陳漢東 田向東 王 劍 朱光宇 譚冶彤 雷 鳴 馬 晟 李述文 韓昶曉 黃 葉
(北京中醫(yī)藥大學第三附屬醫(yī)院微創(chuàng)關(guān)節(jié)科,北京 100029)
髕骨外側(cè)高壓綜合征(lateral patellar compression syndrome,LPCS)多由于髕骨無脫位的長期適應性向外傾斜,外側(cè)支持帶緊縮及內(nèi)外側(cè)股骨髁面應力不平衡而造成的一種以外側(cè)髕股關(guān)節(jié)壓力增高為病理表現(xiàn)的臨床綜合征[1,2]?;颊呖沙霈F(xiàn)膝前疼痛(常在上下樓梯、下蹲等增加膝關(guān)節(jié)負荷時加重),活動受限及關(guān)節(jié)僵硬等。病情進一步進展,會引起關(guān)節(jié)軟骨損傷,嚴重影響膝關(guān)節(jié)的功能。目前,LPCS治療方式主要分為保守和手術(shù)治療:保守治療主要包括物理治療、康復訓練、口服非甾體抗炎藥、關(guān)節(jié)腔內(nèi)藥物注射、針刀松解等;手術(shù)治療主要有髕骨外側(cè)支持帶延長術(shù)、關(guān)節(jié)鏡下髕骨外側(cè)成形術(shù)、關(guān)節(jié)鏡下髕骨外側(cè)支持帶松解術(shù)等。在治療方式的選擇中,使膝關(guān)節(jié)功能受益最大化,延緩膝關(guān)節(jié)退化,仍有一定爭議。我們對膝關(guān)節(jié)內(nèi)玻璃酸鈉注射聯(lián)合功能訓練與關(guān)節(jié)鏡下髕骨外側(cè)支持帶松解術(shù)進行前瞻性研究,探討關(guān)節(jié)鏡下髕骨外側(cè)支持帶松解治療LPCS的臨床療效與價值。
病例選擇標準:①符合LPCS的診斷標準[3];②無相關(guān)內(nèi)科基礎疾病史;③知情并同意參加該研究,配合隨訪。排除標準:①有髕骨脫位或半脫位史;②膝關(guān)節(jié)X線Kellgren-Lawrence分級為Ⅲ級及以上;③合并膝半月板、前后叉韌帶損傷、膝關(guān)節(jié)游離體;④合并痛風性關(guān)節(jié)炎、類風濕關(guān)節(jié)炎、創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎及風濕性關(guān)節(jié)炎。治療前將治療內(nèi)容、手術(shù)方式及術(shù)后可能并發(fā)癥告知患者,患者簽署知情同意書。2018年9月~2019年5月根據(jù)選擇與排除標準篩選65例,失訪2例予以剔除。男28例,女性35例。年齡35~63歲,平均49.5歲。63例均有膝前痛,下蹲時疼痛不適加重,均未訴有外傷史等。髕骨研磨試驗(+)38例。病程5~24個月,平均12.3月。X線或MRI均提示髕骨向外側(cè)傾斜,19例合并髕股關(guān)節(jié)炎影像學表現(xiàn)。診斷標準:膝前疼痛,上下樓梯、下蹲等增加膝關(guān)節(jié)負荷時加重;髕骨外側(cè)緣有局限性壓痛,髕骨研磨試驗(+),髕骨推移試驗(+);X線軸位片、CT、MRI提示髕骨向外側(cè)傾斜、外側(cè)髕股關(guān)節(jié)間隙狹窄及髕股關(guān)節(jié)軟骨退行性改變?;颊咦栽高x擇治療方法:30例選擇關(guān)節(jié)鏡下髕骨外側(cè)支持帶松解術(shù)聯(lián)合康復訓練(微創(chuàng)組);33例選擇玻璃酸鈉注射聯(lián)合康復訓練(玻璃酸鈉組),鍛煉方式與微創(chuàng)組第3~4周的鍛煉方式相同。2組患者一般資料髕骨傾斜角(patellar tilt angle,PTA)、Lysholm評分雖有統(tǒng)計學差異,但無實際臨床意義,其他指標比較差異無顯著性(P>0.05),具有可比性,見表1。
