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        堿性蛋白酶酶解荷葉蛋白制備多肽的工藝

        2020-09-30 07:54:30李偉民周海燕鄭麗娟余小娜魏泉增
        食品工業(yè) 2020年9期
        關(guān)鍵詞:影響

        李偉民,周海燕,鄭麗娟,余小娜,魏泉增

        1. 許昌學(xué)院食品與生物工程學(xué)院,河南省食品安全生物標識快檢技術(shù)重點實驗室(許昌 461000);2. 鄢陵縣市場監(jiān)督管理局(許昌 461200)

        荷葉是一種有根莖的水生植物,屬睡蓮科。荷葉在中國許多地區(qū)均有種植,如浙江、江蘇、湖南等地[1]。荷葉資源的利用主要針對荷葉中含有大量的維生素C和原荷葉堿、荷葉堿等多種生物堿[2]。這些物質(zhì)可用于治療燥熱渴悶、暑濕泄瀉、便血崩漏[3]等癥狀,還具有保肝護肝[4]、消炎[5]等功效。荷葉中同時還含有豐富的蛋白質(zhì)[6],為更好地利用荷葉蛋白資源,酶解制備多肽工藝十分必要。

        蛋白經(jīng)過蛋白酶酶解后,得到的多肽與相應(yīng)的蛋白相比,更加容易通過小腸黏膜被機體吸收[7],從而具有更高的營養(yǎng)價值[8]。多肽由2~16個氨基酸組成[9],具有多種生物活性,如抑菌性[10]、免疫性[11]、和抗氧化性[12]等方面。

        大多數(shù)制備多肽的工藝都是以大豆、大米等糧食作物為原料。隨著全球人口數(shù)量日益增多,對食物的需求量也逐漸增大,大米、玉米、小麥等主要糧食作物的進口量都在成倍增長[13]。對新型蛋白質(zhì)資源的開發(fā)利用具有廣闊前景。荷葉干粉中的蛋白質(zhì)含量達22.9%[14],對荷葉蛋白資源的進一步開發(fā)利用,具有重要的研究意義。

        1 材料和方法

        1.1 材料和試劑

        荷葉粉;堿性蛋白酶(酶活力20萬 U/g,天津市諾奧科技發(fā)展有限公司);其他試劑(均為國產(chǎn)分析純)。

        1.2 儀器與設(shè)備

        FA2014B分析天平(上海佑科儀器儀表有限公司);TDL-60B離心機(上海安亭科學(xué)儀器廠);T6可見分光光度計(北京普析通用儀器有限責任公司);Dk-8D水浴鍋(常州普天儀器制造有限公司);PHS-3C型pH計(上海佑科儀器儀表有限公司);DL-1型電爐(中興偉業(yè)儀器有限公司);750t型粉碎機(鶴壁市天冠儀器儀表有限公司)。

        1.3 試驗方法

        1.3.1 酶解工藝

        準確稱取一定量的荷葉粉與反應(yīng)容器中,依照蛋白酶添加量加入堿性蛋白酶溶液,調(diào)整到預(yù)設(shè)pH,緩慢攪拌,酶解過程中注意維持酶解系統(tǒng)pH恒定。酶解結(jié)束后將酶液迅速置于沸水中滅酶10 min。冷卻至室溫后以4 000 r/min離心10 min,收集上清液。

        1.3.2 標準曲線的繪制

        多肽含量測定方法采用雙縮脲法[15]。準確稱量1.000 g酪蛋白,用30 mL 10% NaOH溶液溶解,溶解后,用蒸餾水定容至100 mL,得到10 mg/mL酪蛋白標準溶液。分別在6支試管中加入0,0.1,0.3,0.5,0.7和0.9 mL酪蛋白標準液,用蒸餾水補齊至1.0 mL,分別加入4 mL雙縮脲試劑于6支試管中,充分混合均勻,在室溫下反應(yīng)30 min,在540 nm處比色測定。

