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        針對貧血患者開展血液檢驗的臨床診斷鑒別價值分析

        2021-01-11 00:45:51張婷婷
        中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2021年17期
        關(guān)鍵詞:差異

        張婷婷

        摘要:目的:探討血液檢驗在診斷鑒別貧血方面的應(yīng)用價值。方法:選取本院貧血患者作為樣本。根據(jù)患者貧血類型的不同,將其分為地中海組與缺鐵組2組。140例患者均采用血液檢驗方法診斷與鑒別。結(jié)果:地中海組患者MCV(67.79±0.47)fL、MCH(22.98±0.08)pg、Hb(330.12±10.66)g/L、檢出率82.89%;缺鐵組患者MCV(71.00±1.89)fL、MCH(22.96±0.10)pg、Hb(271.48±11.43)g/L、檢出率82.81%。結(jié)論:應(yīng)將血液檢驗應(yīng)用到貧血的臨床診斷與鑒別中,提高檢出率,為患者疾病的治療提供參考。

        關(guān)鍵詞:地中海貧血;缺鐵性貧血;血液檢驗

        【中圖分類號】 R446.11? ? 【文獻標(biāo)識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306(2021)17--01

        前言:地中海貧血及缺鐵性貧血,是貧血的兩種常見類型。兩者誘發(fā)機制不同,治療方法同樣存在差異。提高臨床診斷與鑒別水平,對疾病治療有效率的提高,具有積極意義。本文于本院2015年5月--2016年5月收治的貧血患者中,隨機選取140例作為樣本,對血液檢驗在貧血臨床診斷與鑒別中的應(yīng)用價值進行了觀察:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        于本院2015年5月--2016年5月收治的貧血患者中,隨機選取140例作為樣本。根據(jù)患者貧血類型的不同,將其分為地中海組與缺鐵組2組。地中海組患者共76例,包括男性38例,女性38例。年齡(22--60)歲,平均(39.87±1.46)歲。缺鐵組患者共64例,包括男性32例,女性32例。年齡(25--61)歲,平均(39.91±1.56)歲。

        兩組患者臨床資料對比,無統(tǒng)計學(xué)差異(p>0.05),具有可比性。

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

        (1)140例患者均已確診。(2)患者無心、肝、腎等系統(tǒng)重大疾病。(3)患者無嚴(yán)重精神類疾病。(4)依從性強,且知情同意。

        1.3 方法

        140例患者診斷與鑒別方法一致:(1)組織患者于清晨7:30空腹采集肘靜脈血。(2)血液樣本采集量2ml。(3)將抗凝劑加入樣本中。(4)采用全自動分析儀檢驗血液。

        1.4 觀察指標(biāo)

        觀察兩組患者血液檢測結(jié)果的對比情況,包括平均紅細(xì)胞體積(MCV)平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量(MCH)血紅蛋白濃度(Hb)3項指標(biāo)。

        觀察血液檢驗診斷與鑒別貧血的檢出率。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用統(tǒng)計學(xué)軟件 SPSS 20.0處理數(shù)據(jù),計量采用(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)方法表示。P<0.05時,認(rèn)為數(shù)據(jù)對比具有統(tǒng)計學(xué)差異。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者血液檢測結(jié)果的對比情況

        兩組患者血液檢測結(jié)果的對比情況見表1:

        表1提示,地中海組患者MCV(67.79±0.47)fL、Hb(330.12±10.66)g/L,與缺鐵組數(shù)據(jù)對比,存在顯著統(tǒng)計學(xué)差異(p<0.05)。兩組患者MCH指標(biāo)對比,無統(tǒng)計學(xué)差異(p>0.05)。

        2.2 血液檢驗診斷與鑒別貧血的檢出率

        血液檢驗診斷與鑒別貧血的檢出率見表2:

        表2提示,兩組患者檢出率對比,無統(tǒng)計學(xué)差異(p>0.05)。

        3 討論

        貧血指人體外周紅細(xì)胞容量減少,且低于正常范圍的一種疾病,臨床較常見[1]。根據(jù)患者性別的不同,貧血的診斷標(biāo)準(zhǔn)同樣不同。導(dǎo)致貧血發(fā)生的原因較多,造血系統(tǒng)惡性克隆性疾病、造血微環(huán)境異常等,均容易誘發(fā)該疾病[2]。

        地中海貧血與缺鐵性貧血,屬于貧血的兩種主要類型:(1)地中海貧血:地中海貧血屬于溶血性貧血,具有遺傳性?;颊叨啻嬖谶z傳基因缺陷。主要包括α地中海貧血,與β地中海貧血兩種。血液檢驗或基因診斷,均屬于該類型貧血的主要診斷方法。(2)缺鐵性貧血:機體的成長,對鐵的需求量較大。如鐵的供給與需求失去平衡,導(dǎo)致體內(nèi)的鐵的含量較低,缺鐵性貧血便會發(fā)生。研究指出,鐵吸收障礙患者,或鐵攝入量不足者,缺鐵性貧血的發(fā)生幾率較高。兩種貧血的治療方法存在較大的差異。地中海貧血的治療,一般以輸血、去鐵、切除脾、移植造血干細(xì)胞以及基因治療為主。缺鐵性貧血的治療,則應(yīng)以補鐵為主。臨床需加強對兩種貧血的診斷與鑒別,以免發(fā)生治療方法的選擇錯誤。

        血液檢驗是臨床用于診斷貧血的主要手段,檢驗內(nèi)容包括MCV、MCH及Hb等多種。MCV、MCH及Hb分別代表紅細(xì)胞體積、平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量以及血紅蛋白濃度。本文研究發(fā)現(xiàn),地中海貧血患者MCV(67.79±0.47)fL、MCH(22.98±0.08)pg、Hb(330.12±10.66)g/L。缺鐵性貧血患者MCV(71.00±1.89)fL、MCH(22.96±0.10)pg、Hb(271.48±11.43)g/L。兩組患者MCH指標(biāo)數(shù)據(jù)對比,無統(tǒng)計學(xué)差異(p>0.05)。MCV及Hb指標(biāo)數(shù)據(jù)對比,統(tǒng)計學(xué)差異顯著(p<0.05)。表明,可將MCV以及Hb應(yīng)用到貧血的鑒別中,以提高鑒別的準(zhǔn)確率。

        本文研究結(jié)果表明,采用血液檢驗的方法診斷鑒別貧血,地中海貧血檢出率82.89%,缺鐵性貧血檢出率82.81%。兩組數(shù)據(jù)對比,無統(tǒng)計學(xué)差異(p>0.05)。可以認(rèn)為,采用血液檢驗方法診斷與鑒別貧血,檢出率值得肯定。

        綜上所述,應(yīng)將血液檢驗應(yīng)用到貧血的臨床診斷與鑒別中,提高檢出率,為患者疾病的治療提供參考。

        參考文獻:

        [1]宋侃. 探討血液檢驗在貧血診斷與鑒別診斷中的臨床應(yīng)用價值[J]. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2017,17(31):22-23.

        [2]羅百文. 淺析血液檢驗儀在診斷和鑒別診斷貧血中的應(yīng)用價值[J]. 當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2016,14(10):23-24.

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