竹 濤，韓一偉，張 星，高子竣，劉亞濤，劉海兵

（1.中國(guó)礦業(yè)大學(xué)（北京）大氣環(huán)境管理與污染控制研究所，北京100083；2.生態(tài)環(huán)境部固體廢物與化學(xué)品管理技術(shù)中心，北京100029）

汞是一種具有揮發(fā)性、遷移性、生物富集性以及三致效應(yīng)（致癌、致畸、致突變）的劇毒物質(zhì)，其可以通過多種傳輸途徑在大氣、水體、土壤等環(huán)境介質(zhì)中擴(kuò)散、遷移、累積，對(duì)區(qū)域生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生多重環(huán)境效應(yīng)，嚴(yán)重危害人體健康和人類生存空間［1-3］。煙氣汞排放形式分為單質(zhì)汞（Hg0）、氧化汞（Hg2＋）和顆粒汞（Hgp）。由于Hg2＋可溶于水且易被細(xì)顆粒物吸附，利用濕法脫硫、除塵等煙氣凈化裝置可以實(shí)現(xiàn)Hg2＋和Hgp協(xié)同控制。然而Hg0不溶于水且易揮發(fā)，難以捕集脫除，可見控制Hg0是實(shí)現(xiàn)煙氣汞減排的重點(diǎn)與關(guān)鍵［4-8］。目前，治理煙氣汞主要使用吸附法，通過噴入固體吸附劑對(duì)汞捕集達(dá)到脫汞目的，其具有工藝簡(jiǎn)單、操作方便、凈化效率高等優(yōu)點(diǎn)［9-10］。常用的吸附劑有活性炭、改性膨潤(rùn)土和蛭石等，其中活性炭應(yīng)用最為廣泛，但活性炭在實(shí)際應(yīng)用中用量大、成本高，且噴入大量活性炭容易導(dǎo)致煙氣中飛灰含碳量增加，因此研發(fā)新型廉價(jià)高效的煙氣汞吸附劑具有重要意義［11-13］。

秸稈、稻殼等生物質(zhì)作為可再生的低碳能源具有來源豐富、價(jià)格低廉等特點(diǎn)，將其用于制備生物質(zhì)炭可以實(shí)現(xiàn)農(nóng)林廢棄物資源化利用的目標(biāo)。研究表明生物質(zhì)炭由于比表面積大、孔隙結(jié)構(gòu)發(fā)達(dá)、熱穩(wěn)定性強(qiáng)而表現(xiàn)出優(yōu)良的吸附性能，其表面含有的多種官能團(tuán)直接影響吸附性能，通過對(duì)其表面改性處理可以調(diào)控官能團(tuán)的種類和數(shù)量，從而提高生物質(zhì)炭的吸附性能［14-15］。大量研究證明負(fù)載銀離子和鹵素碘均能顯著提升生物質(zhì)炭對(duì)Hg0的吸附性能［16-19］。LI et al［20］研究發(fā)現(xiàn)生物質(zhì)炭表面的含氧官能團(tuán)直接影響Hg0吸附性能，經(jīng)HNO3改性處理后的生物質(zhì)炭表面含氧官能團(tuán)數(shù)量大幅增加，Hg0吸附容量相應(yīng)得以提升。施雪等［21］選取花生殼、玉米桿和毛豆桿等原料并以ZnCl2作為活化劑制備生物質(zhì)炭，結(jié)果表明毛豆桿活性炭對(duì)模擬煙氣汞吸附效果最佳，對(duì)汞4h吸附量達(dá)到0.015mg，穿透率為5.30%。譚增強(qiáng)等［22］采用KI改性竹生物質(zhì)炭，發(fā)現(xiàn)其表面官能團(tuán)的種類和數(shù)量發(fā)生較大改變，且高溫下汞吸附趨勢(shì)更加穩(wěn)定，化學(xué)吸附能力增強(qiáng)并占據(jù)主導(dǎo)地位。

本研究采用水稻秸稈為原料制備生物質(zhì)炭，利用AgNO3、KI對(duì)生物質(zhì)炭進(jìn)行改性處理并考察Hg0吸附性能，探究反應(yīng)溫度、載氣流量和生物質(zhì)炭用量對(duì)Hg0吸附性能的影響，以此得出生物質(zhì)炭吸附Hg0的最佳工況條件；通過動(dòng)力學(xué)研究分析生物質(zhì)炭對(duì)Hg0的吸附機(jī)理，從而為生物質(zhì)炭吸附煙氣汞的工業(yè)化應(yīng)用提供借鑒與參考。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

