關(guān) 雪 ，胡瓊波

（華南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院，廣東 廣州 510642）

煙粉虱Bemisia tabaci（Bennadius）又稱棉粉虱、甘薯粉虱等，屬半翅目Hemiptera胸啄亞目Sternorrhyncha粉虱科Aleyroidae小粉虱屬Bemisia，是一類(lèi)刺吸式口器的小型昆蟲(chóng)，也是一個(gè)正在快速進(jìn)化的復(fù)合種［1］，不同生物型的煙粉虱在寄主范圍、傳毒能力、地理分布及抗藥性等方面存在差異［2］。在煙粉虱的眾多生物型中，對(duì)農(nóng)業(yè)造成嚴(yán)重危害的是B型煙粉虱和Q型煙粉虱，它們對(duì)環(huán)境有較強(qiáng)的適應(yīng)性，已在全球范圍內(nèi)分布為害。1949年，煙粉虱首次被中國(guó)記載［3］，但當(dāng)時(shí)煙粉虱種群數(shù)量較少，并未成為國(guó)內(nèi)主要農(nóng)業(yè)害蟲(chóng)。隨著國(guó)內(nèi)外經(jīng)濟(jì)貿(mào)易的往來(lái)，B型煙粉虱在20世紀(jì)90年代侵入我國(guó)，并很快傳播至全國(guó)各地，造成嚴(yán)重危害［4］。2003年研究人員在云南首次發(fā)現(xiàn)Q型煙粉虱［5］，之后中國(guó)大部分地區(qū)發(fā)生了Q型煙粉虱取代B型煙粉虱的情況［6］。

煙粉虱寄主植物種類(lèi)廣泛［7］，主要危害豆科、十字花科、茄科、菊科、葫蘆科等。煙粉虱對(duì)于不同的寄主有不同的偏好性，如對(duì)番茄、黃瓜、甘藍(lán)等植物表現(xiàn)出嗜性，而對(duì)芹菜、苦瓜等有明顯的不同［8］。煙粉虱在成蟲(chóng)期和若蟲(chóng)期均可危害寄主植物，通過(guò)刺吸植物汁液提供營(yíng)養(yǎng)成分供其生長(zhǎng)發(fā)育，從而造成寄主植物營(yíng)養(yǎng)缺乏，植株表現(xiàn)出衰弱、黃化等癥狀；煙粉虱在生長(zhǎng)過(guò)程中會(huì)分泌產(chǎn)生大量的蜜露，使寄主植物發(fā)生煤污病，從而造成植物光合作用下降，影響植物的生長(zhǎng)及無(wú)法產(chǎn)生正常的果實(shí)，給農(nóng)業(yè)造成重大損失［9］。

煙粉虱的危害不僅僅是取食植物造成直接危害，更重要的是煙粉虱傳播植物病毒病造成的間接危害，例如煙粉虱傳播的番茄黃化曲葉病毒（TYLCV）病每年在全球造成數(shù)十億美元損失［10］。煙粉虱傳播的植物病毒病目前防治上主要依賴預(yù)防，以治蟲(chóng)防病與抗/耐病品種利用為主要防治措施，一旦當(dāng)田間病毒病發(fā)展時(shí)，缺乏有效防治手段。本文綜述煙粉虱傳播的病毒病類(lèi)型，以及化學(xué)藥劑應(yīng)用與研究現(xiàn)狀，期望給煙粉虱傳播的植物病毒病的化學(xué)防治提供思路。

1 煙粉虱傳播的植物病毒

1.1 傳播病毒類(lèi)型

煙粉虱可以傳播400多種植物病毒，主要包括雙生病毒科Geminiviridae的菜豆金色花葉病毒屬Begomovirus、長(zhǎng)線病毒科Closteroviridae的毛病毒屬Crinivirus、乙型線狀病毒科Betaflexiviridae的香石竹潛隱病毒屬Carlavirus和馬鈴薯Y病毒科Potyviridae的甘薯病毒屬I(mǎi)pomovirus。其中，菜豆金色花葉病毒Begomovirus是煙粉虱傳播的主要病毒［11］，在所傳播的病毒中約占90%［12］。受雙生病毒危害的作物主要有番茄、煙草、棉花、番木瓜、木薯、辣椒等，其中，番茄黃化曲葉病毒TYLCV、菜豆金色花葉病毒 BGMV、番茄褪綠病毒ToCV、木爾坦棉花曲葉病毒CLCu Mu V、新德里番茄曲葉病毒ToLCNDV等尤為嚴(yán)重［13-16］。

