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        影響煤的揮發(fā)分測(cè)定結(jié)果的因素

        2021-01-08 14:13:20張秀全陳海林中國(guó)檢驗(yàn)認(rèn)證集團(tuán)河北有限公司唐山港分公司河北唐山063611
        化工管理 2020年36期
        關(guān)鍵詞:馬弗爐干燥器坩堝

        張秀全 陳海林(中國(guó)檢驗(yàn)認(rèn)證集團(tuán)河北有限公司唐山港分公司,河北 唐山 063611)

        0 引言

        揮發(fā)分的測(cè)定是煤分類的重要指標(biāo),是爐膛設(shè)計(jì)布置的依據(jù)。是燃燒、氣化、液化等工藝設(shè)備及條件選擇的依據(jù)。高揮發(fā)分煤,適于低溫干餾和氣化;中等揮發(fā)分煤,適于煉焦;配煤煉焦中,用其確定配煤比,將混煤揮發(fā)分控制到25%~31%。

        1 試驗(yàn)方法[1]

        1.1 儀器設(shè)備

        (1)揮發(fā)分坩堝:配帶嚴(yán)密的蓋,坩堝總質(zhì)量為15~20g。

        (2)馬弗爐:帶有高溫計(jì)和調(diào)溫裝置,能保持溫度在900±10℃,并有足夠的900±5℃的恒溫區(qū)。

        (3)坩堝架:用鎳鉻絲或其他耐熱金屬絲制成。

        (4)干燥器:內(nèi)裝變色硅膠或粒裝無(wú)水氯化鈣。

        (5)電子天平:感量0.1mg。

        1.2 方法提要

        稱取一定量的一般分析試驗(yàn)煤樣,放在帶蓋的瓷坩堝中,在900±10℃下,隔絕空氣加熱7min以減少的質(zhì)量占煤樣質(zhì)量的質(zhì)量分?jǐn)?shù),減去該煤樣的水分含量作為煤樣的揮發(fā)分。

        1.3 結(jié)果計(jì)算

        式中:Vad為空氣干燥基揮發(fā)分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%);m為稱取的一般分析試驗(yàn)煤樣的質(zhì)量(g);m1為煤樣加熱后減少的質(zhì)量(g);Mad為一般分析試驗(yàn)煤樣水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)。

        1.4 精密度

        重復(fù)性限以空干基為基準(zhǔn),再現(xiàn)性臨界差以干基為基準(zhǔn)。

        重復(fù)性指在同一試驗(yàn)條件下(指同一設(shè)備、同一人員、相同的環(huán)境、相同的時(shí)間或兩次試驗(yàn)時(shí)間間隔盡可能短),測(cè)出的兩個(gè)單次結(jié)果,一般取兩次試驗(yàn)結(jié)果平均值,在限值內(nèi)平均。若差值超過(guò)重復(fù)性限,進(jìn)行第三次測(cè)定,如3次測(cè)定值的極差值小于或等于重復(fù)性限的1.2倍,取三次結(jié)果的算數(shù)平均值報(bào)出該項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果。否則進(jìn)行第4次測(cè)定,如4次測(cè)定值的極差小于或等于重復(fù)性限的1.3倍,取四次結(jié)果的算數(shù)平均值報(bào)出該項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果。如極差大于重復(fù)性限的1.3倍,而其中3個(gè)測(cè)定值的極差小于或等于重復(fù)性限的1.2倍,則可取此3個(gè)測(cè)定值的算數(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果。如未達(dá)到,則應(yīng)舍棄全部測(cè)定結(jié)果,檢查儀器和操作,重新測(cè)定[2]。

        再現(xiàn)性是指不同實(shí)驗(yàn)室針對(duì)同一樣品做的比較或者在不同試驗(yàn)條件下進(jìn)行的測(cè)定。

        2 測(cè)定結(jié)果影響因素分析

        2.1 馬弗爐加熱溫度、時(shí)間和速度

        馬弗爐加熱溫度、時(shí)間和實(shí)驗(yàn)人員操作動(dòng)作都會(huì)直接影響到實(shí)驗(yàn)測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性,加熱溫度對(duì)揮發(fā)分測(cè)定結(jié)果影響尤為明顯;要控制好馬弗爐的加熱溫度,須在關(guān)閉爐門的狀態(tài)下,定期對(duì)熱電偶進(jìn)行校正,對(duì)恒溫區(qū)定期或不定期的進(jìn)行測(cè)定,使得馬弗爐的恒溫區(qū)溫度與指示溫度一致。恒溫區(qū)的位置應(yīng)在兩側(cè)爐壁中間的1/3區(qū)域和爐門與后壁間靠近后壁的1/2區(qū)域。

        實(shí)驗(yàn)時(shí),坩堝放在坩堝架上放入馬弗爐后,應(yīng)使坩堝底部緊鄰熱電偶接點(diǎn)上方,保證所有坩堝都在恒溫區(qū)中,否則坩堝離恒溫區(qū)越遠(yuǎn)會(huì)導(dǎo)致?lián)]發(fā)不充分,使測(cè)定結(jié)果偏低。

        煤樣放入及離開(kāi)恒溫區(qū)總加熱時(shí)間嚴(yán)格控制為7min。加熱時(shí)間太長(zhǎng),坩堝內(nèi)壓力下降,會(huì)使空氣進(jìn)入到坩堝內(nèi),從而引起坩堝內(nèi)的實(shí)驗(yàn)煤樣被空氣氧化,使實(shí)驗(yàn)測(cè)定值高于煤樣正常值[3]。

