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        北方地區(qū)典型含水層介質(zhì)對(duì)氨氮和COD 吸附特征和影響因素探討*

        2020-11-05 09:52:18吳曉芳周宏磊李厚恩
        環(huán)境衛(wèi)生工程 2020年5期
        關(guān)鍵詞:粉土土樣含水層

        吳曉芳,周宏磊,韓 華,李厚恩

        (1.北京市勘察設(shè)計(jì)研究院有限公司,北京 100038;2.北京市環(huán)境巖土工程技術(shù)研究中心,北京100038)

        1 引言

        隨著生活垃圾填埋場(chǎng)引起的地下水污染問(wèn)題日益突顯,垃圾填埋場(chǎng)地風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與污染治理已成為各地生態(tài)環(huán)境整治的重要工作內(nèi)容。COD 和氨氮是生活垃圾滲濾液中最為典型的污染物,在進(jìn)行垃圾填埋場(chǎng)地下水污染風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)及修復(fù)治理工作時(shí),一般需要預(yù)測(cè)地下水中COD 和氨氮濃度在時(shí)間和空間上的變化情況,基于預(yù)測(cè)結(jié)果對(duì)垃圾填埋場(chǎng)地的地下水污染風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)價(jià),進(jìn)而制定治理策略和治理方案。在污染預(yù)測(cè)過(guò)程中,含水層介質(zhì)對(duì)COD 和氨氮的吸附作用是影響其在地下水中遷移、轉(zhuǎn)化的重要因素,因此吸附系數(shù)的確定在垃圾填埋場(chǎng)地下水污染風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)中具有重要作用。

        目前關(guān)于氨氮和COD 吸附特征的研究主要集中在以黏性土和粉土為主的包氣帶土層,且多是針對(duì)不同巖性土壤吸附性能強(qiáng)弱的對(duì)比研究,針對(duì)含水層介質(zhì)開(kāi)展吸附參數(shù)研究并定量給出吸附系數(shù)的案例鮮見(jiàn)報(bào)道。例如張大勇等[1]在沈陽(yáng)黃家水源地開(kāi)展了含水層介質(zhì)對(duì)氨氮的吸附特征研究,研究了含水層埋深、pH、溫度等對(duì)氨氮吸附性能的影響,但沒(méi)有提供含水層介質(zhì)的吸附系數(shù);張志紅等[2-3]研究了北京地區(qū)包氣帶中黏土、重粉質(zhì)黏土、黏質(zhì)粉土和粉質(zhì)黏土對(duì)氨氮和COD 的吸附特征,給出了以黏性土為主的包氣帶土壤的吸附系數(shù)值;李慧[4]研究了關(guān)中盆地包氣帶黃土對(duì)氨氮的吸附特征,對(duì)比了古土壤與黃土對(duì)氨氮吸附的相對(duì)強(qiáng)弱關(guān)系,但沒(méi)有提供吸附系數(shù)值;聶發(fā)輝等[5]研究了鄱陽(yáng)湖濕地土壤對(duì)氨氮的吸附性能,給出的土壤吸附參數(shù)沒(méi)有明確土壤巖性;李海明等[6]研究了天津?yàn)I海新區(qū)包氣帶土壤對(duì)氨氮的吸附特性,對(duì)比了非飽和中砂、粉砂和粉土對(duì)氨氮吸附性能的相對(duì)強(qiáng)弱特征,給出了3 種土樣的阻滯系數(shù),但沒(méi)有提供介質(zhì)的吸附系數(shù)值;海龍等[7]研究了表層土壤的吸附特性,但沒(méi)有給出具體巖性和吸附系數(shù);翟麗華等[8]研究了浙江某農(nóng)場(chǎng)土壤和溝渠附近表層沉積物對(duì)氨氮的吸附特征,研究主要針對(duì)非飽和土壤,且沒(méi)有給出土樣的具體巖性。

        由于目前含水層介質(zhì)對(duì)氨氮和COD 的吸附系數(shù)尚無(wú)可借鑒數(shù)據(jù),在利用數(shù)值模型進(jìn)行地下水中污染物運(yùn)移預(yù)測(cè)時(shí)只能采用模型中的默認(rèn)值,嚴(yán)重影響了預(yù)測(cè)精度。因此,本研究以北方地區(qū)典型含水層介質(zhì)(細(xì)砂、中砂及粉土) 為研究對(duì)象開(kāi)展吸附特征研究,旨在獲取不同巖性含水層介質(zhì)的吸附系數(shù),并分析含水層介質(zhì)粒徑、有機(jī)碳含量和污染物特性對(duì)吸附性能的影響。本研究成果可為北方地區(qū)類似垃圾填埋場(chǎng)地的污染預(yù)測(cè)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估提供參考依據(jù)。

