伍文耀,何清香 ,陳秋芳,李德海
(1.陽江中醫(yī)醫(yī)院,廣東 陽江 529500;2.暨南大學(xué)生物醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化研究院,廣東 廣州 510630)
2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2D)是臨床上常見的代謝性疾病,據(jù)最新的流行病學(xué)資料,我國成年人糖尿病患病率為10.9%,而糖尿病前期的患病率為35.7%[1]。非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)是以肝細(xì)胞大泡性、彌漫性樣變?yōu)橹饕±砀淖兊母闻K疾病。NAFLD與糖尿病存在密切的關(guān)系,胰島素抵抗在NAFLD的發(fā)生發(fā)展中起著重要的作用,而肝臟內(nèi)脂肪沉積可影響肝糖輸出,致使脂代謝紊亂,加重胰島素抵抗[2]。T2D患者約50%合并NAFLD, T2D合并肥胖患者100%存在NAFLD[2]。鳶尾素(Irisin,Iris)是一種新發(fā)現(xiàn)的肌肉因子,是含Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(FNDC5)基因表達(dá)的蛋白片段,可促進(jìn)白色脂肪棕色化,增加產(chǎn)熱,加快能量代謝。有研究發(fā)現(xiàn),肥胖人群及T2D患者血清Irisin水平均較健康人群明顯下降[3]。然而,T2D患者血清Irsin與NAFLD的關(guān)系尚不明確。本研究旨在以不同體重指數(shù)(Body mass index, BMI)的T2D患者為研究對象,探討血清Irisin與脂肪肝指數(shù)(Fatty liver index,F(xiàn)LI)的相關(guān)性,并分析其與血糖、血脂及NAFLD的關(guān)系。
選取2017年7月至2018年4月在陽江中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)四科住院的T2D患者80例,均符合2015年CDS 糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),同時排除嚴(yán)重的心、腦血管疾病和肝、腎功能損害患者及高血壓、感染、酮癥酸中毒、自身免疫性疾病患者,妊娠、哺乳期婦女以及正在服用糖皮質(zhì)激素類藥物者。分組標(biāo)準(zhǔn):所有受試者均進(jìn)行BMI計算,并根據(jù)BMI進(jìn)行分組,19 kg/m2≤BMI<24 kg/m2為正常組,24 kg/m2≤BMI<28 kg/m2為超重組,BMI≥28 kg/m2為肥胖組。研究獲陽江中醫(yī)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),受試者均簽署知情同意書。
研究對象受試前登記基本資料,計算BMI,空腹10 h于入院第2天進(jìn)行采血檢測生化指標(biāo),包括空腹血糖、尿酸、血清總膽固醇(serum total cholesterol, TC)、甘油三酯 (triglyceride, TG)、高密度脂蛋白膽固醇 (high density lipoprotein cholesterol, HDL-c)、低密度脂蛋白膽固醇 (low density lipoprotein cholesterol, LDL-c)、糖化血紅蛋白 (glycosylated hemoglobin, HbA1c)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase, ALT)、門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(aspartate aminotransferase, AST)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(gamma-glutamyltransferase,γ-GT)。同時留取靜脈血2 ml,分離血清-80 ℃保存,待樣品收集完成后,放干冰寄往暨南大學(xué)生命科學(xué)轉(zhuǎn)化研究院進(jìn)行Irisin水平檢測。Irisin采用Elabscience公司的Elisa試劑盒(貨號E-EL-H2254c)進(jìn)行檢測,具體方法參照說明書進(jìn)行。FLI評估計算模型[4]:FLI=[e0.953×LN(TG)+0.139×BMI+0.718×LN(γ-GT)+0.053×腹圍-15.745]/[1+(e0.953×LN(TG)+0.139×BMI+0.718×LN(γ-GT)+0.053×腹圍-15.745)]×100,其中BMI單位kg/m2,TG單位mg/dl,γ-GT單位U/L,腹圍單位cm。FLI<30基本排除NAFLD;FLI≥30提示患者合并NAFLD,且FLI數(shù)值越高NAFLD越嚴(yán)重。
應(yīng)用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析。正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,非正態(tài)分布計量資料用中位數(shù)(四分位數(shù))表示;采用Spearsman相關(guān)分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