表1 2組患者一般資料比較
1.2.1 關(guān)節(jié)鏡下髕骨外側(cè)支持帶松解術(shù)(微創(chuàng)組)取仰臥位,股神經(jīng)阻滯+局部麻醉。術(shù)野常規(guī)消毒鋪巾,采用膝關(guān)節(jié)前內(nèi)外側(cè)標準入路。前外側(cè)置入一次性使用低溫等離子刀頭,前內(nèi)側(cè)入路置入關(guān)節(jié)鏡,關(guān)節(jié)鏡監(jiān)視下在距髕骨外上緣1 cm處自近端向遠端縱向松解髕骨外側(cè)支持帶,逐層松解關(guān)節(jié)囊與髕骨外側(cè)支持帶的淺深兩層,并對病變的滑膜進行清理[6,7];關(guān)節(jié)鏡下動態(tài)觀察屈膝時髕骨與股骨髁的吻合情況;伸直膝關(guān)節(jié),髕骨能夠向內(nèi)推動12 mm,至髕骨恢復正常的運動軌跡。結(jié)束手術(shù),縫合切口,彈力繃帶加壓包扎。術(shù)后進行肢體功能鍛煉。第1~2周為一個階段,第1~2天指導患者行股四頭肌等長收縮練習,上午及下午各1次,每次5 min,及踝泵功能鍛煉;第3天后練習直腿抬高,抬高角度逐漸由30°增加至90°,之后根據(jù)個人情況不斷增加練習頻率及強度。每天3次,每次10 min。指導行髕骨向內(nèi)推移訓練及髕周按摩;同時開始進行膝關(guān)節(jié)活動練習,逐步增加膝關(guān)節(jié)活動范圍及強度,每天可進行多次,每次以不勞累為宜,指導患者用拐下地進行不負重練習。第3~4周可以棄拐平路行走,同時加強膝關(guān)節(jié)主動屈伸活動及關(guān)節(jié)周圍肌力鍛煉。坐位膝關(guān)節(jié)屈伸鍛煉時,對小腿加重物進行抗阻訓練。
1.2.2 玻璃酸鈉注射液關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射(玻璃酸鈉組) 取坐位,屈膝90°。常規(guī)消毒,于膝關(guān)節(jié)外膝眼處穿刺,如有積液,先抽取積液,在注射玻璃酸鈉注射液2.5 ml(施沛特,山東博士倫福瑞達制藥有限公司,批文號:國藥準字H20067379),每周1次,3次為1個療程。同時患肢進行肢體功能鍛煉,鍛煉方式與微創(chuàng)組第3~4周的鍛煉方式相同。
①疼痛視覺模擬評分(Visual Analogue Scale,VAS):1~10分,無痛0分;有輕微的疼痛,能忍受3分以下;疼痛并影響睡眠,尚能忍受4~6分;有漸強烈的疼痛,疼痛難忍受7~10分。②Lysholm評分:由8項問題組成,0~100分。評分95分以上為優(yōu)秀,94~85分為良好,84~65分為尚可,小于65分為差。③患膝X線、MRI軸位測量髕股吻合角(congruence angle,CA)和PTA,評價髕骨位置的變化情況,見圖1。
圖1 女,49歲,左膝前疼痛8個月,行關(guān)節(jié)鏡下髕骨外側(cè)支持帶松解術(shù) A.CA為MO與NO的夾角,術(shù)前為7.37°;B. 術(shù)后CA為4.25°;C. PTA為AB與CD之間的夾角,術(shù)前為12.64°;D.術(shù)后PTA為7.24°
顯效:膝部無疼痛,活動無不適,髕骨研磨試驗陰性;有效:上下樓梯及半蹲時輕度疼痛,髕骨研磨試驗陽性或陰性;無效:癥狀無改善,“軟腿”及“假絞索”情況加重,X線檢查發(fā)現(xiàn)髕周圍及軟骨下有骨刺形成。
