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        參麥注射液聯(lián)合美托洛爾對冠心病心絞痛患者的影響

        2020-09-30 06:31:32王軍峰張小磊張祎鵬
        實用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2020年11期
        關(guān)鍵詞:參麥美托心絞痛

        王軍峰 張小磊 張祎鵬

        (中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊第九八八醫(yī)院 河南鄭州450042)

        冠心病心絞痛是冠狀動脈粥樣硬化造成血管腔狹窄、阻塞、痙攣導(dǎo)致心肌暫時、急劇的缺血缺氧引起的胸部陣發(fā)性、壓榨性疼痛為主要表現(xiàn)的臨床綜合征,嚴重時甚至出現(xiàn)急性心肌梗死或猝死,威脅患者生命安全[1~2]。臨床常采用西藥治療,但效果欠佳,中醫(yī)認為冠心病心絞痛多由寒邪侵襲、勞逸失度、臟腑虛弱引起,應(yīng)以溫陽散寒、活血益氣作為主要治療原則[3]。參麥注射液作為一種中成藥,具有益氣活血、滋陰生津的功效。本研究旨在探討參麥注射液聯(lián)合美托洛爾對冠心病心絞痛患者血液流變學(xué)及血清總膽固醇(TC)、C 反應(yīng)蛋白(CRP)水平的影響。現(xiàn)報道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取我院2017 年2 月~2019 年9月收治的124 例冠心病心絞痛患者,隨機分為對照組和觀察組,各62 例。對照組男38 例,女24 例;年齡 41~68 歲,平均年齡(54.72±8.25)歲;病程 1~6.5年,平均病程(3.84±2.10)年。觀察組男36 例,女26例;年齡 39~67 歲,平均年齡(54.69±8.07)歲;病程0.7~6 年,平均病程(3.56±2.04)年。兩組基本資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過。

        1.2 入組標準 (1)納入標準:西醫(yī)符合冠心病心絞痛相關(guān)診斷標準[4],中醫(yī)符合《中醫(yī)病癥診斷療效標準》[5]中心腎陰虛型相關(guān)診斷標準:心痛憋悶,心悸盜汗,虛煩不寐,頭暈耳鳴,苔薄,脈細數(shù);心絞痛每周發(fā)作>5 次;均簽署知情同意書。(2)排除標準:低血壓患者;血液系統(tǒng)疾病患者;心律失?;颊?;對本研究所用藥物過敏患者。

        1.3 治療方法 兩組均接受吸氧、降糖、他汀類降脂藥、硝酸酯類藥物等常規(guī)治療。在此基礎(chǔ)上,對照組口服酒石酸美托洛爾片(國藥準字H20123193),25 mg/次,2 次/d;觀察組在對照組治療基礎(chǔ)上聯(lián)合參麥注射液(國藥準字Z13020886),60 ml 參麥注射液加入250 ml 5%葡萄糖注射液中,靜脈滴注,1 次/d。兩組患者均連續(xù)治療1 個月。

        1.4 評價指標 于治療前、治療1 個月后,分別抽取患者空腹靜脈血5 ml,離心后使用全自動生化分析儀(粵食藥監(jiān)械〈準〉字2012 第2400896 號)對紅細胞比容、血漿黏度、全血高切黏度等血液流變學(xué)指標進行檢測,采用四川邁克生物科技股份有限公司提供的試劑盒(川食藥監(jiān)械(準)字2013 第2400126號,規(guī)格:R50 ml×1;R25 ml×1) 測定血清 TC 水平,用CRP 定量檢測試劑盒(津食藥監(jiān)械〈準〉字2013 第 2400106 號)測定血清 CRP 水平。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS20.0 統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計量資料以()表示,組間用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)用配對樣本t檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療前后血液流變學(xué)指標比較 治療前,兩組血液流變學(xué)指標比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組血液流變學(xué)指標均較治療前降低,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表 1。

        表1 兩組治療前后血液流變學(xué)指標比較()

        表1 兩組治療前后血液流變學(xué)指標比較()

