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        腦苷肌肽注射液聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性缺血性腦卒中患者的臨床療效

        2020-11-24 09:15:42鄭州新華醫(yī)院452370朱艷芬
        首都食品與醫(yī)藥 2020年22期
        關(guān)鍵詞:腦苷肌肽達(dá)拉

        鄭州新華醫(yī)院(452370)朱艷芬

        急性缺血性腦卒中(acute ischemicstroke,AIS)是急性腦血管疾病中最為常見的一種,可引發(fā)嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,甚至導(dǎo)致患者死亡。目前臨床治療AIS主要以恢復(fù)局部血供為主,而隨著近些年臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)的不斷發(fā)展,各種新型神經(jīng)營養(yǎng)、保護(hù)藥物在AIS治療中的應(yīng)用也愈發(fā)廣泛[1],此次研究以在我院就診的106例AIS患者為研究對象,分析腦苷肌肽聯(lián)合依達(dá)拉奉治療的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 使用隨機(jī)數(shù)表法將納入研究的106例AIS患者分為A、B兩組(A=53,B=53)。A組男28例,女25例,年齡55~74歲,平均年齡(65.11±4.08)歲。B組男29例,女24例,年齡54~76歲,平均年齡(65.24±4.16)歲。兩組基本資料無組間差異(P>0.05)。

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 符合AIS臨床診斷標(biāo)準(zhǔn);首次發(fā)??;發(fā)病6h內(nèi)入院就診;簽署知情同意書。

        1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 重要臟器功能不全;腦血管疾病病史;惡性腫瘤;精神障礙;其他原因?qū)е碌恼J(rèn)知障礙或肢體功能缺失;過敏性體質(zhì)。

        附表 兩組治療前后SSS評分、MMSE評分比較(±s,分)

        附表 兩組治療前后SSS評分、MMSE評分比較(±s,分)

        組別 例數(shù) SSS評分 MMSE評分治療前 治療后 治療前 治療后A組 53 32.46±3.57 40.72±4.49 23.18±2.47 25.95±2.64 B組 53 32.29±3.39 44.99±4.81 23.04±2.25 28.09±2.92 t 0.251 4.724 0.305 3.958 P 0.802 0.000 0.761 0.000

        1.4 治療方法 對于存在靜脈溶栓指征的患者入院后即刻給予阿替普酶靜脈溶栓,并給予抗血小板、抗凝等常規(guī)治療。A組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用依達(dá)拉奉:20mL/次,2次/d。B組在A組治療的基礎(chǔ)上加用腦苷肌肽:10mL/次,1次/d。兩組治療周期均為2周。

        1.5 觀察指標(biāo) ①神經(jīng)功能:使用斯堪的納維亞卒中量表(SSS)評估;②認(rèn)知功能:使用簡易智力狀態(tài)檢查量表(MMSE)進(jìn)行評估;③統(tǒng)計(jì)藥物不良反應(yīng)發(fā)生率。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS22.0、Excel進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,SSS評分、MMSE評分以±s表示,行t檢驗(yàn);不良反應(yīng)發(fā)生率以n%表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異顯著。

        2 結(jié)果

        2.1 SSS評分、MMSE評分比較 治療后B組SSS評分、MMSE評分均高于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見附表。

        2.2 不良反應(yīng)發(fā)生率比較 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率均為7.55%,無組間差異(P>0.05)。

        3 討論

        如何降低顱內(nèi)缺氧、缺血引發(fā)的神經(jīng)元壞死是臨床治療AIS的關(guān)鍵,病理學(xué)研究顯示大量自由基參與的過氧化反應(yīng)與神經(jīng)元凋亡、壞死存在密切聯(lián)系[2]。因此,抑制局部過氧化反應(yīng)對改善AIS患者預(yù)后具有積極作用,依達(dá)拉奉就是一種具有自由基清除作用的神經(jīng)保護(hù)藥物,其可將1個(gè)氫原子供給脂性自由基或氧自由基來降低自由基的氧化性,從而保護(hù)神經(jīng)元細(xì)胞免受過氧化損傷,現(xiàn)代藥理學(xué)研究顯示依達(dá)拉奉還可抑制促凋亡蛋白表達(dá)[3]。而腦苷肌肽則由多種多肽、神經(jīng)節(jié)苷脂組成,其具有穩(wěn)定神經(jīng)元細(xì)胞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu),調(diào)節(jié)信號傳導(dǎo),抑制興奮性氨基酸釋放,改善腦水腫等多種作用,是目前臨床較為常用的一種腦保護(hù)藥物[4]。此次研究結(jié)果顯示接受上述兩種藥物連用的B組治療后SSS評分、MMSE評分均高于僅接受依達(dá)拉奉治療的A組,這表明兩種藥物具有協(xié)同作用,可從多方面共同作用以改善患者神經(jīng)功能、認(rèn)知功能。且兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無顯著差異,這表明該治療方案安全可靠。

        綜上所述,腦苷肌肽聯(lián)合依達(dá)拉奉治療可有效改善AIS患者神經(jīng)功能和認(rèn)知功能,具有臨床推廣價(jià)值。

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