劉從軍, 韋暢勇, 趙國(guó)欣, 王宇飛, 陶京朝

(1. 鄭州工程技術(shù)學(xué)院 化工食品學(xué)院，河南 鄭州 450044； 2. 鄭州大學(xué) 化學(xué)與分子工程學(xué)院，河南 鄭州 450001)

異斯特維醇(isosteviol)是由天然產(chǎn)物甜菊苷在酸性或酶作用下水解得到的四環(huán)二萜類化合物[1]，分子結(jié)構(gòu)如化合物1所示(Scheme 1)。前期研究發(fā)現(xiàn)：該化合物具有降血糖、降血酯、降血壓、抗菌、抗病毒以及保護(hù)心臟、神經(jīng)系統(tǒng)等藥理功效[2-4]。近年來(lái)，隨著對(duì)其研究的深入，大量的新型異斯特維醇衍生物被設(shè)計(jì)和合成，一些新的性能也被開發(fā)，如：抗腫瘤活性、小分子催化性能、材料凝膠性能、超分子自組裝性能等[5-8]。尤其是將活性亞結(jié)構(gòu)如吡唑、1,2,3-三氮唑、噁二唑等雜環(huán)引入到異斯特維醇分子骨架上，其抗腫瘤功效顯著增強(qiáng)[9-13]。這促使研究者進(jìn)一步設(shè)計(jì)新型的雜環(huán)駢異斯特維醇衍生物分子結(jié)構(gòu)，以期在抗腫瘤新藥開發(fā)領(lǐng)域有更深層次的突破。

吲哚又稱苯并吡咯，是一種重要的雜環(huán)化合物。吲哚及其衍生物存在于動(dòng)植物體內(nèi)，且具有廣譜的生物活性，在醫(yī)藥、染料、飼料、食品及添加劑等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛[14]?；瘜W(xué)合成類用于治療艾滋病的地拉韋定、治療淋巴瘤的帕比司他、治療晚期腎癌的舒尼替尼等以及處于臨床試驗(yàn)階段的Brivanib、 Intedanib和Motesanib等抗腫瘤藥物[15-16]，它們均是吲哚的衍生物。因此，吲哚雜環(huán)是藥物開發(fā)的重要骨架。基于此，利用藥物拼合原理，將異斯特維醇分子和活性吲哚片段拼接成系列新型異斯特維醇吲哚衍生物結(jié)構(gòu)分子，將具有潛在的生物活性和應(yīng)用價(jià)值。

Scheme 1

以甜菊苷為原料，經(jīng)10%稀硫酸水解生成化合物1；在堿性條件下，化合物1與溴乙烷發(fā)生酯化反應(yīng)得到化合物2；在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，乙酸中化合物1或2與取代的苯肼鹽酸鹽發(fā)生Fischer吲哚環(huán)合反應(yīng)，得到11個(gè)新型異斯特維醇吲哚衍生物3a～3k(Scheme 1)，收率64%～93%，結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR、 HR-MS和FT-IR表征，并確定了化合物3g的單晶結(jié)構(gòu)。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑

MP120型全自動(dòng)熔點(diǎn)儀；WZZ-2B型自動(dòng)旋光儀；Bruker DPX 400 MHz型核磁共振儀(CDCl3為溶劑，TMS 為內(nèi)標(biāo))；Waters Micromass Q-Tof MicroTM型高分辨質(zhì)譜儀；TSQ Quantum Access M型液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀；Themrmo Nicolet 380 FT-IR型紅外光譜儀；Rigaku R-AXIS-IV型 X-射線單晶衍射儀。

化合物1和2按文獻(xiàn)[17]方法合成；甜菊苷(純度≥95%)，山東曲阜海根甜菊制品有限公司；其余所用試劑均為分析純。

1.2 合成

氮?dú)獗Ｗo(hù)下，依次將化合物1或2(1 mmol)、取代的苯肼鹽酸鹽(1.1 mmol)加入到10 mL乙酸中，120 ℃回流，液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀監(jiān)測(cè)至反應(yīng)完畢。減壓除去溶劑，體系中加入30 mL蒸餾水和30 mL二氯甲烷，分液，加入適量飽和碳酸鈉溶液調(diào)節(jié)體系pH=7，萃取，用水(3×30 mL)洗滌，有機(jī)相經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥、過(guò)濾、減壓濃縮，殘余經(jīng)硅膠柱層析[洗脫劑：V(石油醚)/V(乙酸乙酯)=5/1]純化得3a～3k。

2 結(jié)果與討論

2.1 合成

在化合物1的合成過(guò)程中，實(shí)現(xiàn)了甜菊苷酸性水解的中試。探索出中試反應(yīng)條件：向100 L的反應(yīng)釜中加入72 L水，緩慢加入4.5 L濃硫酸，溫度穩(wěn)定后，加入3 kg甜菊苷。體系溫度升至60 ℃，反應(yīng)6 h，溫度降至室溫后，脫水，水洗至中性，取出固體，烘干得到粗產(chǎn)品，丙酮重結(jié)晶得到白色固體純品。

開發(fā)了重結(jié)晶法精制化合物2，利用混合溶劑(石油醚/乙酸乙酯=10/1,V/V)，60 ℃下緩緩加入粗品至溶液飽和，慢慢冷卻至0 ℃，大量的白色晶體析出，過(guò)濾、石油醚洗滌后得到化合物2純品。

采用Fischer吲哚合成法合成化合物3a～3k。粗品經(jīng)柱色譜層析分離純化后，目標(biāo)產(chǎn)物的收率為64%～93%。其中19-位羧基未被酯化的化合物3a～3d，其收率均低于80%，而19-位羧基酯化產(chǎn)物3e～3k的收率均高于80%，說(shuō)明19-位羧基影響產(chǎn)物收率的因素之一。苯肼鹽酸鹽芳環(huán)取代基的電子效應(yīng)也影響著產(chǎn)物的收率，芳環(huán)上連有吸電子取代基也不利于目標(biāo)產(chǎn)物的生成，而含有給電子取代基的苯肼鹽酸鹽，與化合物2反應(yīng)，不僅時(shí)間短，且收率高，尤其是化合物4k，收率達(dá)93%。

2.2 單晶結(jié)構(gòu)

在甲醇溶液中培養(yǎng)了化合物3g(CCDC: 1951631)的單晶，其單晶結(jié)構(gòu)如圖1所示：3g屬 orthorhombic 晶系，P212121空間群，晶胞參數(shù)a=11.93291(18) ?，b=17.2263(3)?，c23.3801(3) ?，α=90°，β=90°，γ=90°。

圖 1 化合物 3g 的單晶結(jié)構(gòu)

合成了11個(gè)新型異斯特維醇吲哚衍生物3a～3k，收率64%～93%，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR、 HR-MS和FT-IR表征，X-射線單晶衍射確定了化合物3g的絕對(duì)構(gòu)型，為新型異斯特維醇衍生物的生物活性研究提供化合物來(lái)源。