彭亮,李建軍
江西省樟樹市人民醫(yī)院 (江西樟樹 331200)
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)作為一種呼吸科常見病,多呈不可逆性、進行性發(fā)展,患者以氣流不暢、呼吸困難為主要表現(xiàn),其日常生活及身心健康受疾病影響較大。臨床常采用抗感染、祛痰等措施治療該病患者。布地奈德福莫特羅作為一種復方吸入制劑,能夠抑制平滑肌細胞增生,改善炎癥反應,緩解患者的臨床癥狀[1]。近年來,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,無創(chuàng)通氣憑借創(chuàng)傷小、患者耐受性高等優(yōu)點在COPD 患者的治療中逐漸推廣[2]。本研究探討布地奈德福莫特羅聯(lián)合無創(chuàng)呼吸機治療COPD 患者的臨床效果,現(xiàn)報道如下。
選擇2018年1月至2019年12月我院收治的82例COPD患者,按隨機數(shù)字表法分為兩組,各41例。試驗組男24例,女17例;年齡51~76歲,平均(59.81±2.83)歲;病程4~12年,平均(8.16±1.07)年。對照組男22例,女19例;年齡50~74歲,平均(59.73±2.91)歲;病程4~10年,平均(8.10±1.13)年。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準,患者及其家屬均自愿簽署知情同意書。
納入標準:符合中華醫(yī)學會等制定的COPD 相關(guān)標準診斷[3];可耐受布地奈德福莫特羅、無創(chuàng)呼吸機治療;意識清晰,精神狀態(tài)良好。排除標準:合并其他肺部疾??;近30 d 內(nèi)接受過相關(guān)藥物治療;肝、腎功能不全;合并惡性腫瘤。
兩組兩組均接受祛痰、抗炎及氧療等常規(guī)治療。
對照組接受布地奈德福莫特羅(AstraZeneca AB,批準文號H20140457)治療,1吸/次,2次/d。
試驗組在對照組基礎(chǔ)上給予無創(chuàng)呼吸機(美國維康公司提供,VERSION 型)治療:通過鼻/面罩行無創(chuàng)正壓通氣,為患者佩戴并固定鼻/面罩,確保呼吸機不漏氣,設(shè)置呼吸頻率為15次/min,依據(jù)患者實際情況調(diào)整壓力,調(diào)節(jié)氧流量以保障患者血氧飽和度>90%,初始通氣時間>20 h,隨著患者病情改善,降低壓力支持水平,減少通氣時間。
兩組均連續(xù)治療7 d。
(1)治療7 d 后,依據(jù)臨床癥狀及肺功能改善評估兩組療效:肺功能檢查結(jié)果顯示明顯改善,咳痰、呼吸急促癥狀緩解,哮鳴音減少為顯效;肺功能有所改善,臨床癥狀及哮鳴音減輕為有效;未達到有效標準為無效;治療有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)治療前、治療7 d 后,通過肺功能儀(Master-ScreenPneumo 型,CareFusion 公司提供)測定兩組第1秒用力呼氣容積(forced expiratory volume in one second,F(xiàn)EV1)、FEV1/用力肺活量(FEV1/forced vital capacity,F(xiàn)EV1/FVC)。(3)記錄兩組不良反應發(fā)生情況,包括口干、皮疹等。
試驗組治療有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組臨床療效比較
治療前,兩組肺功能指標比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,試驗組FEV、FEV1/FVC 均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組肺功能指標比較(±s)

表2 兩組肺功能指標比較(±s)
注:與同組治療前比較,aP<0.05
組別 例數(shù) 治療前 治療后FEV1(L) FEV1/FVC(%) FEV1(L) FEV1/FVC(%)對照組 41 1.62±0.24 51.14±3.38 1.86±0.19a 58.92±3.75a試驗組 41 1.57±0.20 51.08±3.42 2.34±0.31a 69.14±4.62a t 1.025 0.080 8.453 10.998 P 0.309 0.937 0.000 0.000
治療期間,僅對照組出現(xiàn)1例口干癥狀,自行緩解,未對治療產(chǎn)生影響。
COPD 屬于一種進行性疾病,隨著病情的進展,患者肺功能逐漸下降,將損傷患者肺部的通氣、換氣功能,增加氣道阻力,提高呼氣末壓力,誘發(fā)缺氧及CO2潴留。目前,臨床主要通過藥物治療改善患者的通氣、換氣功能,并采取輔助通氣治療的方式糾正患者的呼吸困難癥狀,恢復肺通氣量。
布地奈德福莫特羅是一種含有布地奈德、福莫特羅兩種藥物的混合制劑,其中糖皮質(zhì)激素布地奈德能夠與細胞內(nèi)糖皮質(zhì)激素受體結(jié)合,形成復合物,抑制炎癥介質(zhì)的滲出,緩解上皮細胞損傷,消除炎癥癥狀;福莫特羅作為β2受體激動劑,可促使糖皮質(zhì)激素及其受體移向細胞核,增強抗炎能力,擴張支氣管,進而改善肺功能[4];同時,該藥經(jīng)霧化吸入給藥,起效快速,能夠促使藥物直達病灶,提升局部藥物濃度,增強治療效果。無創(chuàng)通氣時無需建立人工氣道,操作簡單、快速,有利于避免氣管切開所致的創(chuàng)傷。雙水平正壓通氣作為臨床常用輔助通氣模式,能夠利用鼻/面罩通氣提供雙相壓力,恢復患者呼吸肌肌力,克服呼吸阻力,改善支氣管痙攣,緩解低氧血癥,減輕呼吸時的耗氧及做功,增加機體氧合能力,改善心肺功能及血液循環(huán)[5]。韋榮新和李虹[6]研究指出,在布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療的基礎(chǔ)上,輔以無創(chuàng)通氣治療重度COPD合并慢性呼吸衰竭患者的療效確切,有利于改善患者的血氣水平,緩解臨床癥狀,增強肺功能。本研究結(jié)果顯示,試驗組治療有效率及治療后FEV1、FEV1/FVC 均高于對照組,兩組均無嚴重不良反應發(fā)生,與上述研究結(jié)果相似。
綜上所述,COPD 患者接受布地奈德福莫特羅聯(lián)合無創(chuàng)呼吸機治療能夠加快臨床癥狀緩解,增強肺功能,提高治療效果,且安全性較高。