果冰冰

【摘要】目的：分析氨磺必利聯(lián)合舍曲林治療精神分裂癥伴強迫癥狀患者的效果。方法：本次對象為我院2015年12月-2018年5月收治精神分裂癥伴強迫癥狀患者92例，數(shù)表法分成2組：45例對照組施以氨磺必利治療，47例研究組施以氨磺必利、舍曲林聯(lián)合治療，統(tǒng)計2組結果。結果：研究組緩解率為93.6%，比對照組的68.9%高。不良反應發(fā)生率為6.4%，比對照組的24.4%低，差異顯著（P<0.05）。結論：給予精神分裂癥伴強迫癥狀患者氨磺必利、舍曲林聯(lián)合治療作用顯著，可減少不良反應，提高治療效果，值得借鑒。

【關鍵詞】精神分裂癥;強迫癥狀;氨磺必利;舍曲林

【中圖分類號】R971.4

【文獻標志碼】A

【文章編號】1005-0019（2020）15-028-01

精神分裂癥是臨床上的一種常見病，認知減退、妄想、意志消沉等為主要表現(xiàn)，隨著病情進展，多合并強迫癥狀，加大治療難度，危及患者生命。當前治療精神分裂癥伴強迫癥狀的藥物比較多，然而由于藥物不良反應、依賴性的不同，影響最終的治療結果[1]。近年來，我院嘗試給予患者舍曲林、氨磺必利聯(lián)合治療，并取得顯著效果。為進一步判定藥物聯(lián)用的臨床價值，現(xiàn)將本文我院92例精神分裂癥伴強迫癥狀患者作為對象，報告如下。

1資料和方法

1.1資料本次對象為我院2015年12月-2018年5月收治精神分裂癥伴強迫癥狀患者92例，數(shù)表法分成2組：45例對照組中，女18例，男27例，年齡27-65歲，平均（49.7±2.6）歲;病程1-9年，平均（4.3±0.4）年。47例研究組中，女19例，男28例，年齡28-66歲，平均（49.8±2.7）歲;病程2-10年，平均（4.5±0.3）年。所有患者均確診，Y-BOCS評分>8分，PNASS評分≥60分，入選前2周未服用過其他藥物，排除腦器質(zhì)性疾病、藥敏史患者。2組在一般資料上統(tǒng)計無差異（P>0.05），可進行比較。

1.2方法對照組給予氨磺必利（由杭州制藥有限公司生產(chǎn)，國藥準字J20140080，規(guī)格0.2g*20片），初始劑量為每天200mg，2周后將每天劑量增至600-1000mg，持續(xù)3個月。研究組在氨磺必利基礎上給予舍曲林（由萬特制藥有限公司生產(chǎn)，國藥準字H20080019，規(guī)格50mg*14片），初始劑量為每天50mg，2周后將每天劑量增至100-200mg，持續(xù)3個月?；颊哂盟幤陂g，可酌情服用抗膽堿類藥物，但不同配用其他的抗精神藥物，并對患者進行心電圖、血常規(guī)等檢查。

1.3判定項目（1）觀察2組的治療結果，標準：癥狀消退，強迫癥狀、精神病量表評分降低50%以上，表明疾病控制;癥狀減少，強迫癥狀、精神病量表評分降低20%以上，表明疾病緩解;癥狀未變化，強迫癥狀、精神病量表評分降低不足20%，表明疾病治療無效。（2）觀察2組的不良反應，包括失眠、便秘、視物模糊、嗜睡等。

1.4統(tǒng)計學方法將文中數(shù)據(jù)錄入SPSS18.0軟件中，治療結果、不良反應屬于計數(shù)資料，用百分比（%）表示，實施卡方檢驗。P<0.05，差異顯著。

2結果

2.1治療結果比較分析得知，研究組緩解率為93.6%，對照組緩解率為68.9%，差異顯著（P<0.05）。

2.2不良反應發(fā)生率比較分析得知，研究組不良反應發(fā)生率為6.4%，包括失眠1例，嗜睡1例，視物模糊1例。對照組不良反應發(fā)生率為24.4%，包括失眠3例，嗜睡2例，視物模糊3例，便秘3例，差異顯著（χ2=5.813，P=0.016）。

3討論

在臨床上，精神分裂癥患者常出現(xiàn)強迫癥狀，這可能和5-羥色胺、多巴胺D2受體功能亢進低下相關，加重患者病情，降低生活質(zhì)量[2]。氨磺必利是臨床治療精神疾患的常用藥，特別是急慢性精神分裂癥的陰性或陽性癥狀。氨磺必利可選擇性的和多巴胺受體結合，同時競爭性的拮抗5-羥色胺受體，和膽堿能、腎上腺素能、組胺等受體不親和。另一方面，該藥物可重復使用，且不會在體內(nèi)蓄積，也不會改變各藥代動力學參數(shù)[3]。盡管如此，該藥物的長時間服用，會引發(fā)失眠、視物模糊、嗜睡等不良反應，影響治療效果。舍曲林作為新一代抗抑郁藥物，常用于抑郁癥、強迫癥患者的治療中，可有效抑制中樞神經(jīng)對5-羥色胺的攝取，降低受體敏感度。經(jīng)由口服后，可在短時間內(nèi)使血藥濃度到達最高峰，平均半衰期為22-36h。聯(lián)用這兩種藥物進行治療，可改善強迫癥狀，提高用藥安全性[4-5]。

本研究中，研究組經(jīng)由藥物聯(lián)合治療后，緩解率為93.6%，比單藥治療對照組的68.9%高。研究組不良反應發(fā)生率為6.4%，比對照組的24.4%低，差異顯著（P<0.05）。說明：在氨磺必利基礎上加用舍曲林，可降低強迫癥狀、精神病性評分，增強臨床療效，這可能和舍曲林的半衰期長、見效快、分布容積大等作用相關。

綜上，給予精神分裂癥伴強迫癥狀患者氨磺必利、舍曲林聯(lián)合治療作用顯著，可減少不良反應，提高治療效果，值得借鑒。

參考文獻

[1]席楊.伴強迫癥狀的女性精神分裂癥臨床特征對照分析[J].黑龍江醫(yī)學，2017，41（11）：1064-1065.

[2]劉配佩，徐翡.氨磺必利聯(lián)合舍曲林治療精神分裂癥伴強迫癥狀的應用價值體會[J].健康大視野，2018，（20）：54-55.

[3]范榮.利培酮聯(lián)合舍曲林治療精神分裂癥強迫癥狀的療效觀察[J].醫(yī)學理論與實踐，2017，30（20）：3012-3013.

[4]姜倩.氟西汀聯(lián)合治療精神分裂癥伴強迫癥狀患者的療效觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應用，2017，11（20）：139-140.

[5]儲昕，唐小偉，周朝昀，等.氨磺必利聯(lián)合舍曲林治療精神分裂癥伴強迫癥狀的效果觀察[J].中國民康醫(yī)學，2018，30（17）：37-39.