宋利明,徐雙泉,許 回,陳明銳,Ebango Ngando Narcisse
(1.上海海洋大學海洋科學學院,上海 201306;2.國家遠洋漁業(yè)工程技術研究中心,上海 201306;3.大洋漁業(yè)資源可持續(xù)開發(fā)省部共建教育部重點實驗室,上海 201306;4.遠洋漁業(yè)協(xié)同創(chuàng)新中心,上海 201306)
短線竹?魚(Trachurus trecae)為中底層魚類,一般活動在20~100m的近海底水域,有時也在中上層甚至近表層出現(xiàn),適宜水溫為15~22℃,廣泛分布在東大西洋的摩洛哥至安哥拉海域[1]。毛里塔尼亞西鄰大西洋,處在幾內(nèi)亞灣暖流和加納利寒流的交匯地帶,海域初級生產(chǎn)力比較高,擁有豐富的漁業(yè)資源[2]。FAO的統(tǒng)計結果顯示[3-4],2007年毛里塔尼亞海域主要的小型中上層魚類中,短線竹?魚占總漁獲量的比重最多,為31%;2013年中東大西洋的短線竹?魚產(chǎn)量主要集中在毛里塔尼亞沿海,約占82%。因此對毛里塔尼亞海域短線竹?魚的研究十分重要。目前國內(nèi)學者如牛明香等[5-6]研究了智利竹?魚(Trachurusmurphyi)的漁場與時空變動的關系,李顯森等[7]、化成君等[8]和汪金濤等[9]分別對智利竹?魚的資源分布特征、時空分布與環(huán)境因子的關系、漁情預報技術作了研究。RUMOLO等[10]通過同位素和胃含物分析,研究了西西里海峽大西洋竹?魚(Trachurus trachurus)的空間分布與攝食行為的關系,GUSHCHIN和CORTEN[11]研究了毛里塔尼亞海域大西洋竹?魚和短線竹?魚的攝食特性,ARKHIPOV[12]研究了毛里塔尼亞海域魚類浮游生物的季節(jié)和年際變化,班銳[13]利用廣義可加模型探討了時空和環(huán)境因子對毛里塔尼亞海域竹?魚漁場的影響,但毛里塔尼亞海域的竹?魚包括了短線竹?魚在內(nèi)的多種竹?魚類,其具體的生活方式和時空分布特征存在差異[1],且其研究中使用的環(huán)境數(shù)據(jù)來源于衛(wèi)星遙感,分辨率較低。分位數(shù)回歸模型最早由KOENKER和BASSETT[14]提出,已在研究魚類的棲息地綜合指數(shù)方面得到了應用[15-16]。本文根據(jù)2017年在毛里塔尼亞海域測定的海洋環(huán)境數(shù)據(jù)以及短線竹?魚的漁獲率統(tǒng)計資料,用分位數(shù)回歸的方法探究短線竹?魚時空分布與海洋環(huán)境的關系,旨在進一步了解短線竹?魚在毛里塔尼亞海域的時空分布特征,為提高我國漁船在此海域的作業(yè)效率及毛里塔尼亞對短線竹?魚等小型中上層漁業(yè)資源養(yǎng)護與管理提供參考。
1.1.1 調(diào)查船及基本信息
“福遠漁097”燈光圍網(wǎng)船總長49.95 m,型寬8.60 m,型深4.00 m。設計吃水3.30 m,設計排水量896.90 t,主機功率為828 kW,航速為6~11 kn,魚艙容量190m3,油艙容積120m3,淡水艙容積47m3。航區(qū)為國際I區(qū)。
1.1.2 調(diào)查時間、海域及站點分布
調(diào)查時間為2017年9月20日至12月31日。調(diào)查海域為:16°28′~17°59′W、17°50′~20°58′N。共119個調(diào)查站點(部分站點位置非常接近,圖中重疊在一起),隨機選擇75%的(90個)站點的數(shù)據(jù)用作建模,25%的(29個)站點數(shù)據(jù)用以驗證模型,站點分布見圖1。部分建模站點和驗證站點出現(xiàn)重合,原因是這些站點的下網(wǎng)位置幾乎相同。
