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        無鹵阻燃PA6的非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)研究

        2020-09-26 09:51:44蔣銘豪周健

        蔣銘豪 周健

        摘? ? 要:利用熔融共混的方法制備了無鹵阻燃聚酰胺6(PA6)復(fù)合材料,采用差示掃描量熱法(DSC)研究了其結(jié)晶過程,并通過Jeziorny法和莫志深法對無鹵阻燃PA6復(fù)合材料的非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了詳細(xì)研究。結(jié)果表明,Jeziorny法和莫志深法均適用于無鹵阻燃PA6復(fù)合材料的非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)研究;無鹵阻燃PA6復(fù)合材料的結(jié)晶過程中,均相成核和異相成核同時(shí)存在;降溫速率值F(T)表現(xiàn)為先增大后減小,從而提高降溫速率,有利于無鹵阻燃PA6復(fù)合材料在單位時(shí)間內(nèi)達(dá)到更高的結(jié)晶度。

        關(guān)鍵詞:無鹵阻燃;聚酰胺6;非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)

        中圖分類號(hào):TQ323.6? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A? ? ? ? ? ? 文章編號(hào):2095-7394(2020)04-0008-07

        PA6作為應(yīng)用領(lǐng)域日益廣泛的一種工程塑料,具有良好的綜合性能,但其存在易燃性這一缺陷,導(dǎo)致PA6在電子電氣等領(lǐng)域的應(yīng)用受到了極大的限制。因此,通過阻燃改性,獲得滿足不同應(yīng)用領(lǐng)域防火安全要求的阻燃PA6是當(dāng)前的研究熱點(diǎn)。為適應(yīng)國際低煙、低毒阻燃高分子材料應(yīng)用的發(fā)展需要[1],筆者選取磷系阻燃劑次磷酸鹽、二乙基次膦酸鋁(ADP),氮系阻燃劑三聚氰胺氰尿酸鹽(MCA)以及磷氮系阻燃劑三聚氰胺聚磷酸鹽(MPP)組成復(fù)配系列阻燃體系,利用其良好的阻燃協(xié)同效應(yīng)制備無鹵阻燃PA6復(fù)合材料。

        系統(tǒng)研究無鹵阻燃PA6復(fù)合材料的非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)可為其應(yīng)用提供理論支持[2],在一定程度上可解決無鹵阻燃PA6復(fù)合材料在制備過程中存在的一些生產(chǎn)技術(shù)問題,從而獲得綜合性能優(yōu)良的產(chǎn)品,滿足相關(guān)工程領(lǐng)域的實(shí)際需求。

        1? ? 試驗(yàn)部分

        1.1? 主要原料

        PA6,JG28200,常德市海力新材料有限公司;MCA,JLS-MC25,杭州捷爾思阻燃化工有限公司;MPP,JLS-PNA350,杭州捷爾思阻燃化工有限公司;次磷酸鹽,江蘇蘇利精細(xì)化工股份有限公司;ADP,1030,浙江新化化工股份有限公司;ADP,1040,浙江新化化工股份有限公司。

        1.2? 主要設(shè)備及儀器

        雙螺桿擠出機(jī),SHJ-35,南京盛馳橡塑機(jī)械制造有限公司;高速混合機(jī),SHR-10A,張家港億利機(jī)械有限公司;差示掃描量熱儀,Waters Q2000,美國TA公司。

        1.3? 樣品制備

        將PA6于120 ℃真空干燥箱干燥8 h后,依照表1中各樣品組成的比例稱量,經(jīng)高速混合機(jī)充分混勻,通過雙螺桿擠出機(jī)擠出切粒。

        1.4? 性能測試與結(jié)構(gòu)表征

        DSC分析:取樣品質(zhì)量在3~4 mg,在N2氛圍保護(hù)下,快速升溫至280 ℃,恒溫5 min以消除熱歷史,然后分別以20 ℃/min、15 ℃/min、10 ℃/min降溫速率降至40 ℃,記錄降溫過程中樣品熱焓值的變化。

