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        高流量吸氧濕化治療儀在重癥肺炎合并急性呼吸窘迫癥患者中的應(yīng)用

        2020-10-19 06:07:26陳靜天津市人民醫(yī)院天津300191
        中國(guó)醫(yī)療器械信息 2020年18期
        關(guān)鍵詞:治療儀通氣重癥

        陳靜 天津市人民醫(yī)院 (天津 300191)

        內(nèi)容提要: 目的:探討高流量吸氧濕化治療儀在重癥肺炎合并急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)中的應(yīng)用效果。方法:選取2019年1月~2019年10月本院收治的50例重癥肺炎合并ARDS患者,隨機(jī)分為對(duì)照組和研究組,各25例。對(duì)照組給與無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī),研究組行高流量吸氧濕化治療儀。比較兩組肺功能和感染控制時(shí)間、ICU治療時(shí)間及住院時(shí)間。結(jié)果:研究組PCT和CRP,感染控制時(shí)間、ICU治療時(shí)間及住院時(shí)間均顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:高流量吸氧濕化治療儀可以改善患者氧合狀態(tài),安全性較高,臨床效果顯著。

        ARDS是以進(jìn)行性呼吸困難、低氧血癥、肺順應(yīng)性下降為特征的急性呼吸衰竭,病死率高達(dá)50%~70%[1]。重癥肺炎是一個(gè)源于肺部感染的疾病,發(fā)病后會(huì)造成多個(gè)組織和器官被感染。肺炎合并ARDS因缺氧和全身性炎癥反應(yīng)導(dǎo)致肺外器官衰竭,且病情發(fā)展速度快,搶救難度大,造成治療困難程度和致死率升高。目前,臨床常用無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)和高流量吸氧濕化治療儀進(jìn)行輔助治療,通過(guò)減少縱膈肌和心臟對(duì)肺部的壓迫,可以改善患者氧合狀態(tài),是一種有效的肺保護(hù)策略[2]。其中高流量吸氧濕化治療通過(guò)鼻腔吸入氣體,有效減少呼吸道水分的流失,提升氣體的傳導(dǎo)率,可以更迅速的調(diào)整氧合狀態(tài)恢復(fù),現(xiàn)報(bào)道如下。

        1.資料與方法

        1.1 臨床資料

        選擇50例重癥肺炎合并ARDS患者在本院接受治療,2019年1月~2019年10月入組。納入條件:所有患者:符合重癥肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];呼吸頻率≥30次/min,PaO2/FiO2≤300,需行機(jī)械通氣治療,胸片顯示雙側(cè)或多肺葉受累或入院48h內(nèi)病變擴(kuò)大≥50%;符合ARDS診斷標(biāo)準(zhǔn),且均確診5d,無(wú)藥物禁忌,所有患者均對(duì)本研究知情同意。患者被隨機(jī)分為對(duì)照組和研究組,每組25例。研究組中,其中男性10例,女性15例,年齡20~75歲,平均(49.18±7.03)歲;住院時(shí)間:3~7d,平均(4.67±0.61)d;感染源:真菌8例,細(xì)菌10例,巨細(xì)胞病毒4例,H1NI病毒3例。對(duì)照組中男性患者15例,女性患者10例,年齡22~76歲;平均(50.16±6.15)歲。住院時(shí)間:3~9d,平均(4.74±0.53)d;感染源:真菌9例,細(xì)菌11例,巨細(xì)胞病毒4例,H1NI病毒1例。

        1.2 方法

        對(duì)照組給與無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī),研究組行高流量吸氧濕化治療儀。設(shè)備:呼吸濕化治療儀(生產(chǎn)廠家:沈陽(yáng)邁思醫(yī)療科技有限公司,型號(hào):HUMID-BH),呼吸管路和加濕器套件(沈陽(yáng)邁思醫(yī)療科技有限公司,型號(hào):AIRT-B1-II),鼻塞系統(tǒng)(沈陽(yáng)邁思醫(yī)療科技有限公司,型號(hào):NAC-1M),鼻塞型號(hào)選擇原則為鼻導(dǎo)管孔徑最大型號(hào):<1/2患者鼻孔內(nèi)徑。

