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        替格瑞洛與氯吡格雷對短暫性腦缺血發(fā)作的療效比較

        2020-10-31 02:48:22代思
        河南醫(yī)學(xué)研究 2020年28期
        關(guān)鍵詞:格瑞洛氯吡格雷

        代思

        (新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院 內(nèi)科,河南 新鄉(xiāng) 461400)

        短暫性腦缺血發(fā)作(transient ischemic attacks,TIA)為神經(jīng)內(nèi)科常見疾病,具有持續(xù)時間短、發(fā)病突然等特點,可引發(fā)腦血管損傷、認(rèn)知功能低下等,嚴(yán)重危害患者身心健康。研究證實,血栓形成、動脈粥樣硬化為TIA發(fā)生、進(jìn)展的重要因素,而血小板功能與血栓生成、動脈粥樣硬化有密切關(guān)系,因此有效抗血小板治療對控制TIA病情有積極意義[1]。阿司匹林、氯吡格雷為目前臨床常用的抗血小板治療方案,能有效防止血小板活化,抑制血栓形成,但氯吡格雷對不同個體的效果存在一定差異。替格瑞洛為特異性、可逆P2Y12受體拮抗劑,可有效抑制血小板功能。本研究比較替格瑞洛與氯吡格雷對TIA的療效。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取2017年6月至2019年12月新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院收治的84例TIA患者為研究對象,依照隨機(jī)數(shù)表法將患者分為替格瑞洛組與氯吡格雷組,各42例。替格瑞洛組:女17例,男25例;年齡46~67歲,平均(56.42±5.13)歲;發(fā)病部位為頸動脈28例,椎基動脈14例;32例患者每日發(fā)作≤2次,10例患者每日發(fā)作>2次。氯吡格雷組:女19例,男23例;年齡47~69歲,平均(57.68±5.24)歲;發(fā)病部位為頸動脈27例,椎基動脈15例;33例患者每日發(fā)作≤2次,9例患者每日發(fā)作>2次。兩組性別、年齡、發(fā)病部位、發(fā)作頻率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)?;颊呒凹覍俸炇鹬橥鈺?。

        1.2 選取標(biāo)準(zhǔn)(1)納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)MRI、CT檢查確診,符合《中國缺血性腦卒中和短暫性腦缺血發(fā)作二級預(yù)防指南2014》[2]診斷標(biāo)準(zhǔn)。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①合并消化性潰瘍、血液系統(tǒng)疾病、凝血功能異常、肝腎功能嚴(yán)重不全、梅尼埃??;②合并近6個月腦出血史;③所涉藥物過敏;④存在梗死病灶。

        1.3 治療方法

        1.3.1替格瑞洛組 入院后給予患者常規(guī)腦神經(jīng)保護(hù)、降壓、調(diào)脂、降糖等對癥治療。在上述基礎(chǔ)上,給予替格瑞洛組患者替格瑞洛聯(lián)合阿司匹林治療。替格瑞洛(AstraZeneca AB,國藥準(zhǔn)字J20130020),口服,每日2次,首次劑量180 mg,之后每次90 mg;阿司匹林(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,國藥準(zhǔn)字J20171021),口服,每日1次,每次100 mg。持續(xù)治療14 d。

        1.3.2氯吡格雷組 對癥治療措施同替格瑞洛組。給予氯吡格雷組患者氯吡格雷(浙江普洛家園藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20113353)聯(lián)合阿司匹林治療。氯吡格雷,口服,每日1次,首次劑量300 mg,之后每次75 mg;阿司匹林,口服,每日1次,每次100 mg。持續(xù)治療14 d。

        1.4 觀察指標(biāo)

        1.4.1療效 治療7 d TIA發(fā)作次數(shù)減少≥75%為顯效;治療14 d TIA發(fā)作次數(shù)減少50%~75%為有效;與上述標(biāo)準(zhǔn)不符為無效??傆行蕿橛行逝c顯效率之和。

        1.4.2PRI、HPR 空腹取2 mL肘靜脈血,以枸櫞酸鈉抗凝處理,采集標(biāo)本,以流式細(xì)胞儀(法國Becton Dickinson,F(xiàn)ACS Calibur)定量分析血管擴(kuò)張刺激磷酸蛋白(vasodilator stimulated phosphoprotein,VASP)磷酸化狀態(tài)。治療前后以VASP磷酸化水平評估血小板反應(yīng)指數(shù)(platelet response index,PRI)。血小板高反應(yīng)性(high platelet activity,HPR)為PRI>50%。

        1.4.3炎癥因子 清晨空腹取3 mL靜脈血,靜置30 min,以3 000 r·min-1的轉(zhuǎn)速離心10 min,取上清液,以酶聯(lián)免疫吸附法測定治療前后血清高敏C反應(yīng)蛋白(high sensitive C reaction protein,hs-CRP)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平。試劑盒購自上海生物試劑有限公司,嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行操作。

