彭華榮，宋建勛，梁久平，符念霞，胡 鈺

(深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院MR室，廣東 深圳 518101)

圖1 垂體柄重復(fù)畸形合并拉特克裂囊腫 矢狀位T1WI(A)及T2WI(B)長(zhǎng)箭示重復(fù)垂體柄呈前后排列，短箭示拉特克裂囊腫呈T1WI高信號(hào),T2WI等信號(hào)，矢狀位及冠狀位增強(qiáng)掃描后重復(fù)垂體柄明顯強(qiáng)化(C，長(zhǎng)箭)，拉特克裂囊腫未見強(qiáng)化(D，短箭)

患者女，65歲，因“四肢乏力，肢體震顫11年”入院。神經(jīng)系統(tǒng)檢查未見異常。實(shí)驗(yàn)室檢查：黃體生成素升高(25.30 IU/L)，卵泡刺激素升高(25.30 IU/L)，雌二醇降低(<20 pg/ml)，孕酮降低(0.18 ng/ml)，空腹血糖升高(6.91 mmol/L)，泌乳素、睪酮、β-人絨毛膜促性腺激素及甲狀腺功能正常。MRI：鞍上區(qū)見2個(gè)垂體柄與垂體腺相連；垂體中部見7.4 mm×8.5 mm×10.3 mm類圓形異常信號(hào)，矢狀位T1WI呈高信號(hào)(圖1A)、T2WI呈等信號(hào)(圖1B)，增強(qiáng)后重復(fù)垂體柄明顯強(qiáng)化，拉特克(Rathke)裂囊腫未見強(qiáng)化(圖1C、1D)；矢狀位圖像上2個(gè)垂體柄呈前后排列，冠狀位分居左右，可見1個(gè)垂體腺、1個(gè)蝶鞍。影像學(xué)診斷：垂體柄重復(fù)畸形合并Rathke裂囊腫(Rathke cleft cyst, RCC)。予抗震顫藥物治療，垂體病變未予特殊處理。

討論文獻(xiàn)報(bào)道中垂體重復(fù)畸形較為罕見，在嬰幼兒多為完全型垂體重復(fù)畸形，成人部分型垂體重復(fù)畸形患者臨床表現(xiàn)為肢端肥大癥，偶見合并腦積水。垂體柄在胚胎期(孕22天)由原始細(xì)胞發(fā)育而來，垂體柄重復(fù)機(jī)制尚未明確，可能與力學(xué)變化、脊索前板重復(fù)或外胚層異常粘連所致脊索分裂有關(guān)。MRI表現(xiàn)為2個(gè)獨(dú)立完整的垂體(包括垂體柄和垂體腺)位于蝶鞍上方，常伴顱底中線胚胎發(fā)育異常如上頜骨畸胎瘤、腭裂、舌裂等。本例未合并其他畸形，無垂體疾病臨床癥狀。垂體Rathke裂囊腫需與以下疾病相鑒別：①垂體微腺瘤，T1WI呈低信號(hào)，增強(qiáng)后可見強(qiáng)化；②垂體腺瘤卒中，T1WI可呈高信號(hào)，但增強(qiáng)掃描中殘留腫瘤組織明顯強(qiáng)化。觀察垂體柄重復(fù)畸形時(shí)，應(yīng)結(jié)合臨床及實(shí)驗(yàn)室檢查綜合評(píng)估垂體功能有無異常。當(dāng)Rathke裂囊腫增大需行手術(shù)治療時(shí)，MRI有助于輔助制定手術(shù)計(jì)劃，以保護(hù)垂體柄，避免術(shù)后垂體功能不全。