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        對應(yīng)用新型溶血素和傳統(tǒng)溶血素進(jìn)行血常規(guī)檢驗(yàn)的臨床價(jià)值研究

        2020-12-23 13:13:03馬銘徽
        中外女性健康研究 2020年21期

        馬銘徽

        【摘 要】 目的:分析新型溶血素和傳統(tǒng)溶血素進(jìn)行血常規(guī)檢驗(yàn)的臨床價(jià)值。方法:選擇2016年10月至2019年10月在本院體檢健康的56例健康受試者,行傳統(tǒng)溶血素檢驗(yàn)的28例患者為傳統(tǒng)組,行新型溶血素檢驗(yàn)的28例患者為新型組,觀察兩組血常規(guī)指標(biāo)及滿意度。結(jié)果:新型組患者在血常規(guī)檢驗(yàn)中,血小板數(shù)據(jù)為(194.71±8.32)×109/L,白細(xì)胞計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)為(3.54±0.27)×109/L,數(shù)據(jù)值與傳統(tǒng)組間無明顯差異,P>0.05。新型組血紅蛋白計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)為(141.75±3.82)g/L,數(shù)值和傳統(tǒng)組有差異,且與常態(tài)分布相符(P<0.05)。對溶血素使用的滿意度數(shù)據(jù)進(jìn)行觀察,新型組為96.43%(27例),然此數(shù)據(jù)在傳統(tǒng)組中僅有78.57%(22例),差異顯著(P<0.05)。結(jié)論:新型溶血素在血常規(guī)檢驗(yàn)中會得到較高的血紅蛋白計(jì)數(shù),其糾正簡單方便,且具有無毒環(huán)保的特點(diǎn),患者滿意度得到提升,應(yīng)用價(jià)值高于傳統(tǒng)溶血素。

        【關(guān)鍵詞】 血常規(guī)檢驗(yàn);檢驗(yàn)滿意度;血小板;傳統(tǒng)溶血素;血紅蛋白;白細(xì)胞;新型溶血素

        血常規(guī)指標(biāo)能反映出人體的健康狀態(tài),是臨床疾病診斷鑒別的重要途徑,還能作為患病者治療方案調(diào)整的依據(jù)。血常規(guī)檢驗(yàn)中,溶血素使用和檢驗(yàn)質(zhì)量緊密相關(guān),但溶血素也可能造成安全事件的發(fā)生。傳統(tǒng)溶血素,在血常規(guī)檢驗(yàn)中雖能確定相關(guān)指標(biāo)數(shù)據(jù),但其中的亞硝基鐵氰化物等毒性成分會危及檢驗(yàn)人員安全,使用存在局限性[1]。近年來,新型溶血素得到有效開發(fā),其無毒、環(huán)保的特點(diǎn)易于患者及檢驗(yàn)人員接受。在血常規(guī)檢驗(yàn)中,檢驗(yàn)人員心理壓力小,對檢驗(yàn)工作能保持高度責(zé)任意識,且血液標(biāo)本經(jīng)檢測后處理更為簡單,讓檢驗(yàn)準(zhǔn)確性和檢驗(yàn)方便度得到提升,在醫(yī)學(xué)技術(shù)高速發(fā)展后有廣泛的適用范圍[2]。故本研究選擇2016年10月至2019年10月在本院體檢健康的56例健康受試者,行傳統(tǒng)溶血素檢驗(yàn)的28例受試者為傳統(tǒng)組,行新型溶血素檢驗(yàn)的28例受試者為新型組,觀察兩組血常規(guī)指標(biāo)及滿意度,旨在分析新型溶血素和傳統(tǒng)溶血素進(jìn)行血常規(guī)檢驗(yàn)的臨床價(jià)值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2016年10月至2019年10月在本院體檢健康的56例健康受試者,行傳統(tǒng)溶血素檢驗(yàn)的28例受試者為傳統(tǒng)組,其中男性16例,女性12例,年齡23~58歲,平均年齡為(36.42±5.97)歲。行新型溶血素檢驗(yàn)的28例受試者為新型組,其中男性14例,女性14例,年齡21~59歲,平均年齡為(37.08±5.46)歲。兩組無顯著差異(P>0.05)。