        1.3.3 多肽濃度測定

        將收集到的上清液定容至100 mL,搖勻移取溶液10 mL至離心管中,以4 000 r/min離心5 min,使上清液澄清,吸取上清液1 mL,并和4 mL雙縮脲試劑混合,以蒸餾水為空白,室溫下溶液反應(yīng)30 min,測定吸光度。根據(jù)標準曲線關(guān)系式,計算溶液濃度。

        1.3.4 單因素試驗

        確定堿性蛋白酶添加量(1 000,1 500,2 000,2 500和3 000 U/g),酶解溫度(40,45,50,55和60 ℃),酶解時間(2,3,4,5和6 h),酶解pH(7.0,8.0,9.0,10.0和11.0)4個因素,分別對溶液中多肽含量的影響。

        1.3.5 響應(yīng)面試驗

        在單因素試驗結(jié)果探索最適酶解時間、最適酶解pH、最適酶解溫度、最適堿性蛋白添加量的基礎(chǔ)上,選取其中的酶解時間、酶解pH、酶解溫度作響應(yīng)面綜合分析。采用Design-Expert 8.0.6軟件中心組合試驗進行多肽含量提取最佳工藝。試驗方案見表1。

        表1 試驗因素和水平

        2 結(jié)果與分析

        2.1 酪蛋白標準曲線

        以酪蛋白含量為橫坐標,吸光度作為縱坐標,酪蛋白標準曲線如圖1所示?;貧w方程為:y=0.043 5x+0.000 9,R2=0.999 9。

        圖1 蛋白標準曲線

        2.2 單因素試驗

        2.2.1 堿性蛋白酶添加量對酶解效果的影響

        堿性蛋白酶添加量對酶解液中多肽含量的影響如圖2所示。隨著蛋白酶添加量的增加,溶液中多肽含量呈現(xiàn)先增加后下降的趨勢。酶添加量1 000 U/g的條件下多肽含量最低,隨著蛋白酶添加量增加,水解度不斷增大。堿性蛋白酶添加量2 000 U/g時,多肽含量最高,隨著蛋白酶量繼續(xù)增加,多肽含量降低。當酶濃度過高時,酶分子間可能相互水解,導(dǎo)致酶解效果下降[16]。也可能由于蛋白質(zhì)的過度水解破壞了肽鍵,產(chǎn)生氨基酸,使多肽的含量減少。

        2.2.2 酶解時間對酶解液中多肽含量的影響

        酶解時間對酶解效果的影響如圖3所示。荷葉多肽的含量呈現(xiàn)出先上升后下降趨勢,酶解2 h條件下多肽含量最低,隨著時間的增加,荷葉多肽含量隨之增加。荷葉在酶解時間5 h時多肽含量最大。隨著酶解時間繼續(xù)增加,荷葉多肽含量下降,酶解時間6 h時,酶解液中多肽含量最低,這可能是由于隨著酶解時間的延長,酶濃度逐漸減小,活性逐漸下降,最終失活。酶解最適時間為5 h。

        圖2 堿性蛋白酶添加量對荷葉多肽含量的影響

        圖3 酶解時間對荷葉多肽含量的影響

        2.2.3 溫度對酶解液中多肽含量的影響

        溫度對酶解液中多肽含量的影響如圖4所示。溫度從40 ℃升至60 ℃過程中,荷葉多肽得率呈現(xiàn)出先上升后下降趨勢。在40 ℃條件下荷葉多肽的含量最低,溫度升至55 ℃時荷葉多肽的得率達到最大值。繼續(xù)升高溫度,多肽含量反而下降。溫度偏高或偏低會抑制堿性蛋白酶的活性,溫度過高會導(dǎo)致堿性蛋白酶逐漸失活,影響酶解效果,堿性蛋白酶酶解荷葉蛋白的最適溫度在55 ℃。