        2? ? 結(jié)果與討論

        2.1? ?非等溫結(jié)晶DSC曲線

        從圖1中可以看到,對于同一無鹵阻燃PA6復(fù)合材料,在不同的降溫速率下,樣品的結(jié)晶放熱峰均為一個(gè)單峰,且隨著降溫速率的提高,結(jié)晶峰的位置由高溫向低溫的方向移動(dòng),同時(shí)峰形變寬。其原因是降溫速率的增加,使體系獲得克服結(jié)晶前期能壘能量的時(shí)間減少,這就導(dǎo)致晶體開始形成時(shí),體系的溫度已經(jīng)偏低,表現(xiàn)為同一無鹵阻燃PA6復(fù)合材料的結(jié)晶峰溫Tp降低。其次,伴隨著降溫速率的增大,在晶體出現(xiàn)時(shí),復(fù)合材料體系內(nèi)的過冷度增加,熔體黏度增加,導(dǎo)致大分子鏈段的活動(dòng)能力下降,故晶體生長速度減慢,形成并不完善的晶體,而大分子鏈也沒有足夠的時(shí)間更好地堆砌來完善結(jié)晶程度,從而導(dǎo)致結(jié)晶溫度范圍變大,結(jié)晶峰形變寬[3]。

        由DSC曲線可以確定樣品在非等溫結(jié)晶過程中的動(dòng)力學(xué)參數(shù),如結(jié)晶峰溫(Tp)、結(jié)晶初始溫度(T0)和結(jié)晶焓值,具體數(shù)據(jù)見表2。

        通過計(jì)算不同降溫速率下非等溫結(jié)晶曲線中某一時(shí)刻的結(jié)晶溫度和起始結(jié)晶溫度所構(gòu)成的結(jié)晶峰面積與結(jié)晶完成時(shí)整個(gè)結(jié)晶峰面積之比,可以得到相對結(jié)晶度Xt,即:

        式中:T0和[T∞]分別表示結(jié)晶起始溫度和終止溫度。在非等溫結(jié)晶過程中,結(jié)晶時(shí)間與結(jié)晶溫度之間的關(guān)系可表達(dá)為:

        其中:T為結(jié)晶時(shí)間為t時(shí)相對應(yīng)的溫度。

        根據(jù)式(1),可以作出樣品在不同降溫速率條件下相對結(jié)晶度隨溫度變化的關(guān)系曲線,如圖2所示。合并(1)、(2)式,可得圖3為相對結(jié)晶度Xt與結(jié)晶時(shí)間t的關(guān)系曲線。從圖2和圖3可以看出,對于同一個(gè)無鹵阻燃PA6復(fù)合材料,隨著降溫速率的增加,其結(jié)晶起始溫度降低。這是由于當(dāng)降溫速率增大時(shí),無鹵阻燃PA6復(fù)合材料的分子鏈進(jìn)入晶格的速度不及溫度下降的速度,導(dǎo)致結(jié)晶過程受到阻礙,因此需要在更低的溫度下才開始結(jié)晶,即結(jié)晶起始溫度由高溫向低溫方向移動(dòng)。

        2.2? Jeziorny法研究非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)Avrami方程通常用于等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)的研究,其公式為:

        式中:n是非等溫結(jié)晶過程中的Avrami指數(shù);Zt是非等溫結(jié)晶過程中的速率常數(shù)。以[lg-ln1-Xt]對[lgt]作圖,直線的斜率為Avrami指數(shù)n,截距為[lgZt]。Jeziorny[2]考慮到非等溫結(jié)晶的特點(diǎn),對速率常數(shù)[Zt]進(jìn)行修正,公式為:[lgZc=lgZt/Φ],式中,[Φ]為結(jié)晶速率;[Zc]為非等溫結(jié)晶速率常數(shù),進(jìn)一步計(jì)算得到半結(jié)晶時(shí)間[t1/2=ln2/Zc1/n],[t1/2]的值越大,結(jié)晶速率越慢。圖4中的曲線前期呈直線,有較好的線性關(guān)系;而在后期為曲線,即二次結(jié)晶階段,由于晶體間相互碰撞,使得晶體的生長受到限制,曲線出現(xiàn)了明顯的偏離[3]。

