遼寧省盤錦遼河油田寶石花醫(yī)院(124010)錢姝月
宮頸癌是臨床常見的一種惡性腫瘤,對(duì)女性的身體健康造成了極大的威脅。由于宮頸癌的進(jìn)展期比較久,但是又缺乏臨床特異性,因此早發(fā)現(xiàn)、早治療對(duì)降低宮頸癌患者的病死率具有非常重要的意義[1]。臨床上應(yīng)加強(qiáng)對(duì)宮頸癌和宮頸病變的早期篩查,并給予積極的治療。本次選取了260例2018年2月~2018年12月在我院行宮頸檢查的婦女,給其中的130例給予DNA定量分析診斷,給另外的130例給予TCT技術(shù)診斷,對(duì)兩種診斷方法的臨床價(jià)值進(jìn)行詳細(xì)的分析。具體如下。
1.1 一般資料 選取260例2018年2月~2018年12月在我院行宮頸檢查的婦女。對(duì)本組患者的臨床資料進(jìn)行回顧性的分析,本組婦女均無(wú)宮頸病變史,均月經(jīng)正常,性生活正常,本組性生活史均超過1年,并且均未使用避孕藥物。將本組患者隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,各130例。對(duì)照組年齡22~65歲,平均年齡(45.31±14.21)歲;觀察組年齡21~67歲,平均年齡(47.01±14.59)歲。本次研究符合倫理學(xué)要求,本人及家屬均知情,且自愿參與研究。兩組一般資料對(duì)比無(wú)明顯差異(P>0.05),有可比性。
1.2 方法 對(duì)照組給予TCT技術(shù)診斷。在本組婦女的非月經(jīng)期并且禁性生活后的第3d采集TCT標(biāo)本,將宮頸充分暴露,并取窺陰器與盛有Thinprep保存液的小瓶,采用頸管刷在宮頸口與黏膜的交界處旋轉(zhuǎn)5周,然后停留大約20s,對(duì)脫落的細(xì)胞進(jìn)行收集取樣,并將宮頸刷垂直放入準(zhǔn)備好的小瓶中,將其與宮頸TCT或者DNA定量細(xì)胞學(xué)檢查一起送檢。將送檢標(biāo)本均采用液基薄層制作兩張,其中一張行常規(guī)細(xì)胞學(xué)檢查,另一張行Feulga DNA染色行DNA定量分析。觀察組給予DNA定量分析診斷,采用DNA制成薄層細(xì)胞涂片,采用全自動(dòng)DNA倍體分析系統(tǒng)對(duì)其行DNA定量分析檢測(cè)。
1.3 觀察指標(biāo) 觀察并比較兩種檢查方法對(duì)宮頸病變患者的診斷結(jié)果。DNA定量分析對(duì)宮頸病變的判斷標(biāo)準(zhǔn):當(dāng)未發(fā)現(xiàn)DNA異倍體細(xì)胞時(shí)判斷為陰性;當(dāng)發(fā)現(xiàn)少量的細(xì)胞增生(5%~10%),或者少量的DNA異倍體細(xì)胞(1~2個(gè),DI≥2.5)時(shí)診斷為可疑病變或者少量病變;當(dāng)發(fā)現(xiàn)部分細(xì)胞異常增生(≥10%),或者發(fā)現(xiàn)少量異倍體細(xì)胞(≥3個(gè),DI≥2.5),或者發(fā)現(xiàn)異倍體細(xì)胞峰則診斷為陽(yáng)性[2]。
細(xì)胞學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn):TCT技術(shù)診斷參考標(biāo)準(zhǔn)以2004版Bethesda為依據(jù):未發(fā)現(xiàn)上皮內(nèi)病變或者癌變(NILM);低級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變(LSIL);高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL);鱗狀上皮癌(SCC);意義不明確的不典型性鱗狀細(xì)胞(ASUUS)和不典型性鱗狀細(xì)胞不排除高級(jí)鱗狀上皮內(nèi)病變(ASC-H),TCT診斷結(jié)果為ASU-US則判斷為陽(yáng)性。
