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        劉旭生教授談乙酰唑胺導(dǎo)致急性腎損傷的中醫(yī)治療對(duì)策*

        2020-12-29 12:21:39王曉磊林啟展吳禹池盧富華劉旭生
        關(guān)鍵詞:腎小管證候腎臟

        文 彬,王曉磊,鄒 川,林啟展,吳禹池,盧富華,劉旭生

        (1. 眉山市中醫(yī)醫(yī)院腎病科 眉山 620010;2. 重慶市中醫(yī)院腎病科 重慶 400011;3. 廣州中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院/廣東省中醫(yī)院腎病科 廣州 510120)

        劉旭生教授是廣東省中醫(yī)院腎病科大科主任及學(xué)科帶頭人,主任醫(yī)師,博士生導(dǎo)師,博士后合作導(dǎo)師,是全國(guó)第二批名老中醫(yī)黃春林教授的學(xué)術(shù)繼承人,全面繼承了黃春林教授的學(xué)術(shù)思想。

        黃春林教授認(rèn)為,現(xiàn)代疾病的病因很多,發(fā)病機(jī)制各異,病理改變也不相同,作為現(xiàn)代中醫(yī)??漆t(yī)生,僅僅掌握傳統(tǒng)的中醫(yī)理論和辨證方法,還不足以認(rèn)識(shí)疾病的證候規(guī)律和本質(zhì)特點(diǎn),對(duì)疾病的治療也可能僅僅限于改善臨床證候和對(duì)癥治療,不能緩解疾病和改善預(yù)后。如此下去,中醫(yī)藥的療效就不能得到進(jìn)一步提高。因此,黃春林教授提出了“精準(zhǔn)辨證”的學(xué)術(shù)思想,即在傳統(tǒng)中醫(yī)基本理論的指導(dǎo)下,根據(jù)疾病的病因、病理機(jī)制、發(fā)病特點(diǎn)、臨床表現(xiàn)、疾病分期、病理表現(xiàn)等情況來探索出疾病的核心病機(jī)和證候規(guī)律,達(dá)到宏觀辨證與微觀辨病的融合,并且結(jié)合古代經(jīng)方、效方和現(xiàn)代中醫(yī)藥研究,從而進(jìn)行“精準(zhǔn)”的治療。

        “精準(zhǔn)辨證”的具體方法可以概括為“病證結(jié)合、機(jī)理互參”?!安∽C結(jié)合”是指應(yīng)用中醫(yī)的傳統(tǒng)辨證方法(病因辨證、八綱辨證、臟腑辨證等)去認(rèn)識(shí)現(xiàn)代疾病的宏觀臨床表現(xiàn),尤其對(duì)于反映疾病本質(zhì)的癥狀與體征進(jìn)行重點(diǎn)辨證分析,從而得出疾病的證候變化規(guī)律;“機(jī)理互參”是指運(yùn)用傳統(tǒng)中醫(yī)的基本思維方法(司外揣內(nèi)、審證求因、取類比象等)去認(rèn)識(shí)疾病的微觀病理表現(xiàn)和病理機(jī)制,從而得出疾病的核心病機(jī)。宏觀與微觀相結(jié)合的現(xiàn)代中醫(yī)辨病方法有助于提高中醫(yī)認(rèn)識(shí)現(xiàn)代疾病的規(guī)律和本質(zhì)的能力。尤其是面對(duì)一些疑難危重及少見的腎臟疾病時(shí),運(yùn)用這種方法可以拓寬臨床思路來進(jìn)行“精準(zhǔn)”的辨證治療,進(jìn)一步提高傳統(tǒng)中醫(yī)藥治療現(xiàn)代疾病的療效,從而改善疾病的預(yù)后。

        劉旭生教授全面繼承了黃春林教授“精準(zhǔn)辨證”的學(xué)術(shù)思想,擅長(zhǎng)運(yùn)用黃老“病證結(jié)合、機(jī)理互參”的現(xiàn)代中醫(yī)辨病方法來認(rèn)識(shí)和治療疑難危重及少見的腎臟疾病,取得了很好的臨床療效。下文將系統(tǒng)介紹劉旭生教授在“精準(zhǔn)辨證”學(xué)術(shù)思想指導(dǎo)下,治療乙酰唑胺導(dǎo)致急性腎損傷的中醫(yī)對(duì)策。