        由表3可以看出,隨著降溫速率增加,樣品的非等溫結(jié)晶速率常數(shù)[Zc]基本增大,半結(jié)晶時(shí)間[t1/2]減少,表明提高降溫速率可以提高其結(jié)晶速率[4]。樣品A的指數(shù)n在2.02~3.01之間,表明樣品晶體的生長方式是一維針狀和二維片狀生長并存;樣品B的指數(shù)n在2.61~4.17之間,樣品C的指數(shù)n在3.02~5.33之間,說明引入無鹵阻燃劑ADP使其結(jié)晶機(jī)理變得更為復(fù)雜。另外,測出的n不是整數(shù),表明結(jié)晶過程中均相成核和異相成核同時(shí)存在。

        2.3? 莫志深法研究非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)

        莫志深法能較好地描述PA6的非等溫結(jié)晶行為。[5-7]將Avrami和Ozawa方程相結(jié)合,得到新的莫志深方程:

        式中:Φ表示降溫速率;F(T)=[K×(T)/Z]1/m,F(xiàn)(T)的物理意義是對某一體系結(jié)晶性聚合物在單位時(shí)間內(nèi)達(dá)到某一相對結(jié)晶度所選取的降溫速率值,可用于表征聚合物結(jié)晶的快慢。F(T)值越大,說明體系結(jié)晶速率越慢;F(T)越小,說明體系結(jié)晶速率越快。

        由于不同降溫速率達(dá)到同一結(jié)晶度Xt所需要的時(shí)間不同,以lgΦ對[lgt]作圖,能得到圖5中一系列不同結(jié)晶度下的線性擬合直線,該直線的截距即為lgF(T),斜率為[-α]。

        從圖5可以看出,lgΦ與[lgt]之間有良好的線性關(guān)系,這說明莫志深法可以應(yīng)用于本研究樣品的非等溫結(jié)晶行為的分析。不同結(jié)晶度下獲得的[a]和F(T)的值匯總于表4。由表4可知,對于同一樣品,F(xiàn)(T)隨著Xt的增大而逐漸增大,這說明降溫速率的增大有利于該樣品在單位時(shí)間內(nèi)達(dá)到更高的結(jié)晶度。對于同一結(jié)晶度F(T)數(shù)值的變化均表現(xiàn)為先增大后減小,表明結(jié)晶速率先減小后增大,即樣品B的結(jié)晶速率在非等溫結(jié)晶過程中是最小的。

        3? ? 結(jié)論

        (1)無鹵阻燃PA6復(fù)合材料隨著降溫速率的增大,其結(jié)晶初始溫度和結(jié)晶峰溫度都逐漸向低溫方向移動(dòng),且結(jié)晶峰變寬,結(jié)晶速率增大。

        (2)Jeziorny法和莫志深法均適用于無鹵阻燃PA6復(fù)合材料非等溫結(jié)晶過程的研究。

        (3)Jeziorny法研究得到的非等溫結(jié)晶速率常數(shù)[Zc]和半結(jié)晶時(shí)間[t1/2]的結(jié)果表明,對無鹵阻燃PA6復(fù)合材料,提高降溫速率可以提高其結(jié)晶速率;莫志深法研究得到的非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)參數(shù)F(T)結(jié)果表明,對無鹵阻燃PA6復(fù)合材料,降溫速率的增大有利于樣品在單位時(shí)間內(nèi)達(dá)到更高的結(jié)晶度。

        參考文獻(xiàn):

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        責(zé)任編輯? ? 張志釗

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