馬 新
(廣西壯族自治區(qū)欽州市生態(tài)環(huán)境監(jiān)測中心,廣西 欽州 535099)
土壤是各類農(nóng)作物攝取養(yǎng)分的主要來源,是經(jīng)濟(jì)社會可持續(xù)發(fā)展的物質(zhì)基礎(chǔ),關(guān)系人民群眾身體健康與美麗中國建設(shè),保護(hù)好土壤環(huán)境是推進(jìn)生態(tài)文明建設(shè)和維護(hù)國家生態(tài)安全的重要內(nèi)容。為切實(shí)加強(qiáng)土壤污染防治,逐步改善土壤環(huán)境質(zhì)量,2016年5月國務(wù)院正式批復(fù)了由環(huán)保部牽頭,農(nóng)業(yè)部等多部門參與的《土壤污染防治行動計(jì)劃》(“土十條”),將土壤污染調(diào)查作為第一條,廣西礦產(chǎn)資源豐富,部分有害元素暴露水平高,土壤中的重金屬元素可通過食物鏈進(jìn)入人體危害身體健康[1-3],對土壤中元素含量全面分析,可了解該地區(qū)元素暴露的狀況,為建立長期的環(huán)境健康效應(yīng)監(jiān)測機(jī)制及環(huán)境健康預(yù)警機(jī)制提供客觀的、可靠的、穩(wěn)定的數(shù)據(jù)支撐。
但是土壤包含元素的種類眾多,濃度水平差異大,并且基質(zhì)復(fù)雜,為了得到準(zhǔn)確的結(jié)果,樣品通常需要混合酸(王水-氫氟酸)進(jìn)行消解,對前處理設(shè)備要求較為苛刻,聚四氟乙烯的內(nèi)罐具有元素本底值低、耐酸堿和耐高壓等優(yōu)點(diǎn),剛好滿足這一要求。目前土壤中金屬元素的測定方法主要有:原子吸收法[4],原子熒光法[5]和電感耦合等離子體質(zhì)譜法[6]。在這些方法中,電感耦合等離子體質(zhì)譜法相比于傳統(tǒng)的單一元素檢測儀器而言(如:原子吸收儀和原子熒光儀),具有突出優(yōu)勢(檢出限低,光譜干擾少,精密度高,線性范圍寬,并可實(shí)現(xiàn)多元素的快速分析等獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)),極大提高了工作效率,檢測及時(shí)率及準(zhǔn)確性。實(shí)驗(yàn)首先采用密閉高壓消解技術(shù)對土壤進(jìn)行高壓處理,然后采用氦氣(He)作為碰撞反應(yīng)氣,消除樣品中復(fù)雜基質(zhì)內(nèi)的各種分子離子的干擾,然后采用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀對其中的元素含量進(jìn)行檢測,并且在分析過程中采用了內(nèi)標(biāo)校正的方法,有效地校正了基體干擾,方法準(zhǔn)確、快速、可靠。
Nexion 300D電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(PerkinElmer公司);聚四氟乙烯消解罐(規(guī)格:100mL,南京瑞尼克);超純水機(jī)(Millipore公司)。
65%硝酸(Merck);37%濃鹽酸(國藥集團(tuán),優(yōu)級純);氫氟酸(Merck);24種元素混合標(biāo)準(zhǔn)100μg/mL(內(nèi)含Pb、Cd、As、Cr、Ni、V、Sn、Tl、Ti、Mn、Cu、Co等);鈧(Sc)標(biāo)準(zhǔn)溶液(GSB 041750):1000μg/mL;土壤標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(GBW 07456);超純水:電阻率18.2MΩ·cm。土壤樣品:采自欽州市荔枝園。
用儀器專用的質(zhì)譜調(diào)諧液(1.0μg/L的Be、Mg、In、U溶液)對儀器進(jìn)樣系統(tǒng)進(jìn)行校準(zhǔn),使得儀器的靈敏度、氧化物比及雙電荷比達(dá)到最佳,詳細(xì)參數(shù)如下表1所示。
表1 儀器工作參數(shù)
用十萬分之一天平準(zhǔn)確稱取土壤樣品約0.2g左右于100mL密閉式聚四氟乙烯消解內(nèi)罐中,往里加入10.0mL王水和2.0mLHF,擰上不銹鋼外罐,放入恒溫干燥箱中逐級升溫進(jìn)行消解(90℃保持1h;120℃保持2h;140℃保持2h;160℃保持4h以上)。消解完成后將內(nèi)罐取出,放在控溫電熱板上140℃趕酸,待溶液約剩0.5mL時(shí),用超純水沖洗罐內(nèi)壁全量轉(zhuǎn)移至于25mL塑料容量瓶中,純水定容至刻度搖勻備用。同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)和質(zhì)控樣。
