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        微生物檢驗標(biāo)本不合格原因分析及質(zhì)量控制對策研究

        2020-09-23 07:56:32付曉麗袁玉蓉
        健康必讀(上旬刊) 2020年7期

        付曉麗 袁玉蓉

        【摘 ?要】目的:對微生物檢驗標(biāo)本不合格的原因進行分析,通過相關(guān)質(zhì)量控制方法的研究,制定健全的控制方法。方法:對2018年-2019年在某院接受治療的100例患者進行研究,對全部患者進行微生物標(biāo)本檢驗,并對出現(xiàn)不合格的生物標(biāo)準(zhǔn)進行比例研究和分析,研究檢驗不合格的原因,在相關(guān)因素研究下,明確合理的控制措施。結(jié)果:在研究中發(fā)現(xiàn),出現(xiàn)不合格標(biāo)本的總數(shù)為6例,不合格率為6.00%。研究表明,出現(xiàn)標(biāo)本檢驗不合格的主要原因在于檢驗中對標(biāo)本造成的污染,工作人員沒能及時進行樣本送檢等等。結(jié)論:要想實現(xiàn)微生物標(biāo)本檢驗合格率的提升,檢驗科就需要加強和臨床科室的溝通,在充分發(fā)揮職能部門工作效能的基礎(chǔ)上,為患者各項整治工作的開展奠定良好基礎(chǔ)。

        【關(guān)鍵詞】微生物檢驗標(biāo)本;不合格原因;質(zhì)量控制對策

        【中圖分類號】R473.35 ? ? ?【文獻標(biāo)識碼】A ? ? ?【文章編號】1672-3783(2020)07-0271-01

        在當(dāng)前微生物檢驗技術(shù)的發(fā)展背景下,越來越多先進儀器開始在臨床檢驗工作中得到應(yīng)用,而檢驗人員素質(zhì)在此種背景下也得到了更大發(fā)展,科室質(zhì)量控制手段逐漸得到完善,因此臨床檢驗工作中可以得到更為精準(zhǔn)和全面的檢驗數(shù)據(jù)。但是在當(dāng)前微生物檢驗樣本中仍然存在合格率不高的問題,基于此,本文就將對微生物檢驗標(biāo)本不合格原因進行詳細分析,希望通過質(zhì)量控制對策的提出,為檢驗質(zhì)量和水平的提升奠定良好基礎(chǔ)。

        1. 資料與方法

        1.1一般資料

        本文選取了某院在2018年-2019年接受治療的100例患者作為研究對象,對患者的臨床資料展開回顧性分析,在本研究中男性患者共58例,女性患者42例,患者年齡為12-86歲,平均(53.14±15.23)歲。本研究中主要分析的標(biāo)本為痰液、肺支氣管灌洗液、尿液、血液、胸腹水等。接受研究的患者均簽署了研究知情書。

        1.2方法

        在有著豐富微生物檢驗工作人員的幫助下,按照醫(yī)院規(guī)定進行標(biāo)本檢驗情況的核查,并對標(biāo)本檢驗時間、樣本外觀和檢驗結(jié)果進行精準(zhǔn)分析,最終進行復(fù)查結(jié)果的全面評估,此種方式可以更準(zhǔn)確的找出不合格的微生物樣本,對其進行特殊標(biāo)注,在這一過程中要求檢驗人員按照標(biāo)本采集類型和原因進行統(tǒng)計分析[1]。

        1.3評價指標(biāo)

        對本研究中的微生物檢驗標(biāo)本和不合格標(biāo)本構(gòu)成原因進行分析。

        1.4統(tǒng)計學(xué)分析

        在本文研究中借助SPSS23.0進行統(tǒng)計學(xué)數(shù)據(jù)分析,并對數(shù)據(jù)結(jié)果進行t值和x?檢驗,對于兩組數(shù)據(jù)產(chǎn)生的差異性進行P<0.05表達。

        2. 結(jié)果

        經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),本組數(shù)據(jù)中共出現(xiàn)不合格標(biāo)本共6例,標(biāo)準(zhǔn)不合格率為6.00%,在分析中可知,出現(xiàn)痰液標(biāo)本不合格的問題更為顯著,此外,尿液、血液標(biāo)本也存在不合格問題,具體情況如表1。

        在對微生物標(biāo)本檢驗不合格原因分析的過程中,對比例構(gòu)成情況也進行了不同程度的研究和分析,發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)問題的主要原因在于樣本檢驗前受到污染、送檢不及時等。