微創(chuàng)組術(shù)中生命體征平穩(wěn),未使用止血帶,手術(shù)時間19~35 min,平均29.1 min。關(guān)節(jié)鏡下髕股關(guān)節(jié)軟骨Outerbridge分級:8例未見明顯異常,16例Ⅰ度改變,6例Ⅱ度改變。術(shù)后10例膝部出現(xiàn)腫脹,抬高患肢、局部冰敷及助行器輔助適當下地行走,均2周左右腫脹消減。手術(shù)切口均愈合良好,未發(fā)生感染、血管神經(jīng)損傷及深靜脈栓塞情況。玻璃酸鈉組治療后未出現(xiàn)感染及藥物不良反應。
所有病例隨訪6~11個月,平均8.8月。治療2周后VAS 2組間無明顯差異;治療3、6個月后,微創(chuàng)組VAS評分顯著低于玻璃酸鈉組,治療后6個月Lysholm評分微創(chuàng)組明顯高于玻璃酸鈉組(P<0.05)。VAS、Lysholm評分治療后2周、3個月、6個月與治療前比較差異均有顯著性(P<0.05),見表2。
表2 2組患者治療前后VAS、Lysholm評分比較 分
治療后6個月2組間CA、PTA比較有統(tǒng)計學意義(P<0.05);組內(nèi)CA、PTA治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。
表3 2組患者治療后6個月CA、PTA比較 °
治療后6個月玻璃酸鈉組有效31例,無效2例,總有效率93.9%;微創(chuàng)組顯效5例,有效25例,總有效率100.0%。2組療效差異有顯著性(Z=-2.714,P=0.007)。
髕股關(guān)節(jié)的骨性結(jié)構(gòu)與軟組織結(jié)構(gòu)的有機結(jié)合,維持著髕股關(guān)節(jié)的動態(tài)與靜態(tài)平衡。膝關(guān)節(jié)在屈伸過程中,髕骨向遠端移動的同時伴隨橫向活動,髕股關(guān)節(jié)的接觸面也在不斷變化,而髕骨在運動過程中主要依靠髕周軟組織維持穩(wěn)定[9,10]。髕外側(cè)支持帶位于膝關(guān)節(jié)外側(cè),富含神經(jīng)纖維,由淺深兩層構(gòu)成,淺層起自髂脛束和外側(cè)股筋膜,深層包括外側(cè)髕股韌帶、橫行支持帶及髕脛韌帶。當屈膝時髕外側(cè)支持帶向外牽引髕骨,而髕骨內(nèi)側(cè)支持帶較外側(cè)松弛,隨著股骨遠端骨骺的生長,髕骨外側(cè)支持帶會出現(xiàn)適應性的緊張狀態(tài),增加髕骨外側(cè)緣與股骨之間的壓力,同時外側(cè)的壓力會隨著年齡或體重的增加而增大,長時間會使髕骨向外側(cè)傾斜及外側(cè)支持帶適應性緊縮,增加髕股關(guān)節(jié)外側(cè)間隙壓力[11]。以上諸多因素都可能會導致外側(cè)支持帶神經(jīng)造成損傷,產(chǎn)生膝前疼痛,如果壓力持續(xù)存在可能造成關(guān)節(jié)軟骨退變、骨質(zhì)增生硬化,加速膝關(guān)節(jié)的退化[12]。
LPCS主要臨床表現(xiàn)為膝前疼痛及功能活動受限,而髕股關(guān)節(jié)的解剖與生物力學異常是其重要影響因素[13]。針對以上病理特征,Merchant等[14]在1974年提出髕骨外側(cè)支持帶松解術(shù),可減輕髕股關(guān)節(jié)外側(cè)壓力,緩解疼痛及改善膝關(guān)節(jié)活動功能。松解過程中可選擇性阻斷疼痛位置的感覺傳入神經(jīng),阻斷疼痛弧,對消除髕前疼痛有積極影響[15,16]。當前,松解方式主要分為開放性切開、關(guān)節(jié)鏡下輔助切開及關(guān)節(jié)鏡下閉合松解。本研究應用關(guān)節(jié)鏡下髕骨外側(cè)支持帶閉合松解,有助于恢復髕骨關(guān)節(jié)運動軌跡,降低髕股關(guān)節(jié)外側(cè)之間的壓力負荷,同時改善髕股關(guān)節(jié)的內(nèi)環(huán)境,對延緩膝關(guān)節(jié)退行性改變有重要意義[17]。
