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        觀察依那普利片聯(lián)合烏拉地爾注射液治療冠心病合并心力衰竭的臨床療效及安全性

        2020-11-09 03:00:54張宇翔
        健康大視野 2020年20期
        關(guān)鍵詞:依那普利心力衰竭冠心病

        張宇翔

        【摘 要】目的:分析探討冠心病合并心力衰竭患者采取依那普利片聯(lián)合烏拉地爾注射液治療的具體效果以及用藥安全性。方法:以我院心內(nèi)科2019年1月——2019年12月期間收治入院的56例冠心病合并心力衰竭患者進行研究,將其分為兩組,各28例。對照組按照常規(guī)標(biāo)準結(jié)合依那普利進行治療,觀察組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合烏拉地爾注射液治療,分析對比兩組患者的臨床效果以及用藥安全性。結(jié)果:在治療前,兩組患者的LVEF、LAD、LVESD、LVED水平對比無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。采取不同方式治療后,兩組患者的各項指標(biāo)較治療前明顯改善,但觀察組改善程度顯著大于對照組,組間對比具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。在用藥安全性方面,兩組患者對比無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。結(jié)論:對于冠心病合并心力衰竭患者,在依那普利治療的基礎(chǔ)上結(jié)合烏拉地爾注射液治療,不僅能有效改善患者的心肌功能,緩解心力衰竭癥狀,同時還能保證用藥安全性,適合在臨床中推廣和應(yīng)用。

        【關(guān)鍵詞】依那普利;烏拉地爾;冠心病;心力衰竭

        【中圖分類號】R541【文獻標(biāo)識碼】A【文章編號】1005-0019(2020)20--02

        冠心病在中老年人群中十分常見,目前,由于全球老齡化的問題,冠心病的患病人數(shù)在不斷增加,同時還有年輕化發(fā)展的趨勢。對于冠心病,如果不及時采取治療,則會誘發(fā)心力衰竭、心肌梗死等并發(fā)癥,不僅嚴重危害患者機體,同時也對其生命安全造成威脅?;诖?,本文重點分析探討冠心病合并心力衰竭患者采取依那普利片聯(lián)合烏拉地爾注射液治療的具體效果以及用藥安全性。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        以我院心內(nèi)科2019年1月——2019年12月期間收治入院的56例冠心病合并心力衰竭患者進行研究,將其分為兩組,各28例。觀察組中男性17人,女性11人,患者年齡為56-80歲,平均年齡為(66.1±5.2)歲。對照組中男性16人,女性12人,患者年齡為56-79歲,平均年齡為(65.8±4.5)歲。兩組患者的一般資料對比無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。

        1.2 方法

        所有患者入院后均按心力衰竭標(biāo)準療法進行治療,對照組患者采取依那普利治療:開始劑量為一次2.5mg,1天1-2次,給藥后2-3小時內(nèi)注意血壓,尤其合并用利尿藥者,以防低血壓。一般每天用量5-20mg,分2次口服[1]。

        觀察組聯(lián)合烏拉地爾注射液治療:通常將250mg烏拉地爾加入到合適的液體中,如生理鹽水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖或右旋糖酐40加0.9%的氯化鈉溶液中[2]。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)對比兩組患者在治療前后的心功能情況,包括左心室射血分數(shù)(LVEF)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左心房內(nèi)徑(LAD)以及右心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)的水平。(2)對比兩組患者用藥后的不良反應(yīng)情況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

        在本次研究中,針對兩組患者的所有數(shù)據(jù),均采取SPSS21.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析,其中計量資料采取標(biāo)準差表示(均數(shù)±標(biāo)準差),計數(shù)資料采取%顯示,結(jié)果以)(P<0.05)為有統(tǒng)計學(xué)差異。

        2 結(jié)果

        2.1 新功能指標(biāo)對比

        在治療前,兩組患者的LVEF、LAD、LVESD、LVED水平對比無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。采取不同方式治療后,兩組患者的各項指標(biāo)較治療前明顯改善,但觀察組改善程度顯著大于對照組,組間對比具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。詳見表1

        2.2 安全性

        本次治療中,觀察組和對照組均出現(xiàn)3例不良反應(yīng),共6例,分別為胃腸道反應(yīng)3例,頭暈1例,嗜睡2例。在用藥安全性方面,兩組患者對比無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。

        3 討論

        在冠心病合并心力衰竭的病理進程中,RAAS激活是造成心力衰竭惡性循環(huán)的重要原因之一。但在冠心病的治療中,利尿劑的應(yīng)用又會加重RAAS激活,并且會導(dǎo)致患者體內(nèi)鉀和鎂元素的缺失。長期處于這種水平,患者體內(nèi)醛固酮水平則會提高,造成水鈉潴留現(xiàn)象產(chǎn)生,這樣不僅會影響心力衰竭進一步加重,并且會導(dǎo)致患者出現(xiàn)心肌纖維化、大動脈順應(yīng)性下降以及心律失常等情況,嚴重者則會發(fā)生猝死。心力衰竭患者利用常規(guī)劑量ACEI不僅不能避免各個臟器組織的醛固酮升高,同時也會造成血管緊張素II水平的增高,從而形成惡性循環(huán)。

        烏拉地爾作為α1受體阻滯劑,其對于冠心病合并心力衰竭具有良好的治療作用,首先,其能夠穩(wěn)定患者的血壓水平,避免因血壓過高引起患者冠狀動脈壓力過大[3]。另外,由于改善血壓水平,患者心功能水平也有所改善,從而避免增加心臟負荷,提高心肌活動能力。本文研究結(jié)果顯示,在治療前,兩組患者的LVEF、LAD、LVESD、LVED水平對比無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。采取不同方式治療后,兩組患者的各項指標(biāo)較治療前明顯改善,但觀察組改善程度顯著大于對照組,組間對比具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。在用藥安全性方面,兩組患者對比無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。

        綜上所述,對于冠心病合并心力衰竭患者,在依那普利治療的基礎(chǔ)上結(jié)合烏拉地爾注射液治療,不僅能有效改善患者的心肌功能,緩解心力衰竭癥狀,同時還能保證用藥安全性,適合在臨床中推廣和應(yīng)用。

        參考文獻

        尹建華,廖安.烏拉地爾與硝酸甘油比較治療高血壓合并急性心力衰竭的Meta分析[J].按摩與康復(fù)醫(yī)學(xué),2020,11(08):5-9+87.

        方景云.烏拉地爾注射液聯(lián)合依那普利片治療原發(fā)性高血壓伴心力衰竭的臨床研究[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2018,34(19):2248-2251.

        鄒斌,劉瑜.烏拉地爾注射液聯(lián)合依那普利片治療原發(fā)性高血壓伴心力衰竭的臨床研究[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2018,34(17):2063-2065+2069.

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