宮頸組織病理診斷標(biāo)準(zhǔn):當(dāng)TCT細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果為ASU-US、并且DNA定量分析為可疑或者陽(yáng)性時(shí),則均要建議其進(jìn)行宮頸活檢組織病理學(xué)檢查,并在麟柱交界區(qū)域取宮頸活檢組織進(jìn)行活檢檢查,并要以WHO病理學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù):當(dāng)組織結(jié)果正常或者出現(xiàn)炎性改變,并且宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),以及浸潤(rùn)性宮頸鱗癌(ISCC)時(shí),并且病變級(jí)別達(dá)到CIN Ⅰ及以上則判斷為陽(yáng)性。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,計(jì)數(shù)資料用%表示,用χ2檢驗(yàn)。
對(duì)130例標(biāo)本采用TCT技術(shù)診斷宮頸病變,其中,異常5例(3.85%),其中2例(1.54%)ASU-US,1例(0.77%)A S C-H,1 例(0.77%)L S I L,1 例(0.77%)HSIL。36例行病理活檢,34例TCT陽(yáng)性患者經(jīng)病理診斷為陽(yáng)性24例(66.67%),假陽(yáng)性12例,假陽(yáng)性率為33.33%;對(duì)130例標(biāo)本采用DNA定量分析診斷宮頸病變,其中,異常14 例(10.77%),其中6例(4.62%)可疑,8例(6.15%)陽(yáng)性。35例行病理活檢中DNA定量陽(yáng)性患者31例(88.57%),DNA定量分析診斷的陽(yáng)性率(88.57%)高于TCT技術(shù)診斷的陽(yáng)性率(66.67%),差異顯著(χ2=10.852,P<0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
有研究學(xué)者認(rèn)為,宮頸病變是導(dǎo)致宮頸癌的危險(xiǎn)因素。目前,在我國(guó)大多數(shù)女性對(duì)宮頸癌的重視程度還不夠高,大多數(shù)女性在出現(xiàn)宮頸病變的癥狀或者被檢查出宮頸病變時(shí),已經(jīng)處于宮頸癌中晚期,極大地增加了宮頸癌的治療難度,也對(duì)臨床治療效果造成了較大的影響,因此,需要及時(shí)開展宮頸細(xì)胞學(xué)檢查,提高對(duì)宮頸癌的檢出率和預(yù)防效果[3]。隨著臨床檢查技術(shù)的改進(jìn),TCT檢測(cè)技術(shù)對(duì)傳統(tǒng)的巴氏涂片檢查技術(shù)進(jìn)行了彌補(bǔ),極大地避免了標(biāo)本收集中由于細(xì)胞丟失所造成的假陰性,進(jìn)而提高了檢查結(jié)果的陽(yáng)性率[4]。DNA定量分析技術(shù)則采用了液基薄層細(xì)胞制片技術(shù),其對(duì)細(xì)胞核內(nèi)的DNA含量的變化情況進(jìn)行測(cè)量,通過測(cè)量結(jié)果的比較,進(jìn)而對(duì)其中存在的病變細(xì)胞進(jìn)行分析,然后借助于計(jì)算機(jī)自動(dòng)掃描技術(shù)對(duì)病變細(xì)胞進(jìn)行分析,極大地降低了制作薄層細(xì)胞片中人為因素對(duì)檢測(cè)結(jié)果造成的影響,在提高了閱片質(zhì)量的同時(shí),也為診斷結(jié)果提供了準(zhǔn)確的依據(jù)[5]。此種診斷方法不但準(zhǔn)確率高,并且敏感性比較高,還可進(jìn)行重復(fù)診斷。尤其在宮頸癌前病變以及宮頸癌的臨床診斷中具有較高的診斷價(jià)值[6]。DNA定量分析診斷的陽(yáng)性率(88.57%)高于TCT技術(shù)診斷的陽(yáng)性率(66.67%),差異顯著(P<0.05)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這與李寧[7]的研究結(jié)果是一致的。
綜上所述,經(jīng)DNA定量分析及TCT技術(shù)診斷對(duì)宮頸病變患者均有較高的診斷價(jià)值,但是有研究人員發(fā)現(xiàn),如將兩種診斷方法聯(lián)合起來(lái)應(yīng)用,臨床診斷準(zhǔn)確性更高,還需要進(jìn)行更加深入的研究。