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        回收分銅液中碲的試驗(yàn)探索

        2020-11-03 02:48:58房孟釗
        湖南有色金屬 2020年5期
        關(guān)鍵詞:銅粉亞硫酸鈉鐵粉

        方 準(zhǔn),房孟釗,余 珊

        (1.大冶有色金屬有限責(zé)任公司,湖北 黃石 435002;2.有色金屬冶金與循環(huán)利用湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北 黃石 435002)

        大冶有色金屬有限責(zé)任公司冶煉廠稀貴車間主要負(fù)責(zé)金、銀、鉑、鈀、碲、硒等有價(jià)金屬的生產(chǎn),尤其是碲的生產(chǎn)與回收,直接效益很明顯[1~8]。碲的價(jià)格目前處于較高的價(jià)位,稀貴車間生產(chǎn)的碲品位為99.99%以上,但是碲的回收率低,僅有50%左右。碲的主要損失點(diǎn)為:(1)高溫酸浸分銅工序,有一部分碲進(jìn)入分銅液中,大約含碲在3~4 g/L,分銅液返回冶煉廠電解車間蒸發(fā)結(jié)晶生產(chǎn)硫酸銅,按照一年平均產(chǎn)生10萬m3的分銅液計(jì)算,直接損失碲30~40 t,是無法回收的;(2)沉鉑鈀工序中,有一部分碲進(jìn)入沉鉑鈀后液中,大約含碲在0.5~1 g/L,這部分碲最終進(jìn)入硫化渣中,硫化渣又返回到銅陽極泥中,可以避免碲的直接損失;(3)分銀渣屬于銅陽極泥處理后的尾渣,其中含少部分碲,分銀渣返回冶煉廠澳爐中與銅精礦處理。因此,回收分銅液中碲很重要,既可以有效地提高碲的回收率,又可以避免碲的直接損失[9~16]。

        1 試 驗(yàn)

        1.1 試驗(yàn)準(zhǔn)備

        在干燥箱中,恒溫105℃,對(duì)工業(yè)級(jí)亞硫酸鈉、工業(yè)級(jí)碳酸鈉干燥備用。再取一定量生產(chǎn)上的分銅液、分析純鐵粉、分析純銅粉、工業(yè)級(jí)氫氧化鈉備用。

        1.2 試驗(yàn)?zāi)康?/h3>

        在不影響后續(xù)硫酸銅工序生產(chǎn)的基礎(chǔ)上,回收分銅液中的碲,然后將碲渣與生產(chǎn)上鉑鈀精礦混合到一起,作為生產(chǎn)4N碲的原料。

        1.3 試驗(yàn)原理

        整個(gè)試驗(yàn)過程中可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為:

        1.4 試驗(yàn)方法

        目前回收分銅液中碲的方法主要是直接用銅粉置換,將碲轉(zhuǎn)化為碲化銅渣,很多企業(yè)選擇作為有價(jià)金屬賣掉。因此,本試驗(yàn)選擇鐵粉還原法、碳酸鈉或氫氧化鈉水解法、鐵粉或銅粉與水解聯(lián)合法、亞硫酸鈉還原法、亞硫酸鈉與銅粉聯(lián)合法分別回收分銅后液中的碲,以溶液中銅、砷、碲含量的前后變化為基礎(chǔ)計(jì)算其回收率,判斷比較理想的工藝方法。

        1.5 試驗(yàn)原料

        大冶有色金屬有限責(zé)任公司冶煉廠稀貴車間蒸硒渣進(jìn)行低酸分銅,得到的分銅液中金屬成分分析見表1。

        表1 分銅液成分 mg/L

        2 結(jié)果與討論

        2.1 鐵粉還原法

        2 L分銅液,加鐵粉6 g/L,恒溫60℃,反應(yīng)時(shí)間60 min,過濾得還原液2 L,試驗(yàn)結(jié)果見表2。由表2可知,加入過量的鐵粉可以將碲還原得較徹底,回收率為85.83%,但是大部分的銅與砷也被還原沉淀,回收率分別達(dá)到99.95%、89.49%,進(jìn)入碲渣中。沒有達(dá)到銅、砷與碲的分離,由于銅與砷及過量的鐵粉在碲渣中難于去除,不利于后續(xù)精煉提取碲,同時(shí)大量的鐵離子進(jìn)入溶液中,造成后續(xù)蒸發(fā)結(jié)晶硫酸銅的品位受到較大影響。所以鐵粉不適宜單獨(dú)作為試驗(yàn)的還原劑。

