王長奇,王康,劉莎,桂紅云,龔晨輝,饒美英*,高宏軍,鄧小兵,吳怡,陳園
(1.江西嘉佑曙光骨科醫(yī)院,南昌 330003;2.南昌大學第二附屬醫(yī)院,南昌 330006;3.江蘇力博醫(yī)藥生物技術股份有限公司,無錫 214400)
個體中可能同時存在兩個或兩個以上不同細胞系的現(xiàn)象。 如果細胞系來源于一個合子,通常稱之為鑲嵌體(Mosaic);如果細胞系來源于兩個或者兩個以上合子,則稱之為嵌合體(Chimera),音譯為“開米拉”。 Anderson 于 1951 年研究了牛的嵌合體,描述了這兩種不同情況[1]。 后來,又有學者建議對其進行區(qū)分,以便明確這兩種現(xiàn)象不同的起源、頻率和對組織的影響等[2]。 目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的血型嵌合體和鑲嵌體的現(xiàn)象比較少見,其中,鑲嵌體主要由染色體畸變和基因突變產(chǎn)生; 而嵌合體主要是由于雙生子之間的血管交叉吻合, 造血細胞通過吻合的血管交換而產(chǎn)生[3]。 筆者在進行Rh 血型檢查中發(fā)現(xiàn)1 例DC 雙相,經(jīng)血清學檢查和基因分析證實為Rh 基因鑲嵌體,這是我省首次發(fā)現(xiàn),現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 患者,男,19 歲,南昌人,由于手外傷而入院。實驗室進行了ABO 常規(guī)血型、Rh 亞型、血常規(guī)、尿常規(guī)、凝血常規(guī)、生化等檢查。
1.2 主要試劑和儀器設備 試劑:Rh 血型分型檢測卡由江蘇力博醫(yī)藥生物技術股份有限公司提供,批號:201911005;抗人球蛋白檢測卡由江蘇力博醫(yī)藥生物技術股份有限公司提供, 批號:201908001;ABO、RhD 血型抗原檢測卡由江蘇力博醫(yī)藥生物技術股份有限公司提供, 批號:201910007;人類紅細胞RhD 基因分型試劑盒(熒光 PCR 法),批號:20200605;人類紅細胞 RhCE 基因分型試劑盒(熒光 PCR 法),批號:20200727;RhD外顯子(科研)測序試劑盒(批號:20200317)由江蘇中濟萬泰生物醫(yī)藥有限公司提供。所有試劑均在有效期內且按說明書進行操作,室內質控符合要求。
1.3 檢測方法
1.3.1 血清學試驗 采集先證者及其父母的外周血樣本檢查。 Rh 血型分型檢測,抗人球蛋白檢測,不規(guī)則抗體篩查,ABO、RhD 血型抗原檢測均由江蘇力博醫(yī)藥生物技術股份有限公司提供的微柱凝膠卡進行鑒定。
1.3.2 毛細管分離技術 ⑴用鹽水洗滌紅細胞3次,末次洗滌后900-1000g 離心5-15min,在保留白膜層的情況下盡可能去掉上清,混勻(離心血樣,吸取白膜層附近的紅細胞,洗滌后混勻)。 ⑵毛細管內加入混勻的洗滌紅細胞,橡皮泥封死管底。 ⑶毛細管離心機離心20-25min。 ⑷在近心端處切取3-5mm,將紅細胞沖到干凈試管,鹽水洗滌,配置相應的濃度進行測試。
1.3.3 Rh 基因分型 RhD 外顯子(科研)測序,人類紅細胞RhD 基因分型試劑盒(熒光PCR 法),人類紅細胞RhCE 基因分型試劑盒(熒光PCR 法)按照試劑盒操作說明書提取基因組DNA 進行Rh 基因分型。 該工作由江蘇中濟萬泰生物醫(yī)藥有限公司完成。
2.1 先癥者血常規(guī),尿常規(guī),凝血常規(guī),生化等檢查:結果均在參考范圍那內。
2.2 RhD 血型抗原檢測 RhD 血型抗原檢測中發(fā)現(xiàn),血液中有2 種血型的紅細胞,外觀出現(xiàn)混合凝集現(xiàn)象,見圖1。
圖1 低倍鏡下部分凝集的紅細胞
2.3 先癥者和其父母ABO 血型和 Rh 血型檢查發(fā)現(xiàn)先癥者血型為“O”,Rh 血型檢查為D 雙相,父母 ABO 血型都是 B 型,Rh 血型檢查 D 為陽性。 檢查結果見圖2 和圖3。
圖2 先癥者ABO 血型
2.4 先癥者Rh 分型檢查 結果先癥者C 雙相和D雙相為雙相, 基因型有可能為 CcDee、Ccdee、ccDee、ccdee,有待基因檢測進行鑒定。 圖 4 和圖 5分別給出了Rh 分型檢查結果和洗滌后Rh 分型檢查結果。
2.5 先癥者其父母Rh 分型檢查:結果先癥者其父親Rh 分型檢查為CCDee, 先癥者其母親Rh 分型檢查為ccDEe。 兩者的檢查結果分別見圖6 和圖7。
圖3 先癥者父母ABO 血型
圖4 先癥者Rh 分型
圖5 先癥者洗滌后Rh 分型
圖6 先癥者父親Rh 分型
2.6 先癥者不規(guī)則抗體測定 先癥者不規(guī)則抗體測定結果均為陰性,測定結果見圖8。
圖7 先癥者母親Rh 分型
圖8 先癥者(右邊三個)不規(guī)則抗體測定