1.1.1 菜豆金色花葉病毒屬 根據(jù)近10年來(lái)國(guó)際病毒分類(lèi)委員會(huì)（https://talk.ictvonline.org/）報(bào)道的煙粉虱傳播的病毒中，菜豆金色花葉病毒屬有224種，這些病毒中有一些是剛報(bào)道的種，如茼麻金色花葉病毒Abutilon golden mosaic virus、番茄脈間褪綠病毒Tomato interveinal chlorosis virus、番茄潛隱病毒Tomato latent virus、鹿霍黃花葉病毒Rhynchosia yellow mosaic virus、黃花稔褪綠脈病毒Sida chlorotic vein virus、秋葵突起曲葉病毒Okra enation leaf curl virus、守宮木曲葉病毒Sauropus leaf curl virus、玫瑰曲葉病毒Rose leaf curl virus、旃那樹(shù)曲葉病毒Senna leaf curl virus、小牽牛黃脈病毒Jacquemontia yellow vein virus、菜豆褪綠病毒Bean chlorosis virus、菜豆卷葉病毒Bean leaf crumple virus、大翼豆亮花葉病毒Macroptilium bright mosaic virus、鹿霍輕型花葉病毒Rhynchosia mild mosaic virus、鹿霍皺縮金色花葉病毒Rhynchosia rugose golden mosaic virus、甜瓜褪綠花葉病毒Melon chlorotic mosaic virus、大豆輕型斑駁病毒Soybean mild mottle virus、假連翹曲葉病毒Duranta leaf curl virus、馬松子花葉病毒Melochia mosaic virus、番茄葉變形病毒Tomato leaf deformation virus等。

還有一些是已知病毒的變異病毒，如加納番茄曲葉病毒Tomato leaf curl Ghana virus、海南番茄曲葉病毒Tomato leaf curl Hainan virus、馬達(dá)加斯加十萬(wàn)錯(cuò)花葉病毒Asystasia mosaic Madagascar virus、牙買(mǎi)加賽葵黃化花葉病毒Malvastrum yellow mosaic Jamaica virus、巴西黃花稔金色花葉病毒Sida golden mosaic Brazil virus、尤卡坦小牽?；ㄈ~病毒Jacquemontia mosaic Yucatan virus、錫那羅亞黃花稔花葉病毒Sida mosaic Sinaloa virus、阿拉戈斯黃花稔斑駁病毒Sida mottle Alagoas virus、新德里番茄曲葉2病毒Tomato leaf curl New Delhi virus 2、新德里番茄曲葉4病毒Tomato leaf curl New Delhi virus 4、菲律賓賽葵曲葉病毒Malvastrum leaf curl Philippines virus、赫爾郡賽葵黃化花葉病 毒Malvastrum yellow mosaic Helshire virus、 牙買(mǎi)加賽葵黃化花葉病毒Malvastrum yellow mosaic Jamaica virus、圣保羅甘薯曲葉病毒Sweet potato leaf curl Sao Paulo virus、山東甘薯曲葉病毒Sweet potato leaf curl Shandong virus、坎普爾辣椒曲葉病毒Chilli leaf curl Kanpur virus、玻利維亞龍葵花葉病毒Solanum mosaic Bolivia virus、普沙煙草曲葉病毒Tobacco leaf curl Pusa virus、泰國(guó)煙草曲葉病毒Tobacco leaf curl Thailand virus、云南苧麻花葉病毒Ramie mosaic Yunnan virus、圭亞那番茄褪綠斑病毒Tomato chlorotic mottle Guyane virus等。煙粉虱傳播的菜豆金色花葉病毒屬種類(lèi)較多，可以參考國(guó)際病毒分類(lèi)委員會(huì)報(bào)道的病毒種類(lèi)。

