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        臨床生化檢驗(yàn)的影響因素與應(yīng)對策略

        2020-12-30 08:07:06
        中國醫(yī)藥指南 2020年31期
        關(guān)鍵詞:準(zhǔn)確性生化標(biāo)本

        (盤錦遼油寶石花醫(yī)院檢驗(yàn)科,遼寧 盤錦 124010)

        生化檢驗(yàn)是臨床中重要的輔助檢查方法,一般包括血糖、血脂、肝功能、腎功能、離子、淀粉酶、心肌酶等,可用于疾病診斷、療效觀察、判斷病情發(fā)展趨勢以及預(yù)后效果診斷[1]。如肝功能可反映肝膽消化系統(tǒng)的病變,腎功能是反映腎臟和泌尿系統(tǒng)的指標(biāo),心肌酶是反映心臟功能系統(tǒng)的指標(biāo)。臨床檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性直接影響醫(yī)師的診斷和治療。由于臨床生化檢驗(yàn)的結(jié)果受到很多因素的影響,可能造成檢查結(jié)果不準(zhǔn)確或者不確定,從而在疾病診斷治療過程中出現(xiàn)誤診和漏診等,而延誤治療。所以,對于生化檢驗(yàn)過程的質(zhì)量控制極為重要,應(yīng)該從各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行把關(guān),確保臨床生化檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性[2]。本研究旨在探究臨床生化檢驗(yàn)的影響因素與應(yīng)對策略。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2018年1月至2019年12月于盤錦遼油寶石花醫(yī)院進(jìn)行臨床生化檢驗(yàn)的124例患者作為研究對象,主要包括正常體檢者、基礎(chǔ)疾病診斷者、急診患者等。本研究符合倫理規(guī)范,排除發(fā)生明顯疾病且需要特殊治療者、不需要進(jìn)行生化檢驗(yàn)者、嚴(yán)重傳染性疾病者、哺乳或妊娠期女性、精神疾病或意識障礙無法有效配合研究者以及不依從、不配合和拒絕參加研究者。124例患者中,男性患者65例(52.42%),女性患者59例(47.58%);年齡22~75歲,平均年齡(42.56±2.45)歲;病程1~4年,平均病程(2.12±0.84)年。

        1.2 方法

        1.2.1 采集信息 整理124例患者的臨床檢驗(yàn)信息,統(tǒng)計(jì)患者飲食情況、檢驗(yàn)前病史、用藥情況等基本資料,并對其生化檢驗(yàn)的具體情況(包括溶血標(biāo)本處理、保存與送檢標(biāo)本以及標(biāo)本采集的情況等)進(jìn)行數(shù)據(jù)整理,對影響生化檢驗(yàn)結(jié)果的因素進(jìn)行分析。

        1.2.2 整理數(shù)據(jù) 采用Excel 2007對數(shù)據(jù)進(jìn)行整理,對于明顯不合格的數(shù)據(jù)進(jìn)行剔除,調(diào)查收集在檢查過程中可能出現(xiàn)的影響檢查結(jié)果的因素。

        2 結(jié)果

        124例患者中有18例患者生化檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)生誤差,誤差率為14.52%。造成誤差主要因素如下:①6例患者由于自身因素導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果誤差,包括4例飲食因素造成檢驗(yàn)結(jié)果誤差和2例藥物原因造成檢驗(yàn)結(jié)果誤差;②6例由于標(biāo)本因素造成檢驗(yàn)結(jié)果誤差,包括2例標(biāo)本保存不當(dāng)造成檢驗(yàn)結(jié)果誤差、3例標(biāo)本送檢不當(dāng)而造成檢驗(yàn)結(jié)果誤差和1例標(biāo)本發(fā)生溶血反應(yīng)造成檢驗(yàn)結(jié)果誤差;③4例患者由于檢驗(yàn)操作人員對標(biāo)本操作不當(dāng)造成檢驗(yàn)結(jié)果誤差;④2例患者出現(xiàn)檢驗(yàn)結(jié)果誤差是由于檢驗(yàn)儀器造成的。各項(xiàng)導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)誤差的原因見表1。

        表1 造成檢驗(yàn)結(jié)果誤差的原因分析[n(%)]

