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        Let-7a調(diào)控自身免疫性甲狀腺炎發(fā)生發(fā)展及其機制研究

        2020-12-09 23:27:29張洪宇駱海濤張優(yōu)明
        關(guān)鍵詞:甲狀腺炎免疫性甲亢

        王 麗,張 靜,張洪宇,于 婧,曾 薇,駱海濤,何 寧,張優(yōu)明

        (1.齊齊哈爾市中醫(yī)醫(yī)院檢驗科,黑龍江 齊齊哈爾 161005;2.齊齊哈爾和平醫(yī)院檢驗科,黑龍江 齊齊哈爾 161005)

        近些年來,隨著生活節(jié)奏的加快和飲食結(jié)構(gòu)的改變,自身免疫性甲狀腺炎在人群中的發(fā)病率逐年在增加。自身免疫性甲狀腺炎又稱橋本甲狀腺炎或稱慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎,是一種具有明顯遺傳傾向的器官特異性自身免疫性疾病,其發(fā)病率約為0.3~1.5/1000人/年,約占甲狀腺疾病的20%左右[1]。自身免疫性甲狀腺炎多發(fā)于30~50歲女性?;颊叽蠖嘤屑谞钕倌[,半數(shù)甲狀腺功能正常,約1/4有甲亢,甲減僅占1/7。這種疾病若得不到及時有效的治療,則會引發(fā)甲亢危象及甲亢性心臟病等并發(fā)癥,從而威脅到患者的生命安全。因此本研究選取2018年8月~2019年8月期間我收治的的100例患有自身免疫性甲狀腺炎(AITD)的患者作為研究對象,從而探討Let-7a調(diào)控自身免疫性甲狀腺炎發(fā)生發(fā)展及其機制,具體報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2019年4月~2019年8月期間我收治的的100例患有自身免疫性甲狀腺炎(AITD)的患者作為研究對象,收集齊清晨空腹靜脈血,并將其設(shè)為實驗組;收集同一時期在我院進行體檢的100名人員的空腹靜脈血樣本,并將其設(shè)為對照組。

        1.2 方法

        本研究采取的方法如下:①收集臨床血清:用不含抗凝劑的普通采血管(紅帽)收集患者的外周靜脈血(一般為5 ml),然后提取血清;②構(gòu)建自身免疫性甲狀腺炎大鼠模型:將60只SPF級SD雌性大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后開始造模,并隨機分為正常對照組和自身免疫性甲狀腺炎大鼠模型組,每組各30只;其中模型組按照體重給予高碘水(500 g/L),對照組給予蒸餾水,8周后收集兩組大鼠血清樣本進行qRT-PCR實驗;③RNA的提取和轉(zhuǎn)錄:利用TRIzol、二甲基亞砜(DMSO)、異丙醇及無水乙醇等有機試劑進行RNA的提??;④Real time qPCR反應(yīng)→TUNEL染色→細(xì)胞轉(zhuǎn)染→流式細(xì)胞術(shù)→Western blot實驗。

        1.3 統(tǒng)計分析

        所有數(shù)據(jù)均采用Graph Pad Prism 5軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,計數(shù)資料應(yīng)用數(shù)值和百分?jǐn)?shù)表示,計量資料數(shù)據(jù)用±s表示,采用兩組獨立樣本的t檢驗,概率值P<0.05表示差異有顯著性統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 前期結(jié)果

        在前期實驗中,通過收集10例正常人和10例自身免疫性甲狀腺炎患者的血清樣本來檢測miRNAs的表達(dá)情況,qRT-PCR結(jié)果顯示,①let-7a、miR-125、miR-1792在實驗組患者的血清中明顯升高,而miR-142和miR-155在實驗組患者血清中沒有明顯的變化;②與治療前相比,治療過程中l(wèi)et-7a、miR-125、miR-1792在實驗組患者的血清中均降低;③與對照組相比,let-7a、miR-125、miR-1792在模型組大鼠血清中均有所升高,其中l(wèi)et-7a升高最明顯。

        3 討 論

        在本研究中,通過上述方法,let-7a、miR-125、miR-1792在實驗組患者的血清中明顯升高,而miR-142和miR-155在實驗組患者血清中沒有明顯的變化;與治療前相比,治療過程中l(wèi)et-7a、miR-125、miR-1792在實驗組患者的血清中均降低;與對照組相比,let-7a、miR-125、miR-1792在模型組大鼠血清中均有所升高,其中l(wèi)et-7a升高最明顯,差異明顯,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。因此,我們可認(rèn)為,let-7a可能與自身免疫性甲狀腺炎的發(fā)生和發(fā)展有著一定的聯(lián)系。

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