        入組標(biāo)準(zhǔn):體檢結(jié)果均正常;對課題實(shí)施有知情權(quán),且簽署同意書;對血常規(guī)檢驗(yàn)無禁忌;課題獲得委員會批準(zhǔn)。

        排除標(biāo)準(zhǔn):暈血者;對血常規(guī)檢驗(yàn)不配合者。

        1.2 方法

        兩組均抽取空腹肘靜脈血(3mL),常溫狀態(tài)下在抗凝管內(nèi)保存,傳統(tǒng)組在其中添加傳統(tǒng)溶血素,新型組在其中添加新型溶血素,兩組均加入稀釋液,根據(jù)操作流程通過血液分析儀進(jìn)行檢測。對56例健康受試者行血常規(guī)檢驗(yàn)時(shí),均由同一經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)生進(jìn)行檢驗(yàn),以防止人為因素造成的血常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果異常情況。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察兩組血常規(guī)指標(biāo)及滿意度。

        血常規(guī)指標(biāo):血小板、白細(xì)胞、血紅蛋白,其中血小板指標(biāo)的正常范圍區(qū)間是100~300×109/L,白細(xì)胞指標(biāo)的正常范圍區(qū)間是4~10×109/L,血紅蛋白的正常范圍區(qū)間是110~160g/L。

        滿意度:由檢驗(yàn)科行問卷的制定,對血常規(guī)檢驗(yàn)中溶血素的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行滿意度評估,維度有溶血素使用準(zhǔn)確性、溶血素使用安全性等,血常規(guī)檢驗(yàn)后遵循其意愿行問卷填寫。血常規(guī)檢驗(yàn)者問卷回收后量化數(shù)據(jù),90~100分,血常規(guī)檢驗(yàn)者非常滿意;80~89分,血常規(guī)檢驗(yàn)者滿意;60~79分,血常規(guī)檢驗(yàn)者基本滿意;0~59分,血常規(guī)檢驗(yàn)者不滿意。最終血常規(guī)檢驗(yàn)者的滿意度是前三者之和。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        研究以SPSS 20.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,其中計(jì)數(shù)資料(對血常規(guī)檢驗(yàn)中溶血素使用的滿意度)以%表示,統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)值是χ2,計(jì)量資料(血小板、白細(xì)胞、血紅蛋白指標(biāo))以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)值是t,P<0.05代表研究有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 觀察兩組血常規(guī)指標(biāo)

        新型組和傳統(tǒng)組的血常規(guī)指標(biāo)中,血小板及白細(xì)胞計(jì)數(shù)無顯著差異,P>0.05。新型組和傳統(tǒng)組的血紅蛋白計(jì)數(shù)有顯著差異,數(shù)值更高的一組是新型組,P<0.05。見表1。

        2.2 觀察兩組滿意度

        對溶血素使用的滿意度數(shù)據(jù)進(jìn)行觀察,新型組是96.43%(27例),然此數(shù)據(jù)在傳統(tǒng)組中僅有78.57%(22例),差異顯著(P<0.05)。見表2。

        3 討論

        作為檢驗(yàn)科的重要檢驗(yàn)項(xiàng)目,血常規(guī)可為疾病診斷提供可靠依據(jù),其檢查結(jié)果還會對患者的治療方案及預(yù)后恢復(fù)產(chǎn)生影響。在血常規(guī)檢驗(yàn)中,傳統(tǒng)溶血素中的活性劑成分能結(jié)合紅細(xì)胞進(jìn)行溶解,紅細(xì)胞內(nèi)部血紅蛋白被釋放出來,通過氧化作用可轉(zhuǎn)化為高鐵血紅蛋白,與氰化鉀相互反應(yīng),提高了高鐵血紅蛋白的穩(wěn)定性,能有效檢測出血紅蛋白濃度[3]。但傳統(tǒng)溶血素中的亞硝基鐵氰化物、氰化物含量較多,雖能獲得較高的準(zhǔn)確性,但會影響檢驗(yàn)人員的生命健康,安全性較差,臨床應(yīng)用受限[4]。此外,血液標(biāo)本經(jīng)傳統(tǒng)溶血素檢驗(yàn)后,標(biāo)本中有一定的氰化物成分,為控制氰化物毒性成分的擴(kuò)散,需對樣本行凈化處理后才能排放,此過程中,樣本處理風(fēng)險(xiǎn)增加,血常規(guī)檢驗(yàn)成本也會加,逐漸被血常規(guī)檢驗(yàn)者及檢驗(yàn)科摒棄。