1.1.2 其他屬的病毒 煙粉虱傳播的其他屬病毒種類(lèi)較少，主要包括香石竹潛隱病毒屬、甘薯病毒屬和毛病毒屬的病毒共23種。其中香石竹潛隱病毒屬有蒼術(shù)屬斑駁病毒Atractylodes mottle virus、朱頂紅屬潛隱病毒Hippeastrum latent virus、草夾竹桃M病毒Phlox virus M、接骨木屬E病毒Sambucus virus E、蜂斗菜花葉病毒Butterbur mosaic virus、繡球褪綠斑病毒Hydrangea chlorotic mottle virus、草夾竹桃S病毒Phlox virus S、甘薯C6病毒Sweet potato C6 virus、黃瓜清脈病毒Cucumber vein-clearing virus、女貞屬A病毒Ligustrum virus A、馬鈴薯H病毒Potato virus H、薯蕷屬潛隱病毒Yam latent virus、天人菊屬潛隱病毒Gaillardia latent virus、紫茉莉斑駁病毒Mirabilis jalapa mottle virus、接骨木屬C病毒Sambucus virus C、鐵筷子花葉病毒Helleborus mosaic virus、草夾竹桃B病毒Phlox virus B、接骨木屬D病毒Sambucus virus D等18種。甘薯病毒屬有紅瓜屬斑駁病毒Coccinia mottle virus、番茄輕型斑駁病毒Tomato mild mottle virus、烏干達(dá)木薯褐條病毒Ugandan cassava brown streak virus 3種。毛病毒屬有雙極脈褪綠病毒Diodia vein chlorosis virus和血樹(shù)根脈褪綠病毒Tetterwort vein chlorosis virus 2種。

1.2 傳播方式

根據(jù)煙粉虱獲取病毒的時(shí)間、病毒在體內(nèi)存留的時(shí)間以及可被傳播的時(shí)間可將煙粉虱傳播植物病毒的傳播方式分為非持久型（nonpersistent transmission）、半持久型（semi-persistent transmission）和持久型（persistent transmission）3類(lèi)［17］。對(duì)于非持久型，煙粉虱可以在短時(shí)間內(nèi)獲取病毒，并且病毒在煙粉虱體內(nèi)存留時(shí)間較短，持久型病毒在煙粉虱體內(nèi)可長(zhǎng)期存在，并且可以終身傳播［18］。煙粉虱傳播菜豆金黃花葉病毒屬病毒均以持久型方式傳播，而其他病毒多以半持久型方式傳播。

煙粉虱傳播雙生病毒時(shí)可分為獲毒、持毒、傳毒3個(gè)階段。不同生物型的煙粉虱在傳播雙生病毒時(shí)，傳播效率也存在一定的差別。研究發(fā)現(xiàn)B型煙粉虱和非B型煙粉虱（China-ZHJ-1）分別取食含有TYLCCNV 和TbCSV的植株時(shí)，30 min后大概有40%的B型煙粉虱體內(nèi)可檢測(cè)到病毒，12 h后所有的B型煙粉虱都含有病毒，而ZHJ-1型煙粉虱在48 h后才檢測(cè)到病毒的存在。在感染健康的棉花植株時(shí)，含有病毒的B型和ZHJ-1型煙粉虱可一直實(shí)現(xiàn)對(duì)TYLCCNV病毒的傳播，而對(duì)于TbCSV病毒，只有ZHJ-1型煙粉虱體內(nèi)可一直檢測(cè)到此病毒的存在［19］。在傳播番茄褪綠病毒ToCV時(shí)，Q型煙粉虱對(duì)番茄植株感染率可達(dá)91.67%［20］，B型煙粉虱對(duì)番茄植株的感染率為78.6%［21］，說(shuō)明Q型煙粉虱對(duì)ToCV具有較強(qiáng)的獲毒和傳毒能力。Q型煙粉虱在一些植株上雌蟲(chóng)產(chǎn)卵率、成蟲(chóng)羽化率等均比B型煙粉虱高［22］，在同種生長(zhǎng)條件下，Q型煙粉虱比B型煙粉虱的生長(zhǎng)發(fā)育需要的時(shí)間更短［23］，這樣就導(dǎo)致了Q型煙粉虱繁殖、生長(zhǎng)、傳播病毒更優(yōu)于B型煙粉虱，一些地區(qū)已經(jīng)出現(xiàn)Q型煙粉虱取代B型煙粉虱的現(xiàn)象［24］。