        表1. 肺功能指標(biāo)、PCT和CRP的比較

        (1)正確連接呼吸濕化治療儀管路。一次性鼻氧管雙鼻塞型與呼吸濕化治療儀的送氣端銜接,然后將它置于鼻前庭處進(jìn)行固定,切忌過(guò)于緊,以能放置兩個(gè)手指頭的松緊度為適宜,讓患者呼吸道及其回路一直保持通暢,時(shí)刻觀察管道是否受壓,鼻管銜接處是否松動(dòng),造成漏氣或堵塞情況;(2)保持濕化的穩(wěn)定性和高效性。在使用呼吸治療儀前先將濕化液-無(wú)菌注射用水適量加入進(jìn)濕化罐內(nèi),最高水位線以下水量適宜操作。濕化液溫度應(yīng)調(diào)節(jié)為37°C,濕度的調(diào)節(jié)范圍應(yīng)根據(jù)患者的肺部情況而制定,一般在33~45mg/L,同時(shí)通氧濃度在20%~100%均可,但每次同樣的濃度須恒定,切忌不規(guī)范操作。然后通入氣流,須以患者可接受氣體溫度為標(biāo)準(zhǔn)將其調(diào)整,流量控制在2~60L/min。濕化水應(yīng)根據(jù)通氣時(shí)長(zhǎng)及時(shí)補(bǔ)加,保證濕化效果和通氣濕化的連續(xù)性;(3)有效進(jìn)行氣道管理。幫助患者不定時(shí)翻身,按摩使體內(nèi)痰液能順利排出,給患者示范深呼吸及有效的咳嗽用力方式等利于痰液排出的動(dòng)作,對(duì)于不能有效咳痰的患者進(jìn)行機(jī)械排痰后吸痰,吸痰時(shí)注意無(wú)菌操作,每次吸痰時(shí)間小于15s,吸痰時(shí)注意觀察痰液的顏色、性質(zhì)和量以及痰液的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果。

        1.3 觀察指標(biāo)

        肺功能指標(biāo):降鈣素原(PCT),C反應(yīng)蛋白(CRP),感染控制、ICU治療時(shí)間及住院時(shí)間。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用SPSS21.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。所有定量資料用均數(shù)±方差表示,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,行χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

        2.結(jié)果

        2.1 兩組患者治療前后肺功能指標(biāo)、PCT和CRP的比較

        治療后,兩組肺功能指標(biāo),PCT和CRP均顯著改善,且研究組改善程度高于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表1。

        2.2 感染控制時(shí)間、ICU治療時(shí)間及住院時(shí)間的比較

        研究組感染控制時(shí)間、ICU治療時(shí)間及住院時(shí)間均顯著低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表2。

        表2. 感染控制時(shí)間、ICU治療時(shí)間及住院時(shí)間的比較

        3.討論

        重癥肺炎合并ARDS主要是由于中毒、免疫因素、感染等因素引起的毛細(xì)血管內(nèi)及肺泡上皮細(xì)胞損傷,造成肺泡及彌漫性肺間質(zhì)水腫。經(jīng)臨床研究發(fā)現(xiàn),高流量濕化氧療能夠提高加快氧氣的輸入并增加治療舒適度,更高效地改進(jìn)呼吸系統(tǒng)運(yùn)作[4,5]。其根據(jù)患者的肺部具體情況選擇更適宜的濕度,促進(jìn)氧合的恢復(fù),減少二次氣管插管。

        研究結(jié)果表明:治療前,兩組患者的肺功能指標(biāo),PCT和CRP比較無(wú)顯著差異,治療后,兩組肺功能指標(biāo),PCT和CRP均顯著改善,且研究組改善程度高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組的兩組感染控制時(shí)間、ICU治療時(shí)間及住院時(shí)間均顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。患者使用流量濕化氧療時(shí)應(yīng)時(shí)刻關(guān)注其病情及生理變化,同時(shí)對(duì)患者的呼吸,血壓,心率等基本情況進(jìn)行精準(zhǔn)監(jiān)測(cè),有效降低應(yīng)高流量濕化吸氧給患者造成其他生理性疾病,影響預(yù)后效果,另外,由于高流量吸氧需在密封條件下,給患者鼻部,臉頰等地方重壓,治療同時(shí)也應(yīng)觀察是否壓力部位有壓傷情況,如有應(yīng)及時(shí)調(diào)整。因此,保持呼吸道通暢。及時(shí)清理患者呼吸道分泌物,降低氣道阻力至最小并使用經(jīng)鼻高流量通氧,將每分鐘的通氣量適當(dāng)增加,及時(shí)調(diào)整缺氧癥狀。本研究采用高流量濕化氧療,并根據(jù)患者的一般資料以及病情發(fā)展情況制定最佳輸氧方式和濃度,再輔助一定的護(hù)理措施,最大程度改善了氣道通氣,臨床效果顯著。

        高流量濕化氧療可有效改善患者氧合狀態(tài),有效減少住院時(shí)間,安全性較高,臨床效果顯著。

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