+全陰道切除術(shù)+盆腔粘連分解術(shù)。術(shù)后病理:①陰道平滑肌肉瘤;②兩側(cè)切緣未見腫瘤累及;③左盆腔淋巴結(jié)(8 枚)、右盆腔淋巴結(jié)(9 枚)未見腫瘤轉(zhuǎn)移。免疫組化結(jié)果:CK(-)、Vimentin(+)、CD34(-)、SMA(+)、Desmin(-)、S-100(個(gè)別+)、CD68(個(gè)別+)、Ki-67 index 70%。分別于2017年11月7日(紫杉醇240 mg、卡鉑500 mg)、2017年11月27日(紫杉醇270 mg、卡鉑500 mg)、2017 年12 月19 日(紫杉醇270 mg、卡鉑400 mg)行紫杉醇聯(lián)合卡鉑化療3 次。2017 年12 月22 日查全腹CT:①直腸-膀胱間占位(約5.3 cm×2.9 cm);②子宮術(shù)后改變,左側(cè)髂腰肌旁包裹性積液;③雙側(cè)腎盂、輸尿管積水?dāng)U張,左腎低密度灶,囊腫可能;④膀胱壁增厚,炎性改變可能。后患者拒絕繼續(xù)化療,于2018 年1月在外院行盆腔外放療25次。2018年8月復(fù)查盆腔MRI,暫未發(fā)現(xiàn)腫瘤進(jìn)展跡象。
此病例治療過程及結(jié)果提示,徹底手術(shù)切除腫瘤對(duì)于陰道平滑肌肉瘤患者的預(yù)后有重要意義,即使術(shù)后局部復(fù)發(fā),及時(shí)行二次手術(shù)對(duì)患者預(yù)后延長(zhǎng)生命具有積極影響,且術(shù)后放療可能使患者獲益。
2.1 臨床特征 陰道惡性腫瘤是不常見的,由陰道產(chǎn)生的肉瘤更罕見,占陰道癌的2%[2-3]。陰道平滑肌肉瘤的發(fā)病年齡為21~86歲,平均為50歲[4]。病因至今仍未明確,常見腫瘤生長(zhǎng)的部位是陰道后壁,其他各壁也可出現(xiàn)[5]。陰道平滑肌肉瘤缺少臨床特異性表現(xiàn),故在疾病早期很難發(fā)現(xiàn)及診斷。原發(fā)性陰道平滑肌肉瘤的表現(xiàn)不同,最常見的是無癥狀的陰道腫塊[1]。腫瘤早期一般為黏膜下小結(jié)節(jié),可表現(xiàn)為陰道疼痛及腰骶部酸脹等不適感。其他表現(xiàn)包括陰道出血、陰道分泌物增多和陰道不適[3,5-6]。隨著病程發(fā)展,可因包塊的增大、浸潤(rùn)而產(chǎn)生相應(yīng)癥狀,膀胱、尿道和直腸等盆腔相鄰的臟器因受壓出現(xiàn)梗阻、疼痛等癥狀。晚期可出現(xiàn)隨淋巴和血行轉(zhuǎn)移至遠(yuǎn)處器官而出現(xiàn)相應(yīng)癥狀及體征。陰道平滑肌肉瘤繼發(fā)于血行播散時(shí)往往預(yù)后較差[7]。婦科檢查可觸及質(zhì)實(shí)結(jié)節(jié)狀腫物或邊界不清、表面不平的硬塊,腫物表面可伴出血、潰瘍,陰道壁可因腫瘤的浸潤(rùn)變硬、狹窄。陰道肉瘤有很多種類型。平滑肌肉瘤是最常見的組織學(xué)類型,約占陰道肉瘤病例的2/3[4,6,8-9]。血管肉瘤、腺肉瘤和其他組織學(xué)類型的肉瘤也有報(bào)道[6,8,10]。本例患者就是以非典型癥狀就診,婦科檢查見陰道巨大腫物,且有血性分泌物等不典型癥狀及體征,僅依據(jù)以上臨床表現(xiàn)很難對(duì)疾病做出準(zhǔn)確判斷。
2.2 病理特征
2.2.1 大體 大部分患者包塊位于陰道黏膜下,而晚期患者腫瘤包塊可破潰或突破黏膜層。部分情況下肉眼未必能發(fā)現(xiàn)明顯的周圍組織侵犯,只有進(jìn)行病理檢查才能發(fā)現(xiàn)。第二次手術(shù)后大體標(biāo)本見圖1。
圖1 陰道斷端可見1.5 cm腫物Figure 1 1.5 cm mass is seen at the broken end of the vagina