        藥源性腎損害的病理機(jī)制主要有:直接腎毒性、免疫炎癥反應(yīng)、梗阻性病變、代謝紊亂以及血流動(dòng)力學(xué)影響等。臨床上常見的藥源性腎損害主要為抗生素類、非甾體類消炎藥、抗腫瘤藥物等引起的腎損害,主要損傷為急性腎小管壞死和急慢性間質(zhì)性腎炎,通常伴有消化道癥狀、肝損害及過敏癥狀等[1]。而乙酰唑胺導(dǎo)致的急性腎損傷是一種相對(duì)少見的藥源性腎損害,有著特征性的臨床表現(xiàn),如多發(fā)泌尿系結(jié)石、低鉀血癥、低鈉血癥、低鈣血癥、嚴(yán)重的代謝性酸中毒以及高尿酸血癥,這些臨床表現(xiàn)與其特有的致病機(jī)制和病理表現(xiàn)密切有關(guān)。劉旭生教授認(rèn)為,如果只是簡(jiǎn)單的針對(duì)本病某一階段的宏觀臨床表現(xiàn)來進(jìn)行中醫(yī)辨證論治,而忽視疾病特有的微觀病理表現(xiàn)和病情演變規(guī)律,對(duì)本病的治療可能僅僅限于改善臨床證候和對(duì)癥治療,治療效果就會(huì)大打折扣,同時(shí)也起不到中醫(yī)藥治療現(xiàn)代腎臟疾病的目的。因此,劉旭生教授主張應(yīng)當(dāng)在黃春林教授“精準(zhǔn)辨證”學(xué)術(shù)思想的指導(dǎo)下,運(yùn)用“病證結(jié)合、機(jī)理互參”的現(xiàn)代中醫(yī)辨病方法來探索疾病的核心病機(jī)和證候規(guī)律,從而提高臨床療效,改善預(yù)后。

        乙酰唑胺導(dǎo)致急性腎損傷的具體病理機(jī)制可以概括為四個(gè)方面[2-3]:①正常腎小管上皮細(xì)胞內(nèi)分布有碳酸酐酶,乙酰唑胺抑制了其活性,腎小管上皮細(xì)胞泌H+減少,H+在體內(nèi)蓄積,引起Ⅱ型腎小管酸中毒;同時(shí)腎小管對(duì)HCO3-的重吸收減少,H+-Na+交換減少,K+-Na+交換相應(yīng)增加,結(jié)果Na+、K+、的堿性離子從尿中排出增加,進(jìn)一步加劇代謝性酸中毒。腎小管上皮細(xì)胞壞死、脫落,微絨毛碎屑、細(xì)胞管型或血紅蛋白、肌紅蛋白等阻塞腎小管,致使阻塞近端小管腔內(nèi)壓升高、腎小囊內(nèi)壓升高,從而導(dǎo)致腎小球?yàn)V過減少甚至停止;②腎小管上皮損傷后造成腎小管壁的缺損和剝脫區(qū),致使小管腔中的原尿液返流到腎間質(zhì),引起腎間質(zhì)水腫,壓迫腎單位,加重腎缺血,腎小球?yàn)V過率下降;③乙酰唑胺屬磺胺類藥物,在堿性環(huán)境中溶解度大,代謝性酸中毒降低尿中枸櫞酸鹽的排出,使碳酸鈣的沉淀增多,形成結(jié)晶、結(jié)石,引起梗阻性腎病;④腎小球?yàn)V過率下降,導(dǎo)致血尿酸排泄減少,尿酸鹽沉積在腎小管內(nèi),進(jìn)一步加劇了梗阻性腎病。

        1 中醫(yī)辨證的思路

        劉旭生教授認(rèn)為,不同疾病有其獨(dú)有的核心病機(jī)和證候變化規(guī)律,在辨證治療的過程中,需要將不同階段的臨床表現(xiàn)、證候變化同微觀病理改變有機(jī)結(jié)合起來,豐富中醫(yī)辨證的內(nèi)容,達(dá)到宏觀辨證與微觀辨證有機(jī)融合,以探求出疾病的核心病機(jī)。