2 化學(xué)防治

2.1 防治煙粉虱的化學(xué)藥劑

煙粉虱的防治方法有很多，如農(nóng)業(yè)防治、物理防治、化學(xué)防治、生物防治和植物檢疫等。煙粉虱具有極強(qiáng)的繁殖能力和傳毒能力，危害嚴(yán)重，因此煙粉虱的防控已成為研究重點(diǎn)?；瘜W(xué)防治是目前防治煙粉虱及其傳播病毒的主要防治方法。市場(chǎng)上的化學(xué)藥劑主要包括常規(guī)殺蟲(chóng)劑、新煙堿類(lèi)、新型酰胺類(lèi)、微生物類(lèi)等。雙酰胺類(lèi)殺蟲(chóng)劑主要包括溴氰蟲(chóng)酰胺、環(huán)溴蟲(chóng)酰胺和氯蟲(chóng)苯甲酰胺；新煙堿類(lèi)殺蟲(chóng)劑主要有噻蟲(chóng)嗪、噻蟲(chóng)胺、氟吡呋喃酮、烯啶蟲(chóng)胺、呋蟲(chóng)胺、吡蟲(chóng)啉和啶蟲(chóng)脒；砜亞胺類(lèi)殺蟲(chóng)劑主要是氟啶蟲(chóng)胺腈；天然植物源類(lèi)殺蟲(chóng)劑有d-檸檬烯和苦參堿。還有一些其他殺蟲(chóng)劑，如螺蟲(chóng)乙酯、甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽、吡蚜酮。除了這些單劑外，還有一些混劑的使用，如氯氟·啶蟲(chóng)脒、螺蟲(chóng)·噻蟲(chóng)啉、吡蚜·螺蟲(chóng)酯、聯(lián)苯·噻蟲(chóng)嗪、螺蟲(chóng)·噻蟲(chóng)嗪、吡蚜·螺蟲(chóng)酯、螺蟲(chóng)·呋蟲(chóng)胺、高氯·啶蟲(chóng)脒、阿維菌素·雙丙環(huán)蟲(chóng)酯等。

不同的藥劑作用機(jī)理不同，有觸殺、胃毒、拒食、滲透等作用。田間使用較多的是吡蟲(chóng)啉、啶蟲(chóng)脒、噻蟲(chóng)嗪、吡蚜酮等化學(xué)藥劑，有葉面噴霧、種子處理、表土下施用顆粒劑和液劑等施藥方法。

不同藥劑對(duì)煙粉虱的殺蟲(chóng)效果不同［25］，研究發(fā)現(xiàn)，吡蟲(chóng)啉、阿維菌素殺蟲(chóng)劑在藥后24 h能夠有效降低煙粉虱的蟲(chóng)口密度，但在藥后72 h，煙粉虱種群又迅速恢復(fù)［26］。氟吡呋喃酮在各濃度處理下均對(duì)Q煙粉虱具有顯著的驅(qū)避效果，且隨著處理濃度的升高和處理時(shí)間的延長(zhǎng)驅(qū)避效應(yīng)越顯著；溴氰蟲(chóng)酰胺和噻蟲(chóng)嗪只在田間應(yīng)用濃度處理下對(duì)Q煙粉虱有顯著的驅(qū)避效果［27］。啶蟲(chóng)脒和苦參堿均表現(xiàn)出對(duì)煙粉虱較強(qiáng)的致死作用，這兩種藥劑按一定比例混配后防效明顯提高，優(yōu)于其單獨(dú)使用［28］。

隨著化學(xué)藥劑的廣泛使用，煙粉虱對(duì)化學(xué)藥劑的抗性日益增強(qiáng)，一些地區(qū)的煙粉虱對(duì)有機(jī)磷、煙堿類(lèi)、除蟲(chóng)菊酯類(lèi)等殺蟲(chóng)劑產(chǎn)生了不同程度的抗藥性［29］，加大了煙粉虱防治的難度。新疆地區(qū)的煙粉虱對(duì)吡蟲(chóng)啉、噻蟲(chóng)嗪和呋蟲(chóng)胺等11種化學(xué)農(nóng)藥均產(chǎn)生了一定的抗性，其中對(duì)吡蟲(chóng)啉抗性水平最高［30］。不同生物型的煙粉虱對(duì)化學(xué)藥劑的敏感度不同，研究發(fā)現(xiàn)B型煙粉虱對(duì)啶蟲(chóng)脒、吡蟲(chóng)啉和噻蟲(chóng)嗪等新煙堿類(lèi)殺蟲(chóng)劑的敏感度明顯高于Q型煙粉虱，Q型煙粉虱對(duì)這些殺蟲(chóng)劑表現(xiàn)出了一定抗性［31］。對(duì)于市場(chǎng)上的大部分殺蟲(chóng)劑，Q型煙粉虱的抗藥性明顯高于B型煙粉虱的抗藥性，尤其是新煙堿類(lèi)殺蟲(chóng)劑，Q型煙粉虱的耐藥性比B型煙粉虱強(qiáng)，因此化學(xué)藥劑的使用造成了Q型煙粉虱對(duì)B型煙粉虱的取代［32］，從而也增加了煙粉虱化學(xué)防治的難度。

