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        基礎(chǔ)胰島素控制不佳的適時(shí)優(yōu)化案例及點(diǎn)評(píng)

        2020-11-18 07:37:40丁勝向光大
        藥品評(píng)價(jià) 2020年15期
        關(guān)鍵詞:列奈瑞格波糖

        丁勝,向光大

        1.武漢市中心醫(yī)院內(nèi)分泌科 武漢 430014;2.廣州軍區(qū)武漢總醫(yī)院內(nèi)分泌科 武漢 430070

        1 病例資料

        患者,男,71 歲。因口干、多飲、多尿11 年入院?;颊?1 年前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)口干、多飲、多尿癥狀,經(jīng)外院檢查診斷為“2 型糖尿病”,口服藥物治療(漸加量至格列美脲片4 mg,qd,二甲雙胍片0.85 g,bid),4 年前因血糖控制不佳換用基礎(chǔ)胰島素聯(lián)合口服藥治療(甘精胰島素24 U,qn +阿卡波糖50 mg,tid+瑞格列奈1 mg,tid),一度血糖控制好轉(zhuǎn)。近期早晚餐后血糖高,晚餐前血糖偏低,伴視物模糊,以“2 型糖尿病”收住院。住院前的治療方案:甘精胰島素24 U,qn;阿卡波糖50 mg,tid;瑞格列奈1 mg,tid。既往高血壓3 級(jí)病史5 年,現(xiàn)采用“硝苯地平控釋片30 mg,qd”,血壓控制平穩(wěn)。

        體格檢查:神清,血壓145/85 mm Hg,身高171 cm,體重70 kg,體質(zhì)指數(shù)(BMI)23.94 kg/m2,腰圍86 cm。心肺腹查體未見(jiàn)異常,雙下肢無(wú)浮腫,雙側(cè)足背動(dòng)脈搏動(dòng)正常。實(shí)驗(yàn)室檢查和C 肽釋放試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1-2。

        表1 實(shí)驗(yàn)室檢查

        表2 C肽釋放試驗(yàn)

        輔助檢查:眼底照相示左側(cè)視網(wǎng)膜少許滲出,糖尿病視網(wǎng)膜病變。踝肱指數(shù)(ABI)左1.07,右1.10。雙下肢感覺(jué)閾值測(cè)定未見(jiàn)異常。心臟彩超、下肢動(dòng)脈彩超未見(jiàn)異常。腹部、泌尿系彩超示輕度脂肪肝,余未見(jiàn)異常。

        入院診斷:2 型糖尿病;糖尿病視網(wǎng)膜病變II期;糖尿病腎病II 期;高血壓3 級(jí)(極高危);血脂異常癥。

        2 初步分析

        糖尿病病史11 年,β 細(xì)胞功能較差,胰島素分泌不足,早相分泌缺失,糖化血紅蛋白(HbA1c)不達(dá)標(biāo)(7.9%),需要選擇含有餐時(shí)胰島素補(bǔ)充的治療方案;患者血糖餐后高、餐前偏低,血糖波動(dòng)大,選擇50/50 比例的中預(yù)混胰島素門(mén)冬胰島素50 進(jìn)行治療,更好控制餐后血糖;合并腎病、視網(wǎng)膜病變;年齡>70 歲;患者希望使用價(jià)格低廉、簡(jiǎn)單的治療方案,對(duì)于過(guò)于復(fù)雜胰島素方案或聯(lián)用多種口服藥依從性差,胰高糖素樣肽1(GLP-1)激動(dòng)劑及二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑相對(duì)價(jià)格高。

        3 診治經(jīng)過(guò)

        給予入院糖尿病教育,進(jìn)行生活方式干預(yù)、醫(yī)學(xué)營(yíng)養(yǎng)、運(yùn)動(dòng)等綜合治療;給予門(mén)冬胰島素50 早晚各14 U,餐前皮下注射;降壓、降脂、護(hù)眼、抗血小板等輔助治療。住院期間自我血糖監(jiān)測(cè)結(jié)果及降糖治療調(diào)整方案見(jiàn)表3 和圖1。

        圖1 院內(nèi)血糖監(jiān)測(cè)記錄

        表3 住院期間自我血糖監(jiān)測(cè)結(jié)果及降糖治療調(diào)整方案

        第7 天出院。治療方案:門(mén)冬50 胰島素早16 U、晚14 U,皮下注射;阿卡波糖午餐50 mg,餐時(shí)嚼服。

        出院后3 個(gè)月隨訪。期間患者未發(fā)生重度低血糖,HbA1c 6.4%。用藥方案:門(mén)冬50 胰島素早14 U、晚14 U,皮下注射;阿卡波糖午餐50 mg,餐時(shí)嚼服。