        在疾病早期,藥毒傷腎,出現(xiàn)尿量減少,惡心嘔吐,胸悶腹脹,舌質(zhì)暗紅,苔黃厚膩,脈弦滑數(shù)等癥,中醫(yī)宏觀辨證屬于濕熱蘊(yùn)結(jié)中焦之證。藥毒傷腎,腎氣開闔失司,“開”的功能失司則排泌、降濁功能下降,導(dǎo)致內(nèi)源性毒素、代謝產(chǎn)物等蓄積體內(nèi),“闔”的功能失司則重吸收、升清功能下降,堿性物質(zhì)重吸收減少,排出增多,表現(xiàn)為嚴(yán)重的代謝性酸中毒、高尿酸血癥及腎功能不全等,微觀辨證屬于“濕濁、濁毒”的病理性質(zhì);病情繼續(xù)發(fā)展,濕熱、濁毒之邪就會(huì)循經(jīng)侵犯上焦,損傷心主神明、肺主宣降的功能,表現(xiàn)為神昏譫語(yǔ)、高熱、咳嗽、胸悶等癥狀。

        進(jìn)入疾病的中期,經(jīng)血液透析、降尿酸等治療后代謝性酸中毒、高尿酸血癥等明顯改善,患者濕熱、濁毒蘊(yùn)結(jié)中焦的臨床表現(xiàn)逐漸消退,患者表現(xiàn)為腰脹痛、尿少、腎功能不全等,甚至無明顯不適,單純運(yùn)用中醫(yī)宏觀辨證可能出現(xiàn)無證可辨,若此時(shí)應(yīng)用補(bǔ)腎的中藥治療,勢(shì)必導(dǎo)致濕濁、毒邪瘀阻在腎小管內(nèi),導(dǎo)致不可逆腎功能衰竭。故而,此階段重在中醫(yī)微觀辨證。藥物結(jié)晶、尿酸鹽結(jié)晶堵塞在腎小管內(nèi),伴隨腎內(nèi)小結(jié)石的形成,微觀辨證屬于濕熱、濁邪阻塞于下焦水道,日久結(jié)聚成石,必須疏利水道,水道通,邪氣去,病乃瘥。

        進(jìn)入疾病后期,藥物結(jié)晶、結(jié)石、尿酸鹽結(jié)晶已排出大半,腎小管上皮細(xì)胞開始修復(fù)再生,患者表現(xiàn)為多尿、腰酸、神疲、乏力、舌淡,脈沉細(xì)等癥狀,中醫(yī)宏觀辨證屬于腎氣陰兩虛證。藥毒傷腎后,腎氣“闔”的功能失司,腎小管重吸收功能下降,且進(jìn)入多尿期,尿量增多,K+、Na+等排出增多,表現(xiàn)出低鉀血癥、低鈉血癥、低鈣血癥,中醫(yī)微觀辨證屬于“腎虛不固,精微下泄”的范疇。

        2 中醫(yī)辨證治療的對(duì)策

        綜合對(duì)上述病機(jī)及中醫(yī)證候變化規(guī)律的認(rèn)識(shí),劉旭生教授主要分三個(gè)階段進(jìn)行分期論治。

        2.1 疾病早期

        藥毒傷腎,腎失開闔,濕熱、濁毒內(nèi)生,上犯中焦,脾胃升降、運(yùn)化功能失常。

        臨床表現(xiàn):尿少尿閉,雙下肢腫或不腫,惡心嘔吐,胸悶腹脹,納呆食少,口氣臭穢,口干口苦,頭暈頭痛,身體困重,或伴發(fā)熱,甚則煩躁、神昏譫語(yǔ),大便干燥。舌質(zhì)暗紅,苔黃厚膩,脈弦滑數(shù)。

