王如意
(內(nèi)蒙古錫林郭勒盟中心醫(yī)院,內(nèi)蒙古 錫林浩特 026000)
乙型肝炎病毒可引發(fā)乙型肝炎,臨床需要在患者感染時及時將病毒清除,否則患者的肝細胞將會受到損害,其免疫功能將會不斷降低,最終引發(fā)慢性肝炎、肝硬化甚至是肝炎等嚴重結(jié)果[1]。當前臨床主要將“兩對半”作為診斷乙型肝炎的金標準方法,但如何提高診斷準確率一直困擾著研究者,臨床嘗試對血清學標志物使用不同免疫檢驗方法,以實現(xiàn)對乙型肝炎病毒感染更加準確的診斷。本文選取2017年12月至2019年12月期間于本院進行血清學標志物檢測的60例乙型肝炎病毒感染患者,試對比酶聯(lián)免疫吸附法、電化學發(fā)光法兩種免疫檢驗方法的臨床應用效果。
1.1 臨床資料。選取2017年12月至2019年12月期間于本院進行血清學標志物檢測的60例乙型肝炎病毒感染患者,以采取的不同免疫檢驗方法為分組依據(jù),將其分為研究組、對照組,每組30例。研究組:男20例,女10例;年齡32歲-74歲,平均(53.97±12.68)歲。對照組:男19例,女11例;年齡33歲-73歲,平均(53.88±12.76)歲。組間對比平均年齡、性別比例,差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05,統(tǒng)計學對比在兩組之間可行。納入標準:①與乙肝病毒感染的診斷標準相符,有肝臟腫大、腹水、惡心、肝區(qū)疼痛等癥狀;②臨床資料齊全;③未合并有其他肝??;④研究內(nèi)容已告知患者,患者簽署知情同意書,且本研究符合醫(yī)學倫理原則[2]。排除標準:①心、肺、腎有嚴重病變;②患有精神疾?。虎廴焉锊溉槠谂?;④依從性較差者;⑤中途退出研究者[3]。
1.2 方法。兩組均在患者空腹狀態(tài)下采集4 mL靜脈血,以離心儀進行處理,分離血清、血漿,取血清置入冰箱中進行-20℃冷藏,待檢。對照組施以酶聯(lián)免疫吸附法檢測:回溫冷藏的試劑,向反應板中置入血清標本,放入稀釋液,將其混合均勻,隨后以產(chǎn)自北京萬泰生物公司的酶標免疫檢測儀和產(chǎn)自上??迫A生物公司的相關(guān)試劑盒進行檢測,所有操作均需嚴格按照說明書要求執(zhí)行。研究組施以電化學發(fā)光法檢測:將血清標本放入電化學發(fā)光法免疫分析儀中進行檢測,發(fā)光分析儀型號為羅氏601,所有操作均需嚴格按照說明書要求執(zhí)行。
1.3 觀察指標。組間對比電化學發(fā)光法、酶聯(lián)免疫吸附法兩種方法對HBsAg(乙型肝炎表面抗原)、HBsAb(乙型肝炎表面抗體)、HBeAg(乙型肝炎e抗原)、HBeAb(乙型肝炎e抗體)、HBcAb(乙型肝炎核心抗體)的陽性率以及診斷準確率。電化學發(fā)光法下各指標陽性判定標準為:①HBsAg:臨界相對強度比值>1;②HBsAb:定量法測定結(jié)果高于10IU/L;③HBeAg:臨界相對強度比值>1;④HBeAb:臨界相對強度比值<1;⑤HBcAb:臨界相對強度比值<1[4]。酶聯(lián)免疫吸附法下各指標陽性判定標準為:①HBsAg:OD臨界值≥1;②HBsAb:OD臨界值≤1;③HBeAg:OD臨界值≥1;④HBeAb:OD臨界值≤1;⑤HBcAb:OD臨界值≤1[5]。
1.4 統(tǒng)計學分析。在17.0版本的SPSS 統(tǒng)計學軟件中對比臨床數(shù)據(jù),計數(shù)資料以n(%)形式表示,檢驗方式則為χ2值,若統(tǒng)計學計算結(jié)果為P<0.05,則組間差異有統(tǒng)計學意義。
研究組對HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb的陽性率以及診斷準確率分別為40%、20%、13.33%、43.33%、50%以及96.67%,比對照組的10%、3.33%、0%、10%、13.33%以及73.33%,差異均存在統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩種方法對五項血清學標志物的陽性率及診斷準確率對比[n(%)]
乙型肝炎是臨床常見的傳染性疾病,其是由乙型肝炎病毒所引起的肝臟炎性病變,該病傳染性非常高,可以通過性交、母嬰、血液以及皮膚破損等途徑傳播病毒,并且患者感染后會出現(xiàn)食欲不振、惡心嘔吐以及肝區(qū)疼痛等表現(xiàn),若不及時治療患者生活質(zhì)量將會顯著降低[6]。事實上,乙型肝炎病毒感染具有大約3個月的潛伏期,此期間患者無明顯癥狀但有傳染性,且隨著病情不斷發(fā)展可有乙型肝炎發(fā)展至肝硬化、肝癌,因此臨床需要實現(xiàn)對乙型肝炎病毒感染的準確診斷。
乙型肝炎病毒感染的診斷方法主要是檢測“兩對半”——HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb,本文中對照組選擇酶聯(lián)免疫吸附法對這五項指標進行檢測、研究組選擇電化學發(fā)光法對這五項指標進行檢測,從結(jié)果可以發(fā)現(xiàn),無論是這五項指標的陽性率,還是對乙型肝炎病毒感染的診斷準確率,采取電化學發(fā)光法的研究組都要高于采取酶聯(lián)免疫吸附法的對照組(40%、20%、13.33%、43.33%、50%、96.67% vs 10%、3.33%、0%、10%、13.33%、73.33%),可見電化學發(fā)光法在乙型肝炎病毒感染血清學標志物檢測上具有更高的臨床價值。而導致以上結(jié)果的原因,主要是:①酶聯(lián)免疫吸附法借助抗體、抗原之間的特異性來進行定性分析,雖然操作簡單、性價比高,但容易受到運輸環(huán)節(jié)和試劑制作工藝等因素的影響,檢測過程在穩(wěn)定性不高,且不適用于定量分析,準確性相對較低[7];②電化學發(fā)光法對所有免疫測定均適用,利用電化學原理在電極表面引起特異性化學反應,其所產(chǎn)生的強度和三氯聯(lián)吡啶釕濃度之間存在一定的線性關(guān)系,可以輕松得出檢測物的濃度,獲得更加準確的檢測結(jié)果;并且該方法檢出時間短、靈敏度高,應用價值更高[8-11]。
電化學發(fā)光法在檢測乙型肝炎病毒感染血清學標志物上具有比酶聯(lián)免疫吸附法更加顯著的臨床價值,故在診斷乙型肝炎病毒感染上應該優(yōu)選電化學發(fā)光法,以獲得對乙型肝炎更準確的診斷。