1.1.3 調(diào)查的漁具漁法
“福遠漁097”所用圍網(wǎng)網(wǎng)具主體由網(wǎng)衣、包鉛繩、浮子、上綱和下綱組成,網(wǎng)口網(wǎng)衣拉直周長約1 643.4 m,網(wǎng)口至囊端拉直長度約116 m,上綱長度約809.84 m,下綱長度約761.44 m。
1.1.4 調(diào)查儀器、方法及內(nèi)容
利用漁船上的全球定位儀記錄每天放網(wǎng)開始時的經(jīng)緯度,同時記錄漁獲重量。調(diào)查站點預先確定,但實際調(diào)查位置與計劃站點存在一定偏差。每日放網(wǎng)后或起網(wǎng)前,使用加拿大型號為XR-620的多功能水質儀,測量調(diào)查站點海表面的葉綠素a濃度、海表面溫度以及鹽度數(shù)據(jù)。
1.2.1 CPUE的計算方法
單位捕撈努力量漁獲量(catch per unit effort,簡稱CPUE)是用來表示魚類資源豐度的相對指數(shù),是對某個漁業(yè)資源進行評估的基本內(nèi)容之一[17]。船上所得到的直接數(shù)據(jù)為漁獲量(t),建立關系模型前,需要計算短線竹?魚的CPUE值,計算方法如下:
式(1)中,ci為在i站點的漁獲量(t),ni為i站點的網(wǎng)次數(shù)量。
1.2.2 海洋環(huán)境因子值的計算方法
海洋環(huán)境因子數(shù)據(jù)為各個站點10 m以淺所測得的各海洋環(huán)境因子數(shù)據(jù)的算術平均值[15]。
分位數(shù)回歸建模的具體方法可以參照文獻[15]。分位數(shù)回歸分析采用由美國地理調(diào)查局中陸生態(tài)科學研究中心開發(fā)的統(tǒng)計學軟件Blossom。
根據(jù)90個建模站點的CPUE、葉綠素a濃度(Ch)、海表面溫度(T)、海表面鹽度(S)及其交互作用項建立短線竹?魚CPUE與海洋環(huán)境因子的關系模型,其一般形式為:
圖1 調(diào)查站點分布圖Fig.1 Distribution map ofmodeling sites and validation sites
式(2)中,C為常數(shù)項,a-f為自變量的系數(shù),ChT表示葉綠素a濃度和海表面溫度的交互作用項,ChS表示葉綠素a濃度和海表面鹽度的交互作用項,TS表示海表面溫度和海表面鹽度的交互作用項,ε為誤差項。i表示站點號數(shù),如Chi表示在i站點的葉綠素a濃度。
根據(jù)關系模型,得出建模站點和驗證站點的預測CPUE,按照下列公式計算得出短線竹?魚在不同站點的IHI值:
式(3)中,CPUEij是指j組(j=1為建模站點;j=2為驗證站點)i站點的CPUE預測值,CPUEmaxj是指j組中CPUE預測值中的最大值。
將建模站點和驗證站點的環(huán)境數(shù)據(jù)值分別代入模型中,使用SPSS 23.0軟件,通過Wilcoxon(符號秩)對建模站點和驗證站點的CPUE實際值與預測值進行檢驗[18],根據(jù)P值的大小判斷兩者間是否存在顯著性差異,以此評估模型的預測能力。通過計算短線竹?魚驗證站點的CPUE實際值與預測值之間的Spearman相關系數(shù)(秩相關系數(shù))大小,結合雙尾檢驗對IHI模型的預測能力進行評價。
用Arcmap10.6作圖得出建模站點和驗證站點的IHI等值線與實測CPUE的分布圖。將29個驗證站點的實測CPUE值除以其中的最大值得出IHI′[式(4)],用Excel作出IHI′和IHI的變化趨勢圖,定性評價模型的預測能力。