不同BMI水平T2D患者年齡、空腹血糖、尿酸、HbA1c、LDL-c、HDL-c、AST差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。T2D BMI正常組、超重組與肥胖組之間腹圍、HOMA-IR、TC、TG、ALT、γ-GT水平及FLI逐漸增加,而血清Irisin水平逐漸下降(P<0.05)。詳見表1。
表1 不同BMI水平分組的生化資料、FLI及血清Irisin水平比較
(續(xù)表1)
Spearman相關(guān)分析顯示,F(xiàn)LI與BMI、腹圍、HOMA-IR、HbA1c、TC、TG、LDL-c、ALT、γ-GT水平呈正相關(guān)(P<0.05),血清Irisin水平與BMI、腹圍、HOMA-IR、HbA1c、TC、TG、LDL-c、ALT、AST、γ-GT水平及FLI呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。詳見表2。
表2 FLI及血清Irisin與各指標(biāo)的相關(guān)性
NAFLD在T2D人群中發(fā)病率明顯高于健康人群, 胰島素抵抗是T2D的主要發(fā)病機制,同時也是引起NAFLD的主要病因。肝臟活檢是診斷NAFLD的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但由于檢查有創(chuàng)、費時長、費用高、受試者依從性差,不適用日常開展。 CT對NAFLD檢測率高及特異性強,但CT檢測價格較高,同樣不適用于大規(guī)模流行病學(xué)研究。因此,臨床上高分辨率B超仍作為NAFLD篩查的常用及首選方法,然而B超由于受儀器及人為因素影響,對NAFLD診斷存在一定的差異。FLI是一種基于腰圍、TG和γ-GT等參數(shù)對NAFLD進(jìn)行預(yù)測及評估的指標(biāo),被公認(rèn)為一種可靠、實用、經(jīng)濟和無創(chuàng)的NAFLD診斷和評估方法[4]。由于亞洲人與歐洲人BMI腹圍存在較大的差異,F(xiàn)LI≥30更適用亞洲人群NAFLD早期的篩查及診斷[5]。本研究引入FLI對不同BMI的T2D患者進(jìn)行NAFLD的篩查及嚴(yán)重程度評估,發(fā)現(xiàn)T2D合并肥胖組患者FLI要明顯高于T2D BMI正常組及T2D BMI超重組,且與BMI、腹圍、HOMA-IR、TC、TG、LDL-c、ALT、γ-GT呈正相關(guān),提示T2D患者BMI水平越高,NAFLD越嚴(yán)重,代謝指標(biāo)紊亂及肝功能損傷越明顯。
Irisin是來源于骨骼肌的一種新的蛋白因子,循環(huán)Irisin水平與胰島素抵抗呈負(fù)相關(guān)[6],隨著循環(huán)Irisin濃度升高,空腹胰島素水平降低,提示Irisin可間接緩解胰島素抵抗[7]。Zhang等[3]發(fā)現(xiàn),T2D患者血清Irisn水平低于健康對照組,而外源性給予Irisin則可降低STZ誘導(dǎo)的糖尿病小鼠血糖[8],提示Irisin可通過調(diào)控糖代謝,繼而改善胰島素抵抗。本研究結(jié)果同樣提示,血清Irisin水平與T2D患者HOMA-IR、TC及LDL-c呈負(fù)相關(guān),提示T2D患者Irisin水平越低,胰島素抵抗越嚴(yán)重,血脂代謝紊亂越嚴(yán)重。
胰島素抵抗可引起機體脂代謝異常,誘發(fā)高脂血癥,內(nèi)臟脂肪細(xì)胞過度沉積,引起NAFLD,而NAFLD病情程度可隨著T2D病情程度的加重而逐漸加重,繼而加重胰島素抵抗,增加T2D患者大血管并發(fā)癥。胰島素抵抗是T2D與NAFLD的共同發(fā)病基礎(chǔ)。Zhang等[9]發(fā)現(xiàn),NAFLD患者血清Irisin水平降低,且與ALT、AST水平呈負(fù)相關(guān),并隨著肝內(nèi)脂肪含量增多,Irisin水平逐漸下降,增加循環(huán)Irisin濃度可降低TG水平。本研究發(fā)現(xiàn)T2D患者血清Irisin水平與ALT、AST、γ-GT及FLI水平均呈負(fù)相關(guān),提示T2D患者NAFLD病變程度越重,肝功能損傷越嚴(yán)重,循環(huán)Irisin水平越低,胰島素抵抗越明顯。脂肪的沉積可引起脂肪組織功能紊亂,繼而引起胰島素抵抗與T2D[10]。有研究發(fā)現(xiàn),糖尿病肥胖/超重患者,血清Irisin水平顯著下降,且與BMI及腰臀比呈負(fù)相關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn)T2D BMI正常組血清Irisin水平明顯高于T2D肥胖組,提示血清Irisin可能有助于脂肪組織的消耗,改善肥胖/超重狀態(tài)。
綜上所述, T2D患者血清Irisin水平與BMI、腹圍、TG、γ-GT及FLI均呈負(fù)相關(guān),提示血清Irisin與T2D合并NAFLD的發(fā)生發(fā)展可能有密切關(guān)系,但具體機制尚未明確,仍需更多的基礎(chǔ)及臨床試驗進(jìn)一步驗證。