2.2 防治植物病毒病的化學(xué)藥劑

煙粉虱傳播的多種植物病毒對(duì)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)造成了嚴(yán)重的危害，是僅次于植物真菌病的第二大植物病害。目前植物病毒病的防治還沒(méi)有非常有效的藥劑，現(xiàn)有抗病毒劑對(duì)病毒病的防治主要體現(xiàn)在早期預(yù)防作用，而治療效果較差［33-34］。

目前已登記使用的抗病毒藥劑很多，主要包括殺菌劑和植物誘抗劑。殺菌劑有氨基寡糖素、寧南霉素、鹽酸嗎啉胍、混合脂肪酸、幾丁聚糖、甲噻誘胺、苦參堿、氯溴異氰尿酸、丁子香酚、低聚糖素、大黃素甲醚、甾烯醇、毒氟磷、葡聚烯糖、香菇多糖、香芹酚、辛菌胺醋酸鹽、丙唑·嗎啉胍、毒氟·嗎啉胍、寡糖·鏈蛋白、寡糖·嗎呱、琥銅·嗎啉胍、混脂·硫酸銅、混脂·絡(luò)氨銅、甲誘·嗎啉胍、烯·羥·硫酸銅、嗎胍·硫酸銅、嗎胍·乙酸銅、辛菌·嗎啉胍、羥烯·嗎啉胍、烷醇·硫酸銅、苦參·硫磺、烯·羥·嗎啉胍等。植物誘抗劑有氨基寡糖素、幾丁聚糖、香菇多糖等。常用的藥劑有氨基寡糖素、寧南霉素、鹽酸嗎啉胍等，氨基寡糖素、幾丁聚糖、香菇多糖等不僅可以作為殺菌劑，也可以作為植物誘抗劑使用，對(duì)病毒病的防治均有一定的作用。

近年來(lái)研究較多的藥劑有寧南霉素（ningnanmycin，NNM）、 胞嘧啶肽霉素（Cytosinpeptidemycin，CytPM）及一些植物源藥劑。寧南霉素是一種胞嘧啶核苷肽型的抗生素，對(duì)煙草花葉病毒病、番茄病毒病、辣椒病毒病、水稻條紋葉枯病等病害有較好的防效。胞嘧啶肽霉素是由鏈霉菌（Streptomycesahygroscopicusvar.liaoningensis）產(chǎn)生的一種具有廣譜抗病毒活性的微生物農(nóng)藥，對(duì)煙草花葉病毒病、番茄病毒病等多種植物病毒病有顯著的作用。這兩種藥劑均對(duì)煙草花葉病毒（TMV）有抑制效果，但其作用機(jī)理還需要進(jìn)一步研究［35-36］。毒氟磷是由貴州大學(xué)研發(fā)的一種生物源抗病毒藥劑，可通過(guò)激活水楊酸通路，從而誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗病毒反應(yīng)，但其作用靶點(diǎn)和作用機(jī)理尚不清楚［37］。從植物里分離的脂肪、香菇多糖等成分也對(duì)一些植物病毒表現(xiàn)出抗性［38-39］。除此之外，以甲氧基丙烯酸酯類(lèi)、苯基類(lèi)及雜環(huán)類(lèi)等化合物為先導(dǎo)結(jié)構(gòu)合成的衍生物也具有良好的抗TMV活性［40-41］，含二硫縮醛的甲氧基丙烯酸酯衍生物及苯基類(lèi)的衍生物可提高煙草對(duì)外源病毒的抵抗力，具有較好的煙草花葉病毒（TMV）和黃瓜花葉病毒（CMV）治療、保護(hù)活性［42-43］。

