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        FAC方案化療對晚期乳腺癌患者氧化應(yīng)激反應(yīng)及不良反應(yīng)的影響

        2020-12-15 07:13:12曾乾
        醫(yī)療裝備 2020年22期
        關(guān)鍵詞:氧化應(yīng)激乳腺癌水平

        曾乾

        萬載縣人民醫(yī)院 (江西宜春 336100)

        乳腺癌是一種多發(fā)于女性的常見惡性腫瘤,相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),乳腺癌占女性惡性腫瘤的23%,且隨著社會的發(fā)展及人們生活習(xí)慣與飲食習(xí)慣的改變,乳腺癌發(fā)病率逐年升高[1]。乳腺癌發(fā)病因素與肥胖、年齡、生活習(xí)慣、家族病史等密切相關(guān),臨床普遍認(rèn)為營養(yǎng)干預(yù)以及體重控制是目前可證實(shí)的有效預(yù)防措施[2]。目前,化療是治療乳腺癌患者的主要方法,本研究旨在探討FAC方案化療對晚期乳腺癌患者氧化應(yīng)激反應(yīng)及不良反應(yīng)的影響,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        回顧性分析2018年3月至2019年1月于萬載縣人民醫(yī)院接受治療的84例晚期乳腺癌患者的臨床資料,將其中采用TAC方案化療的42例患者納入對照組,采用FAC方案化療的42例患者納入試驗(yàn)組。試驗(yàn)組年齡42~68歲,平均(52.38±5.69)歲;TNM分期,Ⅱ期18例,Ⅲ期24例;臨床癥狀,乳頭潰爛6例,乳頭溢液11例,乳腺包塊16例,同側(cè)腋窩淋巴結(jié)腫大9例。對照組年齡43~69歲,平均(53.21±5.84)歲;TNM分期,Ⅱ期17例,Ⅲ期25例;臨床癥狀,乳頭潰爛6例,乳頭溢液10例,乳腺包塊17例,同側(cè)腋窩淋巴結(jié)腫大9例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究已經(jīng)萬載縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn),患者及家屬均已簽署知情同意書。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《乳腺癌臨床病例分類與臨床病理特征研究》[3]中疾病相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)無化療或放療史;(3)預(yù)計(jì)生存期>6個月;(4)意識清楚并同意參與研究。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并高血壓、糖尿病;(2)合并嚴(yán)重感染;(3)無法長期接受治療。

        1.2 方法

        兩組均行切乳手術(shù),術(shù)后行化療治療,且為預(yù)防胃腸道反應(yīng),均于化療前給予5-羥色胺3受體拮抗劑。

        對照組采用TAC方案:給予患者注射用環(huán)磷酰胺(瀚暉制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20093392)75 mg/m2,第1天;注射用鹽酸吡柔比星(瀚暉制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20045983)50 mg/m2,第1天;多西他賽注射液(廣東星昊藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20178011)50 mg/m2,第1天;均行靜脈滴注。

        試驗(yàn)組采用FAC方案:采用注射用鹽酸吡柔比星50 mg/m2,第1天;5-氟尿嘧啶(天津金耀集團(tuán)有限公司,國藥準(zhǔn)字H12020959)500 mg/m2,第1天;均行靜脈滴注。

        化療21 d為1個周期,兩組均化療4個周期,化療期間監(jiān)測患者血常規(guī),并根據(jù)孕激素及雌激素受體情況給予內(nèi)分泌治療。

        1.3 臨床評價

        (1)氧化應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo):于化療前、化療4個周期后,指導(dǎo)患者抽血前8 h空腹,于清晨抽取5 ml靜脈血,以3 000 r/min離心10 min,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法檢測丙二醛(malondialdehyde,MDA)、一氧化氮(nitric oxide,NO)水平,采用電化學(xué)發(fā)光法檢測鐵蛋白(serum ferritin,SF)及癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)水平。(2)不良反應(yīng):比較兩組化療后乏力、關(guān)節(jié)肌肉痛、惡心嘔吐、脫發(fā)等不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        2 結(jié)果