        4 案例點(diǎn)評(píng)

        事有必至,理有固然。惟天下之靜者,乃能見(jiàn)微而知著。糖尿病的治療亦是如此。當(dāng)10 余年病史的患者用了基礎(chǔ)胰島素和2 種口服藥,仍然無(wú)法使血糖達(dá)標(biāo)時(shí),必然有它內(nèi)在的“理”,只有冷靜分析,方可抽絲剝繭,覓得良方。該病例就是一個(gè)大膽優(yōu)化成預(yù)混胰島素類似物——門(mén)冬胰島素50的良好案例。

        該患者有11 年病史。早期是兩種口服降糖藥聯(lián)用(格列美脲、二甲雙胍),后期改用基礎(chǔ)胰島素+阿卡波糖+瑞格列奈(較大劑量)仍然無(wú)法實(shí)現(xiàn)血糖達(dá)標(biāo),HbA1c 7.9%,空腹和餐后血糖均控制不佳,尤其是早餐后、晚餐后出現(xiàn)14.6~15.1 mmol/L(服藥情況下),這說(shuō)明餐時(shí)胰島素分泌不足。從胰島功能評(píng)價(jià)來(lái)看,空腹C 肽只有0.51 ng/mL(正常參考值:0.8~4.2 ng/mL),餐后1 h 0.55 ng/mL(沒(méi)有升幅,健康人有5~6 倍升幅),2 h 有1.7 ng/mL(升幅3.3倍,健康人有4~5 倍升幅)。因此,可以得出結(jié)論:該患者的基礎(chǔ)胰島素分泌略有不足,但餐時(shí)胰島素“早期分泌嚴(yán)重不足”,晚期分泌略有缺乏。這提示,胰島素補(bǔ)充必須基礎(chǔ)胰島素、餐時(shí)胰島素同補(bǔ),尤其是餐時(shí)胰島素需放在突出位置。

        該患者血糖未達(dá)標(biāo)的另外一個(gè)原因是非磺脲促泌劑的使用。雖然國(guó)內(nèi)2 型糖尿病防治指南允許促泌劑(包括短效或長(zhǎng)效磺脲類、格列奈類)與基礎(chǔ)胰島素使用,但是格列奈促泌劑+基礎(chǔ)胰島素的臨床報(bào)道并不多見(jiàn),且有體重增加、低血糖風(fēng)險(xiǎn)[1-3]。瑞格列奈+基礎(chǔ)胰島素主要適用于仍具有胰島素分泌功能的2 型糖尿病,尤其是有早時(shí)相分泌功能[4]。本例患者胰島素功能不佳,揮鞭抽羸馬,效果自然不佳。采用全覆蓋胰島素替代療法、休養(yǎng)β 細(xì)胞是長(zhǎng)病程2 型糖尿病患者必須面對(duì)的共同問(wèn)題。

        棄用基礎(chǔ)胰島素。該病例的接診醫(yī)生使用了門(mén)冬胰島素50,同時(shí)棄用瑞格列奈,保留阿卡波糖。筆者認(rèn)為這是“慮之貴詳,行之貴力”的具體體現(xiàn)。眾所周知,門(mén)冬胰島素50 提供1∶1 的基礎(chǔ)胰島素與餐時(shí)胰島素,更適合餐后血糖更高、餐時(shí)胰島素更缺乏的患者。該患者只是基礎(chǔ)C 肽水平略低(0.51 vs 0.8),適當(dāng)補(bǔ)充即可。但餐時(shí)胰島素亟需猛補(bǔ)。從門(mén)冬胰島素50 使用結(jié)果看,每日15 U 基礎(chǔ)胰島素實(shí)現(xiàn)了空腹血糖達(dá)標(biāo)(該患者不肥胖,胰島素抵抗可能性小,一般患者10~15 U/d 的基礎(chǔ)胰島素是足夠的);8 U、7 U 早晚餐時(shí)胰島素補(bǔ)充,外加阿卡波糖延緩食物吸收,實(shí)現(xiàn)餐后血糖的滿意達(dá)標(biāo)。此外,該患者的血脂控制不理想,結(jié)合高血壓病史,符合血脂危險(xiǎn)分層中的“中?!苯M,尚不需要口服降脂藥,但仍需生活方式干預(yù);由于血壓不達(dá)標(biāo)且尿蛋白增多、視網(wǎng)膜病變,建議服用硝苯地平控釋片聯(lián)用ARB 或ACEI 類降壓藥。

        歲月無(wú)虞。糖尿病病情會(huì)隨著病程延長(zhǎng)而改變,唯有不斷評(píng)估、分析病情,才可以慎終如始,來(lái)日可期。

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