        圖4 酶解溫度對荷葉多肽含量的影響

        2.2.4 酶解pH對酶解液中多肽含量的影響

        酶解pH對酶解液中多肽含量的影響如圖5所示。在pH 7.0~11.0過程中,荷葉多肽的得率呈現(xiàn)出先增加后減小趨勢。pH 7.0時荷葉多肽的含量最低。pH 9.0時,荷葉多肽的得率達到最大值。隨著pH繼續(xù)增大,由于環(huán)境條件的pH超過酶的最適pH,限制酶的活性,所以酶解液中的多肽含量也隨之下降。堿性蛋白酶酶解荷葉蛋白的最適pH為9.0。

        圖5 酶解pH對荷葉多肽含量的影響

        2.3 響應(yīng)面法優(yōu)化

        2.3.1 響應(yīng)面法試驗分析及結(jié)果

        從4個單因素結(jié)果中選取酶解時間(A)、酶解pH(B)、酶解溫度(C)這3個因素作為參考依據(jù),以多肽含量為指標。進行響應(yīng)面試驗,確定堿性蛋白酶水解制備荷葉多肽的最佳工藝條件。響應(yīng)面試驗方案及結(jié)果見表2。

        表2 響應(yīng)面試驗設(shè)計及結(jié)果

        2.3.2 方差分析

        通過Design-Expert 8.0.6軟件進行數(shù)據(jù)分析,建立多元二次響應(yīng)面回歸模型為:R=13.15-0.069A-0.13B-0.015C-0.046AB+0.031AC-0.061BC-0.29A2-0.29B2-0.27C2。由表3可以看出模型達到極顯著(p<0.01),失擬項不顯著(p>0.05),表明方程無失擬性因素存在,回歸模型與實際值能較好的擬合。一次項A、B表現(xiàn)為極顯著,二次項A2、B2、C2表現(xiàn)為極顯著,說明他們對響應(yīng)值影響極大。由F檢驗可以得到影響因素主次排序為:酶解pH(B)、酶解時間(A)和酶解溫度(C)。

        表3 回歸分析結(jié)果

        圖6直觀反映不同兩因素之間的交互作用對多肽含量的影響,曲面越彎曲,兩因素交互作用對多肽含量的影響越顯著[17]。由表4可知,其中因素BC對酶解效果影響極顯著(p<0.01),AB對酶解效果影響顯著(p<0.05),AC對多肽含量的影響不顯著(p>0.05)。

        圖6 不同兩因素之間交互作用對酶解液中多肽含量的影響

        2.4 荷葉蛋白酶解工藝的確定及優(yōu)化工藝條件驗證

        經(jīng)Box-Behnken試驗設(shè)計,Design-Expert 8.0.6軟件分析得出最優(yōu)條件為:酶解pH 8.78,酶解時間4.9 h,酶解溫度54.9 ℃。此條件下酶解液中多肽含量為13.164 8 mg/mL。將工藝參數(shù)調(diào)整為:酶解時間4.9 h,酶解溫度54.9 ℃,酶解pH 8.78。在此工藝測定的多肽含量為13.158 6 mg/mL。與理論條件下的多肽含量較為接近。試驗可以證明模型可靠,方程能夠比較真實地反映各因素對多肽含量影響的實際情況。通過軟件建造的模型也能真實直觀地反映情況,模型與實際情況貼近吻合,響應(yīng)面的數(shù)據(jù)處理真實有效。

        3 結(jié)論

        荷葉中蛋白質(zhì)的含量較高,并且荷葉價格低廉。通過酶解的方法制備荷葉多肽,條件溫和,無化學(xué)試劑殘留,對人體無害。試驗探討了在單因素基礎(chǔ)上,進行響應(yīng)面試驗對荷葉蛋白酶解工藝進行優(yōu)化,荷葉多肽制備的最優(yōu)條件為:加酶量2 000 U/g,酶解pH 8.78,酶解溫度54.9 ℃,酶解時間4.9 h。在此條件下,測得溶液中多肽的含量最高,與預(yù)測值兩者之間相對誤差為0.05%。為利用中國荷葉蛋白資源,提高荷葉附加值提供基礎(chǔ)。

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