魯培

【摘要】煤質(zhì)分析是指導(dǎo)選煤生產(chǎn)的重要手段，影響煤質(zhì)分析準(zhǔn)確度因素較多。論文就馬弗爐使用過(guò)程中提高煤質(zhì)分析的準(zhǔn)確度進(jìn)行探討。

【關(guān)鍵詞】煤質(zhì)分析;灰分;揮發(fā)分;馬弗爐

【中圖分類(lèi)號(hào)】F407.21

【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A

【文章編號(hào)】1673-1069（2018）11-0170-02

1引言

煤質(zhì)分析是指導(dǎo)選煤生產(chǎn)的重要手段，是選煤生產(chǎn)中的“眼睛”，煤質(zhì)分析的灰分是選煤質(zhì)量指標(biāo)中以質(zhì)論價(jià)的主要指標(biāo)之一，揮發(fā)份和焦渣特征的測(cè)定又可初步確定煤的煤化程度高低、黏緒性的強(qiáng)弱、低溫焦油產(chǎn)率的大小以及發(fā)熱量的高低等情況，硫分的測(cè)定是現(xiàn)代選煤工藝中攻關(guān)的項(xiàng)目，是煤炭事業(yè)“綠色環(huán)?！钡年P(guān)鍵指標(biāo)，因此提高煤質(zhì)分析的準(zhǔn)確度是至關(guān)重要的。

2采制樣是煤質(zhì)分析結(jié)果準(zhǔn)確的基礎(chǔ)

煤是一種礦物質(zhì)含量較高，均勻性較差的固體可燃物，因此采取煤樣必須經(jīng)過(guò)平均標(biāo)準(zhǔn)差公式的檢驗(yàn)，經(jīng)達(dá)到采樣的準(zhǔn)確度，保證采取的煤樣既要縮減或破碎到符合各種化驗(yàn)項(xiàng)目的要求，又要保持煤樣的代表性，同樣制備煤樣在操作過(guò)程中不遵守操作規(guī)程，就會(huì)使煤樣失去代表性，使用這種失去代表性的煤樣，即使分析結(jié)果最準(zhǔn)確也是毫無(wú)意義的。

做到了以上兩點(diǎn)，還應(yīng)注意在稱(chēng)取煤樣時(shí)，應(yīng)使煤樣在空氣干燥狀態(tài)下，即稱(chēng)量前應(yīng)將天平的干燥劑取出，這樣煤樣中的內(nèi)在水分就不會(huì)很快蒸發(fā)掉，而灼燒后煤樣在稱(chēng)取時(shí)，天平內(nèi)干燥劑就不能取出，否則就會(huì)出測(cè)定誤差增大的現(xiàn)象，總之稱(chēng)量分析煤樣過(guò)程應(yīng)力求快速、準(zhǔn)確。

煤的工業(yè)分析是評(píng)價(jià)煤質(zhì)的基本依據(jù)，它主要包括水分、灰分、揮發(fā)分、硫分等項(xiàng)目。

3提高煤質(zhì)分析準(zhǔn)確度的關(guān)鍵

3.1水分的測(cè)定

煤中水分分為游離水分和化合水分兩種，游離水又分為外在水分和內(nèi)在水分。

測(cè)定煤樣全水分，關(guān)鍵要保證從制樣到煤樣稱(chēng)量的過(guò)程中，煤樣中水分沒(méi)有變化。

要注意全水分煤樣制樣要迅速、煤樣不宜破碎過(guò)細(xì)，以防制樣中水分損失;煤樣應(yīng)保存在密封良好的容器內(nèi);煤樣送到化驗(yàn)室后應(yīng)盡快測(cè)定;稱(chēng)量前煤樣一定要混合均勻，稱(chēng)量時(shí)動(dòng)作一定要迅速。

測(cè)定空氣干燥煤樣水分，采用空氣干燥法，針對(duì)此種方法：

①空氣干燥煤樣在稱(chēng)量瓶中要搖勻、攤平，放入干燥箱前為了使溫度均勻，干燥箱要提前3～5min開(kāi)始鼓風(fēng)。

②置于105～110°C的干燥箱中，煤樣在干燥空氣流中干燥到質(zhì)量恒定，一般煙煤干燥1h，褐煤和無(wú)煙煤干燥1.5h，從干燥箱中取出稱(chēng)量瓶后要立即蓋上蓋子。

③稱(chēng)量瓶在干燥器中冷卻至室溫（約20min）后稱(chēng)量，然后進(jìn)行檢查性干燥，每次30min，直至煤樣質(zhì)量減少不超過(guò)O.001g或質(zhì)量有所增加為止，如果質(zhì)量有所增加，要使用增加前一次的質(zhì)量作為依據(jù)。

