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        腹盆部孤立性纖維瘤的CT和MRI影像學表現(xiàn)特征

        2021-01-12 11:35:54劉洋
        世界最新醫(yī)學信息文摘 2020年100期

        劉洋

        (晉城大醫(yī)院,山西 晉城)

        0 引言

        孤立性纖維瘤(solitary fibrous tumor,SFT)的起源是肌纖維母細胞或是纖維細胞,其和血管外皮瘤一樣,都是起源于成纖維細胞,屬于相對罕見的間質(zhì)腺瘤[1]。臨床診斷發(fā)現(xiàn),二者在細胞病理學與影像學等表現(xiàn)上有類似或者是重疊部分,所以誤診率比較高。在最新版的軟組織腫瘤劃分標準中,很多的血管外皮瘤已經(jīng)被歸類為SFT。其病位多在胸膜外,病灶生長速度慢,而且體積偏大,患者多不伴有典型癥狀,當腫瘤壓迫周邊器官或是組織時才會有明顯癥狀。臨床多借助影像學技術定位腫瘤位置,制定手術方案。但是不同的診斷方法會得到差異化的影像學表現(xiàn)。為此,本研究選取14例SFT患者,用于分析CT與MRI診斷后的影像學表現(xiàn)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        主體為14例SFT患者。CT掃描者9例,男患比女患等于5∶4;年齡中位值為(60.27±1.51)歲。MRI掃描者5例,男患比女患等于3∶2;年齡中位值為(60.55±1.48)歲。經(jīng)統(tǒng)計后確定兩組資料差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05。

        1.2 方法

        CT增強掃描的儀器是螺旋CT,參數(shù):層距設定5mm,電壓設定120kV,層厚設定5mm,電流設定300mA,重建間距設定1mm。告知患者保持仰臥位,平掃腹部以后,行門靜脈期/動脈期增強掃描。增強對比劑選擇碘必樂,劑量是每毫升300mg,流速是每秒3ml以下。門靜脈期的延遲時間是80s,動脈期的延遲時間是33s。以實際情況為標準,可以將延遲掃描時間延到3min。

        MRI增強掃描的儀器是3.0T磁共振。體位同CT掃描,先平掃,而后改為增強掃描。T1WI序列的重復時間是110-130ms,回波時間是4.8ms;T2WI序列的重復時間是3000-3500ms,回波時間是84ms;3D-VIBE的重復時間是5.04ms,回波時間是2.31ms。對比劑是馬根維顯,劑量是28ml,靜脈注射的流速是每秒2ml。門靜脈期的延遲時間是80s,動脈期的延遲時間是30s,平衡器掃描的時間是3min內(nèi)。影像資料由2名放射科主治醫(yī)師完成,且2名醫(yī)師商討后確定最終診斷結(jié)果。

        2 結(jié)果

        2.1 分析CT影像學表現(xiàn)

        9個病灶與肌肉相比均呈低密度,3個伴有鈣化,7個伴有壞死或是囊變,1個輕度延遲強化,1個中等延遲強化,其余都是明顯延遲強化。3個病灶周邊有迂曲血管影,5個內(nèi)部有點條狀小血管影,邊界不清晰的病灶是4個。見表1。

        2.2 分析MRI影像學表現(xiàn)

        5個病灶中,T2WI多是高/混雜信號,T1WI多是低/等信號。4個病灶出現(xiàn)壞死或是囊變,病灶明顯增強而且延遲,2個病灶邊緣不清晰,5個病灶可見內(nèi)部有點條狀小血管影,3個周邊有迂曲血管影。見表2。

        表1 分析CT影像學表現(xiàn)

        表2 分析MRI影像學表現(xiàn)

        3 討論

        3.1 SFT的CT與MRI表現(xiàn)

        SFT的疾病特點是腫瘤組織朝成纖維細胞、肌纖維母細胞不斷分化,腫瘤可能是良性,也可能是低惡性[2]。其高發(fā)于胸膜或是腹膜等漿膜層,病因不夠明確。其CT影像學表現(xiàn)為低密度病灶,且多伴有壞死或囊變,以明顯強化/延遲為主。低密度部分多是腫瘤的富血管或是細胞成分,其中,線狀或是斑片低密度對應腫瘤壞死或囊變組織。中等強化多對應富細胞成分。MRI掃描對于腫瘤的成分構(gòu)成檢出率更高。T1WI序列呈現(xiàn)出低/等信號,T2WI序列呈現(xiàn)出高/混雜信號,且伴有明顯強化[3]。其影像學表現(xiàn)由腫瘤的血管成分、膠原間質(zhì)密度決定。壞死或囊變區(qū)域無強化,腫瘤細胞相對豐富部分呈中等強化,富血管區(qū)域呈明顯強化。延遲期或是靜脈期表現(xiàn)為延遲強化則多是富細胞區(qū)域,在動脈期延遲強化多是膠原間質(zhì)。周邊伴有迂曲血管影是SFT的輔助診斷指標,原因是腫瘤的血供豐富則需要周邊血管滋養(yǎng)[4]。而腫瘤內(nèi)部多會存在富血管成分,所以影像學表現(xiàn)可見點條狀的血管影。

        3.2 SFT的良惡性鑒別

        SFT具有惡變風險,若病理檢查發(fā)現(xiàn)細胞核多形性,細胞較為豐富,且伴有多核分裂相(>4個核分裂相/10個高倍視野)則判定為惡性SFT[5]。若病位在后腹膜或是腹部則會影響遠期預后。惡性病灶通常為多發(fā)病灶,長度在10cm以上,病灶和周邊組織的邊界不太清晰,呈現(xiàn)出浸潤生長趨勢,會侵犯周邊的前列腺與膀胱等組織[6]。手術病理證實為良性SFT,但隨訪期間發(fā)現(xiàn)病灶轉(zhuǎn)移或是復發(fā),則有可能是惡性病灶。

        3.3 鑒別診斷

        腹盆部SFT根據(jù)病灶位置進行鑒別診斷,若為后腹膜或是腹腔SFT,則要與平滑肌肉瘤、間葉源性腫瘤和淋巴瘤等相鑒別[7,8]。其中,SFT和韌帶樣纖維瘤同是纖維類腫瘤,二者在影像表現(xiàn)上重疊部分,韌帶樣纖維瘤可見肌肉內(nèi)筋膜邊緣呈現(xiàn)侵襲與浸潤生長。盆腔SFT主要鑒別于子宮或附件的纖維性腫瘤,如子宮平滑肌瘤或是卵泡膜纖維瘤[9,10]。

        總之,SFT的病理成分構(gòu)成有所差異,所以影像學表現(xiàn)也較為多樣,需要根據(jù)多種表現(xiàn)進行疾病診斷[11,12]。

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