試驗(yàn)所需藥品主要包括磷酸（H3PO4，AR）、碘（I2，AR）、亞甲藍(lán)（C16H18ClN3S，HGB3394-60）、硝酸銀（AgNO3，AR）、碘化鉀（KI，AR）.試驗(yàn)所用水稻秸稈取自江蘇某農(nóng)場(chǎng)，其工業(yè)分析與元素分析結(jié)果如表1所示，可以看出水稻秸稈原料中的灰分與揮發(fā)分含量較高。

表1 水稻秸稈的工業(yè)分析與元素分析Table 1 Proximate and ultimate analyses of rice straw

生物質(zhì)炭制備步驟如下：稱取50.0g水稻秸稈，用去離子水洗凈，置于80℃烘箱中干燥4h，剪切成型至5.0～10.0mm顆粒狀；配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為80%的 H3PO4溶液，按照水稻秸稈質(zhì)量（g）與H3PO4溶液體積（mL）比為1∶3的量混合均勻，浸漬6h，再經(jīng)80℃干燥4h后置于馬弗爐中焙燒，采用程序升溫機(jī)制，在N2氛圍中以2℃／min升溫至140℃恒溫處理60min，然后以3℃／min升溫至450℃恒溫處理60min，冷卻至室溫后用去離子水洗滌直至洗滌液為中性，80℃干燥4h后得到生物質(zhì)炭，記為BC.

AgNO3改性處理：配制質(zhì)量濃度為4.0mg／mL和6.0mg／mL的 AgNO3溶液，分別稱取8.0g生物質(zhì)炭置于500mL AgNO3溶液中，攪拌混合均勻，50℃恒溫水浴6h，過濾洗滌直至洗滌液為中性，80℃干燥4h后密封保存，分別記為4.0mg／mL AgNO3-BC和6.0mg／mL AgNO3-BC.

KI改性處理：配制質(zhì)量濃度為2.0mg／mL和4.0mg／mL的KI溶液，分別稱取6.0g生物質(zhì)炭置于100mL KI溶液中，攪拌混合均勻，50℃恒溫水浴6h，過濾洗滌直至洗滌液為中性，80℃干燥4 h后密封保存，分別記為2.0mg／mL KI-BC和4.0 mg／mL KI-BC.

1.2 試驗(yàn)方法

生物質(zhì)炭Hg0吸附試驗(yàn)裝置如圖1所示，該裝置由配氣系統(tǒng)、吸附系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)組成。配氣系統(tǒng)使用N2作為載氣，采用水浴加熱法產(chǎn)生Hg0蒸汽，氣體流量由質(zhì)量流量計(jì)調(diào)控。通過調(diào)節(jié)N2流量和恒溫水浴溫度控制Hg0發(fā)生質(zhì)量濃度，使Hg0入口濃度穩(wěn)定在10.0±0.5μg／m3.吸附系統(tǒng)使用生物質(zhì)炭吸附柱作為吸附床層，試驗(yàn)前將生物質(zhì)炭置于120℃干燥箱中，利用N2脫附4h去除生物質(zhì)炭中的水汽和少量有機(jī)物，然后均勻填入吸附床層。為避免Hg0在管路中發(fā)生冷凝，調(diào)控伴熱帶溫控儀使吸附系統(tǒng)反應(yīng)溫度保持在120℃.為保證試驗(yàn)的準(zhǔn)確性，不同生物質(zhì)炭吸附試驗(yàn)均設(shè)置3組平行試驗(yàn)，取平均值記為最終結(jié)果，且在試驗(yàn)開始前對(duì)空白床Hg0出口濃度進(jìn)行標(biāo)定，以此作為吸附劑床層的Hg0入口濃度。檢測(cè)系統(tǒng)使用Lumex在線測(cè)汞儀連續(xù)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)Hg0濃度變化。尾氣經(jīng)酸性KMnO4溶液吸收凈化后排放。