關(guān)節(jié)鏡下髕骨外側(cè)支持帶松解術(shù)操作精確,創(chuàng)傷較小,對膝關(guān)節(jié)自身內(nèi)環(huán)境影響小,術(shù)后并發(fā)癥少[18],且可直接動態(tài)觀測松解前后髕骨的運動情況,對改善膝關(guān)節(jié)屈伸活動功能有重要影響。CA與PTA是評價髕股關(guān)節(jié)對合情況、髕骨傾斜的重要參數(shù),而髕股關(guān)節(jié)對合不良及髕骨軌跡異常,可導致髕股關(guān)節(jié)面損傷,且髕股關(guān)節(jié)外側(cè)面較為常見[19]。本研究微創(chuàng)組治療后CA、PTA改善效果明顯優(yōu)于玻璃酸鈉組,表明關(guān)節(jié)鏡下髕骨外側(cè)支持帶松解術(shù)可糾正髕骨傾斜狀態(tài),恢復髕骨運動軌跡,而改善程度對長期療效的影響需進一步研究。
VAS評分是臨床常用疼痛程度評估指標。本研究治療后2周2組間對比變化不明顯,在第3、6個月后差異逐漸顯現(xiàn),且玻璃酸鈉組治療后2周較治療前明顯改善。產(chǎn)生這樣的階段性的現(xiàn)象,可能與術(shù)后恢復有較大關(guān)系,同時大部分患者第1次接受玻璃酸鈉治療,局部對藥物反應良好。表明關(guān)節(jié)鏡下髕骨外側(cè)支持帶松解術(shù)與玻璃酸鈉注射液關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射均可改善LPCS患者膝前部疼痛,且關(guān)節(jié)鏡下髕骨外側(cè)支持帶松解術(shù)改善程度優(yōu)于玻璃酸鈉組。VAS評分反應的差異大小的實際意義還需進一步研究。Lysholm膝關(guān)節(jié)功能評分以疼痛、腫脹度、穩(wěn)定度、卡鎖感、跛行、下蹲、爬樓梯及使用支撐物方面為主要內(nèi)容,能有效反映膝關(guān)節(jié)的功能狀態(tài)[20]。本研究治療后6個月微創(chuàng)組VAS、Lysholm評分明顯優(yōu)于玻璃酸鈉組,表明關(guān)節(jié)鏡下髕骨外側(cè)支持帶松解術(shù)在改善患者膝關(guān)節(jié)疼痛及功能方面療效明顯。王恒俊等[21]對87例LPCS行關(guān)節(jié)鏡下髕骨外側(cè)支持帶松解術(shù),Lysholm評分由術(shù)前平均56.61分提高為術(shù)后12個月83.22分,膝關(guān)節(jié)疼痛與膝關(guān)節(jié)功能明顯改善。余志平等[22]對218例LPCS行髕骨外側(cè)支持帶松解術(shù),術(shù)后6個月Lysholm評分優(yōu)良率為91.7%。
綜上所述,單純行玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射聯(lián)合肢體功能康復訓練,有助于暫時緩解膝前疼痛,但是難于改變髕股關(guān)節(jié)之間的對合關(guān)系;而關(guān)節(jié)鏡下髕骨外側(cè)支持帶松解,可有效改善髕股關(guān)節(jié)對合不良,緩解膝前疼痛,改善膝關(guān)節(jié)功能,提高患者的生活質(zhì)量。而本研究為小樣本探索性前瞻性比較研究,觀察時間較短,遠期療效有待進一步長期觀察與大樣本多中心研究。