2.2.2 鏡檢 不同患者腫瘤細(xì)胞的鏡下形態(tài)差別較大,分化良好的平滑肌肉瘤與生長(zhǎng)活躍的平滑肌瘤相似,但后者細(xì)胞成分少,纖維組織豐富。細(xì)胞核分裂相計(jì)數(shù)>5 MF/10 HPF,表示腫瘤呈惡性,且復(fù)發(fā)與遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的可能性高[11]。目前腫瘤的良惡性不能單純依靠核分裂數(shù)來決定,應(yīng)該多因素綜合判斷。免疫組織化學(xué)在病理診斷學(xué)方面的快速發(fā)展及廣泛應(yīng)用,故對(duì)陰道平滑肌肉瘤的診斷意義重大。Desmin,Vimentin及SMA可表現(xiàn)為陽性。肉瘤缺乏CD44免疫反應(yīng)活性[12],Ki67在肉瘤中減少或下降[13]。本研究報(bào)道的患者第一次手術(shù)術(shù)后免疫組化結(jié)果:CK(-)、Vimentin(+)、Actin(+)、SMA(+)、Desmin(少量+)、CD10(+)、ER(-)、PR(-)、C-erB2(0)、Ki-67 index 50%。第二次術(shù)后免疫組化結(jié)果:CK(-)、Vimentin(+)、CD34(-)、SMA(+)、Desmin(-)、S-100(個(gè)別+)、CD68(個(gè)別+)、Ki-67 index 70%。兩次均表現(xiàn)為Vimentin(+)、SMA(+),可見二者在肉瘤中表達(dá)較強(qiáng),為明確診斷提供依據(jù)。HE染色及部分免疫組化見圖2~4。
圖2 陰道平滑肌肉瘤中HE染色(×40)Figure 2 HE staining of leiomyosarcoma of the vagina(×40)
圖3 Vimentin表達(dá)陽性(×40)Figure 3 Vimentin (+) (×40)
圖4 SMA表達(dá)陽性(×40)Figure 4 SMA (+) (×40)
2.3 診斷 由于陰道平滑肌肉瘤無特異性癥狀及體征,術(shù)前很難確診,故目前尚無統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn),唯一方法是通過術(shù)后病理確診,并且按照國際婦產(chǎn)科聯(lián)合會(huì)(FIGO)陰道腫瘤分期標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分期。
2.4 治療 陰道平滑肌肉瘤的治療尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),目前多采用綜合治療的方法。主要治療的方式為手術(shù)治療。對(duì)于腫瘤細(xì)胞分化良好且疾病早期的患者,初始治療應(yīng)盡可能切凈腫瘤并保證切緣距腫瘤有一定距離,而對(duì)于晚期、復(fù)發(fā)和腫瘤細(xì)胞分化差的患者,術(shù)后可輔以放療;對(duì)未發(fā)生腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,但證實(shí)膀胱或直腸受侵的患者,盆腔廓清術(shù)是一種治療手段,術(shù)后可輔以放療;有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者可行化療;復(fù)發(fā)后行手術(shù)治療可能延長(zhǎng)患者生存時(shí)間。但該結(jié)論還需大量病例匯總分析加以驗(yàn)證。
