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        NY/T 761-2008標(biāo)準(zhǔn)前處理操作過程中需要注意的問題

        2020-12-19 13:45:24
        河南農(nóng)業(yè) 2020年9期
        關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)檢測

        NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有機磷、有機氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留的測定是農(nóng)業(yè)農(nóng)村部發(fā)布推薦的標(biāo)準(zhǔn),共分為3 個部分,涵蓋105個檢測參數(shù),是農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留檢測中常用的檢測標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)雖然前處理簡單,但是操作過程一旦有誤,會出現(xiàn)回收率不穩(wěn)定、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差等現(xiàn)象。本文就前處理操作過程中需要注意的問題作以下總結(jié)。

        一、標(biāo)準(zhǔn)溶液的購買和配置

        要購買附有證書的標(biāo)準(zhǔn)品,純度在≥ 98 %以上;要正確使用移液槍,槍頭和稀釋標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸量管需要先潤洗2~3 遍,每次都應(yīng)從最上面刻度起始點放下所需體積,先加入少量介質(zhì)至容量瓶,再加入標(biāo)準(zhǔn)品,最后定容。按照在儀器上的響應(yīng)值和保留時間配置農(nóng)藥混合標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液,在-18 ℃以下的冰箱中儲存。標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配,放置一段時間濃度會有所改變,每次應(yīng)與之前的圖譜進行比較,檢查峰面積是否有較大的變化。

        二、樣品制備

        樣品切碎,均勻混合,按照四分法縮份,一般不少于1 kg,放入勻漿機勻漿,留存2 份,每份不少于200 g,分裝于潔凈容器密封并標(biāo)識。樣品長時間內(nèi)不檢測分析,需要在低于-20 ℃條件下冷凍保存,解凍后立即分析。

        三、天平的使用和樣品稱量

        在使用1%電子天平前,先檢查天平是否水平正常,至少預(yù)熱30 min。試驗過程中需要用的玻璃儀器用記號筆做好標(biāo)記,并認(rèn)真檢查離心管是否清晰,有無磨損,這個很重要,因為最后要在離心管里定容。后面用的移液管、燒杯都要完全干燥。稱量前檢查樣品狀態(tài),充分混勻樣品,使用大一點的稱量勺可以減少樣品間差異,用廣口瓶大一點的開口可以有效避免樣品沾到容器壁上。氯化鈉加入多少由樣品的水分含量多少決定,水分少的加入5 g,水分多的加入7 g,稱量結(jié)束后按要求及時填寫天平的使用記錄。

        四、提取

        由于農(nóng)藥殘留分析試樣中農(nóng)藥含量很小,因此提取效率的高低就會直接影響結(jié)果的準(zhǔn)確性。準(zhǔn)確加入50.0 mL 乙腈,如果使用瓶口分配器應(yīng)先排空氣。勻漿機使用前后依次用水—丙酮—水清洗,樣品在高速勻漿機上勻漿2 min,如果有質(zhì)控樣品,應(yīng)先勻漿空白樣品,最后勻漿質(zhì)控樣品。濾紙折疊好后,把兩層的部分撕去一角,這樣可以使濾紙和漏斗貼緊不易產(chǎn)生氣泡。過濾時要用玻璃棒引流,防止液體濺出來,如果直接傾倒,有可能液體飛濺出來導(dǎo)致溶質(zhì)減少,會給結(jié)果帶來誤差。一定要按照標(biāo)準(zhǔn)要求劇烈震蕩1 min,靜置30 min 以上。實驗室應(yīng)準(zhǔn)備計時器以確保準(zhǔn)確計時,使水相和乙腈相完全分開。

        五、凈化

        把移液管10.00 mL 先用少量上層乙腈提取液潤洗3 遍,在準(zhǔn)確吸取10.00 mL 上層提取,移液管插入1~2 cm,放入燒杯并與燒杯壁成45°角,液面降至流液口處靜止后要等待15 s,再移走移液管。置水域加氮吹80 ℃蒸發(fā)近干,氮吹管不可以離液面太近,以防止污染,氣流量要控制得當(dāng),因為有機磷農(nóng)藥熱穩(wěn)定性差、易分解,切記不可蒸干。有機磷在近干狀態(tài)下水浴鍋取出,可以用洗耳球緩慢吹入干燥空氣。有機氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥需要過固相萃取柱,過SPE 柱是一個連續(xù)的過程,活化、淋洗、洗脫步驟都需要做好銜接。固相萃取是一個吸附解體的物理過程,速度太快和太慢對凈化效果都不是太好,一般流速控制在以液滴連續(xù)滴下但不成線為宜,即40~60 滴/min,絕不可出現(xiàn)“干柱現(xiàn)象”。只有注意到這些細(xì)節(jié)問題,才可以得到準(zhǔn)確的檢測結(jié)果。

        六、原始記錄的填寫與結(jié)果計算

        原始記錄必須做到真正原始,原始記錄一定要能反映現(xiàn)場狀態(tài)的全部信息,應(yīng)當(dāng)及時、準(zhǔn)確、完整、客觀,要能夠再現(xiàn),具備重現(xiàn)性。首先,數(shù)字修約應(yīng)符合GB/T 8170-2008 數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定;其次,計算按照標(biāo)準(zhǔn)要求結(jié)果保留兩位有效數(shù)字,當(dāng)結(jié)果>1 mg/kg 時保留三位有效數(shù)字;再次,記錄如需更改要按照杠改加蓋章的原則,即在需要改動數(shù)據(jù)上畫一橫杠,然后在橫杠右上方填寫更改的數(shù)據(jù),并加蓋本人印章。原始圖譜主檢人簽字,原始記錄要三級審核簽字以確保相關(guān)信息和數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無誤。

        七、其他需要注意的事項

        化驗室新購買的試劑應(yīng)先做試劑空白,來確定試劑是否符合要求;進行試驗前要穿好防護服、佩戴好口罩和手套,有些重要步驟需要更換手套以防污染;移液槍使用后應(yīng)調(diào)到最大刻度并放到移液槍專用架子上。當(dāng)檢測結(jié)果在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的臨界值附近或離散數(shù)據(jù)容易造成誤判時或檢測過程中發(fā)生異常情況(如停電、停水、儀器故障、環(huán)境變化等)有可能會影響檢測結(jié)果時需要進行復(fù)檢。

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