        表1 場(chǎng)地典型含水層介質(zhì)樣品的理化性質(zhì)檢測(cè)結(jié)果

        2 材料與方法

        2.1 試驗(yàn)材料

        含水層介質(zhì)樣品取自北京東北部地區(qū)某非正規(guī)垃圾填埋場(chǎng)。該場(chǎng)地的含水層成因類型和巖性特征在北方地區(qū)具有普遍性和代表性,因此,選擇該場(chǎng)地開(kāi)展系列吸附特征研究工作。該垃圾填埋場(chǎng)位于永定河沖洪積扇中部,含水層巖性以砂類土為主,局部為粉土。垃圾填埋場(chǎng)地面下50 m范圍內(nèi)主要分布3 層地下水,其中第1 層地下水含水層巖性以細(xì)砂、中砂和粉土為主,第2 層以細(xì)砂、中砂為主;第3 層以細(xì)砂為主。根據(jù)場(chǎng)地調(diào)查時(shí)的污染物檢測(cè)結(jié)果,場(chǎng)地內(nèi)第1 層至第3層地下水均已受到污染。

        為了獲取以本場(chǎng)地為代表的北方典型含水層介質(zhì)吸附系數(shù),并研究不同巖性含水層介質(zhì)對(duì)污染物吸附性能的影響,本次試驗(yàn)采集了場(chǎng)地內(nèi)3種典型巖性的含水層介質(zhì)樣品,樣品編號(hào)為SF-01、T01 和T02。根據(jù)GB/T 50123—2019 土工試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)和GB/T 50145—2007 土的工程分類標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行土工試驗(yàn)以準(zhǔn)確定義各樣品的巖性。根據(jù)土工試驗(yàn)結(jié)果,上述3 份樣品對(duì)應(yīng)的巖性分別為砂質(zhì)粉土(褐黃色)、粉砂(褐黃色)、中砂(褐黃色)。同時(shí),為了研究不同有機(jī)碳對(duì)污染物吸附性能的影響,在場(chǎng)地內(nèi)采取了兩組高有機(jī)碳含量的含水層介質(zhì)樣品,樣品編號(hào)為SF-02 和T03,按照上述土工試驗(yàn)方法和定名標(biāo)準(zhǔn),確定這兩份樣品對(duì)應(yīng)的巖性分別為砂質(zhì)粉土(灰色) 和中砂(灰色)。為了使試驗(yàn)結(jié)果能夠真實(shí)反映實(shí)際含水層的吸附特征,本次試驗(yàn)土樣均采用天然級(jí)配土樣。吸附試驗(yàn)前測(cè)定各樣品的粒徑和化學(xué)特征,具體檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表1。

        滲濾液樣品也取自該垃圾填埋場(chǎng),試驗(yàn)前對(duì)滲濾液樣品進(jìn)行水質(zhì)檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表2。

        表2 試驗(yàn)用滲濾液樣品水質(zhì)檢測(cè)結(jié)果 mg/L

        2.2 試驗(yàn)方法

        本次吸附試驗(yàn)的土水比均為1∶5,以其中1組試驗(yàn)為例對(duì)吸附試驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行描述:

        將土樣烘干、滅菌、均質(zhì)化處理。準(zhǔn)確稱取150 mg 土樣5 份,分別置于5 個(gè)2 L 的容量瓶中。考慮到滲濾液進(jìn)入地下水后的稀釋作用,本次試驗(yàn)首先將滲濾液樣品進(jìn)行稀釋,稀釋倍數(shù)為10倍。利用稀釋后的樣品配制5 段不同COD、氨氮濃度的初始溶液,各溶液的初始濃度見(jiàn)表3。將5種不同濃度的溶液各750 mL 分別緩慢注入5 個(gè)容量瓶中?;靹蚝髮⑷萘科糠胖迷诤銣卣袷幤魃险袷?4 h(恒溫8 ℃,振蕩速度為120 r/min)。振蕩達(dá)平衡后,取上清液400 mL,用離心機(jī)進(jìn)行固液分離,測(cè)定液體中COD、氨氮的濃度。

        表3 吸附試驗(yàn)前溶液的初始濃度 mg/L

        3 結(jié)果與討論

        3.1 試驗(yàn)結(jié)果

        根據(jù)吸附試驗(yàn)取得的數(shù)據(jù),繪制不同含水層介質(zhì)對(duì)COD、氨氮的等溫吸附曲線,見(jiàn)圖1~2。

        圖1 不同含水層介質(zhì)對(duì)COD 的等溫吸附曲線

        圖2 不同含水層介質(zhì)對(duì)氨氮的等溫吸附曲線

        經(jīng)過(guò)對(duì)曲線線型的分析,本次試驗(yàn)各土樣對(duì)COD 和氨氮的吸附曲線均符合線性等溫吸附曲線。因此按照線性等溫吸附公式計(jì)算吸附系數(shù)和阻滯系數(shù),計(jì)算公式如公式(1) 和公式(2) 所示。