式(4)中,CPUEi2是指驗證站點i的實測CPUE,CPUEmax2是指驗證站點實測CPUE中的最大值。
利用Blossom建立CPUE與海洋環(huán)境的關系模型,將每次擬合得出的模型系數(shù)和對應的P值記錄下來,取分位數(shù)(用Q表示)最高的模型為最佳模型。結果如表1所示。
擬合得出的最佳預測模型如下:
由式(5)可知,影響短線竹?魚CPUE的海洋環(huán)境因素包括海表面溫度、葉綠素a濃度、海表面溫度與葉綠素a濃度的交互項,P值依次為0.028、0.004和0.032。
由自變量系數(shù)的大小可得,對CPUE影響最大的是海表面溫度,其次是葉綠素a濃度,再次是海表面溫度和葉綠素a濃度的交互作用項。
對建模站點和驗證站點的CPUE實測值與預測值進行Wilcoxon(符號秩)檢驗,結果見表2,兩者的P值均高于顯著水平0.05,說明建模站點和驗證站點的CPUE實測值與預測值之間均無顯著性差異。
對29個驗證站點的實測CPUE和預測CPUE的相關系數(shù)和顯著性進行雙尾檢驗,得出實測CPUE與預測CPUE的Spearman相關系數(shù)達到0.832,相伴概率小于0.01,這說明顯著性水平為0.01時,實測CPUE和預測CPUE之間高度相關,模型可靠。
表1 不同分位數(shù)下各變量回歸系數(shù)秩得分檢驗結果Tab.1 Rank score test for regression parameters under different quantiles
表2 建模站點和驗證站點的實測CPUE與預測CPUE間W ilcoxon檢驗結果Tab.2 Result of W ilcoxon test between the observed and predicted CPUE ofmodeling sites and validation sites
用Arcmap10.6作圖得出的建模站點的IHI等值線與實測CPUE分布見圖2。驗證站點的IHI等值線與實測CPUE分布見圖3。
本次調(diào)查期間,短線竹?魚的CPUE在0~3 t·次-1,因此在作圖和分析時,認為CPUE小于1 t·次-1時為CPUE的較低值,CPUE大于2 t·次-1時為CPUE的較高值。由圖2可觀察到,實測CPUE與IHI具有一定的相關性。IHI值在小于0.40時,實測CPUE值小于1 t·次-1;IHI值在0.40~0.56之間時,CPUE值隨IHI值的增大而相應增大,大部分在1~2 t·次-1之間,大于2 t·次-1的情況也有出現(xiàn),但分布零散,具有偶然性;IHI值大于0.60時,CPUE較高值出現(xiàn)的頻率明顯增加,大于2 t·次-1的情況集中出現(xiàn)。
觀察圖2可得,CPUE較低值集中分布在16°15′~16°50′W、16°50′~18°50′N,對應的IHI值低于0.56;CPUE較高值集中分布在17°20′~17°45′W、20°15′~20°50′N,對應的IHI值大于0.60。
圖2 建模站點IHI等值線和實測CPUE分布Fig.2 IH I contour and CPUE distribution for modeling sites
圖3中,驗證站點的CPUE與IHI呈現(xiàn)出的相關性較為顯著。當IHI值低于0.40時,對應的海域為16°15′~17°40′W、18°05′~20°05′N,CPUE較低值在這一區(qū)域零散分布,大于1 t·次-1的只有1個,其余都在1 t·次-1以下。當IHI值大于0.50時,對應的海域為17°20′~17°45′W、20°15′~20°50′N,CPUE較高值集中出現(xiàn),CPUE全部大于1 t·次-1,大于2 t·次-1的驗證站點也都在上述區(qū)域出現(xiàn)。這說明IHI對CPUE的預測具有良好的效果。
