劉慧卿,金鳳表,張志敏,高 宇,劉曉騰,李青聯(lián),侯瑞田*
(1.承德醫(yī)學院附屬醫(yī)院心電生理科,河北 承德 067000;2.承德醫(yī)學院附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科,河北 承德 067000)
高血壓是心血管事件的首要危險因素,而且作為一種心血管綜合征常合并其他危險因素和靶器官損害[1],從而損傷血管內(nèi)皮,顯著增加心血管病風險[2-3]。西藥降壓效果雖然明確,但在改善整體不良代謝狀態(tài)、保護靶器官方面表現(xiàn)并不理想,其中鹽酸貝尼地平屬于二氫吡啶類鈣離子拮抗劑,可通過拮抗胞外鈣離子進入心肌和血管平滑肌細胞來起到相應作用。
中醫(yī)整體觀辨證施治的理論,結(jié)合中藥多靶點起效的特點,在高血壓治療中占據(jù)著重要地位?;凇把}同治” 理念研制而成的純中藥制劑松齡血脈康膠囊因可降壓、改善糖脂代謝、增加血管彈性而備受醫(yī)學界關(guān)注[4],故本研究探討它聯(lián)合鹽酸貝尼地平對原發(fā)性高血壓患者綜合心血管危險因素的影響及其安全性,以期為相關(guān)治療方案選擇提供依據(jù),現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 2018 年10 月至2019 年7 月收治于承德醫(yī)學院附屬醫(yī)院的100 例原發(fā)性高血壓患者,隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,每組50 例。其中,對照組男性24 例,女性26 例;年齡29~69 歲,平均年齡(51.52±10.20) 歲;病程0.5~6 年,平均病程(3.05±1.45) 年,而觀察組男性27 例,女性23 例;年齡29~68 歲,平均年齡(49.06±8.77) 歲;病程0.5~6 年,平均病程(2.89±1.39) 年,2 組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準。
表1 2 組一般資料比較(,n=50)Tab.1 Comparison of general data between the two groups (,n=50)
表1 2 組一般資料比較(,n=50)Tab.1 Comparison of general data between the two groups (,n=50)
1.2 納入、排除標準
1.2.1 納入標準 (1) 符合2018 年修訂版《中國高血壓防治指南》 高血壓診斷標準[收縮壓≥140 mmHg 和(或) 舒張壓≥90 mmHg,1 mmHg=0.133 kPa];(2) 符合2002 年版《中藥新藥臨床研究指導原則》 中醫(yī)辨證分型陰虛陽亢證診斷標準[5],主證頭暈、頭痛、膝軟、腰酸,次證心悸、失眠、耳鳴、健忘、舌紅苔少、脈弱細數(shù);(3)患者簽署知情同意書。
1.2.2 排除標準 (1) 繼發(fā)性高血壓;(2) 血糖控制不穩(wěn)定;(3) 對藥物成分過敏;(4) 合并嚴重肝腎功能不全、心力衰竭、急性心腦血管病、惡性腫瘤;(5) 合并急、慢性感染。
1.3 給藥 2 組給予一般生活方式干預,包括減少鈉鹽、增加鉀攝入、戒煙限酒、減輕體質(zhì)量、適當運動。同時,對照組口服鹽酸貝尼地平片(華夏藥業(yè)有限公司,2 mg,批號H20030079),每天1 次,每次2 mg;觀察組在對照組基礎上口服松齡血脈康膠囊(成都康弘制藥有限公司,500 mg,批號Z10960023),每天3 次,每次1.5 g。2 組療程均為4 周。
1.4 療效評價 參考《中藥新藥臨床研究指導原則》[5],采用中醫(yī)證候評分,按照無、輕度、中度、重度,主證分別評分0、3、6、9 分,次證分別評分0、1、2、3 分;按照無、有,舌苔、脈象均評分0、1 分,總分越高,病情越重,療效指數(shù)=[(治療前中醫(yī)證候總評分-治療后中醫(yī)證候總評分)/治療前中醫(yī)證候總評分]×100%。再評價中醫(yī)證候療效,(1) 顯效,臨床癥狀、體征明顯好轉(zhuǎn),療效指數(shù)≥70%;(2) 有效,臨床癥狀、體征有所改善,療效指數(shù)≥30%但<70%;(3) 無效,臨床癥狀、體征無明顯變化,甚至加重,療效指數(shù)<30%,總有效率=[(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)]×100%。