3 展望

煙粉虱寄主范圍廣泛，具有較強(qiáng)的適應(yīng)能力和繁殖能力，對(duì)多種植物造成了危害。煙粉虱傳播的病毒種類(lèi)日益增長(zhǎng)，據(jù)ICTV近10年的報(bào)道，煙粉虱所傳播的病毒增加了200多種，其中以雙生病毒居多，對(duì)農(nóng)作物造成了嚴(yán)重危害。單純的使用化學(xué)防治不但無(wú)法對(duì)煙粉虱進(jìn)行有效防控，還會(huì)增加煙粉虱的抗藥性，利用化學(xué)藥劑的混配或者藥劑的間斷使用等方式優(yōu)化化學(xué)藥劑的使用條件，增強(qiáng)化學(xué)藥劑的使用效果，可以減少煙粉虱抗藥性的產(chǎn)生，提高對(duì)煙粉虱的防控效果。除此之外，也可以通過(guò)基因編輯提高植物對(duì)煙粉虱的抗性，培育出抗蟲(chóng)耐病品種，減少煙粉虱的危害［44］。利用植物揮發(fā)性物質(zhì)與昆蟲(chóng)天敵結(jié)合可以減少煙粉虱的數(shù)量，從而達(dá)到防治煙粉虱的效果［45］。一些微生物也可以用來(lái)防治煙粉虱，例如玫煙色棒束孢、球孢白僵菌、金龜子綠僵菌等一些真菌對(duì)煙粉虱也有較高的致病力［46］，與化學(xué)藥劑一起使用不僅可以提高對(duì)煙粉虱的防治效果還能達(dá)到減少化學(xué)藥劑使用的目的［47］。近年來(lái)利用真菌防治煙粉虱已成為研究熱點(diǎn)，但有效菌株的篩選、作用機(jī)理等工作還需要更多的研究者來(lái)完成。

煙粉虱傳播的病毒在農(nóng)業(yè)方面造成的危害逐年增加，煙草、馬鈴薯、番茄等作物上病毒病造成的產(chǎn)量損失更是不可估量。目前主要采用治蟲(chóng)防病和培育抗病毒品種的措施來(lái)預(yù)防病毒病的發(fā)生，莖尖脫毒和轉(zhuǎn)基因改造技術(shù)的應(yīng)用培育出了很多的抗病毒產(chǎn)品，提高了農(nóng)作物的產(chǎn)量。但莖尖脫毒技術(shù)成本高、維持周期不長(zhǎng)，難以抵御病毒的二次侵染，轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全問(wèn)題一直備受爭(zhēng)議。市場(chǎng)上的抗病毒藥劑主要體現(xiàn)在早期的預(yù)防作用，而治療效果不理想，因此開(kāi)發(fā)合成具有治療作用的抗病毒藥劑至關(guān)重要。近年來(lái)一些高校在植物病毒的鑒定［48］、抗病毒劑的篩選等方面取得了重大進(jìn)展，為植物病毒抑制劑的開(kāi)發(fā)奠定了良好的基礎(chǔ)。從植物和微生物中分離抗病毒化合物已成為研究重點(diǎn)，但篩選工作量較大，目前得到的有效的抗病毒化合物數(shù)量不多，且多數(shù)化合物以預(yù)防為主，治療效果不顯著。以一些化合物為先導(dǎo)結(jié)構(gòu)合成的衍生物也具有抗病毒活性，但合成設(shè)計(jì)難度大，缺少相應(yīng)的藥劑篩選方法。寄主被病毒感染之后表現(xiàn)出癥狀時(shí)，病毒已經(jīng)進(jìn)行了充分的復(fù)制，這時(shí)再使用藥劑很難抑制病毒的復(fù)制和危害，而田間對(duì)于病毒病的發(fā)生主要是期望于治療作用，預(yù)防意識(shí)不夠，這就使得病毒病的防治更難進(jìn)行。隨著植物病毒病害的日益嚴(yán)重，新的抗病毒藥劑的開(kāi)發(fā)將會(huì)受到廣泛關(guān)注。

針對(duì)煙粉虱及其傳播的病毒的危害，和現(xiàn)在人們對(duì)于綠色環(huán)境，綠色食品的需求，綜合防治成為防治煙粉虱的有效方式，應(yīng)以選用抗病品種為基礎(chǔ)，結(jié)合合理的栽培技術(shù)、調(diào)整定植期、防蟲(chóng)網(wǎng)與黃板阻誘聯(lián)用等措施進(jìn)行綜合防控，可以有效的控制煙粉虱的危害，減少病毒的傳播，進(jìn)而建立一個(gè)有效的防治體系。