        2.1 兩組氧化應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)水平比較

        化療前,兩組各項(xiàng)氧化應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);化療后,兩組MDA及NO水平均上升,SF及CEA水平均下降,但試驗(yàn)組MDA及NO水平上升幅度較低,SF及CEA水平下降幅度較大,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組氧化應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)水平比較

        2.2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較

        兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

        表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%)]

        3 討論

        乳腺癌發(fā)病率逐年升高的同時也逐漸趨于年輕化,目前,低于45歲的患者占比約為32%,因此,如何有效治療乳腺癌患者成為臨床研究的熱點(diǎn)[4]。目前,臨床治療乳腺癌患者主要采用蒽環(huán)類藥物,是化療的主要藥物種類。

        機(jī)體內(nèi)NO濃度在乳腺癌患者接受化療后顯著升高,細(xì)胞毒性因此增大,誘導(dǎo)細(xì)胞外調(diào)節(jié)激酶,并激活致癌途徑,因此,抑制NO的濃度可有效改善預(yù)后;MDA與機(jī)體炎癥反應(yīng)程度成正比[5]。SF為急性期蛋白,當(dāng)腫瘤細(xì)胞生長可引起組織損傷,促使SF釋放至血液中,同時腫瘤細(xì)胞可促使鐵蛋白合成,引起SF水平升高,因此可對乳腺癌患者病情進(jìn)行評估;CEA是消化道腫瘤中最常見的糖蛋白,在正常情況下,少量存在于機(jī)體的肝臟、胰腺及腸道內(nèi),而受到腫瘤細(xì)胞合成增多的影響,CEA可進(jìn)入外周血液中,其水平升高可對乳腺癌進(jìn)行診斷。本研究結(jié)果顯示,化療前,兩組氧化應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;化療后,兩組MDA及NO水平均上升,SF及CEA水平均下降,與對照組相比,試驗(yàn)組MDA及NO水平上升幅度較低,SF及CEA水平下降幅度較大;表明FAC方案有助于改善晚期乳腺癌患者氧化應(yīng)激反應(yīng)水平。

        當(dāng)抗氧化系統(tǒng)與體內(nèi)活性氧自由基(ROS)之間的平衡失衡時,會產(chǎn)生氧化應(yīng)激反應(yīng)。活性氧自由基包括維生素、超氧化物歧化酶、過氧化氫酶等,臨床研究認(rèn)為,活性氧自由基會引起抗癌基因失活或丟失,對癌變有啟動的促進(jìn)作用[6]。另外,本研究中兩組化療后不良反應(yīng)發(fā)生情況比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明兩種化療方案對患者產(chǎn)生的毒副作用并無顯著差異。5-氟尿嘧啶、環(huán)磷酰胺等是目前臨床治療中最有效的蒽環(huán)類抗癌藥物,5-氟尿嘧啶能對胸苷酸的合成進(jìn)行抑制,對DNA合成造成干擾,同時其會降低抗氧化劑水平,因此,患者會產(chǎn)生惡心嘔吐等不良反應(yīng);當(dāng)環(huán)磷酰胺進(jìn)入人體后,會被肝臟或腫瘤內(nèi)存在的過量磷酸酶水解,轉(zhuǎn)變?yōu)榛罨饔?,從而發(fā)揮抗癌作用,但環(huán)磷酰胺會產(chǎn)生脫發(fā)、骨髓抑制、膀胱炎等不良反應(yīng),若過度使用甚至?xí)鹉I毒性或心肌損傷[7-8]。因此,在使用FAC方案進(jìn)行化療時,應(yīng)密切關(guān)注患者不良反應(yīng)情況,若發(fā)生惡心嘔吐等胃腸道反應(yīng),可適當(dāng)使用止吐藥物,定期監(jiān)測患者血常規(guī),若發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞計(jì)數(shù)降低,可予以升白治療,并且注意避免藥物過量所致的心臟、腎臟損傷。

        綜上所述,相較于TAC方案化療,F(xiàn)AC方案有助于晚期乳腺癌患者保持MDA及NO水平平穩(wěn),降低SF及CEA水平,且不會增加不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險。

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