秦鵬 馮中濤 姜春曉

【中圖分類號(hào)】R735.7 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2095-6851（2020）11--01

我國(guó)為肝癌疾病產(chǎn)生的高發(fā)地區(qū)，惡性腫瘤男性患者數(shù)量往往大于女性患者數(shù)量，早期肝癌并沒有顯著癥狀，所以早期診斷率無(wú)法保障，諸多患者被確診時(shí)已經(jīng)是癌癥晚期。最近幾年生物抑素和類似物備受關(guān)注，人工合成的藥物奧曲肽存在半衰期長(zhǎng)且作用持久的優(yōu)勢(shì)，對(duì)腫瘤細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)產(chǎn)生較強(qiáng)價(jià)值[1]。巖黃連注射液是一種中藥藥物，對(duì)肝癌的治療也存在著一定效果，所以為了判斷兩種藥物聯(lián)合使用對(duì)晚期肝癌帶來(lái)的有效性與不良反應(yīng)，對(duì)116例患者加以實(shí)踐研究，獲取如下報(bào)道。

1 資料和方法

1.1 一般資料

對(duì)某階段內(nèi)肝癌晚期患者實(shí)施治療操作，劃分聯(lián)合組與常規(guī)組，每組人員是58例。聯(lián)合組包含男性30例、女性28例，年齡在42-76歲之間，平均數(shù)值（55.32±5.03）歲;常規(guī)組包含男性33例、女性25例，年齡在44-78歲之間，平均數(shù)值（574.12±4.87）歲。兩組人員基線資料沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，存在可比條件 ，（p>0.05），所有患者均滿足晚期肝癌診斷標(biāo)準(zhǔn)。

1.2 方法

對(duì)常規(guī)組患者進(jìn)行常規(guī)治療操作，即保肝藥物支持治療，包含輸血與止痛，半個(gè)月記作一個(gè)療程，在兩個(gè)療程治療之后統(tǒng)計(jì)治療效果;對(duì)聯(lián)合組患者進(jìn)行奧曲肽聯(lián)合巖黃連注射液治療，其中奧曲肽藥物來(lái)源于瑞士諾華制藥廠，選取皮下注射方式對(duì)患者注射0.1mg，每相隔八個(gè)小時(shí)注射一次，并且通過5%的葡萄糖鹽水250mL進(jìn)行巖黃連注射液注射，劑量是16ml.來(lái)源于廣西河豐藥業(yè)企業(yè)，與常規(guī)相同治療半個(gè)月視作一個(gè)療程，共治療兩個(gè)療程。

1.3 觀察指標(biāo)

統(tǒng)計(jì)兩組患者治療效果，包含癥狀全部改善，即病灶全部消失;一般改善，即所有病灶體積縮小范圍在小于30%;無(wú)改善，即病灶沒有消失或者產(chǎn)生全新的病灶，將全部改善率與一般改善率之和記作總療效率;對(duì)比兩組患者不良反應(yīng)產(chǎn)生情況[2]。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

采用SPSS 20.0軟件，計(jì)量資料用（）表示，采用t值檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料則用（%）表示，采用值檢驗(yàn)，P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 總療效率對(duì)比

常規(guī)組全部改善28例、占比50.0%，一般改善24例、占比42.9%，無(wú)改善6例，占比92.96%;聯(lián)合組各個(gè)項(xiàng)目依次是30例、26例與2例，聯(lián)合組患者總療效率數(shù)值96.4%大于常規(guī)組患者92.9%，p<0.05，如表1.

2.2 不良反應(yīng)對(duì)比

常規(guī)組患者白細(xì)胞縮小達(dá)到Ⅲ-Ⅳ級(jí)別產(chǎn)生不良反應(yīng)有10例，（惡心6例、局部血管刺激4例）占比17.2%。聯(lián)合組白細(xì)胞縮小達(dá)到Ⅲ-Ⅳ級(jí)別產(chǎn)生不良反應(yīng)有3例，（惡心1例、局部血管刺激2例）占比5.2?；ハ鄬?duì)比之下，聯(lián)合組不良反應(yīng)出現(xiàn)率較小，p<0.05.

3 討論

臨床醫(yī)學(xué)上，早期肝癌因?yàn)樘禺惏Y狀缺失，患者總是表現(xiàn)出右上腹疼痛或者腹水癥狀，奧曲肽藥物存在較長(zhǎng)半衰期，在停藥之后沒有反彈情況，所以被大量的作用在醫(yī)學(xué)中。巖黃連注射液主要是通過巖黃連總堿形成的，不管是應(yīng)用在患者體外還是體內(nèi)，都產(chǎn)生控制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)效果，使得機(jī)體免疫力得以提升，起到止痛功效[3]，發(fā)展為肝癌治療的比較理想藥物類型。本次醫(yī)學(xué)研究中，給予116例晚期肝癌患者實(shí)施治療操作，劃分常規(guī)組以及聯(lián)合組，對(duì)常規(guī)組患者加以常規(guī)治療，對(duì)聯(lián)合組患者實(shí)施兩種藥物結(jié)合治療，在治療成效上，常規(guī)組總療效率數(shù)值比較小一些，并且常規(guī)組不良反應(yīng)產(chǎn)生率數(shù)值比較大，可以明確肝癌晚期引進(jìn)聯(lián)合藥物治療方式取得顯著的成效，有助于患者預(yù)后與提高患者生活質(zhì)量，所以?shī)W曲肽聯(lián)合巖黃連注射液治療是晚期肝癌的治療首要手段，最大化增強(qiáng)疾病治療有效性。

參考文獻(xiàn)

張文娟.腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)粉劑（TP）聯(lián)合復(fù)方苦參注射液在24例晚期肝癌營(yíng)養(yǎng)不良患者中的應(yīng)用觀察[J].中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng)， 2019， 029（002）：360-361.

王奡， 俞潔.恩替卡韋聯(lián)合康艾注射液治療晚期肝癌伴乙型肝炎病毒感染患者的臨床療效[J].實(shí)用癌癥雜志， 2018， 033（003）：419-422.

袁揚(yáng)軍.消癌平注射液聯(lián)合奧曲肽治療對(duì)原發(fā)性肝癌患者癥狀、生存質(zhì)量及免疫功能的影響[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué)， 2018， 026（011）：1748-1752.