        式中:C*為固體密度所吸附的溶質(zhì)質(zhì)量,mg/kg;C 為與吸附到固體上的溶質(zhì)達(dá)到平衡時(shí)溶液中的溶質(zhì)濃度,mg/L;Kd為吸附系數(shù),數(shù)值等于線性吸附等溫線的斜率,L/kg;n 是孔隙率;ρ 是土壤的密度,g/cm3;rf稱為阻滯系數(shù)或阻滯因子,無(wú)量綱,表征由于固液相間吸附等作用導(dǎo)致的地下水中污染物遷移比水的遷移滯后作用的強(qiáng)弱,rf越大,表明污染物的遷移速度越滯后于地下水流速。

        場(chǎng)地典型含水層介質(zhì)土樣對(duì)COD 和氨氮的吸附試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表4。從表4 可以看出,場(chǎng)地中不同含水層介質(zhì)對(duì)COD 的吸附系數(shù)差異較大,其中砂質(zhì)粉土、粉砂、中砂的吸附系數(shù)分別為5.87、3.50、0.32 L/kg;場(chǎng)地內(nèi)典型含水層介質(zhì)對(duì)氨氮的吸附系數(shù)也有一定差異,其中砂質(zhì)粉土、粉砂、中砂的吸附系數(shù)分別為5.97、4.11、3.05 L/kg。

        表4 場(chǎng)地典型含水層介質(zhì)土樣對(duì)COD 和氨氮的吸附試驗(yàn)結(jié)果

        高有機(jī)碳含量土樣對(duì)COD 和氨氮的吸附試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表5。從表5 中可以看出,有機(jī)碳含量較高的土樣中,砂質(zhì)粉土(灰色) 對(duì)COD 的吸附能力較強(qiáng),但對(duì)氨氮的吸附能力較差,其吸附系數(shù)分別為9.99、0.28 L/kg;中砂(灰色) 對(duì)COD 和氨氮的吸附能力均較弱,分別為0.47、1.09 L/kg。

        表5 高有機(jī)碳含量土樣對(duì)COD 和氨氮的吸附試驗(yàn)結(jié)果

        3.2 含水層介質(zhì)吸附性能的影響因素探討

        3.2.1 含水層介質(zhì)粒徑對(duì)吸附性能的影響

        繪制土樣對(duì)COD、氨氮的吸附系數(shù)隨粒徑的變化情況見(jiàn)圖3~4。從圖中可以看出,含水層介質(zhì)的平均粒徑(d50) 越小,顆粒越細(xì),其對(duì)COD 和氨氮的吸附性能越強(qiáng)。這主要是受含水層介質(zhì)比表面能的影響。由于含水層介質(zhì)顆粒越細(xì),其比表面積就越大,表面能也越大,其對(duì)污染物的吸附能力也就越強(qiáng)。因此,含水層介質(zhì)吸附性能的強(qiáng)弱與含水層介質(zhì)的粒徑大小成正比。

        圖3 土樣對(duì)COD 的吸附系數(shù)隨介質(zhì)粒徑大小變化

        圖4 土樣對(duì)氨氮的吸附系數(shù)隨介質(zhì)粒徑大小變化

        3.2.2 含水層介質(zhì)有機(jī)碳含量對(duì)吸附性能影響

        1) COD。

        圖5 為利用本次吸附試驗(yàn)結(jié)果繪制的介質(zhì)對(duì)COD 的吸附系數(shù)與介質(zhì)中有機(jī)碳含量的關(guān)系圖。從圖中可以看出,介質(zhì)對(duì)COD 的吸附系數(shù)與介質(zhì)中的有機(jī)碳含量呈正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.920 7,相關(guān)性顯著。表明介質(zhì)中的有機(jī)碳含量越高,其對(duì)地下水中COD 的吸附能力就越強(qiáng)。COD 代表的是污染物中有機(jī)組分的濃度,這些化合物主要通過(guò)疏水效應(yīng)吸附到固體表面。在吸附過(guò)程中,根據(jù)“相似相溶”理論,疏水性有機(jī)物的吸附首先是與土樣中的疏水成分(有機(jī)碳) 發(fā)生相互作用,從而固著在土樣表面。因此土樣中有機(jī)碳含量對(duì)于土樣COD 的吸附影響顯著[9]。

        利用本次試驗(yàn)結(jié)果,擬合得到含水層介質(zhì)的吸附系數(shù)與含水層介質(zhì)中有機(jī)碳含量的回歸方程為:

