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        調(diào)整菌種培養(yǎng)基pH以提高谷氨酰胺產(chǎn)量

        2020-11-03 13:10:24解云峰
        工業(yè)微生物 2020年5期
        關(guān)鍵詞:發(fā)酵罐谷氨酰胺斜面

        解云峰

        上海市工業(yè)微生物研究所,上海 200233

        L-谷氨酰胺是人體內(nèi)重要而豐富的氨基酸之一,占人體內(nèi)總游離氨基酸的61%,人體內(nèi)的L-谷氨酰胺主要生成并儲(chǔ)存在肌肉中,是人體健康的必需,在科學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,得到了越來(lái)越廣泛的重視和應(yīng)用[1,2]。為了提高谷氨酰胺的產(chǎn)量,本實(shí)驗(yàn)通過對(duì)菌種培養(yǎng)基pH進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整,以較大幅度提高谷氨酰胺的產(chǎn)量。

        1 材料和方法

        1.1 菌種

        黃色短桿菌(Brevibacteriumflavum)366[3]。

        1.2 培養(yǎng)基

        1.2.1斜面培養(yǎng)基

        牛肉膏1.0%,蛋白胨 1.0%,NaCl 0.5%,瓊脂 2.0% ,pH 7.6。

        1.2.2搖瓶種子培養(yǎng)基

        葡萄糖 5.0%,尿素 0.5%,KH2PO40.1%,K2HPO40.1%,MgSO4·7H2O 0.04%, 玉米漿 3%,pH 7.6。

        1.2.3發(fā)酵培養(yǎng)基

        葡萄糖 12%,KH2PO40.25%,MgSO4·7H2O 0.05%,Mn++10 mg/L,Zn++1.0 mg/L,玉米漿 1%,(NH4)2SO47%(分消),pH 6.0。

        1.3 試劑和儀器

        1.3.1試劑

        玉米漿(上海葡萄糖廠提供),PH6.4-8.0試紙(上海試劑四廠產(chǎn)),L-谷氨酰胺樣品(SICMA),其余均為國(guó)產(chǎn)試劑(化學(xué)純)。

        1.3.2儀器

        721型分光光度計(jì),SKW-3型微量呼吸檢壓儀,pH計(jì),往復(fù)式無(wú)節(jié)調(diào)速搖床(上海工業(yè)微生物研究所提供),發(fā)酵罐 NBS公司 SF-116型自控罐配有pH電極和溶氧電極。

        1.4 培養(yǎng)條件

        恒溫箱培養(yǎng),30 ℃±1 ℃培養(yǎng)斜面菌種,培養(yǎng)1 d。

        1.4.1搖瓶種子培養(yǎng)

        1 000 mL三角瓶裝液量150 mL,接斜面種子一環(huán),置于往復(fù)式搖床(110 r/min),于30 ℃±1 ℃培養(yǎng)12 h。

        1.4.216 L自控罐發(fā)酵培養(yǎng)

        16 L自控罐裝液量8 L,118 ℃消毒5 min,冷卻后接種量3%~5%,接入發(fā)酵罐培養(yǎng)液中,根據(jù)試驗(yàn)需要控制pH,風(fēng)量,轉(zhuǎn)速,溶氧水平等。

        發(fā)酵過程中,定時(shí)取樣,檢查有無(wú)染菌,并測(cè)定pH、殘?zhí)且约肮劝滨0樊a(chǎn)量。

        1.5 分析方法

        1.5.1菌體生長(zhǎng)測(cè)定

        取1 mL發(fā)酵液加19 mL H2O,搖勻后測(cè)定610 nm的OD值。

        1.5.2谷氨酰胺測(cè)定

        1.5.2.1紙層析法

        發(fā)酵液經(jīng)離心除去菌體等固體物質(zhì),在層析紙上定量點(diǎn)樣,用谷氨酰胺標(biāo)準(zhǔn)液對(duì)照。以正丁醇、冰醋酸、水(4∶1∶1)作展開劑。展開完畢,吹干濾紙,用0.5%茚三酮丙酮溶液顯色。洗脫液為0.1% CuSO4·5 H2O ∶75%乙醇(2∶38),洗脫30 min后在510 nm測(cè)OD值,并與標(biāo)準(zhǔn)谷氨酰胺比較,計(jì)算樣品中谷氨酰胺含量[4]。

        1.5.2.2瓦勃氏呼吸儀法

        測(cè)定樣品用堿水解前后的谷氨酸量,然后計(jì)算谷氨酰胺含量。

        1.6 提高的研究發(fā)酵液殘?zhí)堑臏y(cè)定

        采用斐林定糖法。

        1.7 pH的測(cè)定

        用酸度計(jì)或精密pH試紙,發(fā)酵過程用pH電極測(cè)定[4]。

        2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        2.1搖瓶種子培養(yǎng)基pH 7.0時(shí),16 L發(fā)酵罐谷氨酰胺生成量(%)的試驗(yàn)結(jié)果見表1。

        表1 pH 7.0時(shí)16 L罐試驗(yàn)結(jié)果

        2.2搖瓶種子培養(yǎng)基pH 7.6時(shí),16 L發(fā)酵罐谷氨酰胺生成量(%)的試驗(yàn)結(jié)果見表2。

        表2 pH 7.6時(shí)16 L罐試驗(yàn)結(jié)果

        3 小結(jié)

        實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)某些嗜堿性細(xì)菌,如果適當(dāng)提高培養(yǎng)基的pH,使菌種生長(zhǎng)得更豐滿,就有可能提高其代謝物的生成量。經(jīng)過對(duì)產(chǎn)谷氨酰胺BF.366菌種的實(shí)驗(yàn)對(duì)比,在16 L罐中,當(dāng)把菌種斜面培養(yǎng)基和搖瓶種子培養(yǎng)基的pH提高至7.6時(shí),平均產(chǎn)胺達(dá)5.94%,與對(duì)照pH 7.0時(shí)平均產(chǎn)胺5.11%相比較,產(chǎn)胺提高了16%以上。

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