2.4.1 手術(shù)治療 手術(shù)是主要的治療手段。手術(shù)范圍應(yīng)根據(jù)腫瘤的生長(zhǎng)部位、大小及鄰近臟器浸潤(rùn)情況、是否有區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等決定。手術(shù)必須作局部廣泛切除,且切緣應(yīng)與腫瘤有一定距離。本研究報(bào)道1例患者的陰道腫物光滑、界清,考慮陰道良性腫瘤可能性大,故未行術(shù)中冰凍病理,術(shù)后病理提示手術(shù)切緣見癌組織。分析該患者在短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)陰道殘端腫物,與初次手術(shù)治療不徹底有關(guān)。為徹底地切除腫瘤,有時(shí)需作內(nèi)臟廓清術(shù)。如果腫瘤局限在陰道,則行腫瘤局部廣泛切除術(shù)。如果腫瘤侵犯宮頸、子宮,則行廣泛全子宮及陰道腫瘤切除術(shù);如果膀胱或直腸受累,則應(yīng)同時(shí)行前盆腔或后盆腔臟器切除術(shù)和盆腔淋巴結(jié)切除術(shù)。Ciaravino等[3]發(fā)現(xiàn),對(duì)年輕早期(I~Ⅱ期)患者而言,初始手術(shù)治療者較化療或放療者預(yù)后較好;此外,術(shù)后輔以放療或化療者的生存時(shí)間與單純手術(shù)治療者比較無明顯差異。最早在1985 年,Peters 等[8]研究發(fā)現(xiàn)只有行盆腔廓清術(shù)的患者獲得長(zhǎng)期生存,因此建議,盆腔廓清術(shù)可用于能耐受手術(shù)的患者,其研究結(jié)果顯示,接受盆腔摘除術(shù)的4 例患者中有3 例在84~161個(gè)月內(nèi)無疾病生存;另外13例接受其他初級(jí)治療的患者死于復(fù)發(fā)。故認(rèn)為盆腔廓清術(shù)是一種有效治療手段,可以提高患者生存率。對(duì)于未發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶,但證實(shí)病灶局限于盆腔的患者可以選擇考慮行盆腔廓清術(shù)。
2.4.2 化療及放療 目前文獻(xiàn)報(bào)道,放療和化療可以作為輔助治療,但放療和化療對(duì)預(yù)后的影響存在爭(zhēng)議。目前尚無研究證實(shí)術(shù)后輔助放化療能改善總生存時(shí)間。據(jù)報(bào)道,術(shù)后輔以放化療,5年生存率僅為36%[13]。傳統(tǒng)意義上講,術(shù)后放療能降低局部復(fù)發(fā)率。張蓉等[14]認(rèn)為,術(shù)后行盆腔體外放療對(duì)減少局部腫瘤復(fù)發(fā)有明顯效果。據(jù)Pervaiz 等[15]分析報(bào)道,輔助化療對(duì)減少局部復(fù)發(fā),遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及延長(zhǎng)總的生存期都有有利影響。Hensley[16]則認(rèn)為對(duì)于降低高級(jí)別腫瘤及術(shù)后病理提示切緣陽性的患者術(shù)后應(yīng)輔以放療,而對(duì)于帶瘤生存患者及復(fù)發(fā)患者則推薦輔以放化療。
放射線治療陰道肉瘤的療效尚不清楚。術(shù)后輔助性放射治療可能對(duì)某些患者有幫助,特別是那些手術(shù)邊緣呈陽性的患者[4,6]。無論是單用近距離放療,還是聯(lián)合盆腔外放療,Curtin 等[6]推薦對(duì)高級(jí)別腫瘤患者或成功切除的復(fù)發(fā)低級(jí)別腫瘤患者進(jìn)行術(shù)后輔助放療。Peters 等[8]報(bào)道的Ⅱ期未分化肉瘤患者中,1例僅放療后存活96個(gè)月。有研究顯示,1例I期患者接受盆腔外放療治療大腫瘤(5 cm),患者隨訪81個(gè)月,無疾病復(fù)發(fā)跡象。故認(rèn)為輔助放療對(duì)預(yù)防復(fù)發(fā)可能有一定的好處。而對(duì)于2 例IVA 期患者和1 例復(fù)發(fā)患者,姑息放療加化療治療效果不佳,因?yàn)椴∏樵谥委熯^程中仍在進(jìn)展[17]。在Peters等[8]的研究中,14例復(fù)發(fā)均發(fā)生在骨盆,故復(fù)發(fā)也說明了局部治療包括放射治療的重要性。