        中醫(yī)辨證:濕熱、濁毒蘊(yùn)結(jié)中焦證。

        基本治法:辛開苦降,活血解毒。

        方劑選擇:半夏瀉心湯合解毒活血湯加減。

        藥物組成:姜半夏15 g,黃連15 g,黃芩15 g,黃柏15 g,金銀花20 g,連翹20 g,干姜10 g,黨參20 g,蒼術(shù)15 g,竹茹15 g,大黃5 g,草果仁10 g,豬苓30 g,車前子30 g,澤瀉15 g,桃仁10 g,紅花15 g,葛根20 g,柴胡15 g,枳殼15 g,牛膝20 g。

        隨癥加減:濕熱、濁毒循經(jīng)侵犯上焦心肺,若見高熱、咳嗽等,可增加清熱解毒之品,或合用五味消毒飲;若見神昏譫語(yǔ)等,合用菖蒲郁金湯以醒神開竅。

        方解:方中以半夏瀉心湯辛開苦降、調(diào)和胃腸、疏理氣機(jī),恢復(fù)胃腸功能。現(xiàn)代藥理研究表明,半夏瀉心湯具有抗消化道粘膜炎癥、抗消化性潰瘍、胃腸動(dòng)力調(diào)節(jié)、促消化等作用[4]。解毒活血湯乃清代王清任《醫(yī)林改錯(cuò)》之方,原方主治“瘟毒燒煉,氣血凝結(jié),上吐下瀉”,恰合本病的病機(jī)。著名中醫(yī)腎病大師張琪老尤善用本方治療基本病機(jī)為“瘀、濁、熱”的急性腎衰竭,療效顯著[5]。

        2.2 疾病中期

        濕熱、濁邪阻塞下焦水道,結(jié)聚而成石,復(fù)傷腎氣。

        臨床表現(xiàn):腰酸脹痛,尿量仍少,或見肉眼血尿,或尿中渾濁,飲食增加,舌質(zhì)暗紅,或有瘀點(diǎn),苔黃膩,脈澀。

        中醫(yī)辨證:濕熱、濁邪阻塞下焦證。

        基本治法:清熱利濕,活血排石。

        方劑選擇:石韋散合當(dāng)歸芍藥散加減。

        藥物組成:石韋20 g,通草5 g,王不留行10 g,滑石粉20 g(包煎),當(dāng)歸20 g,白術(shù)15 g,瞿麥30 g,萹蓄20 g,赤芍15 g,白芍15 g,冬葵子30 g,金錢草50 g,海金沙10 g(包煎),炙甘草10 g,三棱15 g,莪術(shù)15 g,桃仁15 g,紅花15 g,土茯苓30 g,生大黃10 g,姜黃15 g。

        方解:濕熱、濁邪郁結(jié)下焦水道,濁陰不降,故取大黃、姜黃合方,仿升降散之義,姜黃、大黃皆苦寒降泄之品,既走氣分,又行血分,二藥相合旨在降陰中之濁陰[6]?,F(xiàn)代藥理研究表明,大黃素能抑制腎間質(zhì)成纖維細(xì)胞增殖,從而具有抗腎間質(zhì)纖維化作用[7],同時(shí)大黃素通過調(diào)節(jié)細(xì)胞氧化應(yīng)激來防止腎小管上皮細(xì)胞凋亡[8]。大黃酸可抑制腎小管細(xì)胞自噬,發(fā)揮腎臟保護(hù)作用[9]。姜黃素具有抗氧化應(yīng)激及炎癥反應(yīng)的作用,對(duì)高尿酸血癥的腎臟具有保護(hù)作用[10-11],同時(shí)能抑制梗阻性腎病的腎間質(zhì)纖維化[12]。

        隨癥加減:若見血尿,則添加大薊20 g、小薊20 g、白茅根30 g 清熱涼血止血。若見腰痛、尿急、尿痛,則添加肉桂5 g,黃柏15 g,劉寄奴15 g,川牛膝15 g。

        2.3 疾病后期

        進(jìn)入多尿期,加之久病及藥毒、濕熱耗氣傷陰,呈現(xiàn)氣陰兩虛證。

        臨床表現(xiàn):尿量明顯增多,神疲,乏力,氣短,懶言,困倦,腰酸,口渴多飲。舌質(zhì)淡紅,苔薄白,脈沉細(xì)。

        中醫(yī)辨證:腎氣陰兩虛證。

        基本治法:益氣養(yǎng)陰,補(bǔ)腎益精。

        方劑選擇:參芪地黃湯合五子衍宗丸加減。

        常用藥物:黃芪60 g,西洋參10 g,熟地黃30 g,山茱萸20 g,山藥30 g,蟬花20 g,茯苓15 g,白芍15 g,丹皮15 g,女貞子15 g,墨旱蓮15 g,枸杞子30 g,五味子15 g,覆盆子30 g,菟絲子20 g,車前子15 g,當(dāng)歸15 g,丹參30 g,甘草10 g。