        表2 鐵粉還原法試驗(yàn)結(jié)果

        2.2 水解法

        1.2 L分銅液,緩慢加入碳酸鈉,調(diào)節(jié)pH至2.5水解沉碲,恒溫60℃,反應(yīng)時(shí)間60 min,過濾得水解液2 L,見表3,雖然銅與砷的水解沉淀較少,回收率分別為25.5%、10.11%,但是碲水解沉淀也較少,回收率僅為33.03%,因此碳酸鈉水解法回收碲效果較差。

        表3 碳酸鈉水解法試驗(yàn)結(jié)果

        2.2 L分銅液,恒溫60℃,緩慢加入氫氧化鈉,調(diào)節(jié)pH至2.5水解沉碲,反應(yīng)時(shí)間60 min,水解液2.12 L,見表4,銅水解沉淀較少,回收率只有11.62%;碲水解沉淀較徹底,回收率達(dá)到89.19%,但是大部分砷也被水解下來,回收率達(dá)到75.29%,因此氫氧化鈉高溫水解法回收碲效果較差。

        表4 氫氧化鈉高溫水解法試驗(yàn)結(jié)果

        3.2 L分銅液,常溫,緩慢加入氫氧化鈉,調(diào)節(jié)pH至2.5水解沉碲,反應(yīng)時(shí)間60 min,過濾得水解液2.15 L,見表5,銅水解沉淀較少,回收率只有8.94%;碲水解沉淀較徹底,回收率達(dá)到86.59%,但是大部分砷也被水解下來,回收率達(dá)到87.41%,因此氫氧化鈉低溫水解法回收碲效果不行。

        表5 氫氧化鈉低溫水解法試驗(yàn)結(jié)果

        2.3 還原劑與水解聯(lián)合法

        1.2 L分銅液,加鐵粉3 g/L,恒溫60℃,反應(yīng)時(shí)間60 min后,緩慢加入碳酸鈉,調(diào)節(jié)pH至2.5水解沉碲,恒溫60℃,反應(yīng)時(shí)間60 min,過濾得水解液2 L,見表6,雖然砷的水解沉淀較少,只有16%,但銅水解沉淀較多,回收率為29.83%;碲水解沉淀不徹底,回收率為65.16%,因此鐵粉與碳酸鈉聯(lián)合法回收碲效果一般。

        表6 鐵粉與碳酸鈉聯(lián)合法試驗(yàn)結(jié)果

        2.2 L分銅液,加銅粉3 g/L,恒溫60℃,反應(yīng)時(shí)間60 min后,緩慢加入碳酸鈉,調(diào)節(jié)pH至2.5水解沉碲,恒溫60℃,反應(yīng)時(shí)間60 min,過濾得水解液2 L,見表7,雖然砷的水解沉淀較少,只有18.2%,但銅水解沉淀較多,回收率為28.3%,且碲水解沉淀不徹底,回收率為50.3%,因此銅粉與碳酸鈉聯(lián)合法回收碲效果較差。

        表7 銅粉與碳酸鈉聯(lián)合法試驗(yàn)結(jié)果

        3.2 L分銅液,加鐵粉3 g/L,恒溫60℃,反應(yīng)時(shí)間60 min后,保持恒溫,緩慢加入氫氧化鈉,調(diào)節(jié)pH至2.5水解沉碲,反應(yīng)時(shí)間60 min,過濾得水解液2 L,見表8,砷的水解沉淀較多,為94.1%,但銅水解沉淀較少,回收率為12.2%;碲水解沉淀不徹底,回收率為83.85%,因此鐵粉與氫氧化鈉聯(lián)合法回收碲效果較差。通過表6~表8可知,還原劑與水解聯(lián)合法對(duì)分銅液中碲的回收率較低,較多砷與銅進(jìn)入渣中,不利于后續(xù)碲渣的除雜。

        表8 鐵粉與氫氧化鈉聯(lián)合法試驗(yàn)結(jié)果

        2.4 亞硫酸鈉還原法

        1.1 L分銅液,恒溫70℃,緩慢加入亞硫酸鈉100 g,反應(yīng)時(shí)間60 min,過濾得還原后液1 L,見表9,銅與砷的回收率分別達(dá)到了36.15%、43.66%,碲的回收率僅為70.11%,造成后續(xù)碲渣雜質(zhì)過多。