        注:與同組治療前比較,*P<0.05。

        全血高切黏度(mPa·s)治療前時間 組別 n 紅細胞比容(%)血漿黏度(mPa·s)對照組觀察組62 62 t P治療后 對照組觀察組62 62 t P 60.73±3.27 60.81±3.45 0.133 0.895 42.58±3.05*40.58±3.16*14.343 0.000 1.84±0.22 1.85±0.24 0.242 0.809 1.73±0.23*1.61±0.17*3.304 0.001 10.93±5.46 10.98±5.33 0.052 0.959 8.75±4.28*6.53±4.35*2.090 0.039

        2.2 兩組治療前后血清TC、CRP 水平比較 治療前,兩組血清TC、CRP 水平相比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組血清 TC、CRP 水平均較治療前低,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表 2。

        表2 兩組治療前后血清TC、CRP 水平比較()

        表2 兩組治療前后血清TC、CRP 水平比較()

        注:與同組治療前比較,*P<0.05。

        時間 組別 n TC(mmol/L) CRP(mg/L)治療前 對照組觀察組62 62 t P治療后 對照組觀察組62 62 t P 4.56±0.82 4.67±0.79 0.761 0.000 4.01±0.63*3.69±0.54*3.037 0.003 17.61±8.74 17.96±8.83 0.222 0.825 12.35±4.34*9.18±4.07*4.247 0.000

        3 討論

        冠心病心絞痛是因冠狀動脈供血不足,導(dǎo)致心肌急劇缺血、缺氧引起的發(fā)作性胸部不適的臨床綜合征,勞累、飽食、情緒激動均會誘發(fā)該病,患者常出現(xiàn)胸悶、壓榨性疼痛、出汗等癥狀[6]。臨床上常采用調(diào)脂、抗凝、抗血小板聚集等藥物治療,一定程度上可緩解患者心絞痛病情,穩(wěn)定病情,但存在一定局限性,且長期服用易產(chǎn)生不良反應(yīng)[7]。近年中藥聯(lián)合西藥治療冠心病心絞痛具有較高的安全性,在臨床上得到越來越多的關(guān)注。

        本研究結(jié)果顯示,治療1 個月后,兩組血液流變學(xué)指標及血清TC、CRP 水平與治療前相比均降低,且觀察組低于對照組。表明參麥注射液聯(lián)合美托洛爾治療冠心病心絞痛,可有效降低血液流變學(xué)、血清TC、CRP 等指標,療效顯著。美托洛爾屬于選擇性β1-受體阻滯劑,可對交感神經(jīng)活性產(chǎn)生抑制,降低心肌耗氧量,改善心肌缺血,從而緩解冠心病心絞痛患者的癥狀,改善機體血液流變學(xué),但長期使用,會導(dǎo)致頭暈、惡心、腸胃不適等情況的發(fā)生[8]。中醫(yī)認為,冠心病心絞痛屬于“胸痹、心痛”的范疇,主要病理機制為陽微陰弦,陽微不及,胸陽不振,陰弦太過,陰邪反盛,痹阻胸陽而疼痛,治療主要原則為補氣活血、溫陽散寒[9]。參麥注射液作為一種中成藥,其主要成分是紅參和麥冬。紅參為五加科人參,味甘,微苦,具有益氣攝血、大補元氣、復(fù)脈固脫功效;麥冬味甘、微苦具有益胃生津、涼血止血的功效,二者相輔相成,可起到養(yǎng)陰生津、生脈,益氣固脫的功效[10]?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,紅參中的人參皂苷具有抗凝作用,可抑制血小板聚集,增加血流速度,增強心肌收縮力,達到抑制冠狀動脈粥狀硬化、防止血栓形成的目的;麥冬可降低心肌耗氧,改善心肌缺血,促進機體脂類代謝,進而減少機體血液流變學(xué)指標,降低血清TC、CRP 水平。綜上所述,冠心病心絞痛采用參麥注射液聯(lián)合美托洛爾治療,可有效改善血液流變學(xué)指標,降低血清TC、CRP 水平,療效顯著。

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