已有研究表明，影響生物質(zhì)炭Hg0吸附性能的主要因素有反應(yīng)溫度、載氣流量和生物質(zhì)炭用量，且三個(gè)因素之間無交互作用。因此，本研究采用“三因素、三水平”正交試驗(yàn)方法對(duì)生物質(zhì)炭Hg0吸附工況條件進(jìn)行優(yōu)化［23-25］?！叭蛩亍狈謩e為A——反應(yīng)溫度、B——載氣流量、C——生物質(zhì)炭用量，“三水平”分別為反應(yīng)溫度：40℃、60℃、80℃；載氣流量：1.0，1.5，2.0L／min；生物質(zhì)炭用量：1.0，1.5，2.0 g，最終結(jié)果以每組生物質(zhì)炭Y——Hg0吸附效率進(jìn)行優(yōu)化。

本試驗(yàn)采用Hg0穿透率η和單位質(zhì)量吸附劑的Hg0吸附量Q作為生物質(zhì)炭Hg0吸附性能的評(píng)價(jià)指標(biāo)，通過積分計(jì)算可以得到生物質(zhì)炭的Hg0吸附量，具體計(jì)算公式如式（1）和式（2）所示。當(dāng)Hg0穿透率η為5%時(shí)，設(shè)為穿透點(diǎn)，從開始吸附到穿透點(diǎn)之間的時(shí)間為穿透時(shí)間，穿透時(shí)間內(nèi)的吸附量為穿透吸附量。當(dāng)Hg0穿透率η為100%時(shí)，被認(rèn)為吸附飽和，從開始吸附到吸附飽和之間的時(shí)間為飽和時(shí)間，飽和時(shí)間內(nèi)的吸附量為飽和吸附量。

式中：η為Hg0穿透率；Cin為Hg0入口質(zhì)量濃度，mg／m3；Cout為 Hg0出口質(zhì)量濃度，mg／m3；Q為Hg0吸附量，mg／g；F為氣體流量，L／min；m為吸附劑質(zhì)量，g；t為吸附時(shí)間，min.

比表面積和孔隙結(jié)構(gòu)是生物質(zhì)炭吸附性能的重要評(píng)價(jià)指標(biāo)，本文采用低溫N2吸附-脫附方法對(duì)生物質(zhì)炭進(jìn)行表征，所用儀器為Micromeritics ASAP 2020C型吸附儀（美國(guó) Micromeritics公司）。在吸附測(cè)定前對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理，然后在氮?dú)夥諊袑⑸镔|(zhì)炭置于250℃下脫附2h以上。采用BET（brunauer-emmett-teller）方程以吸附質(zhì)相對(duì)壓力p／p0＝0.99時(shí)的吸附量計(jì)算生物質(zhì)炭的比表面積和孔體積、孔徑分布。測(cè)定采用BJH法，并以吸脫附等溫線的脫附值作為基準(zhǔn)?？讖椒植紲y(cè)定同時(shí)采用了氮吸附等溫線的密度泛函理論（DFT）［26-27］。生物質(zhì)炭碘值（I2）測(cè)試根據(jù) GB／T 7702.7-2008，亞甲藍(lán)值（MB）測(cè)試根據(jù)GB／T 7702.6-2008。元素分析采用RIGAKU ZSX Priums X射線熒光能譜儀（日本RIGAKU公司）。利用NOVA Nano SEM 450掃描電鏡觀察生物質(zhì)炭微觀形貌，工作電壓為15.0kV.汞濃度分析檢測(cè)采用Lumex RA-915M＋Zeeman在線測(cè)汞儀（俄羅斯Lumex-marketing JSC公司）。

圖1 吸附試驗(yàn)裝置圖Fig.1 Diagram of adsorption experiment device

2 結(jié)果與討論

2.1 生物質(zhì)炭分析表征

表2為生物質(zhì)炭改性前后的孔隙結(jié)構(gòu)變化。由此可知，改性后的生物質(zhì)炭比表面積略有減小，但平均孔徑、總孔體積和中孔孔體積均有所增大，其中中孔孔體積明顯增大。表3為生物質(zhì)炭改性前后的碘值I2和亞甲藍(lán)值MB，結(jié)果顯示改性后的生物質(zhì)炭碘值變化不大，而亞甲藍(lán)值增大，說明生物質(zhì)炭在改性處理后由于中孔孔體積增大，更有利于吸附分子較大的亞甲藍(lán)。