        后新型溶血素應(yīng)用于臨床檢驗(yàn),其主要成分是貯存液和緩沖液,貯存液中含有醫(yī)用乙醇、16-烷基三甲基溴化銨等物質(zhì),緩沖液中含有檸檬酸、磷酸二氫鈉等物質(zhì),具有無毒環(huán)保的特點(diǎn),檢驗(yàn)的安全性得到有效提升,從而控制了檢查成本,提高了檢驗(yàn)的經(jīng)濟(jì)性[5]。本研究中,新型組受試者在血常規(guī)檢驗(yàn)中,血小板數(shù)據(jù)為(194.71±8.32)×109/L,白細(xì)胞計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)為(3.54±0.27)×109/L,數(shù)據(jù)值與傳統(tǒng)組間無明顯差異,P>0.05。新型組血紅蛋白計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)為(141.75±3.82)g/L,數(shù)值和傳統(tǒng)組有差異,且與常態(tài)分布相符(P<0.05)。范偉利等[6]對80例血常規(guī)檢驗(yàn)者進(jìn)行觀察,使用新型溶血素的研究組,其血小板(202.66±76.32)×109/L及白細(xì)胞計(jì)數(shù)(3.58±0.25)×109/L與對照組無差異,P>0.05。研究組血紅蛋白計(jì)數(shù)(141.6±4.68)g/L比對照組高,P<0.05。結(jié)果和本課題一致,表明新型、傳統(tǒng)溶血素對血小板、白細(xì)胞均能保持較為準(zhǔn)確的診斷效果,而在血紅蛋白計(jì)數(shù)檢驗(yàn)中,新型溶血素的檢驗(yàn)結(jié)果欠佳,分析其原因發(fā)現(xiàn),在新型溶血素檢驗(yàn)中,紅細(xì)胞的離散能力及溶解能力較強(qiáng),可促進(jìn)紅細(xì)胞的快速破裂及血紅蛋白的釋放,故血紅蛋白檢測結(jié)果與傳統(tǒng)溶血素存在差異[7]。由于新型溶血素更易被檢驗(yàn)人員接受,其應(yīng)用廣泛,在檢查中應(yīng)保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性及真實(shí)性,操作時(shí)應(yīng)保證空氣的流通狀態(tài),提高檢驗(yàn)過程的安全性。此外在廢液處理時(shí)應(yīng)對混合液接觸情況進(jìn)行控制,促進(jìn)生物安全性的提升,以減少意外事件的發(fā)生。

        本課題還發(fā)現(xiàn),對溶血素使用的滿意度數(shù)據(jù)進(jìn)行觀察,新型組為96.43%(27例),然此數(shù)據(jù)在傳統(tǒng)組中僅有78.57%(22例),差異顯著(P<0.05)??梢娤啾扔趥鹘y(tǒng)溶血素,新型溶血素雖會提高血紅蛋白水平,但能實(shí)現(xiàn)較高的檢查滿意度。對其原因發(fā)現(xiàn),新型溶血素對血紅蛋白檢測準(zhǔn)確性欠佳,但對其他血常規(guī)指標(biāo)仍能保持較高的檢查準(zhǔn)確率,且有環(huán)保性和安全性的特點(diǎn),更易被血常規(guī)檢驗(yàn)者接受,因而獲得了較高的滿意度。

        綜上所述,在血常規(guī)檢驗(yàn)中,新型溶血素對應(yīng)的滿意度更高,雖會提升血紅蛋白水平,但能通過醫(yī)療技術(shù)進(jìn)行糾正,應(yīng)用廣泛。

        參考文獻(xiàn)

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