29個驗證站點的IHI′和IHI的變化趨勢見圖4。可以觀察到,IHI的變化趨勢與IHI′高度一致,基本呈現(xiàn)正相關,側面反映了預測CPUE的變化趨勢與實測CPUE十分吻合。這可說明,建立的模型能較好地預測CPUE。
圖3 驗證站點IHI等值線和實測CPUE分布Fig.3 IHI contour and CPUE distribution for validation sites
圖4 驗證站點IH I′和IH I的變化趨勢Fig.4 Trends of IHI′and IHI for validation sites
綜上,IHI值較高的海域對應的實測CPUE較高,因此基于分位數(shù)回歸擬合得出的關系模型能較好地反應CPUE與海洋環(huán)境因子的關系,預測能力良好。
分位數(shù)回歸可提供不同分位數(shù)下的回歸方程,反映了自變量對因變量的某個特定分位數(shù)的邊際分布,因此能清楚地闡釋因變量的整個分配,甚至數(shù)據(jù)異質性的問題也能解決[19]。本文所使用的樣本數(shù)據(jù)時間跨度只有3個多月,樣本數(shù)據(jù)總量也只有119個,加上部分站點數(shù)據(jù)用作驗證模型,實際上用于建模的數(shù)據(jù)并不多,因此樣本數(shù)據(jù)并非呈正態(tài)分布,而是呈正偏態(tài)分布。當研究的數(shù)據(jù)集合呈現(xiàn)非正態(tài)分布時,選擇分位數(shù)回歸能夠具體地反映因變量的平均水平[20]。利用SPSS對樣本數(shù)據(jù)進行非參數(shù)檢驗,當樣本數(shù)據(jù)呈現(xiàn)正態(tài)分布時,可用t檢驗,非正態(tài)分布或無法確定分布狀態(tài)時,用Wilcoxon秩和檢驗[21];進行相關性分析時,樣本數(shù)據(jù)呈正態(tài)分布用Pearson檢驗,非正態(tài)分布使用Spearman檢驗[22];未知呈正相關和負相關,使用雙尾檢驗。
由基于分位數(shù)回歸得出的最佳關系模型可以看出,海洋環(huán)境因子對短線竹?魚CPUE的影響程度為:海表面溫度>葉綠素a濃度>海表面溫度與葉綠素a濃度的交互作用,海表面鹽度對CPUE的影響沒有在關系式中被表征出來。
漁場的形成與分布是由各種海洋環(huán)境因子的綜合作用共同決定的。在所有非生物環(huán)境因子對魚類資源分布的影響中,牛明香等[6]指出,水溫是對漁場形成最為重要的因素,海表面溫度的變化能夠影響竹?魚的分布和洄游等。本文的結論同樣為海表面溫度對短線竹?魚的CPUE影響最大,這也符合實際情況:毛里塔尼亞海域處在幾內(nèi)亞灣暖流和加納利寒流的交匯地帶,有利于漁場形成,寒暖水團對應著溫度的變化,因此海表面溫度對短線竹?魚的影響尤其顯著。浮游生物是短線竹?魚等中上層魚類的食物來源,也是漁場形成的決定性因素,毛里塔尼亞海域為幾內(nèi)亞灣暖流和加納利寒流冷暖水團的交匯處,攜帶大量的營養(yǎng)鹽,海域初級生產(chǎn)力較高,為浮游生物的繁殖創(chuàng)造了有利條件,因此葉綠素a濃度是形成漁場的另一個重要的海洋環(huán)境要素。需要指出的是,雖然關系模型顯示葉綠素a濃度是影響短線竹?魚CPUE的一個因素,但由于關系模型中其系數(shù)為-0.027 3,因此葉綠素a濃度對短線竹?