        方解:進(jìn)入疾病的后期,藥毒、濕熱、濁毒等邪氣已去,正氣大傷,故而重在補(bǔ)益,大劑量益氣滋腎的藥物能夠促進(jìn)腎小管功能快速恢復(fù),恢復(fù)腎臟的生理功能。參芪地黃湯廣泛用于腎臟病的治療,能夠改善腎衰竭氣陰兩虛證患者的腎臟功能和臨床癥狀。有研究表明,參芪地黃湯能夠增強(qiáng)HPA(下丘腦-垂體-腎上腺軸)的功能,HPA 在炎癥和免疫應(yīng)答過程中發(fā)揮著重要作用,促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)可促進(jìn)腎上腺皮質(zhì)分泌腎上腺糖皮質(zhì)激素(GCS),抑制致炎因子。同時(shí),ACTH 能夠抑制腎小球硬化、腎間質(zhì)纖維化以及腎小管萎縮,從而發(fā)揮腎臟保護(hù)作用[13]。乙酰唑胺會(huì)導(dǎo)致鉀離子、鈉離子排出增多,進(jìn)入多尿期,則鉀離子排出更多,表現(xiàn)為明顯的低鉀血癥,屬于中醫(yī)“腎氣不固,精微下泄”的范疇,故以五子衍宗丸補(bǔ)腎益精。并且,現(xiàn)代研究表明,蟬花菌絲可改善腎小管病理?yè)p傷,具有抗腎間質(zhì)纖維化的作用[14-15]。

        3 中西醫(yī)結(jié)合治療的對(duì)策

        對(duì)于本病的治療,西醫(yī)主要采用停藥、補(bǔ)液、糾正酸中毒、維持電解質(zhì)平衡、降尿酸等治療;對(duì)于達(dá)到腎臟替代治療指征者,需積極行腎臟替代治療,否則可能引起不可逆腎臟損害。血液透析是最有效的方案之一,但是血液透析又會(huì)增加一些臨床癥狀或者改變疾病臨床表現(xiàn)的演變。

        劉旭生教授認(rèn)為,患者的腎小管酸中毒嚴(yán)重,短期的血液透析無法完全糾正酸中毒,透析后仍伴有消化道癥狀者,選用降逆和胃、行氣止嘔之法,以求快速恢復(fù)胃腸功能。消化道癥狀緩解后,患者尿量仍少,腰酸脹痛者,重用清熱利濕、活血解毒之法,配合腎康注射液靜滴,以祛濕熱、濁毒之邪。尿量開始增多時(shí),表明腎小管內(nèi)堵塞開始改善,重用活血行氣、利濕排石之法,配合丹參川芎嗪注射液或丹參注射液等活血化瘀的中成藥?kù)o滴,逐漸減少血液透析的劑量。進(jìn)入多尿期,腎功能逐漸恢復(fù),血肌酐逐漸下降,重用益氣養(yǎng)陰、補(bǔ)腎益精之法,配合黃芪注射液或參芪扶正注射液靜滴,合用金水寶膠囊或百令膠囊口服以促進(jìn)腎小管功能快速恢復(fù)。

        4 預(yù)防對(duì)策

        對(duì)于乙酰唑胺導(dǎo)致急性腎損傷的預(yù)防顯然比治療更重要。正如《素問·四氣調(diào)神大論》所言:“是故圣人不治已病治未病,不治已亂治未亂,此之謂也。夫病已成而后藥之,亂已成而后治之,譬猶渴而穿井,斗而鑄錐,不亦晚乎?”