        2.2 實(shí)驗(yàn)所用坩堝、坩堝架及坩堝冷卻時(shí)間

        使用符合國(guó)標(biāo)要求的坩堝,總質(zhì)量為15~20g,為了使揮發(fā)分結(jié)果測(cè)定準(zhǔn)確,一般我們選用坩堝架上的坩堝質(zhì)量盡量一致,大概17~18g左右比較合適[4]。其次,要配帶嚴(yán)密的蓋,如蓋子蓋不嚴(yán),會(huì)使試樣氧化導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果偏高。新坩堝在使用前一定要經(jīng)過(guò)灼燒達(dá)到質(zhì)量恒重狀態(tài)才可使用。

        坩堝架要符合國(guó)標(biāo)要求,耐高溫、不掉皮。在每次實(shí)驗(yàn)時(shí),坩堝架上應(yīng)放滿6個(gè)坩堝,如果試驗(yàn)樣品不足,應(yīng)用空坩堝補(bǔ)滿坩堝架剩余位置,否則會(huì)使檢測(cè)結(jié)果偏高。

        坩堝從馬弗爐中取出后,在空氣中冷卻時(shí)間不應(yīng)過(guò)長(zhǎng),一般不應(yīng)超過(guò)5min,移入干燥器內(nèi)的時(shí)間也不宜過(guò)長(zhǎng),大概15~20min較為合適,以防焦渣吸水,使檢測(cè)結(jié)果偏低[5]。

        2.3 國(guó)產(chǎn)設(shè)備與進(jìn)口設(shè)備相比較

        由同一人員使用相同的國(guó)產(chǎn)開(kāi)元設(shè)備與進(jìn)口卡博萊特設(shè)備做了51組檢測(cè)結(jié)果比對(duì)(如圖1所示),發(fā)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)開(kāi)元設(shè)備檢測(cè)值較進(jìn)口卡博萊特設(shè)備檢測(cè)值偏低的有24組,偏高的有27組,結(jié)果差值都在國(guó)標(biāo)規(guī)定的再現(xiàn)性范圍內(nèi),由此可認(rèn)為國(guó)產(chǎn)設(shè)備和進(jìn)口設(shè)備對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響不大。

        圖1 國(guó)產(chǎn)開(kāi)元設(shè)備與進(jìn)口卡博萊特設(shè)備檢測(cè)結(jié)果比較

        2.4 稱重前的坩堝,分別放置于空氣中與放置于干燥器內(nèi)

        由同一人員使用同一臺(tái)馬弗爐設(shè)備,相同的揮發(fā)分坩堝,稱重前坩堝在空氣中放置2天2夜,與干燥器中放置3個(gè)小時(shí)后,分別做了12組樣品的檢測(cè),發(fā)現(xiàn)使用在空氣中放置的坩堝檢測(cè)結(jié)果普遍比干燥器中放置的坩堝檢測(cè)結(jié)果偏高,但是差值仍在國(guó)標(biāo)規(guī)定的重復(fù)性限范圍內(nèi)。檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 使用前坩堝放置于空氣中與干燥器中的試驗(yàn)結(jié)果對(duì)比

        2.5 灼燒前盛有煤樣的坩堝在空氣中放置時(shí)間長(zhǎng)短

        同一人員使用同一設(shè)備、同一坩堝,將稱量完的揮發(fā)分坩堝在空氣中放置1小時(shí)后與立即放入馬弗爐中兩種條件下,分別做了12組試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)結(jié)果有的偏高,有的偏低,但是差值在重復(fù)性限允許范圍內(nèi),可見(jiàn)灼燒前盛有煤樣的坩堝坩堝在空氣中放置1小時(shí)后再灼燒對(duì)結(jié)果的影響并不大。檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表2。

        表2 灼燒前坩堝放置于空氣中不同時(shí)間進(jìn)行的試驗(yàn)結(jié)果對(duì)比

        2.6 坩堝支架的高度不同

        選用進(jìn)口設(shè)備卡博萊特馬弗爐,使用國(guó)產(chǎn)開(kāi)元馬弗爐設(shè)備所用的高坩堝支架與正常使用的低坩堝支架分別對(duì)高中低三種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行了檢測(cè),結(jié)果均在不確定度允許范圍內(nèi),且檢測(cè)結(jié)果有高有低,不存在系統(tǒng)偏倚。檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表3。

        表3 使用坩堝架的高度不同進(jìn)行的試驗(yàn)結(jié)果對(duì)比

        3 結(jié)語(yǔ)

        對(duì)GB/T 212—2008 《煤的工業(yè)分析方法》進(jìn)行煤炭揮發(fā)分的測(cè)定結(jié)果的影響因素分析,在日常工作中應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)標(biāo)要求進(jìn)行試驗(yàn),應(yīng)使用干燥器內(nèi)達(dá)到恒重的揮發(fā)分坩堝,試驗(yàn)完畢后將灼燒好的空坩堝應(yīng)及時(shí)放入干燥器以待繼續(xù)使用。灼燒前盛有試驗(yàn)煤樣的坩堝也不應(yīng)在空氣中放置太長(zhǎng)時(shí)間,以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

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