魚CPUE的影響相對海表面溫度影響較小,這是因為葉綠素a雖然對于漁場的形成不可或缺,但形成漁場的關鍵還要取決于浮游生物的量和規(guī)模[23],而除了葉綠素a濃度外,營養(yǎng)鹽、海流等其他海洋要素同樣影響著浮游生物的量和規(guī)模。牛明香等[5]利用廣義可加模型研究時空和環(huán)境因子對東南太平洋智利竹?魚漁場的影響時得出相似的結論,認為葉綠素a濃度雖然與資源密度有關聯(lián),但對整個模型的貢獻程度相對較低,可作為輔助指標。RUMOLO等[10]通過同位素和胃含物分析西西里海峽大西洋竹?魚的空間分布與攝食行為的關系時指出,大西洋竹?魚的空間分布與溫度、光合作用的強度有關,此外與鹽度也有關系。本文的關系模型中,海表面鹽度對短線竹?魚CPUE的影響沒有被表征出來,可能是因為調(diào)查期間,作業(yè)地點的經(jīng)緯度變化并不大,海表面鹽度值上下浮動很小,鹽度梯度相較溫度梯度低。
本文通過分位數(shù)回歸建模,得出關系式后建立IHI模型,并結合Arcmap作圖(圖2,圖3)分析,得出毛里塔尼亞短線竹?魚CPUE較高的區(qū)域為:17°20′~17°45′W、20°15′~20°50′N;CPUE較低的區(qū)域為16°15′~17°40′W、16°50′~18°50′N。這在資源豐度的時空分布上反映為9—12月短線竹?魚逐漸由南向北轉移,ARKHIPOV[12]在研究中指出,毛里塔尼亞海域的短線竹?魚等魚類在寒冷季節(jié)會向北聚集,在布朗角附近產(chǎn)卵,距離南部有一定距離,這從側面證明了本文研究結果的準確性。張鵬等[24]利用FAO報告和相關資料研究中東大西洋中上層小型魚類資源及其漁業(yè)現(xiàn)狀時總結得出短線竹?魚最密集分布區(qū)在21°00′N附近,這與本文的研究結果在緯度上大體一致,但也存在差異,原因在于研究所使用的樣本數(shù)據(jù)在經(jīng)緯度上的分布和分辨率不同。
本文認為IHI模型能較準確地預測短線竹?魚的CPUE。短線竹?魚IHI分布較高和資源豐度較高的區(qū)域在17°20′~17°45′W、20°15′~20°50′N,因此建議我國燈光圍網(wǎng)船在毛里塔尼亞海域9—12月作業(yè)時,盡量使下網(wǎng)區(qū)域集中在上述區(qū)域,以增加產(chǎn)量,提高經(jīng)濟效益。短線竹?魚不僅是毛里塔尼亞海域小型中上層漁業(yè)的重要組成部分,也是金槍魚類等的主要食物,因此對其養(yǎng)護與管理十分重要。IHI分布較低的區(qū)域是16°15′~17°40′W、16°50′~18°50′N,由于短線竹?魚主要攝食浮游生物,因此在9—12月,可以投放少量流木為浮游生物的繁殖創(chuàng)造條件。
毛里塔尼亞海域的竹?魚主要包括大西洋竹?魚和短線竹?魚,它們有相似的生物學習性,但具體的棲息水層等存在差異,因此在研究竹?魚的時空分布時,深度也是應當考慮的變量之一。本文缺乏短線竹?魚棲息深度的數(shù)據(jù),因此空間上未能說明短線竹?魚的垂直分布。此外,西北非海域上升流顯著[25],魚類的分布還受溶解氧、營養(yǎng)鹽的分布等因素影響[26],因此要更全面地探索短線竹?魚時空分布與海洋環(huán)境的關系,還需要考慮上述影響因子。本次調(diào)查時間跨度不大,有效數(shù)據(jù)偏少,因此之后的研究要盡可能增加觀測時長和站點數(shù)量。另外,如有可能,可以采集各水層的浮游生物量和短線竹?魚的胃含物等,為更深入地研究短線竹?魚的運動模式提供支撐。
致謝:本研究得到了毛里塔尼亞政府的許可,并得到宏東國際(毛里塔尼亞)漁業(yè)發(fā)展有限公司蘭平勇、林蘭英、曾志堅、趙松輝、朱國平先生和“福遠漁097”號船長及全體船員等大力支持,謹致謝意。