        3. 結(jié)果

        微生物標(biāo)本在臨床檢驗過程中可以對患者進行治療提供更為精準(zhǔn)和有效的指導(dǎo)與幫助,在微生物檢驗過程中,其檢驗合格率問題往往會對檢驗質(zhì)量造成直接影響,甚至?xí)υ\斷治療起到一定作用[2]。但是在臨床實踐中發(fā)現(xiàn),當(dāng)前臨床微生物檢驗過程中仍然存在很多不確定性因素,這也需要我們加強對微生物檢驗合格率問題的關(guān)注,這也是目前檢驗工作中最需要關(guān)注的重點問題。

        在本研究中發(fā)現(xiàn),100例患者標(biāo)本中共出現(xiàn)了6例不合格,檢驗不合格率達到了6.0%。通過對出現(xiàn)問題的研究發(fā)現(xiàn),主要不合格的樣本集中在痰液標(biāo)本中,而胸腹水不合格率為0%。通過對微生物送檢標(biāo)本不合格原因分析后可知,痰液標(biāo)本檢驗中不合格概率最高,這是因為在痰液培養(yǎng)過程中復(fù)雜性較強,需要檢驗人員注意很多細節(jié)問題,但是當(dāng)前的樣本采集方式為患者自行留取,如果醫(yī)護人員沒有事先進行全面交代,很可能造成患者理解錯誤,難以正確理解痰液和唾液的區(qū)別,引發(fā)痰液檢驗的不合格問題[3]。而尿液檢驗不合格的主要問題在于尿液細菌培養(yǎng)留取存在問題,在常溫狀態(tài)下,尿液標(biāo)本和細菌培養(yǎng)的最佳時間為兩小時內(nèi),在這一時間段內(nèi),實驗室中的病原微生物分離率可以得到最有效的提升,有助于污染率的降低。但是在當(dāng)前臨床工作中,受到各種因素的限制和影響,污染率仍然難以得到有效控制[4]。在血液標(biāo)本檢驗過程中,更應(yīng)該加強對患者血液樣本檢驗準(zhǔn)確性的提升,只有這樣才能實現(xiàn)患者病情的精準(zhǔn)控制,最終為患者臨床治療工作的順利開展奠定良好基礎(chǔ)。

        在上述問題的研究中,對檢驗工作人員也提出了更為嚴格的標(biāo)準(zhǔn)和要求,特別是要加強對以下幾點問題的分析:其一,加強對自身專業(yè)知識的學(xué)習(xí)與總結(jié),實現(xiàn)自身微生物檢驗標(biāo)本采集知識水平的提升[5]。其二,需要護理人員和標(biāo)本運送人員定期接受培訓(xùn),只有這樣才能確保檢驗工作質(zhì)量和效率的全面提升。其三,保證護理人員全面、準(zhǔn)確的告知患者微生物標(biāo)本留取方式,引導(dǎo)和幫助患者進行標(biāo)本留取,避免出現(xiàn)直接轉(zhuǎn)送給患者的情況。其四,檢驗科工作人員應(yīng)該定期進行微生物標(biāo)本檢驗,并科學(xué)進行不合格率的篩查,將獲取的檢查結(jié)果有效反饋到各個臨床科室,在針對性培訓(xùn)和幫助下,提升對患者的細節(jié)管理,實現(xiàn)工作人員思想上對問題的關(guān)注。

        綜上所述,只有充分發(fā)揮職能部門的管理優(yōu)勢,才能確保微生物檢驗標(biāo)本合格率得到提升,最終為患者健康指標(biāo)等數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析提供更精準(zhǔn)可行的數(shù)據(jù)。

        參考文獻

        [1] 符桂丹.微生物檢驗標(biāo)本不合格原因分析及質(zhì)量控制對策探討[J].醫(yī)學(xué)美學(xué)美容,2020,29(3):188.

        [2] 付燕美.微生物檢驗標(biāo)本不合格原因分析 及質(zhì)量控制對策探討[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2019,23(28):4101-4102.

        [3] 高靜.微生物檢驗標(biāo)本不合格原因分析及質(zhì)量控制對策[J].醫(yī)學(xué)信息,2019,32(z1):386-387.

        [4] 旦增拉珍.微生物檢驗標(biāo)本不合格原因分析及質(zhì)量控制對策研究[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2019,61(16):130.

        [5] 周麗.微生物檢驗標(biāo)本不合格原因分析及質(zhì)量控制對策[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘(連續(xù)型電子期刊),2019,19(89):170,176.

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