隋思博 劉健

【摘要】甘草酸為中藥甘草有效成分的提取物，甘草酸經(jīng)過銨鹽反應(yīng)，合成了以18-β為主要構(gòu)型的甘草酸單銨鹽，EP8.0版與BP2013版收載的甘草酸單銨鹽原料中18-α構(gòu)型控制在10%以下，因此，對18-α構(gòu)型甘草酸單銨鹽開展探索性研究，以分析評估市場上該產(chǎn)品的質(zhì)量情況。

【關(guān)鍵詞】甘草酸單銨;異構(gòu)體

【中圖分類號】R927 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.23..01

1 測定方法

參考文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)[1]，建立高效液相色譜法分離甘草酸單銨的18位差向異構(gòu)體方法，如下。

精密稱取本品內(nèi)容物適量（注射用），加水溶解并定量稀釋（注射液：取本品適量加水）制成每1 ml中約含1 mg的溶液，作為供試品溶液。照高效液相色譜法（中國藥典2015年版二部）測定。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鉀6.8 g，氫氧化鈉1.164 g，加水使成1000 ml，調(diào)pH值至7.0±0.05）-乙腈（80：20）為流動相，檢測波長為252 nm。取甘草酸二銨原料藥（含18α與18β混合物）適量，精密稱定，加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.5 mg的溶液，作為系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液，量取10 μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)[1]上述色譜條件下甘草酸二銨相鄰的二個主峰前后分別為18β-甘草酸峰、18α-甘草酸峰，二者之間的分離度應(yīng)不小于1.5。精密量取供試品溶液20 μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖。見圖1-3。

2 儀器與試藥

Agilent 1100高效液相色譜儀;C18色譜柱;甘草酸二銨原料藥由企業(yè)提供;乙腈為色譜純，其余試劑均為分析純。

3 樣品測定

按照上述擬定方法22家生產(chǎn)企業(yè)161批樣品、原研制劑以及不同來源原料

藥與新疆天山藥業(yè)提供的中間體，確證甘草酸單銨以18-Β構(gòu)型為主，均未檢出18-Α構(gòu)型異構(gòu)

參考文獻(xiàn)

[1] 王 佩，劉曉昱，吳錫銘.反相高效液相色譜法測定甘草酸18H-差向異構(gòu)體含量.藥物鑒定，2008，17（19）：17-20.