玻璃器皿材質(zhì)本身具有一定的元素本底值,在酸環(huán)境中極易溶出部分待測元素,因此實(shí)驗(yàn)前處理選用元素本底值低、耐酸堿的聚四氟乙烯內(nèi)罐進(jìn)行溶樣。待測樣品使用全新一次性的聚乙烯離心管存放。為保證結(jié)果準(zhǔn)確可靠,聚四氟乙烯內(nèi)罐在使用前先用體積分?jǐn)?shù)為20%的硝酸浸泡24 h以上,撈出用超純水洗凈后往里加入4.0mL左右濃硝酸加熱煮沸2 h以上,趁熱用純水清洗干凈備用。
元素質(zhì)譜分析遇到的干擾通??梢苑譃閮深? 質(zhì)譜干擾和非質(zhì)譜干擾。質(zhì)譜干擾主要是指同量異位素、多原子和雙電荷離子等導(dǎo)致結(jié)果偏差的干擾,為了消除這些干擾保證測定結(jié)果的準(zhǔn)確性,實(shí)驗(yàn)采取儀器條件最優(yōu)化和動能歧視技術(shù)(在四級桿前端的反應(yīng)池中通入He,He和質(zhì)譜干擾物質(zhì)發(fā)生有效碰撞使其動能發(fā)生變化從而改變原有飛行路線進(jìn)而達(dá)到消除干擾)。
非質(zhì)譜干擾包括基體效應(yīng)和物理效應(yīng)?;w效應(yīng)通常是由樣品中元素含量的不同造成,當(dāng)樣品溶液中總固體含量很小時(shí),基體效應(yīng)不會太明顯,此時(shí)可以加入內(nèi)標(biāo)校正。實(shí)驗(yàn)通過在線加入1.0mg/L的74Ge、115In、209Bi 和45Sc內(nèi)標(biāo)溶液來消除基體效應(yīng)。物理效應(yīng)是指錐口沉積及儀器記憶效應(yīng),可以通過清洗進(jìn)樣錐及更換泵管來消除。
對儀器各項(xiàng)參數(shù)依次進(jìn)行調(diào)諧,待達(dá)到工作要求后,在線引入混合標(biāo)準(zhǔn)溶液及內(nèi)標(biāo)溶液,混合標(biāo)準(zhǔn)溶液與內(nèi)標(biāo)溶液在六通閥及霧室中混合均勻后注入電感耦合等離子體質(zhì)譜儀中,測定待測元素和內(nèi)標(biāo)元素的信號響應(yīng)值,以待測元素的濃度值為橫坐標(biāo),待測元素與所選的內(nèi)標(biāo)元素信號響應(yīng)值的比值為縱坐標(biāo),儀器自動給出各元素的線性方程及相關(guān)系數(shù)。Pb、Cd、As、Cr、Ni、V、Sn、Tl、Ti、Mn、Cu、Co標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍均為 0.05~100.0μg/L,相關(guān)系數(shù)均大于0.999,各元素的檢出限如表2所示。
表2 元素檢出限/μg/kg
選用與待測樣品成分相似的土壤標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)考察方法的準(zhǔn)確性,采用與待測樣品相同的樣品前處理方法對國家標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)土壤(GBW 07456)進(jìn)行高壓消解上機(jī)測定,測定值如表3所示。由表3內(nèi)容可知,各元素的測定值均落在參考值范圍內(nèi)。
表3 國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)值及測定結(jié)果/mg/kg
按照文中建立的樣品前處理方法對15份荔枝園土壤樣品進(jìn)行處理,并上機(jī)測定,各元素的含量如表4 所示。由表4可知,該荔枝園土壤中各元素的均值分別為:Pb:19.2mg/kg;Cd:0.20mg/kg;As:17.2mg/kg;Cr:39.1mg/kg;Ni:31.5mg/kg;V:47.8mg/kg;Sn:2.25mg/kg;Tl:0.10mg/kg;Ti:0.36mg/kg;Mn:275mg/kg;Cu:33.8mg/kg;Co:17.0mg/kg;各待測元素的含量均低于農(nóng)用土地風(fēng)險(xiǎn)篩選值[7](Pb≤120mg/kg、Cd≤0.3mg/kg、As≤30mg/kg、Cr≤200mg/kg、Ni≤100mg/kg、Cu≤100mg/kg),適合農(nóng)業(yè)生產(chǎn)。
表4 樣品的測定結(jié)果
隨著國家《土壤污染防治行動計(jì)劃》的頒布實(shí)施,大量的土壤樣品需要監(jiān)測,建立一種準(zhǔn)確快速的土壤重金屬分析方法具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。實(shí)驗(yàn)首先采用密閉高壓消解法對土壤樣品進(jìn)行前處理,以在線加入內(nèi)標(biāo)和碰撞反應(yīng)池技術(shù)(動能甄別)消除實(shí)驗(yàn)中可能出現(xiàn)的非質(zhì)譜干擾及質(zhì)譜干擾。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,方法簡單易行、準(zhǔn)確度高,可用于土壤中鉛鎘砷鉻鎳鉈等元素的快速批量測試。