2.7 先癥者毛細管離心法檢查 結果先癥者C 雙相 D 雙相為雙相,Rh 基因型有可能為 CcDee、Ccdee、ccDee、ccdee,有待基因檢測進行鑒定。 圖 9給出了毛細管離心法檢查結果。
圖9 先癥者毛細管離心法檢查近端結果
2.8 先癥者用抗D 血清分離后檢查: 先癥者用抗D 血清分離后分型檢查大D 大C 均為陰性。 檢查結果見圖10。
圖10 用抗D 血清分離后分型檢查結果
表1 先癥者及其父母Rh 基因分型
2.9 先癥者核酸檢測分析 ⑴臨床血清學先證者可見D,C 雙群,懷疑嵌合。 其父母血清學檢測結果與基因分型結果相符, 根據(jù)其父母血清學結果推斷該患者有可能是鑲嵌體:ccdee+CcDee。⑵以基因測序方法進行分析沒有發(fā)現(xiàn)突變,故改選方案,使用熒光PCR 定量分析。 ⑶熒光PCR 定量分析:根據(jù)血清學推斷, 選擇以RhD 第十外顯子以及C 的特征突變點為目標,結果以CT 值表示,CT 值為達到一定熒光量所需的循環(huán)數(shù), 在固定基因組DNA的情況下,可測定出其基因組DNA 內該型別基因含量。 (見表 2)
表2 其基因組DNA 內該型別基因含量
綜合上述檢查證實為該先證者為CcDee+ccdee 嵌合。
2.10 先癥者兩代Rh 血型家系圖見圖11。
圖11 先癥者兩代血型家系圖
本研究中的先證者外表正常, 分娩時并無雙胞胎,無輸血史和干細胞移植史,可以排除天然和人工開米拉。 其父母ABO 血型正反定型相符,Rh血型分析分別為CCDee 和ccDEe, 因此懷疑為罕見的Rh 鑲嵌體。 通過研究發(fā)現(xiàn),Rh 血型鑒定有混合現(xiàn)象,可能先證者體內含有2 種細胞象,也就是發(fā)育期的鑲嵌體現(xiàn)象。先癥者參加過獻血,都以Rh陽性血輸給了患者,如果患者自身需要輸血,也可以用Rh 陽性血輸給自己,此基因型可能不會引起輸血反應。
關于嵌合體血型的研究較多,有報道稱嵌合體血型能引起嚴重的輸血反應。 有1 例61 歲患者因右腎癌細胞切除術后高血壓,Hb 降低, 輸入量為281ml 的O 型的紅細胞幾小時后發(fā)生嚴重的溶血[4], 其原因是嵌合體現(xiàn)象常常導致ABO 表現(xiàn)型遺傳上的不相符[5]。 在中國臺灣發(fā)現(xiàn)1 例21 歲大學生的血清學血型為AB,但她的父親、母親卻分別為BO1 型和A102O02 型, 通過單體型基因的HLAABC,HLA-DR-B,16 個 STR 位點以及 2 個 X 染色體,6 個Y 染色體STR 位點的檢測分析, 該個體為A102O02/B101O02 開米拉血型[6]。 可見 Rh 嵌合體會導致Rh 表現(xiàn)型遺傳上的不相符,在臨床上應引起高度重視。 同樣鑲嵌體血型也有一些實例,通過研究發(fā)現(xiàn), 后天RhD 鑲嵌體可能是骨髓及外骨髓增殖疾?。╩yeloproliferative disease,MPL)的信號[7]。這種鑲嵌體可能與白血病和骨髓增生異常綜合征有關,它會引起缺乏腫瘤抑制基因的缺乏,使得受影響器官的惡性轉化[8]。 此時需加強對患者血液病的篩查,有助于骨髓腫瘤的診斷和預測。
Rh 血型實驗是輸血醫(yī)學中僅次于ABO 系統(tǒng)的第二大血型系統(tǒng),Rh 血型系統(tǒng)抗原有D 和C、c、E、e 五種, 分別由 RhD 基因和 RhCE 基因編碼組成,RhD 和RhCE 蛋白均是反復跨膜的蛋白質,Rh血型表型的多態(tài)性由基因基礎即RHD 和RHCE基因突變所決定[9,10]。 使用相應的抗D、抗C、抗c、抗E 和抗e 五種血型試劑可以鑒定這些抗原,臨床上D 抗原是Rh 抗原中免疫原性最強的抗原,也是最具有臨床意義的抗原。 目前也發(fā)現(xiàn)抗E、抗C抗原引起溶血的報道[11,12]。 由于患者D 抗原出現(xiàn)了雙相,C 抗原也出現(xiàn)雙相, 采用高分辨率熒光對樣本進行Rh 基因分型。 根據(jù)上述檢測結果,先證者RhD 外顯子10 的CT 值約為其父的一半, 其母的測量值則介于先證者與其父之間, 推測其存在鑲嵌體;RhCE 分型結果可見先證者存在Cc,且C 的CT 值為 c 的 1/2,推測其鑲嵌體組合為 Cc+cc。 先證者父親存在一股RhD-RhCE 雜合, 另一股為正常D,其表現(xiàn)型為CCDee;其母親為一股RhD 全缺失,一股正常D,其表現(xiàn)型為ccDEe;先證者帶有兩群細胞, 一群細胞表現(xiàn)型為CcDee, 另一群為ccdee。 先證者基因型鑒定為 CcDee/ccdee。 病人遺傳關系可清楚歸納于家系圖中。
目前, 國內外有一些關于臨床上比較常見的嵌合體和鑲嵌體的研究, 這些工作對可能的疾病有一定的啟示,并且優(yōu)化了部分疾病的治療方案。本例患者RH 鑲嵌體的研究對科學合理用血、更為精準的臨床診斷和治療有很大指導意義。