3.2灰分的測(cè)定

影響灰分測(cè)定誤差的主要因素有三個(gè)：黃鐵礦氧化程度、碳酸鹽分解程度、灰中固定硫的多少。

針對(duì)這三方面：

①馬弗爐必須裝煙囪或?qū)t門(mén)開(kāi)啟一小縫，使?fàn)t內(nèi)空氣自然流通，使生成的二氧化硫排出，而不被灰中的堿性氧化物吸收固定，以免灰分測(cè)值偏高。煤樣在灰皿要鋪開(kāi)，局部過(guò)厚，一方面造成燃燒不完全，另一方面會(huì)造成底部煤樣生產(chǎn)成的二氧化硫被上部的堿性氧化物固定，這樣也會(huì)造成灰分測(cè)值偏高。

②分段升溫對(duì)灰分影響也是很主要的，加熱初期爐溫從100°C升500%要控制在半小時(shí)內(nèi)，防止爆燃，否則部分揮發(fā)性物質(zhì)急劇逸出將礦物質(zhì)帶走使灰分測(cè)值偏低，在500°C停留30min使二氧化硫在碳酸鹽分解前全部逸出，否則會(huì)同生成的氧化鈣生成硫酸鈣，固定在煤灰中，使測(cè)值偏高，如表1所示。

如表可看出停留時(shí)間越短，測(cè)值越高，停留時(shí)間越長(zhǎng)，測(cè)值越低，一般以30min為宜，這樣才能提高結(jié)果的準(zhǔn)確度。

③灼燒的煤灰吸收空氣的水分，也會(huì)造成測(cè)值偏高，如表2所示。

3.3揮發(fā)分的測(cè)定

揮發(fā)分的測(cè)定是一項(xiàng)規(guī)范性很強(qiáng)的試驗(yàn)，溫度、時(shí)間等都會(huì)影響到測(cè)定值的準(zhǔn)確性。

①溫度低，揮發(fā)不完全，而溫度由850°c升至900°C揮發(fā)分增加比較大，溫度過(guò)高，固定碳易氧化，因此必然定期對(duì)爐溫進(jìn)行校正。煤樣應(yīng)放在爐內(nèi)的恒溫區(qū)，每次試驗(yàn)最好放同樣數(shù)目的坩鍋，以保證坩鍋及其支架的熱容量基本一致。

②測(cè)定時(shí)，爐溫必須在3min內(nèi)恢復(fù)到900±10℃，總的加熱時(shí)間嚴(yán)格控制在7min，在測(cè)定過(guò)程中坩鍋蓋子必須配合嚴(yán)密，坩鍋從馬弗爐取出后，在空氣中冷卻時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，以防焦渣吸水。

③一個(gè)煤樣的平行測(cè)定不允許在爐內(nèi)同一次進(jìn)行，以便能對(duì)兩次的試驗(yàn)條件進(jìn)行檢查，如表3所示。

3.4硫分的測(cè)定

①高溫燃燒測(cè)定硫時(shí)，首先要檢查系統(tǒng)的氣密性，以防止生成的二氧化硫跑掉，造成測(cè)值偏低，煤樣在500%預(yù)熱5min，防止煤樣爆燃，又能使煤樣燃燒完全，以盡量養(yǎng)活或避免生成的二氧化硫被碳酸鈣分解的氧化鈣生成硫酸鈣，造成測(cè)值偏低。

②煤樣在燃燒管理中的反應(yīng)非常迅速，吸收瓶中采用氣體過(guò)濾器玻璃熔板，可使生成的二氧化硫等氣體與吸液的接觸面增大，達(dá)到充分吸收的效果，而不會(huì)造成測(cè)值偏低。

③煤樣燃燒時(shí)，應(yīng)保持氧氣流速應(yīng)300-350ml/min，氧氣流量大，部分氣體來(lái)不及吸收而被帶走，使結(jié)果偏低，氧氣流太小，會(huì)產(chǎn)生兩個(gè)惡果：一方面燃燒不完全，導(dǎo)致結(jié)果偏低;另一方面不易帶走二氧化硫而被吸收液吸收，使終點(diǎn)不易確定，測(cè)值偏高，如表4所示。

4結(jié)語(yǔ)

煤都是不均質(zhì)的，只是程度有所不同，提高煤質(zhì)分析準(zhǔn)確度的方法很多，只有嚴(yán)格按照國(guó)標(biāo)操作，保持方法的準(zhǔn)確性，以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度對(duì)待，努力提高測(cè)定準(zhǔn)確度，才能把住質(zhì)量的每一道關(guān)，從而為生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)提供準(zhǔn)確、可靠的質(zhì)量依據(jù)。