美國研究人員對最常用的降糖藥二甲雙胍進(jìn)行了分子水平的研究，發(fā)現(xiàn)其兩條新的生化途徑，將這種“奇妙”藥物的神秘面紗又揭開了一層。

二甲雙胍是目前治療2 型糖尿病的一線藥物，其通過增加糖的利用和改善胰島素的敏感性來降低血糖。除了降糖作用，近年來諸多研究顯示二甲雙胍還具有抗腫瘤、減肥和延長壽命等有益作用。

為了進(jìn)一步了解這種“奇妙”的藥物，研究人員利用一種新技術(shù)對二甲雙胍進(jìn)行了研究。此前唯一已知被二甲雙胍激活的信號通路是AMPK 通路。此次研究人員開發(fā)了一種新的篩選平臺來檢測激酶(一種轉(zhuǎn)移磷酸基團(tuán)的蛋白質(zhì))。利用這項(xiàng)新技術(shù)，研究人員發(fā)現(xiàn)二甲雙胍會開啟意想不到的激酶信號通路，兩種被激活的激酶被稱為蛋白激酶D(PKD)和MAPKAPK2(MK2)。這些激酶可能與細(xì)胞應(yīng)激有關(guān)，而這或許可以解釋為什么會在其他研究中觀察到二甲雙胍可延長人類的健康期和壽命。

接下來，研究人員計(jì)劃更詳細(xì)地研究他們發(fā)現(xiàn)的信號通路，以更好地了解二甲雙胍的有益作用。