表2 生物質(zhì)炭的孔隙結(jié)構(gòu)變化Table 2 Pore structure variation of biomass charcoal

表3 生物質(zhì)炭的碘值和亞甲藍(lán)值Table 3 Methylene blue and iodine values of biomass charcoal

圖2 生物質(zhì)炭的吸附-脫附等溫線Fig.2 Adsorption-desorption isotherm of BC

生物質(zhì)炭在77.4K溫度下得到的氮吸附-脫附等溫線如圖2所示。根據(jù)IUPAC吸附等溫線分類，可以看出生物質(zhì)炭屬于Ⅳ型吸附等溫線類型，P／P0＜0.1時(shí)，吸附曲線急劇上升，說明生物質(zhì)炭中存在一定量的微孔。吸附和脫附曲線之間形成H3型滯留環(huán)，說明生物質(zhì)炭在吸附過程中發(fā)生了明顯的毛細(xì)凝聚現(xiàn)象，并存在片狀粒子堆積形成的狹縫孔［28］；該滯留環(huán)比較寬大，表明生物質(zhì)炭具有較寬的孔徑分布［25］。圖3為生物質(zhì)炭改性前后的孔體積-孔徑分布曲線，可以看出經(jīng)過AgNO3和KI改性后，生物質(zhì)炭的孔峰后移，中孔孔體積增加。

圖3 生物質(zhì)炭的孔體積-孔徑分布曲線Fig.3 Pore size distribution of BC

表4為生物質(zhì)炭改性前后的工業(yè)分析與元素分析結(jié)果。由此可知生物質(zhì)炭經(jīng)過AgNO3和KI改性處理后，固定碳含量相比增大，氧元素比例有所提高。通過對(duì)比生物質(zhì)炭的孔隙結(jié)構(gòu)、碘值與亞甲藍(lán)值吸附數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)經(jīng)過2.0mg／mL KI溶液改性處理后的生物質(zhì)炭吸附特征與化學(xué)組成變化較大；而4.0mg／mL KI溶液改性處理后的生物質(zhì)炭對(duì)比2.0mg／mL KI溶液改性處理后的生物質(zhì)炭，表面特性并沒有明顯改善，故今后實(shí)驗(yàn)中均采用2.0 mg／mL KI-BC.

表4 生物質(zhì)炭的工業(yè)分析與元素分析Table 4 Proximate and ultimate analyses of biomass charcoal

圖4分別為改性前后生物質(zhì)炭的SEM圖譜，可以看出改性前的生物質(zhì)炭表面孔分布不明顯；經(jīng)過改性處理后，生物質(zhì)炭表面溝壑分布廣泛，孔道結(jié)構(gòu)豐富，孔隙結(jié)構(gòu)各異且呈現(xiàn)不規(guī)則形狀，孔徑較改性前有所增大，其中經(jīng)過2.0mg／mL KI改性處理得到的生物質(zhì)炭微觀形貌變化較大。

2.2 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果分析

為了得到生物質(zhì)炭吸附Hg0的最佳工況條件，本研究采用“三因素、三水平”正交吸附試驗(yàn)考察反應(yīng)溫度、載氣流量和生物質(zhì)炭用量對(duì)Hg0吸附性能的影響，以此優(yōu)化試驗(yàn)條件。正交吸附試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果如表5所示。

圖4 生物質(zhì)炭的SEM圖譜Fig.4 SEM images of biomass charcoal

表5 正交吸附試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果Table 5 Design and results of orthogonal experiment