        4.1 嚴(yán)格掌握乙酰唑胺使用的適應(yīng)癥,早期識(shí)別高危病人,防止濫用

        乙酰唑胺是預(yù)防和治療急性高原病的首選藥物,以往認(rèn)為預(yù)防劑量為125-250 mg,每天兩次,更多的證據(jù)支持62.5 mg 每天兩次的劑量也能預(yù)防急性高原病,且更加安全。故建議醫(yī)生在為50歲以上的成年人開乙酰唑胺處方時(shí),應(yīng)該考慮年齡及缺氧會(huì)降低乙酰唑胺在體內(nèi)的清除率[16]。

        對(duì)有腎損害高危因素者(如有高血壓病、糖尿病、慢性腎小球疾病等基礎(chǔ)疾病者),應(yīng)避免使用乙酰唑胺,如果必須使用,需提前告知患者可能出現(xiàn)的不良反應(yīng),特別是一些嚴(yán)重的不良反應(yīng)。同時(shí),應(yīng)用對(duì)腎臟有保護(hù)作用的中藥或中成藥來預(yù)防腎臟相關(guān)不良反應(yīng),如蟲草制劑、黃芪復(fù)方等。

        4.2 及時(shí)監(jiān)測(cè),早期診斷

        監(jiān)測(cè)腎小管功能早期損傷的生物學(xué)標(biāo)志物,如N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG 酶),胱抑素C,尿β2-微球蛋白等,并且及時(shí)完善腎功能及電解質(zhì)等檢查。同時(shí),用藥時(shí)注意監(jiān)測(cè):飲水量、身體狀態(tài)及尿量情況。

        4.3 強(qiáng)調(diào)水化、堿化

        特別是對(duì)進(jìn)入海拔較高地區(qū)或者已出現(xiàn)急性高原反應(yīng)者,必須大量飲水,同時(shí)堿化,防止藥物結(jié)晶形成。

        5 典型病例

        潘某,女性,52歲,2018年9月23日入院。患者去西藏前3 天開始口服乙酰唑胺預(yù)防高原反應(yīng),共服1周。朝拜過程中,患者出現(xiàn)尿量急劇減少,惡心嘔吐,腹脹納差,發(fā)熱等不適。經(jīng)當(dāng)?shù)蒯t(yī)院治療,癥狀無緩解,遂急來院。入院見:尿量減少,每日約300-400 ml,雙下肢不腫,惡心嘔吐,胸悶腹脹,食少納呆,頭暈乏力,身體困重,大便干結(jié)。舌暗紅,苔黃膩,脈弦滑數(shù)。輔助檢查:腎功能:Urea 33.82 mmol/L,Cr 820 umol/L,TCO212.6 mmol/L,UA 1441 umol/L;低鈣、低鈉、低鉀(K+2.79 mmol/L),BNP 96.1 pg/ml,血常規(guī)、PTH、繼發(fā)性因素均正常。尿液分析:尿酸鹽結(jié)晶陽(yáng)性,尿沉渣、尿蛋白陰性。雙腎CT:雙腎多發(fā)小結(jié)石、右輸尿管中段小結(jié)石,輸尿管未見擴(kuò)張。既往規(guī)律體檢,無腎臟疾病。入院后予以糾酸,堿化尿液,補(bǔ)液,降尿酸,血液透析等治療,但患者腎功能恢復(fù)緩慢,腎中仍有結(jié)石,仍有明顯消化道癥狀。遂采用上述中醫(yī)辨病思路進(jìn)行治療,腎功能得以快速恢復(fù),2018年10月26日復(fù)查腎功能:Urea 6.38 mmol/L,Cr 77 umol/L,UA 306 umol/L,尿常規(guī)、腎臟彩超正常,血壓平穩(wěn)。隨訪至今,一切指標(biāo)均正常。

        按語(yǔ):患者年過七七,素有高血壓病史,肝腎陰虛,腎氣不充,腎失所養(yǎng),容易受藥物偏性的影響,導(dǎo)致藥源性腎損害。此病例為臨床少見病,也是臨床急癥,若不及時(shí)運(yùn)用“辨證結(jié)合、機(jī)理互參”的辨證思路與方法,可能導(dǎo)致濕濁、瘀毒留在腎小管內(nèi),并最終出現(xiàn)不可逆腎衰竭。

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