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        左頜下腺多發(fā)成涎細(xì)胞瘤1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

        2020-12-30 06:34:22張銀蘋馬艷英夏慶欣
        關(guān)鍵詞:頜下腺胞質(zhì)腫物

        張銀蘋,馬艷英,高 歌,夏慶欣

        成涎細(xì)胞瘤是發(fā)生于腮腺或頜下腺罕見的侵襲性腫瘤,易與基底細(xì)胞腺瘤、基底細(xì)胞腺癌等疾病混淆。本文報(bào)道1例左頜下腺多發(fā)成涎細(xì)胞瘤,回顧性分析其臨床病理學(xué)特征、免疫表型、診斷及鑒別診斷等,并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn),旨在提高臨床、病理醫(yī)師的認(rèn)識(shí)水平。

        1 材料與方法

        1.1 材料收集2017年鄭州大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院/河南省腫瘤醫(yī)院診治的1例成涎細(xì)胞瘤,復(fù)習(xí)臨床病史、影像學(xué)資料等,調(diào)閱該例的病理資料及切片,并對(duì)患者進(jìn)行隨訪。病理診斷結(jié)果由兩位主任醫(yī)師復(fù)核。

        1.2 方法標(biāo)本經(jīng)10%中性福爾馬林固定,石蠟包埋,常規(guī)石蠟切片,行HE染色,免疫組化染色采用EnVision兩步法,DAB顯色,鏡下觀察??贵w包括CK、vimentin、CK7、CK5/6、p63、S-100、Calponin、Ki-67等,均購自北京中杉金橋公司。實(shí)驗(yàn)操作均為全自動(dòng)染色儀染色,同批次設(shè)有陰、陽性對(duì)照,結(jié)果均由兩位5年以上工作經(jīng)驗(yàn)病理醫(yī)師判讀。

        1.3 細(xì)針穿刺用大拇指和食指固定腫物,并拉緊腫物外的皮膚,10 mL注射器針尖刺入腫物,回吸注射器至1 mL形成負(fù)壓,提插注射器數(shù)次,排空注射器內(nèi)負(fù)壓后拔針,將采集到樣品均勻涂至玻片上,放入95%乙醇固定。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床特征患者男童,31個(gè)月,發(fā)現(xiàn)左頜下腫物1年余,約蠶豆大小,腫物緩慢增大。彩超示左側(cè)頜下腺體積增大,形態(tài)不規(guī)則,內(nèi)可見2個(gè)低回聲區(qū)(圖1),大小分別為22 mm×14 mm和19 mm×10 mm,形態(tài)不規(guī)則,邊界不清,回聲不均;CT示左頜下腺內(nèi)多發(fā)占位;余實(shí)驗(yàn)室檢查無異常。

        2.2 病理檢查

        2.2.1細(xì)針穿刺 鏡下見腫瘤細(xì)胞排列成片、團(tuán)狀,細(xì)胞輕~中度異型,胞質(zhì)少,核圓形或橢圓形,染色質(zhì)顆粒狀,可見小核仁,部分細(xì)胞團(tuán)周圍細(xì)胞呈柵欄狀排列(圖2),提示腫瘤可能性大。

        2.2.2眼觀 左側(cè)頜下腺腫物大小6.5 cm×4 cm×2 cm,切開可見灰白色結(jié)節(jié)3枚,部分包膜不完整,大小分別為4 cm×3.5 cm×1.5 cm、3.4 cm×2.5 cm×2 cm和1.7 cm×1.5 cm×1 cm,質(zhì)韌。

        2.2.3鏡檢 鏡下3枚腫物組織學(xué)形態(tài)一致,部分包膜不完整,浸潤(rùn)周圍脂肪組織(圖3),腫瘤主要由基底樣上皮細(xì)胞組成,被纖細(xì)纖維組織分隔,腫瘤細(xì)胞呈小導(dǎo)管狀、梁狀及實(shí)性小巢狀(圖4),周圍細(xì)胞呈柵欄狀排列,瘤細(xì)胞胞質(zhì)少,核圓形或橢圓形,單個(gè)或多個(gè)小核仁,核染色質(zhì)細(xì)膩,部分區(qū)域可見肌上皮細(xì)胞(圖5);間質(zhì)較疏松、黏液變。