        表9 亞硫酸鈉試驗(yàn)結(jié)果1

        2.1 L分銅液,恒溫90℃,緩慢加入亞硫酸鈉100 g,反應(yīng)時(shí)間60 min,過濾得還原后液1 L,見表10,銅與砷的回收率分別達(dá)到了34.9%、47.21%,碲的回收率為97.69%。雖然碲被還原得很徹底,但是過多的銅與砷被還原下來,進(jìn)入碲渣中。

        表10 亞硫酸鈉試驗(yàn)結(jié)果2

        3.1 L分銅液,恒溫90℃,緩慢加入亞硫酸鈉50 g,反應(yīng)時(shí)間60 min,過濾得還原后液1 L,見表11,銅與砷的回收率分別達(dá)到了17.56%、25.44%,碲的回收率僅為61.24%,雖然亞硫酸鈉的加入量減少,避免銅與砷過多被還原下來,但是碲被還原得不徹底。通過表9~表11可知,在高溫條件下,亞硫酸鈉還原法對(duì)碲的還原效果較好,但是隨著后期亞硫酸鈉的加入,分銅液中的銅與砷也開始被還原下來,進(jìn)入碲渣,因此需要嚴(yán)格控制亞硫酸鈉的加入量。

        表11 亞硫酸鈉試驗(yàn)結(jié)果3

        2.5 亞硫酸鈉與銅粉聯(lián)合法

        1 L分銅液,恒溫90℃,緩慢加入亞硫酸鈉40 g,反應(yīng)時(shí)間60 min后,再緩慢加入銅粉8 g,反應(yīng)時(shí)間60 min,過濾得還原后液1 L,見表12,碲的回收率達(dá)到98.86%,砷的回收率為28.22%,但是銅的回收率僅為7.1%。說明在高溫低酸蒸硒渣分銅工序中,進(jìn)入分銅液中的碲主要以六價(jià)碲()的形態(tài)存在,少部分的碲以四價(jià)碲()的形態(tài)存在。由于在分銅工序中加入過量的工業(yè)鹽氯化鈉,防止銀離子進(jìn)入溶液中,因此分銅液中過量的氯離子也會(huì)與四價(jià)碲形成配離子。在低酸高溫條件下,分銅液中的四價(jià)形態(tài)的碲比六價(jià)形態(tài)的碲更容易被亞硫酸鈉還原,只有加入過量的亞硫酸鈉才可以把六價(jià)碲徹底還原;銅粉還原法,六價(jià)形態(tài)的碲比四價(jià)形態(tài)的碲更易還原,且銅粉置換過程中,以形態(tài)存在的六價(jià)碲較以形態(tài)存在的四價(jià)碲更易沉淀,且四價(jià)配離子的存在會(huì)影響銅粉對(duì)碲的還原效果,只有加入過量的銅粉,分銅液中的碲才會(huì)被徹底還原。因此,在不影響銅回收率的基礎(chǔ)上,較好地回收分銅液中的碲,選擇亞硫酸鈉與銅粉聯(lián)合法效果較好,采用亞硫酸鈉先將四價(jià)形態(tài)存在的碲還原沉淀,再以銅粉還原溶液中剩余的六價(jià)形態(tài)存在的碲工藝。

        表12 亞硫酸鈉與銅粉聯(lián)合法試驗(yàn)結(jié)果

        3 結(jié) 論

        1.鐵粉不適宜作為回收碲的還原劑。

        2.水解法可以將大部分的碲水解沉淀,但是不徹底,同時(shí)大部分砷也被水解沉淀,不利于后續(xù)除雜。

        3.還原劑與水解聯(lián)合法對(duì)分銅液中碲的回收率較低,較多砷與銅進(jìn)入渣中,不利于后續(xù)回收銅。

        4.在高溫條件下,亞硫酸鈉還原法前期對(duì)碲的還原效果較好,為了達(dá)到碲被還原的徹底,后期過量亞硫酸鈉的加入,大部分銅與砷也被還原沉淀,進(jìn)入碲渣,因此需要嚴(yán)格控制亞硫酸鈉的加入量。

        5.亞硫酸鈉與銅粉聯(lián)合法在不影響銅回收的基礎(chǔ)上,少部分砷被還原沉淀,碲被還原得徹底。

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