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        穩(wěn)心顆粒對快速性心律失常患者的臨床癥狀改善情況探討

        2020-11-13 10:20:32
        關(guān)鍵詞:快速性洛爾黏度

        楊 赟

        (海門市第四人民醫(yī)院,江蘇 南通 226141)

        健康人與心臟疾病的患者都可能出現(xiàn)心律失常,這是一種非常常見的癥狀,特別是心房纖顫、陣發(fā)性房性心動過速、房性和室性早搏等快速性心律失常會對人的血流動力學(xué)產(chǎn)生嚴(yán)重影響,嚴(yán)重者甚至?xí)T發(fā)心臟性猝死。穩(wěn)心顆粒是一種中藥制劑,研究表明,該藥物治療快速性心律失常療效好、安全性高。為此,我科在給予患者常規(guī)西藥治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合穩(wěn)心顆粒,現(xiàn)將治療效果報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本研究收入的80例患者全部符合以下診斷標(biāo)準(zhǔn):①西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):心率>60次/min;心電圖檢查顯示室上速、房顫、早搏等各種類型的快速心律失常。②中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):符合《中醫(yī)癥狀鑒別診斷學(xué)》提出的快速心律失常診斷標(biāo)準(zhǔn);中醫(yī)辨證分型為氣陰兩虛兼心血瘀阻證。主證為心慌、怔忡、驚慌不安等。次證為胸悶、煩躁、氣短乏力、出汗、身倦懶言、失眠。脈象:代、疾、促、數(shù)、結(jié)。舌象:舌暗紅、苔膩或者苔黃。③心功能分級:II級~I(xiàn)V級。排除合并重大器官功能不全、慢性心律失常、對研究藥物過敏、妊娠哺乳期女性、臨床配合程度差、中途退出研究者。

        患者的入組時(shí)間是2019年1月~2020年1月,對照組40例,其中男25例、女15例;年齡34~74歲,平均(65.92±1.36)歲;病程43 d~18年,平均(6.74±1.35)年;原發(fā)疾?。汗谛牟?2例、心肌炎4例、糖尿病3例、高血壓性心臟病7例、風(fēng)濕性心瓣膜病4例;心功能分級:II級15例、III級18例、IV級7例。聯(lián)合組40例,男27例、女13例;年齡32~76歲,平均(66.07±1.42)歲;病程40 d~19年,平均(6.82±1.17)年;原發(fā)疾病:高血壓性心臟病9例、糖尿病3例、冠心病19例、心肌炎7例、風(fēng)濕性心瓣膜病2例;心功能分級:II級13例、III級19例、IV級8例。兩組患者的臨床資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者均自愿簽署知情同意書。

        1.2 方法

        開始研究前,兩組患者停止服用任何抗心律失常的藥物≥5個(gè)半衰期,同時(shí)給予患者抗血小板聚集、他汀類和硝酸酯類藥物。對照組口服比索洛爾(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇制藥股份有限公司生產(chǎn);H19990048),劑量:1.25~5 mg/d。聯(lián)合組在此基礎(chǔ)上加用穩(wěn)心顆粒(山東步長制藥股份有限公司生產(chǎn);國藥準(zhǔn)字Z10950026),劑量:1袋/次,3次/d。兩組患者全部治療8周。

        1.3 觀察評定標(biāo)準(zhǔn)

        ①療效判定如下:顯效:24 h動態(tài)心電圖檢查顯示,快速性心律失常癥狀完全消失或者減少>90%。有效:快速性心律失常癥狀減少50~90%。無效:患者的快速性心律失常未見明顯改善,甚至更加嚴(yán)重。總有效率=顯效率+有效率。

        ②臨床指標(biāo):比較治療前、后兩組患者的竇性心搏R-R間期標(biāo)準(zhǔn)差(SDNN)、相鄰竇性心律R-R間期平均值標(biāo)準(zhǔn)差(RMSSD)、全血黏度、血漿黏度、血漿纖維蛋白原。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        本研究應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料以(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,組間比較進(jìn)行x2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患者的臨床療效比較

        聯(lián)合組95.00%,顯著高于對照組治療有效率80.00%,x2=4.114;P=0.043,見表1。

        表1 兩組患者的臨床療效比較[n(%)]

        2.2 兩組患者的臨床指標(biāo)比較

        聯(lián)合組的SDNN、RMSSD明顯大于對照組;全血黏度、血漿黏度、血漿纖維蛋白原水平低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),如表2所示。

        表2 兩組患者的臨床指標(biāo)比較(±s)

        表2 兩組患者的臨床指標(biāo)比較(±s)

        注:與本組治療前比較,①P<0.05;與對照組治療后比較,②P<0.05

        組別 時(shí)間 SDNN(ms) RMSSD(ms) 全血黏度(mPa·s) 血漿黏度(mPa·s) 血漿纖維蛋白原(g/L)聯(lián)合組 治療前 81.17±28.63 15.14±6.92 44.86±1.72 2.85±0.19 3.68±0.24(n=40) 治療后 139.52±19.25①② 32.53±8.72①② 36.17±1.08①② 2.24±0.21①② 2.28±0.15①②對照組 治療前 81.07±29.85 15.24±6.68 44.96±1.35 2.82±0.26 3.67±0.31(n=40) 治療后 115.28±16.31① 25.83±7.62① 39.28±1.14① 2.41±0.17① 2.48±0.16①

        3 討 論

        治療快速性心律失常要以患者的原發(fā)性疾病作為依據(jù),通常預(yù)后較好的是功能性早搏,如果患者的癥狀不明顯,甚至無需應(yīng)用抗心律失常藥物。目前,IC、IB、III類抗心律失常藥物是臨床治療快速性心律失常應(yīng)用最為廣泛的藥物,比如β受體阻滯劑、鉀鎂合劑等。比索洛爾屬于第三代選擇性的β1受體阻滯劑,與美托洛爾相比,選擇性更強(qiáng),而且不存在內(nèi)在擬交感活性。資料顯示:比索洛爾對肝臟的受過效應(yīng)較弱,能夠顯著降低血漿腎素的濃度,生物利用率>90%。藥效機(jī)制為:通過減慢心肌的除極速度來降低傳導(dǎo)速度,從而提高顫室閾值,達(dá)到預(yù)防心源性猝死的效果。本研究中,單一應(yīng)用比索洛爾治療的對照組患者,臨床療效為80.00%,低于聯(lián)合組95.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。穩(wěn)心顆粒由黃精、黨參、三七等中藥物組成,黃精的效果是降血脂、降血壓;黨參對血小板的聚集具有抑制效果,可以預(yù)防血栓的形成;三七能夠改善機(jī)體微循環(huán)、降低心肌的耗氧量,還具有活血化瘀的作用。研究顯示:穩(wěn)心顆粒能夠調(diào)節(jié)自主神經(jīng)功能,降低心肌的自律性,糾正早搏癥狀。本次研究結(jié)果顯示:聯(lián)合組的各項(xiàng)臨床癥狀的改善程度同樣優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        綜上所述:在快速性心律失?;颊咧袘?yīng)用穩(wěn)心顆粒,療效理想,具備推廣價(jià)值。

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