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        復(fù)方苦參注射液聯(lián)合化療治療NSCLC患者的療效及臨床護(hù)理

        2020-10-21 13:27:42河南省南陽(yáng)市中醫(yī)院473000戚黎明
        首都食品與醫(yī)藥 2020年1期
        關(guān)鍵詞:骨膜苦參復(fù)方

        河南省南陽(yáng)市中醫(yī)院(473000)戚黎明

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2016年1月~2018年1月我院98例NSCLC患者為受試對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,各49例。實(shí)驗(yàn)組男27例,女22例,年齡(56.32±8.74)歲;對(duì)照組男25例,女24例,年齡(55.93±8.21)歲;兩組患者基本臨床資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。所有患者對(duì)本研究知情同意者。

        1.2 方法

        1.2.1 治療方法 化療選用NP方案:第1d、8d長(zhǎng)春瑞濱(生產(chǎn)企業(yè):江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司;規(guī)格:1mL:10mg;國(guó)藥準(zhǔn)字:X19990278)25m/m2,順鉑(生產(chǎn)企業(yè):德州德藥制藥有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字:H37020523)75mg/m2,第1d每3周重復(fù)。持續(xù)2個(gè)治療周期。對(duì)照組單用化療,實(shí)驗(yàn)組在此基礎(chǔ)上予以復(fù)方苦參注射液(生產(chǎn)企業(yè):山西振東制藥股份有限公司;規(guī)格:5mL;國(guó)藥準(zhǔn)字:Z14021230)20mL,加入至250mL0.9%氯化鈉溶液中靜滴,1次/d,12d為一個(gè)療程。

        1.2.2 護(hù)理方法 治療前幫助做心電圖、血常規(guī)、肝腎功能、凝血等檢查,并為患者詳細(xì)介紹化療以及聯(lián)合用藥方案;化療期間定期巡房檢查,觀察患者靜脈情況,如穿刺部位是否有紅腫、疼痛,如有異常則及時(shí)報(bào)告醫(yī)生;拔針時(shí)適當(dāng)按壓注射部位,適當(dāng)抬高注射肢體,促進(jìn)靜脈回流;針對(duì)化療期間可能產(chǎn)生的骨髓抑制,護(hù)理人員對(duì)患者做好隔離與保護(hù),盡量減少家屬探視以及人員出入,保持無(wú)菌監(jiān)護(hù),定期使用呋喃西林漱口液漱口,若患者出現(xiàn)發(fā)熱,可予以物理降溫。

        1.3 指標(biāo)檢測(cè) 分別于治療前后抽取兩組患者清晨空腹肘靜脈血15mL,3000r/min離心30min后留取上清液,-80℃貯藏。此采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)血清骨膜蛋白水平,試劑盒來(lái)自于武漢默沙克生物科技有限公司。

        1.4 療效評(píng)估 分為完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定、進(jìn)展??傆行?(完全緩解+部分緩解+穩(wěn)定)/總例數(shù)×100%。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以百分率表示,用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 療效比較 實(shí)驗(yàn)組患者治療總有效率為85.71%,高于對(duì)照組的67.35%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 治療前后血清骨膜蛋白水平比較 兩組患者治療后血清骨膜蛋白水平均較治療前降低(P<0.05),但實(shí)驗(yàn)組明顯低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)附表。

        3 討論

        NP方案藥物組合為長(zhǎng)春瑞賓加順鉑,是臨床治療NSCLC的一線治療方案,其中長(zhǎng)春瑞賓是半合成第三代生物堿,具有促使微管蛋白解聚,阻止微管蛋白聚集的作用,該藥物發(fā)揮藥效后在肺部組織中含量最高,因而用于NSCLC療效顯著[1]。本研究在化療的基礎(chǔ)上,對(duì)實(shí)驗(yàn)組予以復(fù)方苦參注射液治療,結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組患者治療總有效率高于對(duì)照組。復(fù)方苦參注射液是一種采用現(xiàn)代科學(xué)手段提取加工制成的中藥制劑,其主要有效成分為苦參、土茯苓等多味中草藥。苦參味苦,具有清熱、解毒、燥濕的功效,且現(xiàn)代藥理研究發(fā)現(xiàn),苦參可在一定程度上改變端粒酶長(zhǎng)度,進(jìn)而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡,具有顯著的殺傷細(xì)胞亞群的作用[2]。骨膜蛋白可促進(jìn)纖維連接蛋白、黏合素等細(xì)胞外基質(zhì)蛋白參與細(xì)胞間的黏附作用,進(jìn)而在腫瘤細(xì)胞的增生以及聚集中發(fā)揮重要作用。本研究結(jié)果顯示,兩組患者治療后血清骨膜蛋白水平均較治療前降低,但實(shí)驗(yàn)組明顯低于對(duì)照組,提示聯(lián)合采用復(fù)方苦參注射液可進(jìn)一步減少血清骨膜蛋白,這也是其療效更加的可能機(jī)制之一。

        附表 治療前后兩組患者血清骨膜蛋白水平比較

        附表 治療前后兩組患者血清骨膜蛋白水平比較

        組別 時(shí)間 骨膜蛋白(μg/L)實(shí)驗(yàn)組治療前 573.79±61.32治療后 425.12±60.43 t 17.096 P 0.000對(duì)照組治療前 583.83±92.27治療后 497.44±98.62 t 6.336 P 0.000 t組間 4.377 P組間 0.000

        綜上所述,復(fù)方苦參注射液聯(lián)合化療治療NSCLC可進(jìn)一步改善療效,降低血清骨膜蛋白水平。

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