化療的效果目前不能確定。Ngan 等[18]報(bào)道,在晚期或復(fù)發(fā)性患者中,化療和放療效果均不顯著;Peters 等報(bào)道3例原發(fā)性腫瘤患者和4 例復(fù)發(fā)腫瘤患者對(duì)化療無應(yīng)答[8];Hensley[16]建議對(duì)持續(xù)進(jìn)展和復(fù)發(fā)患者進(jìn)行化療。而本研究中該患者在二次手術(shù)后予3次化療,化療期間發(fā)現(xiàn)盆腔再次出現(xiàn)占位,故可以認(rèn)為化療對(duì)該疾病基本無效。該患者及時(shí)接受放療,至今病情基本平穩(wěn),腫瘤未再進(jìn)展,說明放療可能是對(duì)陰道平滑肌肉瘤的患者接受徹底手術(shù)后的一項(xiàng)有效的輔助治療方式。
2.4.3 內(nèi)分泌治療 鑒于陰道平滑肌肉瘤的罕見性,Khafagy 等[7]推斷從治療子宮平滑肌肉瘤著手,從而類比出陰道平滑肌肉瘤的治療模式,并對(duì)疾病部位進(jìn)行類似的治療;此外,平滑肌肉瘤患者局部復(fù)發(fā)無明顯差異。對(duì)于ER/PR陽性子宮平滑肌肉瘤患者,激素治療是一種合理的選擇[19-20]。一項(xiàng)二期試驗(yàn)表明,來曲唑?qū)o法切除的子宮LMS患者是一種活性藥物,其12周PFS發(fā)生率為50%[20]。Khafagy等[7]認(rèn)為雖然對(duì)于使用激素治療陰道平滑肌肉瘤的數(shù)據(jù)有限,考慮其在治療子宮平滑肌肉瘤的獨(dú)特性,內(nèi)分泌治療可能對(duì)ER、PR陽性的陰道平滑肌肉瘤患者有效。
2.5 預(yù)后 陰道平滑肌肉瘤預(yù)后差,陰道肉瘤的5 年生存率為35%[8]~70%[6]。常常盆腔最先局部復(fù)發(fā),也可發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。陰道平滑肌肉瘤根治性治療后生存時(shí)間為10~59個(gè)月,平均24.9 月[1]。且越早進(jìn)行徹底的手術(shù)切除腫瘤,患者生存時(shí)間越長(zhǎng)。Ngan等[18]認(rèn)為病理分級(jí)是最重要的預(yù)后因素,且年輕、病理證實(shí)的手術(shù)切緣陰性的患者預(yù)后較好。病理組織學(xué)檢查如見核分裂活躍,每十高倍視野多于5個(gè)核分裂象,則復(fù)發(fā)率高,并且預(yù)后差[11]。Ciaravino[3]等對(duì)既往文獻(xiàn)報(bào)道的66例陰道平滑肌肉瘤患者進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,其5年總生存率為43%,單因素分析顯示,只有臨床分期是獨(dú)立的影響預(yù)后的因素;而Cox 多因素分析顯示,年齡、臨床分期、治療方式與預(yù)后有關(guān)。故本研究認(rèn)為患者年齡、腫瘤大小、病理分級(jí)、有絲分裂數(shù)、腫瘤是否破裂及治療方式都是影響預(yù)后的因素。有研究顯示,與初次手術(shù)有殘留病灶的患者比較,完全切除腫瘤的患者總體生存率更高[21]。
由于該病極罕見,尚缺乏大量循證依據(jù)支撐診斷及治療,導(dǎo)致在診治過程中具有一定的盲目性。本院收治此例患者,在較短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)復(fù)發(fā)病灶,與臨床對(duì)陰道平滑肌肉瘤認(rèn)識(shí)不夠、無特異性腫瘤標(biāo)志物觀察病情變化、初次手術(shù)的不徹底、無有效的治療方案等因素有關(guān)。因此,徹底手術(shù)切除腫瘤對(duì)陰道平滑肌肉瘤患者預(yù)后具有重要意義,即使術(shù)后局部復(fù)發(fā),若及時(shí)再次手術(shù)也可能延長(zhǎng)患者生命,改善預(yù)后,且術(shù)后及時(shí)輔以放療可能使患者獲益。