通過對(duì)正交試驗(yàn)結(jié)果分析可以得出：1）K1A＞K2A＞K3A，即當(dāng)吸附反應(yīng)溫度從40℃增加到80℃時(shí)，生物質(zhì)炭對(duì)Hg0的吸附效率逐漸降低，當(dāng)反應(yīng)溫度為40℃時(shí)，生物質(zhì)炭Hg0吸附效率較高。這主要因?yàn)榈蜏叵挛锢砦秸贾鲗?dǎo)地位，雖然隨著溫度升高，達(dá)到活化能的吸附質(zhì)分子數(shù)量增加，Hg0與生物質(zhì)炭表面的官能團(tuán)形成化學(xué)鍵，但其熱穩(wěn)定性較差，在高溫下易斷裂，由此造成化學(xué)吸附能力降低；另一方面高溫下Hg0的化學(xué)吸附過程會(huì)伴隨產(chǎn)生大量吸附熱，使得生物質(zhì)炭的物理吸附能力表現(xiàn)較弱。在上述兩方面影響下，高溫時(shí)Hg0吸附效率下降，因此在40℃時(shí)，該類生物質(zhì)炭表現(xiàn)出較強(qiáng)的吸附性能［29-33］。2）K2B＞K1B＝K3B，即當(dāng)載氣流量為1.5L／min時(shí)，生物質(zhì)炭 Hg0吸附效率達(dá)到最大，同時(shí)表明在生物質(zhì)炭吸附Hg0的過程中，載氣流量的變化對(duì)試驗(yàn)影響較小。3）K3C＞K2C＞K1C，即當(dāng)生物質(zhì)炭用量從1.0g增加到2.0g時(shí)，生物質(zhì)炭對(duì)Hg0的吸附效率逐漸增大。這是因?yàn)楫?dāng)生物質(zhì)炭用量較低時(shí)，僅有少量的吸附位點(diǎn)與Hg0結(jié)合，載氣流中其余Hg0未能被生物質(zhì)炭吸附；隨著生物質(zhì)炭用量的增加，用于吸附Hg0的生物質(zhì)炭表面積相應(yīng)增大，從而提供更多的吸附位點(diǎn)使得Hg0被生物質(zhì)炭吸附，由此Hg0吸附效率隨生物質(zhì)炭用量增加而提高［34-37］。

綜上所述，生物質(zhì)炭最佳Hg0吸附工況條件為：反應(yīng)溫度為40℃，載氣流量為1.5L／min，生物質(zhì)炭用量為2.0g.在Hg0吸附試驗(yàn)中，生物質(zhì)炭用量對(duì)Hg0吸附效率影響最大，載氣流量對(duì)Hg0吸附效率影響最小。

2.3 生物質(zhì)炭吸附試驗(yàn)

在反應(yīng)溫度為40℃，載氣流量為1.5L／min，生物質(zhì)炭用量為2.0g的條件下進(jìn)行Hg0吸附試驗(yàn)，吸附曲線如圖5所示，生物質(zhì)炭的Hg0吸附性能如表6所示。

圖5 生物質(zhì)炭Hg0吸附趨勢(shì)圖Fig.5 Adsorption trend of Hg0by biomass charcoal

表6 生物質(zhì)炭Hg0吸附性能Table 6 Adsorption properties of Hg0by biomass charcoal

由圖5可以直觀看出，改性后的生物質(zhì)炭吸附趨勢(shì)整體變化不大，但到達(dá)穿透點(diǎn)和吸附飽和狀態(tài)的時(shí)間有所延長(zhǎng)，說明其吸附容量得到提高。由表6分析可知，改性后的生物質(zhì)炭Hg0吸附性能顯著增強(qiáng)。經(jīng)AgNO3改性得到的生物質(zhì)炭提高了Hg0吸附量，且在一定濃度范圍內(nèi)隨著AgNO3濃度增大，吸附量也增大。同時(shí)發(fā)現(xiàn)經(jīng)2mg／mL KI溶液改性得到的生物質(zhì)炭Hg0吸附量增加最大，達(dá)到2.498mg／g。這是因?yàn)楦男院蟮纳镔|(zhì)炭孔隙結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，中孔孔體積大幅增加，有利于增強(qiáng)物理吸附能力，生物質(zhì)炭吸附Hg0示意圖如圖6所示［38-41］。謝新蘋［42］研究成果與此類似，使用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的KI改性處理竹活性炭用于吸附溶液中Hg2＋，結(jié)果顯示經(jīng)過改性處理后的竹活性炭除汞效率達(dá)到94.3%；進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)竹活性炭表面的羧基、羰基和內(nèi)酯基官能團(tuán)含量大幅增加，由此化學(xué)吸附能力得以增強(qiáng)。