1.5 指標檢測 治療前后采用HBP-1300 型統(tǒng)一醫(yī)用臂式電子血壓計[歐姆龍(大連) 有限公司]檢測血壓(收縮壓、舒張壓)、心率,日立全自動7600 型生化分析儀(日本日立公司) 檢測空腹血糖(FPG)、血脂指標[總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C) ]、腎功能指標[尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、血尿酸(UA) ]、超敏C 反應蛋白 (hs-CRP)、尿微量白蛋白(MAU)。
1.6 統(tǒng)計學處理 通過SPSS 20.0 軟件進行處理,滿足正態(tài)分布、方差齊的計量資料以() 表示,組間比較采用t 檢驗,而不滿足正態(tài)分布、方差不齊的計量資料以[M (P25,P75) ]表示,組間比較采用非參數(shù)檢驗;計數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用卡方檢驗。以P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 中醫(yī)證候評分 2 組中醫(yī)證候評分降低(P<0.05),以觀察組更明顯(P<0.05),見表2。
表2 2 組中醫(yī)證候評分比較(分,,n=50)Tab.2 Comparison of TCM symptom scores between the two groups (score,,n=50)
表2 2 組中醫(yī)證候評分比較(分,,n=50)Tab.2 Comparison of TCM symptom scores between the two groups (score,,n=50)
注:與同組治療前比較,*P <0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05。
2.2 中醫(yī)證候療效 觀察組總有效率高于對照組(P<0.05),見表3。
表3 2 組中醫(yī)證候療效比較(n=50)Tab.3 Comparison of TCM symptom efficacy between the two groups (n=50)
2.3 血壓、心率 治療后,2 組血壓降低(P <0.05),以觀察組更明顯(P<0.05);觀察組心率降低 (P <0.05),而對照組無明顯變化 (P >0.05),見表4。
2.4 腎功能指標 治療后,觀察組BUN、SCr、UA 水平降低(P <0.05),而對照組無明顯變化(P>0.05),見表5。
2.5 血脂指標 治療后,2 組TC、TG、LDL-C 水平降低(P<0.05),以觀察組LDL-C 水平更明顯(P<0.05);觀察組HDL-C 水平升高(P<0.05),而對照組無明顯變化(P>0.05),見表6。
表4 2 組血壓、心率比較(,n=50,1 mmHg=0.133 kPa)Tab.4 Comparison of blood pressures and heart rates between the two groups (,n=50,1 mmHg=0.133 kPa)
表4 2 組血壓、心率比較(,n=50,1 mmHg=0.133 kPa)Tab.4 Comparison of blood pressures and heart rates between the two groups (,n=50,1 mmHg=0.133 kPa)
注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05。
表5 2 組腎功能指標比較(,n=50)Tab.5 Comparison of renal function indices between the two groups (,n=50)
表5 2 組腎功能指標比較(,n=50)Tab.5 Comparison of renal function indices between the two groups (,n=50)
注:與同組治療前比較,*P<0.05。
表6 2 組血脂指標比較(,n=50)Tab.6 Comparison of blood lipid indices between the two groups (,n=50)