        2 結(jié)果

        2.1 療效治療后,氯吡格雷組顯效22例,有效16例,無效4例;治療后,替格瑞洛組顯效25例,有效15例,無效2例。替格瑞洛組治療總有效率[95.24%(40/42)]與氯吡格雷組[90.48%(38/42)]比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.180,P=0.672)。

        2.2 PRI、HPR發(fā)生率治療前,氯吡格雷組、替格瑞洛組HPR發(fā)生率分別為95.24%(40/42)、97.62%(41/42);治療后,氯吡格雷組、替格瑞洛組HPR發(fā)生率分別為21.43%(9/42)、2.38%(1/42)。治療前,兩組PRI水平、HPR發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組PRI水平、HPR發(fā)生率降低,替格瑞洛組PRI水平及HPR發(fā)生率低于氯吡格雷組(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組治療前后PRI水平比較

        2.3 炎癥因子治療前,兩組血清TNF-α、hs-CRP、IL-6水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組血清TNF-α、hs-CRP、IL-6水平降低,替格瑞洛組血清TNF-α、hs-CRP、IL-6水平低于氯吡格雷組(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組治療前后血清TNF-α、hs-CRP、IL-6水平比較

        3 討論

        TIA為腦卒中的高危因素。調(diào)查顯示,TIA發(fā)作1次后,1個月內(nèi)腦卒中的發(fā)生率為4%~8%,1 a內(nèi)發(fā)生率為12%~13%,而頻繁TIA發(fā)作者2 d內(nèi)發(fā)生腦卒中的幾率可達(dá)50%左右,嚴(yán)重危害患者的身心健康[3]。因此臨床應(yīng)及時選擇合理的治療方案,以減少TIA發(fā)作,防止病情進(jìn)展,改善預(yù)后。

        阿司匹林對腦血管、冠脈有擴(kuò)張作用,能降低環(huán)氧化酶活性,抑制花生四烯酸生成血栓素A2,阻斷血小板聚集,減少凝血因子釋放,從而調(diào)節(jié)微循環(huán)、血液黏度,達(dá)到抗凝的效果。氯吡格雷是一種前體藥物,其代謝活性物能結(jié)合血小板二磷酸腺苷(ADP)受體,抑制ADP介導(dǎo)的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa活化,從而阻斷纖維蛋白原結(jié)合糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受體,防止血小板活化,但不同患者對其反應(yīng)不一,易發(fā)生氯吡格雷抵抗,隨時間延長其抗血小板效果會逐漸減弱[4]。替格瑞洛為新型抗血小板藥,能可逆性結(jié)合P2Y12受體,且結(jié)合點與ADP不同,從而阻斷血小板活化及ADP信號傳導(dǎo),抑制血小板聚集。高翔等[5]研究指出,與氯吡格雷比較,替格瑞洛對急性冠狀動脈綜合征患者血小板的抑制效果更好。本研究結(jié)果顯示,替格瑞洛組總有效率與氯吡格雷組無明顯差異,但治療后替格瑞洛組PRI水平及HPR發(fā)生率低于氯吡格雷組,可見替格瑞洛或氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林對TIA患者均有較好的效果,但替格瑞洛抗血小板效果更佳。

        相關(guān)研究表明,TIA發(fā)生后機(jī)體部分炎癥因子水平會出現(xiàn)不同程度的升高,可參與TIA病理生理過程,依照機(jī)體血清炎癥因子水平變化能指導(dǎo)TIA的治療、診斷,并可用于預(yù)后評估[6]。hs-CRP是一種急性時相蛋白,由肝臟合成、分泌,正常情況下血清hs-CRP水平較低,但當(dāng)機(jī)體處于急性炎癥階段其水平會升高,可有效、準(zhǔn)確反映機(jī)體炎癥細(xì)胞因子、循環(huán)系統(tǒng)活性因子水平。研究顯示,hs-CRP和老年TIA有密切關(guān)系,對組織因子表達(dá)有促進(jìn)作用,能調(diào)控內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子、表達(dá)趨化因子及內(nèi)皮素,致使血管狹窄,促進(jìn)血栓生成,繼而引發(fā)TIA[7]。TNF-α、IL-6亦為重要的炎癥指標(biāo)。臨床實踐指出,老年TIA患者急性期血清TNF-α、IL-6水平均會升高[8]。本研究結(jié)果顯示,治療后替格瑞洛組血清hs-CRP、TNF-α、IL-6水平低于氯吡格雷組,提示替格瑞洛可進(jìn)一步降低TIA患者炎癥因子水平,以減輕炎癥反應(yīng)。

        綜上所述,TIA患者接受替格瑞洛或氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療效果確切,但與氯吡格雷比較,替格瑞洛能進(jìn)一步調(diào)節(jié)血小板反應(yīng)性,減輕炎癥反應(yīng)。

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