        式中:fTOC表示介質(zhì)中總有機(jī)碳含量,mg/kg。

        圖5 土樣對(duì)COD 的吸附系數(shù)與介質(zhì)中有機(jī)碳含量的關(guān)系

        根據(jù)回歸方程可知,回歸方程不經(jīng)過(guò)零點(diǎn),而是與橫坐標(biāo)相交。表明介質(zhì)中存在一個(gè)有機(jī)碳的臨界值,當(dāng)?shù)陀谶@個(gè)臨界值時(shí),介質(zhì)的吸附性能與有機(jī)碳含量不相關(guān),此時(shí)介質(zhì)對(duì)COD 的吸附作用主要以礦物表面的吸附作用為主,吸附作用主要受礦物與溶質(zhì)間的相互作用所支配;當(dāng)高于這一臨界值時(shí),吸附作用才受有機(jī)碳與污染物間的相互作用控制。

        2) 氨氮。

        圖6 為利用本次吸附試驗(yàn)結(jié)果繪制的介質(zhì)對(duì)氨氮的吸附系數(shù)與介質(zhì)中有機(jī)碳含量的關(guān)系圖。從圖中可以看出,介質(zhì)對(duì)氨氮的吸附系數(shù)與介質(zhì)中的有機(jī)碳含量相關(guān)性不顯著。即介質(zhì)的有機(jī)碳含量高低對(duì)其氨氮吸附性能無(wú)顯著影響。

        圖6 土樣對(duì)氨氮的吸附系數(shù)隨介質(zhì)中有機(jī)碳含量的變化情況

        3.2.3 污染物化學(xué)特性對(duì)吸附性能的影響分析

        對(duì)比分析含水層介質(zhì)對(duì)氨氮和COD 的吸附能力可知,同一試驗(yàn)樣品對(duì)氨氮的吸附能力普遍高于對(duì)COD 的吸附能力。由于地下水中的氨氮一般以銨離子態(tài)為主[10-11],因此含水層介質(zhì)對(duì)氨氮的吸附能力主要取決于銨離子的吸附。銨離子在溶液中呈+1 價(jià),即表現(xiàn)為帶有正電荷的離子,而土壤介質(zhì)表面帶有負(fù)電荷,根據(jù)電場(chǎng)作用理論,含水層介質(zhì)對(duì)于帶正電荷的氨氮吸附能力較強(qiáng)。而溶解于地下水中的有機(jī)化合物是電中性的,從而使得含水層介質(zhì)對(duì)COD 的吸附性能不如對(duì)氨氮的吸附能力強(qiáng)。

        綜合上述分析可知,含水層介質(zhì)對(duì)污染物吸附性能的強(qiáng)弱是含水層介質(zhì)的有機(jī)碳含量、粒徑大?。ū缺砻娣e) 等共同影響的結(jié)果,同時(shí)與污染物的疏水性、分子極性、電負(fù)性等密切相關(guān),而并非以往認(rèn)為的細(xì)顆粒介質(zhì)吸附性能就一定優(yōu)于粗顆粒物、有機(jī)碳含量高的介質(zhì)吸附性能就一定優(yōu)于有機(jī)碳含量低的介質(zhì)。

        4 結(jié)論

        1) 場(chǎng)地典型含水層介質(zhì)對(duì)COD 的吸附系數(shù)差異較大,其中砂質(zhì)粉土、粉砂、中砂的吸附系數(shù)分別為5.87、3.50、0.32 L/kg;場(chǎng)地內(nèi)典型含水層介質(zhì)對(duì)氨氮的吸附系數(shù)差異不顯著,其中砂質(zhì)粉土、粉砂、中砂的吸附系數(shù)分別為5.97、4.11、3.05 L/kg。

        2) 含水層介質(zhì)平均粒徑(d50) 越小,其對(duì)COD 和氨氮的吸附能力越強(qiáng);反之,隨著含水層介質(zhì)平均粒徑(d50) 增大,其對(duì)COD 和氨氮的吸附能力減弱。含水層介質(zhì)有機(jī)碳含量越高,其對(duì)COD 的吸附能力就越強(qiáng);反之含水層介質(zhì)的有機(jī)碳含量越低,其對(duì)COD 的吸附能力就越弱。含水層介質(zhì)有機(jī)碳含量對(duì)氨氮的吸附能力影響不顯著。同一試驗(yàn)樣品對(duì)氨氮的吸附能力普遍高于對(duì)COD的吸附能力,即氨氮的遷移性較COD 弱。

        3) 含水層介質(zhì)對(duì)污染物吸附能力的強(qiáng)弱是含水層介質(zhì)的有機(jī)碳含量、粒徑大?。ū缺砻娣e)等共同影響的結(jié)果,同時(shí)與污染物的疏水性、分子極性、電負(fù)性等密切相關(guān)。

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