圖6 生物質(zhì)炭吸附Hg0示意圖Fig.6 Diagram of adsorption of Hg0by biomass charcoal

2.4 吸附動(dòng)力學(xué)研究

吸附動(dòng)力學(xué)可以用于描述生物質(zhì)炭對(duì)Hg0的吸附速率，利用動(dòng)力學(xué)模型對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合，從而探討生物質(zhì)炭對(duì)Hg0的吸附機(jī)理。準(zhǔn)一級(jí)、準(zhǔn)二級(jí)吸附動(dòng)力學(xué)方程具體如下所示：

式中：Qe為吸附平衡時(shí)刻吸附量，mg／g；Qt為t時(shí)刻吸附量，mg／g；t為吸附時(shí)間，min；K1為準(zhǔn)一級(jí)吸附速率常數(shù)，g／（mg·min-1）；K2為準(zhǔn)二級(jí)吸附速率常數(shù)，g／（mg·min-1）.

圖7 吸附動(dòng)力學(xué)分析曲線Fig.7 Analysis curve of adsorption kinetic

表7 吸附動(dòng)力學(xué)方程相關(guān)參數(shù)Table 7 Parameters of kinetic models for the adsorption of Hg0by biomass charcoal

由圖7和表7可以得出，在準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程中，實(shí)際吸附量（Qeexp）與擬合吸附量（Qecal）相差較大，且相關(guān)性系數(shù)偏低，這可能與準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程的局限性有關(guān)。通常準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程適合用來描述吸附初始階段，不能準(zhǔn)確描述吸附全過程，因此準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程不適合用來描述生物質(zhì)炭對(duì)Hg0的吸附。由準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程擬合結(jié)果可知，實(shí)際吸附量（Qeexp）與擬合吸附量（Qecal）非常接近，且相關(guān)性系數(shù)均接近1，因此準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程可以相對(duì)準(zhǔn)確地描述生物質(zhì)炭對(duì)Hg0的吸附過程。這與趙凌宇［43］用四種生物質(zhì)炭吸附溶液中Hg2＋的研究結(jié)果基本一致。經(jīng)過AgNO3、KI改性處理的生物質(zhì)炭由于中孔孔體積增大，在反應(yīng)過程中可以充分吸附Hg0分子，物理吸附能力得到提升；隨著Hg0吸附量增加，生物質(zhì)炭表面活性位點(diǎn)逐漸減少，此時(shí)化學(xué)吸附成為生物質(zhì)炭吸附Hg0的重要限速步驟；其中改性處理后的生物質(zhì)炭吸附速率常數(shù)均比改性前大幅提高，尤其是用2.0mg／mL KI改性后的生物質(zhì)炭，其對(duì)Hg0的吸附速率明顯增加［44-47］。

3 結(jié)論

1）本研究采用水稻秸稈作為原料制備生物質(zhì)炭用于吸附Hg0，通過以廢治廢實(shí)現(xiàn)了農(nóng)林廢棄物資源化利用和節(jié)能減排的目標(biāo)。使用AgNO3、KI溶液對(duì)生物質(zhì)炭改性處理后，生物質(zhì)炭的孔隙結(jié)構(gòu)發(fā)生明顯改變，平均孔徑、總孔體積、中孔孔體積均有所增大，物理吸附能力得以提升。

2）通過設(shè)計(jì)正交試驗(yàn)考察反應(yīng)溫度、載氣流量和生物質(zhì)炭用量對(duì)Hg0吸附性能的影響，篩選出生物質(zhì)炭吸附Hg0的最佳工況條件：反應(yīng)溫度為40℃，載氣流量為1.5L／min，生物質(zhì)炭用量為2.0g.

3）經(jīng)過2.0mg／mL KI改性處理得到的生物質(zhì)炭對(duì) Hg0吸附量增加最大，達(dá)到2.498mg／g。這是因?yàn)楦男院蟮纳镔|(zhì)炭孔隙結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，中孔孔體積增大，物理吸附能力增強(qiáng)。

4）準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程可以相對(duì)準(zhǔn)確地描述生物質(zhì)炭對(duì)Hg0的吸附過程；化學(xué)吸附是生物質(zhì)炭吸附Hg0的重要限速步驟，且經(jīng)AgNO3、KI改性處理后，吸附速率常數(shù)均比改性前大幅提高，尤其是經(jīng)2.0mg／mL KI改性后的生物質(zhì)炭，其對(duì)Hg0的吸附速率明顯增加。