律廣富,樸永革 ,黃曉巍,李寶志 ,林 賀,馬 超,程延福 ,莊雪峰,李岳宸 ,林 喆
(1.長春中醫(yī)藥大學吉林省人參科學研究院,長春130117;2.吉林煙草工業(yè)有限責任公司,長春130031;3.長春中醫(yī)藥大學,長春130117)
慢性支氣管炎是呼吸系統(tǒng)的慢性非特異性炎癥反應(yīng),中老年人發(fā)病率較高且病程緩慢。初期在寒冷季節(jié)發(fā)病,年齡越大,發(fā)病機率就越高[1-2]。中藥在治療慢性支氣管炎方面提供了巨大的幫助,常用的中藥有養(yǎng)陰清肺湯、杏蘇二陳湯、宣白承氣湯等[3-5]。
人參屬五加科植物,味甘,性溫,喜陰涼,具有大補元氣、調(diào)補五臟,祛除邪氣,明目益智、復(fù)脈固脫等功效[6]。主要含有皂苷、多糖、揮發(fā)油和氨基酸等化學成份,具有抗疲勞、抗衰老、抗氧化和提高免疫力等藥理作用[7],也有祛痰、健胃、利尿等作用。百部為止咳殺蟲類藥物,臨床常于治療咳嗽、哮喘等。研究表明百部蜜炙后止咳作用優(yōu)于生百部[8]。
本實驗采用煙熏法誘導(dǎo)慢性支氣管炎大鼠模型,評價人參蜜百部醇提物對模型大鼠咳喘次數(shù)的影響,同時檢測大鼠 SOD、MDA、TNF-α、IL-6、IL-1β 等因子水平變化,分析人參蜜百部對慢性支氣管炎大鼠治療作用。
SPF級雄性SD大鼠60只,180~200g,長春市億斯實驗動物有限公司提供,合格證號:SCXK(吉)-2018-0003。
人參 (購自吉林國安藥業(yè)有限公司20181101);蜜百部 (購自吉林國安藥業(yè)有限公司20160701);醋酸地塞米松片(遂成藥業(yè)股份有限公司,H41021038,規(guī)格 0.75mg/片);SOD(批號:20200924);MDA(批號:20200924);TNF-α (批號:20200924);IL-6(批 號:20200924);IL-1β(批號:20200924);試劑盒(購自南京建成生物研究所有限公司)。
電子天平 (福州華志);JA2003B電子分析天平(上海越平);粉碎機(北京中興偉業(yè));WP-UP-III-40精密型超體純水機 (四川沃特爾);4℃低溫離心機(Cerrtrifuge 5810R);恒溫培養(yǎng)箱(EYEL4 SLI-700);MultiskanFC型酶標儀(上海賽默飛世爾)。
人參蜜百部提取物的制備:取人參與蜜百部藥材用粉碎機粉碎,按1∶1混合,用10倍量的70%乙醇回流提取3次,每次1 h,合并提取液,回收乙醇并濃縮至浸膏,4℃冷藏保存待用。
分組:SD大鼠隨機分為空白組、模型組、陽性藥組(醋酸地塞米松)、人參蜜百部高、中、低劑量組,每組10只。
模型制備:除空白組外,各組大鼠每天在自制的煙熏倉內(nèi)接受煙熏(煙熏倉尺寸長55cm,高40cm,寬30cm),每日兩次,每次30min,連續(xù)6周。
第4周開始灌胃給藥,給藥劑量為陽性藥組給予醋酸地塞米松 (1mg/kg),人參蜜百部高劑量組(12g/kg),人參蜜百部中劑量組(6g/kg),人參蜜百部低劑量組(3g/kg),空白組給予等量蒸餾水。
2.4.1 大鼠咳喘次數(shù)變化
末次灌胃給藥30min后,記錄大鼠5 min內(nèi)出現(xiàn)的咳嗽次數(shù)。
2.4.2 樣本采集
將大鼠麻醉后腹主動脈取血,4℃,3000r/min離心15min,分離血清,-20℃保存待用。
2.4.3 大鼠血清SDO、MDA測定
取凍存血清按試劑盒說明檢測血清中SOD、MDA含量。
2.4.4 大鼠血清 TNF-α、IL-6、IL-1β 測定
取凍存血清按試劑盒說明書,檢測血清中TNF-α、IL-6、IL-1β 含量。
應(yīng)用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料以±s表示,比較采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義即具有明顯差異;P<0.01為具有顯著性差異。
與空白組比較,模型組大鼠咳喘次數(shù)明顯增加(P<0.01),與模型組相比,醋酸地塞米松組、人參蜜百部高、中劑量組大鼠咳喘次數(shù)均顯著降低(P<0.01),人參蜜百部低劑量組大鼠咳喘次數(shù)顯著降低 (P<0.05),結(jié)果見表1。
表1 人參蜜百部醇提物對大鼠咳喘次數(shù)的影響(n=10,±s)
表1 人參蜜百部醇提物對大鼠咳喘次數(shù)的影響(n=10,±s)
注:與空白組比較,##P<0.01;與模型組比較,*P<0.05,**P<0.01。
組別 劑量 咳喘次數(shù)空白組 - 0模型組 - 18.1±5.1##醋酸地塞米松組 1mg/kg 10.6±4.5**人參蜜百部醇提物高劑量組 12g/kg 11.3±3.5**人參蜜百部醇提物中劑量組 6g/kg 11.6±4.2**人參蜜百部醇提物低劑量組 3g/kg 12.9±4.7*