        3 討 論

        影響臨床生化檢驗(yàn)結(jié)果的因素有很多,包括患者自身原因,標(biāo)本采集、保存、送檢、溶血、檢驗(yàn)人員操作不當(dāng)?shù)脑蛞约皺z驗(yàn)儀器的原因[3-4]。如果標(biāo)本保存不當(dāng),溫度過高或者過低,都會造成標(biāo)本變性;送檢時(shí)間延期,可能會導(dǎo)致標(biāo)本效能降低或者出現(xiàn)嚴(yán)重溶血,進(jìn)而影響檢驗(yàn)結(jié)果;檢驗(yàn)人員專業(yè)技術(shù)不熟練,操作不規(guī)范,也會增加檢驗(yàn)結(jié)果的差錯(cuò)率[5];此外,檢測試劑使用不正確、過期失效以及儀器精密度不高、維保不當(dāng),同樣能造成檢驗(yàn)結(jié)果誤差;患者飲食和用藥等自身原因,都會使血液指標(biāo)發(fā)生改變,影響檢驗(yàn)結(jié)果[6]。

        臨床提高檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的應(yīng)對策略:①在進(jìn)行標(biāo)本采集時(shí),確認(rèn)患者是否處于絕對空腹?fàn)顟B(tài),確保采集的血液樣本經(jīng)檢驗(yàn)后能準(zhǔn)確反映患者的身體狀況。檢驗(yàn)人員在采集血液時(shí),指導(dǎo)患者采取正確的姿勢,血液標(biāo)本采集結(jié)束后,囑患者避免拍打血管和握拳動(dòng)作[7]。②在標(biāo)本采集后,立即送到檢驗(yàn)室,如果無法實(shí)現(xiàn)血液標(biāo)本送檢的及時(shí)性,檢驗(yàn)人員應(yīng)對標(biāo)本做相應(yīng)的血清分離處理,選擇溫度合適的冰箱進(jìn)行,防止血液污染。③檢驗(yàn)科室人員對于送檢的血液標(biāo)本嚴(yán)格把關(guān),嚴(yán)格遵照醫(yī)院的規(guī)章制度。在接收時(shí),仔細(xì)觀察標(biāo)本是否出現(xiàn)溶血,標(biāo)本記錄信息是否準(zhǔn)確、完整,如不符合規(guī)定,可選擇拒收,并與相關(guān)人員及時(shí)溝通,查明原因,重新進(jìn)行采血[8]。

        實(shí)驗(yàn)室提高檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的應(yīng)對策略:①檢驗(yàn)人員應(yīng)根據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康暮侠磉x擇試劑盒,對于試劑盒的功能、方法、注意事項(xiàng)以及有效期應(yīng)熟練掌握。②實(shí)驗(yàn)室人員需加強(qiáng)儀器設(shè)備的維保排查工作,定期校準(zhǔn),確保儀器性能良好。對儀器的使用操作、性能、原理等應(yīng)掌握到專業(yè)水準(zhǔn)。對于新設(shè)備,醫(yī)院應(yīng)做好培訓(xùn)工作,確保操作人員熟練掌握,精密儀器使用前,要做好調(diào)試,減少偏差[9]。檢驗(yàn)人員在分析標(biāo)本時(shí),要注意實(shí)驗(yàn)室的溫度和濕度,采取一切措施避免檢驗(yàn)結(jié)果受環(huán)境的影響,確保檢驗(yàn)結(jié)果最大限度的準(zhǔn)確性[10]。③實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)人員應(yīng)該在規(guī)定時(shí)間內(nèi)盡快完成標(biāo)本的檢驗(yàn)工作。檢驗(yàn)報(bào)告校對無誤后及時(shí)發(fā)回臨床科室。④在檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)突發(fā)情況,應(yīng)立即停止檢驗(yàn),查找原因,并做出對應(yīng)的處理,符合檢驗(yàn)條件后再進(jìn)行檢驗(yàn)。如果檢測結(jié)果不在檢驗(yàn)范圍內(nèi),則需重新檢測[11]。

        相關(guān)研究顯示,飲食不當(dāng)也是導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)誤差的原因之一。囑患者在生化檢驗(yàn)前注意飲食調(diào)整,少吃高脂肪與高蛋白的食物,禁食6 h后再進(jìn)行血液采集[12]。檢驗(yàn)人員也可為患者制定一套適合生化檢驗(yàn)的飲食食譜,減少刺激性與油膩食物的攝取。此外,多種藥物會對臨床生化檢驗(yàn)結(jié)果造成干擾,檢驗(yàn)人員在生化檢驗(yàn)前應(yīng)詳細(xì)了解患者近期服藥情況,采取一定的措施降低藥物對檢驗(yàn)結(jié)果的影響,確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

        綜上所述,影響臨床生化檢驗(yàn)結(jié)果的因素有很多,臨床應(yīng)加強(qiáng)對患者的指導(dǎo),規(guī)范標(biāo)本采集、保存、送檢,確保檢驗(yàn)人員具有足夠的專業(yè)性和責(zé)任心,加強(qiáng)儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作,強(qiáng)化試劑盒的管理流程,通過針對性改進(jìn)措施,提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

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