        2.3 免疫表型腫瘤細(xì)胞CK、CK 5/6 、CK7均陽性,vimentin部分陽性,肌上皮p63、Calponin、S-100均彌漫強(qiáng)陽性,Ki-67增殖指數(shù)<5%。

        2.4病理診斷成涎細(xì)胞瘤。

        2.5 隨訪本例隨訪38個(gè)月,身體健康,無復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移。

        3 討論

        成涎細(xì)胞瘤起源于大唾液腺初級(jí)導(dǎo)管上皮,又稱胚組織細(xì)胞瘤、先天性基底細(xì)胞腺瘤、低度惡性基底細(xì)胞樣腺癌、先天性雜交性基底細(xì)胞腺瘤-腺樣囊性癌[1],具有侵襲性生長(zhǎng)、反復(fù)復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移等特點(diǎn),WHO(2005)頭頸部腫瘤病理學(xué)和遺傳學(xué)分類將其歸于唾液腺惡性上皮腫瘤中。成涎細(xì)胞瘤臨床罕見,1966年Vawter和Tefft首次報(bào)道,國外文獻(xiàn)報(bào)道僅80余例,國內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)道僅5例[1-3]。

        3.1 臨床特點(diǎn)成涎細(xì)胞瘤多發(fā)于嬰幼兒,診斷時(shí)平均年齡為9.8個(gè)月[4],男性多于女性(1.3 ∶1),常見于腮腺和頜下腺,臨床通常表現(xiàn)為生長(zhǎng)緩慢、無痛的皮下腫塊,直徑1.5~15 cm[4]。本例患兒年齡31個(gè)月,其腫物多發(fā)位于左側(cè)頜下腺,且發(fā)現(xiàn)腫物已有1年,腫物小于2.5 cm×2 cm,生長(zhǎng)緩慢。

        ①②③④⑤圖1 左頜下腺體積增大,內(nèi)可見2個(gè)低回聲區(qū) 圖2 腫瘤細(xì)胞排列成片、團(tuán)狀,細(xì)胞輕~中度的異型性,胞質(zhì)少,核圓形或橢圓形,染色質(zhì)呈顆粒狀 圖3 腫瘤局灶浸潤(rùn)周圍脂肪組織 圖4 腫瘤主要由基底樣上皮細(xì)胞構(gòu)成,呈小導(dǎo)管狀、梁狀及實(shí)性小巢狀 圖5 周圍細(xì)胞呈柵欄狀排列,瘤細(xì)胞胞質(zhì)少,核圓形或橢圓形,部分區(qū)域可見肌上皮細(xì)胞

        3.2 病理特征成涎細(xì)胞瘤的臨床表現(xiàn)及影像學(xué)無特異性,確診需病理學(xué)診斷。Kataria等[5]首次報(bào)道細(xì)針穿刺診斷成涎細(xì)胞瘤,其細(xì)胞學(xué)特點(diǎn)鏡下表現(xiàn)為較多的非典型細(xì)胞,排列成片狀、團(tuán)狀、簇狀、器官狀、碎片狀、腺泡狀和單個(gè)分散的細(xì)胞,細(xì)胞輕~中度的異型性,高核質(zhì)比,少量嗜堿性胞質(zhì),深染的圓形或橢圓形的核,染色質(zhì)呈顆粒狀,有小的不明顯的核仁,細(xì)胞團(tuán)周圍有柵欄狀排列的基底樣細(xì)胞,細(xì)胞團(tuán)之間有纖維間質(zhì)分隔;另外有核相對(duì)溫和的小細(xì)胞形成類似唾液腺導(dǎo)管樣結(jié)構(gòu)的腔隙;紡錘形的肌上皮細(xì)胞散在分布。由于成涎細(xì)胞瘤臨床罕見,細(xì)胞學(xué)診斷困難,本例細(xì)胞學(xué)僅提示腫瘤可能性大的診斷。組織學(xué)上腫瘤被纖細(xì)纖維組織分隔,主要由基底樣上皮細(xì)胞構(gòu)成,部分區(qū)域可見梭形肌上皮細(xì)胞,腫瘤細(xì)胞呈小導(dǎo)管狀、梁狀及實(shí)性小巢狀等結(jié)構(gòu),周圍瘤細(xì)胞常呈柵欄狀排列,瘤細(xì)胞胞質(zhì)少,核圓形或橢圓形,單個(gè)或多個(gè)小核仁,核染色質(zhì)細(xì)膩,核分裂象多少不等;間質(zhì)可有黏液變性或玻璃樣變性。管腔內(nèi)可見伊紅色的分泌物,部分病例可見壞死及神經(jīng)、血管侵犯。免疫組化標(biāo)記腫瘤細(xì)胞表達(dá)上皮細(xì)胞標(biāo)志物,肌上皮細(xì)胞S-100彌漫強(qiáng)陽性。