與空白組相比,模型組大鼠血清SOD含量明顯下降(P<0.01)、MDA 明顯升高(P<0.01),給藥后,與模型組相比各給藥組大鼠血清SOD明顯升高 (P<0.01)、MDA 明顯下降(P<0.01),結(jié)果見表2。
表2 人參蜜百部醇提物對大鼠血清SOD、MDA含量的影響(n=10,±s)
表2 人參蜜百部醇提物對大鼠血清SOD、MDA含量的影響(n=10,±s)
注:與空白組比較,##P<0.01;與模型組比較,**P<0.01。
組別 劑量 SOD(U/mL) MDA(mmol/L)空白組 - 266.21±22.12 9.24±3.21模型組 - 202.3±19.71## 27.77±2.22##醋酸地塞米松組 1mg/kg 243.37±18.82** 15.35±3.21**人參蜜百部醇提物高劑量組 12g/kg 240.52±20.31** 17.72±2.66**人參蜜百部醇提物中劑量組 6g/kg 238.99±19.34** 18.51±3.22**人參蜜百部醇提物低劑量組 3g/kg 229.71±22.55** 20.22±4.25**
與空白組比較,模型組大鼠TNF-α、IL-6、IL-1β明顯增加(P<0.01),與模型組相比,醋酸地塞米松組、人參蜜百部高、中劑量組大鼠TNF-α、IL-6、IL-1β含量均顯著降低(P<0.01),人參蜜百部低劑量組TNF-α含量顯著降低(P<0.05),結(jié)果見表3。
表3 人參蜜百部醇提物對大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-1β含量的影響(n=10,±s)
表3 人參蜜百部醇提物對大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-1β含量的影響(n=10,±s)
注:與空白組比較,##P<0.01;與模型組比較,*P<0.05,**P<0.01。
組別 劑量 TNF-α(ng/L) IL-6(ng/L) IL-1β(ng/L)空白組 - 1231.25±131.11 101.25±7.32 136.62±9.93模型組 - 1719.56±161.36## 152.31±8.82## 211.23±10.62##醋酸地塞米松組 1mg/kg 1337.25±121.1** 112.64±7.56** 157.57±10.38**人參蜜百部醇提物高劑量組 12g/kg 1393.38±157.21** 119.35±5.89** 158.34±11.25**人參蜜百部醇提物中劑量組 6g/kg 1411.32±150.53** 127.56±6.78** 162.77±12.52**人參蜜百部醇提物低劑量組 3g/kg 1509.86±177.21* 135.75±8.21** 171.25±12.11**
慢性支氣管炎是一類常見的呼吸系統(tǒng)疾病,發(fā)病人群廣,復(fù)發(fā)率高,吸煙為本病發(fā)病的主要因素,特別是老年人為易感人群,據(jù)統(tǒng)計,50歲以上人群患病率為15%,如不盡早進行治療,可引起諸多并發(fā)癥[9-10]。慢性支氣管炎正在成為威脅老年人健康的又一大殺手。因此對慢性支氣管炎的防治迫在眉睫。
本研究采用煙熏法誘導(dǎo)慢性支氣管炎模型大鼠,該方法是將動物放入大小合適煙室內(nèi),通入煙霧,一段時間后取出動物,根據(jù)實際需求,重復(fù)不同次數(shù)和天數(shù),以獲得所需的支氣管損傷模型[11]。此法由于操作簡便,可用于鼠[12-15]、犬、猴等多種動物,支氣管慢性炎癥病變確切,成為最常用的方法[11]。
有研究表明,煙熏法誘導(dǎo)慢性支氣管炎小鼠氣道上皮下出現(xiàn)炎性細胞,支氣管內(nèi)有黏液栓,肺泡灌洗液中蛋白含量增加,白細胞總數(shù)增加,其機制與氧化應(yīng)激過強有關(guān)[16]。尚立群等[17]發(fā)現(xiàn)安石榴苷可顯著促進慢性支氣管炎大鼠肺組織及血清中的SOD活性,抑制MDA的產(chǎn)生。黃勇等[18]發(fā)現(xiàn)野菊花提取物能夠降低慢性支氣管大鼠體內(nèi)TNF-α、IL-6含量,改善肺組織的病理損傷。李海峰等[19]發(fā)現(xiàn)“復(fù)方白毛夏枯草”能降低血清TNF-α和IL-1β含量,這可能是該方治療慢性支氣管炎的作用機制之一?,F(xiàn)代藥理學研究表明,人參具有抗氧化作用,蜜百部有較好的止咳作用[6-7],初步推斷二者對慢性支氣管炎有一定的治療作用,而本實驗結(jié)果表明,人參蜜百部提取物可明顯降低大鼠咳喘次數(shù),對慢性支氣管炎的作用可能與提升 SOD、降低 MDA、TNF-α、IL-6、IL-1β 水平有關(guān)。