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        依達拉奉聯(lián)合奧扎格雷鈉治療急性重癥腦梗死患者的療效觀察

        2020-11-10 01:45:52李梅
        醫(yī)藥前沿 2020年20期

        李梅

        (玉溪市第二人民醫(yī)院急診科 云南 玉溪 653100)

        作為神經內科常見病,急性腦梗死具體是指患者腦血管突然梗塞而引發(fā)的腦組織壞死癥狀[1]。對于重度急性腦梗死患者的治療,臨床上至今缺少確切的治療方案。為了探討治療急性重癥腦梗死的有效治療,本研究對41 例急性重癥腦梗死患者采用依達拉奉聯(lián)合奧扎格雷鈉,觀察治療效果。報告如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        將2017 年3 月—2019 年9 月期間我院收治的82 例急性重癥腦梗死患者隨機分成兩組,各41 例。聯(lián)合組男23 例,女18 例;年齡48 ~82 歲,平均年齡(68.34±8.55)歲;具體梗死部位:基底節(jié)13 例,額葉12 例,枕葉10 例,小腦6 例。對照組男21例,女20 例;年齡46 ~83 歲,平均年齡(68.41±8.70)歲;具體梗死部位:基底節(jié)15 例,額葉11 例,枕葉9 例,小腦6 例。兩組基線資料差異不顯著(P >0.05),可比。

        1.2 方法

        兩組均給予基礎治療,包括血壓血糖控制、抗凝以及脫水等對癥治療,同時給予營養(yǎng)腦細胞治療。對照組于基礎治療基礎上使用奧扎格雷鈉(遼寧格林生物藥業(yè)集團股份有限公司,國藥準字H20064630)治療:每天靜滴80mg 奧扎格雷鈉,連續(xù)治療2 周。聯(lián)合組于對照組基礎上增加依達拉奉(吉林省博大制藥股份有限公司,國藥準字H20070051)治療:將30mg 依達拉奉和100ml 生理鹽水混合后進行靜滴,每天2 次;奧扎格雷鈉用法用量同對照組,連續(xù)治療2 周。

        1.3 觀察指標

        ①神經功能:應用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)進行評估,評分越高代表患者神經功能缺損越嚴重;②日常生活活動能力:應用日常生活活動能力量表(ADL)進行評估,評分越高代表患者日常生活活動能力越好。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        采用SPSS19.0 軟件處理數(shù)據,NIHSS 評分、ADL 評分采用±s 表示,采用t 檢驗,P <0.05 表示差異具有統(tǒng)計學意義。

        2.結果

        治療后,兩組NIHSS 評分均下降,而ADL 評分均上升,其中聯(lián)合組變化較大,差異顯著(P <0.05),見表1。

        表1 兩組治療前后NIHSS、ADL 評分比較(±s,分)

        表1 兩組治療前后NIHSS、ADL 評分比較(±s,分)

        注:與本組治療前相比,t ≥6.365,①P <0.05。

        組別nNIHSSADL治療前治療后治療前治療后聯(lián)合組41 13.37±3.88 4.80±2.17① 11.07±4.63 42.37±14.25①對照組41 13.25±4.16 8.32±2.70① 11.24±5.10 27.82±12.52①t-0.1356.5070.1584.912 P-0.8930.0000.8750.000

        3.討論

        急性重癥腦梗死在臨床上較為常見,目前治療此疾病的基本措施為改善患者腦組織供血、保護缺血部位腦組織等,從而減輕或防止各類繼發(fā)性腦損傷。臨床發(fā)現(xiàn)[2],急性腦梗死患者局部腦血管閉塞后,病灶主要由中心壞死區(qū)域和周圍缺血半暗帶構成,中心壞死區(qū)域的細胞會快速凋亡,而周圍缺血半暗帶區(qū)域的血流會呈不同程度的下降趨勢,同時會引起缺血級聯(lián)反應,但此區(qū)域仍有側支循環(huán),會從中獲取部分血液供給,還存在一定量可存活神經元,若血液可及時恢復可有效地改善腦代謝,促使腦損傷可逆,最終使神經細胞存活且保持其功能。同時,腦梗死后大腦缺血再灌注期間會產生一定量自由基,所以搶救急性重癥腦梗死患者的關鍵在于積極地搶救缺血半暗帶區(qū)域,保護神經元,并盡可能地減輕再灌注損傷。而若要達到此目標,需于缺血腦組織在發(fā)生不可逆損傷前將血栓清除,及時地恢復腦血管正常供血,但由于溶栓受時間窗等因素限制,不能做到廣泛性開展,因此腦保護劑逐漸被臨床所重視。

        奧扎格雷鈉屬于一種血栓素合成酶抑制劑,其可對血栓素A2(TXA2)合成酶活性起到抑制作用,進而有效抑制TXA2 合成;另外,其還可有效促進前列環(huán)素(PGI2)生成,從而改善TXA2/PGI2 之間的平衡關系,進而可發(fā)揮出擴張腦血管、提高腦內血流量并改善大腦微循環(huán)的作用[3]。依達拉奉屬于一種新型的自由基清除劑,用藥后可將腦內羥自由基團有效地清除,從而減輕自由基對神經元的損傷,同時其還可對抗由氧自由基所介導的核酸、蛋白質引發(fā)的不可逆性損傷,從而減輕腦梗死后再次灌注而引發(fā)的腦組織損傷,達到改善患者神經功能的目的[4]。兩種藥物聯(lián)合應用,可進一步改善大腦缺血部位的微循環(huán),從而減輕因缺血引發(fā)的神經功能損傷,改善半暗帶腦組織功能,有利于患者神經功能、日常生活活動能力的改善[5]。

        本研究結果顯示:治療后,聯(lián)合組NIHSS 評分顯著低于治療前和對照組;ADL 評分顯著高于治療前和對照組。提示對急性重癥腦梗死患者采用依達拉奉聯(lián)合奧扎格雷鈉治療可顯著改善患者神經功能,并提高其日常生活活動能力。

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