        3.3 鑒別診斷成涎細(xì)胞瘤尚需與基底細(xì)胞腺瘤、基底細(xì)胞腺癌、腺樣囊性癌及上皮-肌上皮癌等鑒別。腺樣囊性癌多見于中老年人,常發(fā)于小涎腺,腫瘤中可見典型的篩孔狀結(jié)構(gòu),瘤細(xì)胞巢周圍缺乏柵欄狀排列的基底樣細(xì)胞,常可見明顯的神經(jīng)侵犯;基底細(xì)胞腺瘤和基底細(xì)胞腺癌患者常為老人,瘤細(xì)胞巢周圍常可見多量嗜伊紅色玻璃樣變的基膜樣物質(zhì)沉積,且基底細(xì)胞腺瘤中可見瘤細(xì)胞向鱗狀上皮和皮脂腺分化,基底細(xì)胞腺癌中細(xì)胞異型性和多形性明顯[6]。上皮-肌上皮癌典型的形態(tài)學(xué)特征是雙層導(dǎo)管樣結(jié)構(gòu),內(nèi)層為單層立方上皮,外層為透明的肌上皮[7-8]。

        3.4 遺傳學(xué)特征目前關(guān)于成涎細(xì)胞瘤的遺傳學(xué)報(bào)道較少,檢索國內(nèi)外文獻(xiàn)僅發(fā)現(xiàn)Mertens等[9]通過細(xì)胞遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)分析認(rèn)為成涎細(xì)胞瘤的發(fā)病機(jī)制不同于其他類型的唾液腺腫瘤,可能具有后天獲得性細(xì)胞遺傳學(xué)改變,且熒光原位雜交發(fā)現(xiàn)第3條常染色體的長(zhǎng)臂及染色體環(huán)形缺失。

        3.5 治療成涎細(xì)胞瘤治療以手術(shù)完整切除為主,對(duì)于手術(shù)不能完整切除、復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移患者可考慮放、化療和I125近距離放療,成涎細(xì)胞瘤的靶向治療較少,目前文獻(xiàn)報(bào)道中僅有1例檢測(cè)到纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體FGFR2發(fā)生跨膜區(qū)域C382R錯(cuò)義突變,患者應(yīng)用酪氨酸激酶抑制劑Pazopanib治療,但療效不明顯。本例患者僅行手術(shù)切除,隨訪38個(gè)月,暫未發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移等。

        3.6 預(yù)后成涎細(xì)胞瘤具有局部侵襲性、復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的特點(diǎn),約1/3的患者在術(shù)后3~17個(gè)月復(fù)發(fā),轉(zhuǎn)移常發(fā)生于肺和淋巴結(jié)。Di等[10]回顧性分析79例成涎細(xì)胞瘤的臨床特征,結(jié)果發(fā)現(xiàn)發(fā)生于頜下腺患者侵襲、復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)較低。由于本例患者腫物多發(fā),國內(nèi)外文獻(xiàn)未見有報(bào)道,其是否比腫物單發(fā)患者預(yù)后差,還有待進(jìn)一步隨訪。

        綜上所述,成涎細(xì)胞瘤臨床罕見,好發(fā)于嬰幼兒,具有復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移等特點(diǎn);診斷主要根據(jù)病理診斷,需與基底細(xì)胞腺瘤、基底細(xì)胞腺癌、腺樣囊性癌及上皮-肌上皮癌等鑒別;治療以手術(shù)切除為主,有復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移時(shí)可考慮放、化療等。由于成涎細(xì)胞瘤發(fā)病率低,針對(duì)其更加深入的認(rèn)識(shí)以及精準(zhǔn)治療,需積累更多病例進(jìn)一步分析。

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