表6 2 組血脂指標比較(,n=50)Tab.6 Comparison of blood lipid indices between the two groups (,n=50)
注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05。
2.6 FPG、hs-CRP、MAU 水平 治療后,2 組hs-CRP、MAU 水平降低(P <0.05),以觀察組更明顯(P<0.05),而FPG 水平均無明顯變化(P >0.05),見表7。
2.7 安全性分析 治療期間2 組均無脫落病例,也無胃脹、腹瀉、過敏、腎功能損害等不良反應發(fā)生。
高血壓相關(guān)病變是以動脈粥樣硬化為主要特征的血管變化,而包括高血壓在內(nèi)的心血管預后危險因素是損傷血管內(nèi)皮的關(guān)鍵[6]。其中,血壓、心率、血糖、血脂、尿酸均為可控危險因素,常與高血壓并存[7-10],其相互作用可引發(fā)機體氧化應激及炎癥反應,導致心腦血管疾病發(fā)生[11]。因此,早期干預高血壓患者代謝紊亂狀態(tài)和內(nèi)皮損害、降低炎癥水平對高血壓治療至關(guān)重要。
表7 2 組FPG、hs-CRP、MAU 水平比較{ ()/ [M (P25,P75)],n=50}Tab.7 Comparison of FPG,hs-CRP and MAU levels between the two groups { ()/ [M (P25,P75)],n=50}
表7 2 組FPG、hs-CRP、MAU 水平比較{ ()/ [M (P25,P75)],n=50}Tab.7 Comparison of FPG,hs-CRP and MAU levels between the two groups { ()/ [M (P25,P75)],n=50}
注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05。
傳統(tǒng)中醫(yī)認為,高血壓屬于“頭痛” “眩暈”范疇,情緒、飲食等病因?qū)е玛庩柶胶馐д{(diào)及血脈失養(yǎng),形成不同證型,以陰虛陽亢證為臨床常見病癥[4];現(xiàn)代中醫(yī)認為,高血壓主要病機為血濁內(nèi)滯、血瘀阻絡[12],即是一種血漿成分異常、血管內(nèi)皮受損的“血脈綜合征”[4,13]。
松齡血脈康膠囊由鮮松葉、葛根、珍珠層粉組成,方中鮮松葉、葛根既可化濁降脂,改善血液黏稠,又能活血祛瘀,恢復血管彈性;珍珠層粉起到平肝潛陽、鎮(zhèn)心安神、改善臨床癥狀的功效,充分體現(xiàn)“血脈同治、標本兼顧” 的中醫(yī)理念[4]。現(xiàn)代藥理研究證實,鮮松葉中原花青素具有抗炎、抗氧化、擴張外周血管及降低TC、TG 作用[14-16];葛根中葛根素可抗心律失常、抗炎,并通過增加NO水平來降低血壓[17-18];珍珠層粉由碳酸鈣組成,能穩(wěn)定自主神經(jīng)功能[4]。既往研究表明,松齡血脈康膠囊單用或與其他降壓藥物聯(lián)用時,在降壓的同時可改善糖脂及尿酸代謝[19-21];本研究結(jié)果與其相似,而且還發(fā)現(xiàn)它聯(lián)合鹽酸貝尼地平后可有效緩解中醫(yī)證候,提高臨床療效。
心率是心血管病的獨立危險因素,與疾病發(fā)生發(fā)展及預后密切相關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn),治療后觀察組患者心率降低,而對照組無明顯變化,提示松齡血脈康膠囊具有穩(wěn)定心率的功效。高血壓是一種慢性炎癥性疾病,患者血清炎性標志物hs-CRP 水平明顯高于健康人群;MAU 可反映全身血管內(nèi)皮功能,對診斷高血壓早期微血管損害意義重大,是心血管病死亡的獨立預測因子[22],本研究發(fā)現(xiàn),治療后觀察組上述2 種指標水平模型降低,也明顯低于對照組,表明松齡血脈康膠囊可能通過減輕炎癥反應來保護血管內(nèi)皮功能,減輕高血壓病早期微血管損害。
綜上所述,松齡血脈康膠囊聯(lián)合鹽酸貝尼地平降壓效果良好,可有效改善原發(fā)性高血壓患者陰虛陽亢的癥狀及體征,而且通過干預多重心血管危險因素來而減弱機體炎癥反應,達到改善早期亞臨床靶器官損害目的,同時未見明顯不良反應。但該制劑是否可改善高血壓患者長期預后,降低心血管病總體風險尚不明確,還需開展多中心、大樣本前瞻性研究。